专利名称：含有受阻胺光稳定剂和紫外光吸收剂的聚碳酸酯组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含聚碳酸酯、受阻胺光稳定剂及紫外光稳定剂的耐天候组合物。
已知，包含聚碳酸酯的配制物及共混物在受到日光或其他形式光的长期照射之后会发生降解。观察的此类效应之一便是聚碳酸酯共混物/配制物的泛黄。这一问题已通过在聚碳酸酯共混物中使用吸光剂或遮光剂而得到缓解。故此，人们在聚碳酸酯配制物中使用紫外光吸收剂(UVA)，以保护这类配制物免遭因不同形式光的照射而发生降解。
用受阻胺光稳定剂(HALS)使聚烯烃稳定化的技术是已知的。工业上一向使用的HALS主要以2,2,6,6-四甲基哌啶为基础，而有些则是以哌嗪酮为基础的。美国专利4,190,571、4,292,240、4,480,092以及5,071,981公开了某些以哌嗪酮为基础的HALS。与此同时，美国专利3,919,234、3,920,659及4,208,522还公开了某些以哌嗪二酮为基础的HALS。
HALS在聚碳酸酯中的应用尚不十分普遍。HALS对聚碳酸酯配制物/共混物的稳定效应曾被描述为“微弱”的，例如可参见Thompson及Klemchuk的《聚合物的耐久性》；R.L.Clough等人的《美国化学学会(ACS)化学进展》，第249期，1995年，303～317页。UVA在聚碳酸酯配制物中的应用已为缓解碳酸酯因光照而降解找到一种途径。但是，这种方法并没有为使聚碳酸酯配制物免遭因光诱导而降解或变色提供完全的保护。因此，至今依然需要一种有助于保护以碳酸酯为基础的配制物/共混物免遭因光照引起降解或变色的方法或制剂。
令人惊奇地发现，以哌嗪酮及哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA在聚碳酸酯组合物中的联合使用，显示出在保护聚碳酸酯组合物免遭光诱导降解方面的协同效应。这种协同效应提高了聚碳酸酯组合物的光稳定性，从而延缓了聚碳酸酯组合物的泛黄和降解进程。
本发明提供一种组合物，它包含聚碳酸酯、以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS以及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA。以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA在聚碳酸酯组合物中的加入，在保护聚碳酸酯免遭因光照而发生不希望的降解或变色方面令人惊奇地显示出某种协同效应，从而提供了一种耐天候的聚碳酸酯组合物。
附图
画出了为使含有占聚碳酸酯组合物总重量的1％(重量)的各种不同比例的UVA与HALS的BPA(双酚A)聚碳酸酯薄膜，达到YI等于3.0(相对于未稳定化的对比例，试样1)所需曝光量。
本发明提供一种组合物，它包含聚碳酸酯、以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS以及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA。本发明的另一实施方案提供一种组合物，其中(a)聚碳酸酯占到组合物总量的约90％～约99.9％(重量)；以及(b)以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA，合起来，占到组合物总量的约0.1～约10％(重量)；以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约5∶95～约90∶10。在更为优选的实施方案中提供一种组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约5∶95～约20∶80。在另一个优选的实施方案中提供一种组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约20∶80-约75∶25。
本发明的第二方面提供一种组合物，它包含(a)聚碳酸酯，(b)以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS,(c)以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA,(d)添加剂，以及(e)一种共混料。在其一种实施方案中提供了一种组合物，其中(a)聚碳酸酯占到组合物总量的约10％～约99.9％(重量)；(b)以哌嗪酮或哌嗪二酮为基础的HALS及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA，合在一起，占到组合物总量的约0.05％～约10％(重量)；(c)添加剂占到组合物总量的约0.01～约25％(重量)；以及(d)共混料占到组合物总量的约0％～约89％(重量)。优选的碳酸酯是BPA碳酸酯。
