专利名称：含氟弹性体组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及含氟弹性体组合物，特别是涉及具有氰基作为交联基团的可交联含氟弹性体组合物。
JP-A-59-109546公开了含氟弹性体组合物，包含由四氟乙烯、全氟(甲基乙烯基醚)和含氰基(全氟乙烯基醚)形成的三元共聚物，由下列通式表示CF2＝CF[OCF2CF(CF3)]nO(CF2)mCN其中n1～2；m1～4以及一种双(氨基苯基)化合物作为交联剂，由下列通式表示 其中A是一个含1到6个碳原子的亚烷基(本文中如不特别说明亚烷基或某基亚烷基指烷叉，alkylidene)，一个含1到10个碳原子的全氟亚烷基，一个SO2基，1个O原子，一个CO基或一个能直接键合两个苯环的C-C键，X和Y是羟基或氨基。但是，双(二氨基苯基)化合物或双(氨基苯酚)化合物的这种用途在压缩永久变形方面尚有改进的余地。
本发明的目的是提供一种含氟弹性体组合物，该组合物能生产压缩永久变形有改善的交联氟橡胶模制品，其中包含一个双(氨基苯基)化合物作为以氰基为可交联基团的含氟弹性体的交联剂。
依照本发明，可以提供一种含氟弹性体组合物，它包括一种由四氟乙烯、全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)和可交联的含氰基(全氟乙烯基醚)形成的三元共聚物，以及由下列通式表示的双(氨基苯硫酚)化合物作为交联剂 其中A是一个含1至6个碳原子的亚烷基，一个含1至10个碳原子的全氟亚烷基，1个SO2基，1个O原子，1个CO基或一个能直接键合两苯环的C-C键，X和Y之一是氨基，另一个是巯基。
在本发明中所用的由四氟乙烯、全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氟基-低级烷基乙烯基醚)和含氰基(全氟乙烯基醚)形成的三元共聚物是一种含约30～70摩尔％的四氟乙烯，约65～25摩尔％的全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)和约0.1～5摩尔％的含氰基(全氟乙烯基醚)作为交联点共聚单体而形成的共聚体，共聚单体摩尔总量为100％。
通常使用全氟(甲基乙烯基醚)作为全氟(低级烷基乙烯基醚)。全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)，可用下列化合物CF2＝CFOCF2CF(CF3)OCnF2n＋1(n1～5)CF2＝CFO(CF2)3OCnF2n＋1(n1～5)CF2＝CFOCF2CF(CF3)O(CF2O)mCnF2n+1(n1～5和m1～3)CF2＝CFO(CF2)2OCnF2n＋1(n1～5)其中，最好选用CnF2n＋1基是CF3的化合物。
在三元共聚物中，能提供可交联基团的含氰基(全氟乙烯基醚)，可用下列化合物CF2＝CFO(CF2)nCN(n2～12)[见USP 3,546,186和USP3,114,778]CF2＝CFO[CF2CF(CF3)O]nCF2CF(CF3)CN (n0～4)[见USP 3,852,326和USP 3,933,767]CF2＝CFO[CF2CF(CF3)O]m(CF2)nCN (n1～4和m1～2)[见USP4,138,426和USP 4,281,092]在不抑制共聚反应和不使硫化产品的物理性质变差的程度下，此三元共聚物能和多种氟化烯烃或乙烯基化合物进一步共聚，例如以三元共聚物计不超过20摩尔％，在本发明中所用氟化烯烃包括，例如，1，1-二氟乙烯、单氟乙烯、三氟乙烯、三氟丙烯、五氟丙烯、六氟丙烯、六氟异丁烯、氯代三氟乙烯、二氯二氟乙烯等。在本发明中所用的乙烯基化合物包括，例如，乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯、甲基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丁基乙烯基醚、环己基乙烯基醚、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、氯乙烯、1，1-二氯乙烯、三氟苯乙烯等。
在100重量份数的三元共聚物中，加入由前面通式表示的双(氨基苯硫酚)化合物约0.5至5重量份数，优选加入约1～2重量份数。
包含上述成分作为基本组分的含氟弹性体组合物，还进一步含有无机填料，如炭黑、二氧化硅等，酸接受体，如二价金属的氧化物、氢氧化物或硬脂酸盐、一氧化铅等，硫化助剂，如冠醚、季铵盐、季鏻盐等，以及所需的其它添加剂。通过在轧制机、捏和机、Bambury密炼机等机械捏和以制备此组合物。在约160°～250℃之间加热大约10～60分钟完成组合物交联。当需要二次硫化时，最好在约150～280℃间，不超过30小时，惰性气氛如氮气气氛中完成。
