一种靶向抑制大黄鱼SOCS1基因表达的miRNA模拟物及其应用

本发明属于分子生物技术与基因工程领域，具体涉及一种靶向抑制大黄鱼socs1基因表达的mirna模拟物及其应用。

背景技术：

1、适应性免疫是通过t细胞和b细胞表面的特异性受体，能够精准识别病原体特有的抗原，有效清除病原体，保护机体免受病原感染。此外，适应性免疫具有免疫记忆，初次免疫后，免疫系统会留下记忆t细胞和记忆b细胞。当相同的病原体再次入侵后，这些记忆细胞会迅速启动初次免疫应答，产生更快、更强烈的免疫反应，从而更快地清除病原体。适应性免疫还具有广泛的抗原识别能力，能够识别并应对多种不同类型的病原体，包括病毒、细菌、真菌和寄生虫等（f. a. bonilla and h. c. oettgen. 2010. adaptiveimmunity. jallergy clin immunol, 125(2 suppl 2), s33-40）。细胞因子信号抑制因子1（socs1）是白细胞介素4（il-4）和il-13信号通路的重要负调节因子，通过作用于jak或stat分子抑制il-4和il-13下游信号传导，负调控适应性免疫反应（miao m, et al. 2024. il-13facilitates ferroptotic death in asthmatic epithelial cells via socs1-mediated ubiquitinated degradation ofslc7a11. redox biol.）。因此，筛选抑制socs1功能的分子，有望开发为免疫调节的药物。

2、microrna是真核生物中广泛存在的一种长约22 nt的非编码rna，通过与rna沉默复合物结合靶向mrna的3’utr，降解mrna或抑制mrna翻译，广泛参与发育、免疫等生物学过程。mirna模拟物（mirna mimics）能够精准调控目的基因的表达，同时，mirnamimics合成简单，广泛应用在疾病治疗等领域（b. r. cullen. 2013. micrornas as mediators ofviral evasion of the immune system. natimmunol, 14(3), 205-210.）。

3、目前尚未见mirna模拟物应用于调控大黄鱼socs1基因表达及其适应性免疫反应。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供了一种靶向抑制大黄鱼socs1基因表达的mirna（mir-7132a）模拟物及其在制备调控大黄鱼socs1基因表达试剂中和/或制备用于大黄鱼免疫调节药物中的应用。

2、为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

3、本发明提供一种mirna的模拟物，所述mirna为mir-7132a，其核苷酸序列如seq idno .2所示；所述mir-7132a的模拟物由正义链和反义链合成，所述正义链的核苷酸序列如seq id no .3所示，所述反义链的核苷酸序列如seq id no .4所示。

4、本发明还提供上述的mirna的模拟物在制备调控大黄鱼socs1基因表达试剂中的应用。

5、进一步地，在上述应用中所述mirna模拟物为抑制socs1基因表达。

6、本发明还提供上述的模拟物在制备用于大黄鱼免疫调节药物中的应用。

7、进一步地，在上述应用中大黄鱼免疫调节药物为促进大黄鱼t细胞和b细胞增殖。

8、本发明的有益效果在于：

9、本发明提供了一种能够靶向大黄鱼socs1的mir-7132a模拟物，将其转入大黄鱼头肾原代淋巴细胞中可以有效降低socs1的转录水平。同时，还能够促进t细胞和b细胞增殖，从而增强适应性免疫反应。上述结果表明mir-7132a模拟物可用于大黄鱼免疫调节药物的开发。

技术特征：

1.一种mirna的模拟物，其特征在于：所述mirna为mir-7132a，其核苷酸序列如seq idno .2所示；所述mir-7132a的模拟物由正义链和反义链合成，所述正义链的核苷酸序列如seq id no .3所示，所述反义链的核苷酸序列如seq id no .4所示。

2.如权利要求1所述mirna的模拟物在制备调控大黄鱼socs1基因表达试剂中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述mirna模拟物为抑制socs1基因表达。

4.如权利要求1所述的模拟物在制备用于大黄鱼免疫调节药物中的应用。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于:所述大黄鱼免疫调节药物为促进大黄鱼t细胞和b细胞增殖。

技术总结
本发明公开了一种抑制大黄鱼SOCS1基因表达的miRNA模拟物及其应用，属于分子生物技术与基因工程领域。所述miRNA模拟物为miR‑7132a，其核苷酸序列如SEQ ID NO .2所示。本发明公开了miR‑7132a的模拟物，所述模拟物由正义链和反义链合成，其核苷酸序列如SEQ ID NO .3~SEQ ID NO .4所示，在大黄鱼原代头肾淋巴细胞中转染miR‑7132a模拟物，可显著降低大黄鱼SOCS1基因的mRNA水平，促进T、B淋巴细胞增殖，从而增强适应性免疫反应。因此，miR‑7132a模拟物具有开发大黄鱼免疫调节剂的潜在应用价值。

技术研发人员：母尹楠,陈新华,陈华枝,刘佳美
受保护的技术使用者：福建农林大学
技术研发日：
技术公布日：2025/4/17