另一种优选的实施方案提供一种组合物，其中以哌嗪酮或哌嗪二酮为基础的HALS选自
以及通式Ⅰ通式Ⅱ 通式Ⅲ
通式Ⅳ其中R1及R2独立地是C1-24烷基、氢、酰基、苄基、C1-12卤代烷基、C1- 12烷基、C2-14链烯基、未取代的C7-14芳烷基或羰烷氧基；R2还可任选地代表氧；R3及R4独立地代表C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C5～18环烷基、C2～18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R3及R4，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C4-12脂环族环；R5及R6独立地是C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C2-18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R5及R6，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C4～12脂环族环；R7是C1～20烷基、苄基、
或
R8是氢、C1-24烷基或芳基；R9及R10独立地代表C1～18卤代烷基、C1-18烷基、C5～18环烷基、C2-18链烯基或未取代的C7～18芳烷基；或者R9及R10，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C4～11脂环族环；R11及R12独立地代表C1～18卤代烷基、C1～18烷基、C2～18链烯基或未取代的C7～18芳烷基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C4-12脂环族环；R13及R14独立地是C1-8烷基，其中至少一个所述基团是位于α碳原子上的支链；R15是C1～20烷基；R17是N(C4-8环烷基)
R18是氢或C1-4烷基；A是1～6个碳原子的直链或支链(低级)亚烷基，任选地被C1～C6烷基所取代；以及n代表1～4的整数。
优选的HALS由下列通式代表
以及
通式Ⅲ 通式Ⅳ其中R3,R4,R5，及R6各为甲基；R17是N(C4-8环烷基)
；以及R18是氢或C1-4烷基。另一种优选的实施方案提供一种组合物，其中HALS是下式代表的哌嗪二酮
通式Ⅱ其中R9及R10独立地代表甲基；或者R9及R10，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环；以及R11及R12独立地是甲基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环。
可用于本发明的紫外光吸收剂(UVA)是那些通常与碳酸酯相容的。优选以下列结构式代表的以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA
通式Ⅴ 通式Ⅵ 通式Ⅶ
，以及
通式Ⅷ 通式Ⅸ
其中R20是OH；R21是C1-C15支链或直链烷基、 C(CH3)2C6H5,
R22是C1-C15支链或直链烷基、 -C(CH3)2C6H5,-(CH2)2-C(O)-O-C8H17,-CH2-CH2-C(O)-O-(C2H4O)8-H,-CH2CH2-O-C(O)-C(CH3)=CH2，或-C(C6H5)2-CH3；R23是HorCl；R24是OH,-OC1-C12烷基，-O-CH2CH=CH2,-O-(CH2)3Si(OEt)3,-OCH2COOH,-O(CH2)2OC(O)-CH=CH2,-OCH2CH2OH,or-O-CH2-CH(OH)-CH2O-C8H17；R25是H，苯甲酰基，SO3H,或SO3Na；R26是H,SO3H，或SO3Na；R27是H,OH,OCH3，或-C(CH3)3；R28是H或OH；R29是-C1-C10烷基，或-C1-6支链或直链烷基、-O-C10-C15直链烷基；R30及R31独立地代表苯基，任选地被至多2个C1～C4烷基取代基所取代；R32及R33独立地代表被至少一个C1～C12烷基或C1～8烷氧基所取代的芳基；以及R34代表C1-8直链烷基、C4～C8支链烷基或C1～C6羟烷基基团。