通过应用双(氨基苯硫酚)化合物作为含氰基团作可交联基团的含氟弹性体的交联剂，含氟弹性体组合物能生产压缩永久变形有很大改善的交联模制品。
下面，将参考实例详细描述本发明。
参考实例1将200ml蒸馏水，2.5g全氟辛酸铵和4.4g Na2HPO4·12H2O加入到净容量为500ml，不锈钢高压釜中，接着，用氮气替换釜内气体，然后，对高压釜降压并冷却至约-50℃，顺续加入下列化合物全氟(5-氰戊基乙烯基醚)[FCVE] 6.4g全氟(甲基乙烯基醚)[FMVE] 68g四氟乙烯[TFE]32g加热高压釜至80℃后，分别加入含0.75g亚硫酸钠和3.75g过硫酸铵的25ml水溶液引发聚合反应。聚合反应持续20小时后，从釜中清除未反应气体，取出反应产生的水胶乳，用10％氯化钠水溶液盐析，干燥，此时得到44g白色橡胶态三元共聚物A。
红外吸收分析发现，该三聚物A是含62.0摩尔％TFE，37.0摩尔％FMVE和1.0摩尔％FCVE的共聚物组合物(腈基团的特征吸收2268cm-1)。
参考实例2除用9.1g全氟(8-氰-3，7-二氧杂壬烯-1)[CNVE]代替FCVE，聚合反应在与参考实例1相同方式下进行，此时得到35g白色橡胶态三聚物B。该三聚物B的共聚物组成为61.0摩尔％TFE，38.2摩尔％FMVE和0.8摩尔％CNVE。
实例1至2以及对比实例1至2将下列组分在双辊橡胶磨中捏和，然后在160℃，经受30分钟的初级硫化和在230℃，氮气氛中二次硫化22小时。
重量份数三元共聚物A100交联剂I(实例1) 1交联剂II(实例2)1交联剂III(对比实例1) 1交联剂IV(对比实例2)1二环己基-18-冠-6 0.5一氧化铅 2MT炭黑 10注交联剂I 交联剂II
交联剂III 交联剂IV 实施例3和4以及对比实例3和4除用三元共聚物B代替三元共聚物A，操作按实例1和2以及对比实例1和2相同的方式进行。
根据JIS K-6301对实例1至4和对比实例1至4得到的硫化产品的正常状态物理性能进行检测，并检测O-环的压缩永久变形，结果显示在下表中
表检测项目 实施例1实施例2对比实例1对比实例2 实施例3实施例4对比实例3对比实例4[正常状态物理性质]硬度 (JIS-A) 73 74 75 7373 7574 74100％模量 (kg/cm2) 70 71 71 7070 7574 70抗张强度 (kg/cm2) 175173170 165 162 170 173 149伸长率 (％)140140130 130 165 140 159 165[压缩永久变形％]200℃70小时23 24 32 3314 2415 26275℃70小时- - -- 16 2619 3权利要求
1.含氟弹性体组合物，它包含由四氟乙烯、全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)和可交联的含氰基(全氟乙烯基醚)形成的三元共聚物，以及一种由下列通式表示的双(氨基苯硫酚)化合物作为交联剂， 其中A是1个含1至6个碳原子的亚烷基、一个含1至10个碳原子的全氟亚烷基，一个SO2基，一个氧原子，一个CO基或一个可直接键合两苯环的C-C键，X和Y之一是一个氨基，另一个是琉基。
2.权利要求1的含氟弹性体组合物，其中三元共聚物是一种共聚物，包含约30～70摩尔％四氟乙烯、约65～25摩尔％全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)，约0.1至5摩尔％含氰基(全氟乙烯基醚)，共聚单体摩尔总量是100％摩尔。
3.权利要求1的含氟弹性体组合物，其中三元共聚物包含，以此三聚物计，不超过20摩尔％的其它氟代烯烃或另外的乙烯基化合物。
4.权利要求1的含氟弹性体组合物，其中双(氨基苯硫酚)化合物是 或
5.权利要求1的含氟弹性体组合物，其中每100重量份数的三元共聚物，约用0.5至5重量份数的双(氨基苯硫酚)化合物。
全文摘要
含氟弹性体组合物，包含由四氟乙烯、全氟(低级烷基乙烯基醚)或全氟(低级烷氧基-低级烷基乙烯基醚)、可交联的含氰基(全氟乙烯基醚)形成的三元共聚物，和由上列通式表示的双(氨基苯硫酚)化合物作为交联剂。其中A是一个含1至6个碳原子的亚烷基、一个含1至10个碳原子的全氟亚烷基、一个SO
文档编号C08K5/37GK1130655SQ95117230
公开日1996年9月11日 申请日期1995年10月4日 优先权日1994年10月4日
发明者齐藤智, 达春美, G·L·索洛蒙诺维奇, P·V·罗曼诺维奇 申请人:日本梅克特隆株式会社