更优选的UVA是那些由式Ⅴ、式Ⅵ及式Ⅶ代表的符合如下条件的，其中R20是OH；R21是C(CH3)3,C(CH3)2C2H5,C(CH3)2苯基or CH(CH3)C2H5；R22是CH3,C(CH3)3,C(CH3)2Ph,CH2-CH2-C(O)-O-(C2H4OH)8，或C(CH3)2CH2-C(CH3)3；R23是H；R24是OH或OC1-C4烷基；R25是H或苯甲酰基；R26是H；R27是H,OH，或OCH3；R28是H或OH；R29是C1-4烷基；以及R30及R31独立地代表被C1-2烷基取代的苯基。特别优选的UVA是2-(2’-羟芳基苯并三唑)、2,4-二芳基-6-(2’-羟芳基)-S-三嗪以及4,6-二苯甲酰基间苯二酚。
本发明所使用的聚碳酸酯包含多个由以下通式代表的结构单元[-O-A1-O-C(O)-]通式Ⅹ其中A1是二价芳烃基。合适的A1基团包括间亚苯基、对亚苯基、4,4’-亚联苯基、4,4’-二(3,5-二甲基)-亚苯基、2,2-二(4-亚苯基)丙烷，以及类似于诸如与美国专利4,217,438中以名称或通式(属名或特定名)公开的二羟基取代芳烃相对应的那些基团。
A1基团优选地具有如下通式-A2-Y-A3-通式Ⅺ其中A2和A3中每一个是单环二价芳烃基，Y是桥连烃基，其中有一个或两个原子将A2与A3隔开。通式Ⅹ中的自由价键通常位于A2及A3上相对于Y的间位或对位。分子中的A1具有通式Ⅺ结构的化合物是双酚类，而为简单计，术语“双酚”在本文中有时被用来指“二羟基取代的芳烃”；然而应当理解，此类型的合适的非双酚化合物也可使用。
在通式Ⅺ中，A2及A3所代表的值可以是未取代亚苯基或是其羟基取代衍生物，其上的范例取代基(一个或多个)是烷基及链烯基。未取代亚苯基是优选的。A2及A3均优选地是对位亚苯基，虽然二者均可是邻位或间位亚苯基，或者一个是邻位或间位亚苯基，而另一个是对位亚苯基。
桥连基团Y是这样的基团，其中有一个或两个原子，优选一个，将A2与A3隔开。这类基团的例子是亚甲基、环己基亚甲基、2-[2.2.1]-双环庚基亚甲基、亚乙基、亚异丙基、亚新戊基、亚环己基、亚环十五烷基、亚环十二烷基及亚金刚烷基；偕亚烷基(1,1-亚烷基)是优选的。然而，也包括不饱和基团。考虑到货源及具体针对本发明目的的适用性，优选的双酚是2,2-双(4-羟苯基)丙烷(“BPA”)，其中Y是亚异丙基，A2及A3每一个是对亚苯基。有关用于本发明的聚碳酸酯的详细描述可见诸于美国专利4,125,572、3,028,365、3,334,154以及3,915,926；所有这些均收作本文的参考文献。
本发明的组合物包含以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS以及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA。应当指出，以哌嗪酮和哌嗪二酮中一种或多种的混合物为基础的HALS，连同以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中一种或多种的混合物为基础的UVA一起，也可用作本发明所要求的组合物之一部分。以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS通常以通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ或通式Ⅳ代表，而以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA则用通式Ⅴ、通式Ⅵ、通式Ⅶ、通式Ⅷ及通式Ⅸ来代表。本发明组合物中所使用的添加剂包括，例如着色剂、增白剂、热稳定剂、金属钝化剂、冲击改性剂、增量剂、抗静电剂以及加工助剂等物质。可加入本发明组合物中的不同添加剂是常用的添加剂，因此也是本领域技术人员所已知的。有关此类添加剂的例子及说明可见诸于R.Gachter和H.Muller；《塑料添加剂》第4版，1993，该文收作本文的参考文献。
同时，本发明中所使用的术语-共混料，是用以描述一种或多种以芳香聚酯、脂族聚酯及苯乙烯聚合物为代表的成分。共混料的例子<p>MS(m／z)221(M+)实施例2～5与实施例1同样操怍，可获得表1中的化合物。
表1
<
实施例65-(1-氯-1-氰基甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯在5-(1-氰基-1-羟基甲基)-2-甲氧基苯甲酸甲酯(2．15g)的氯仿(40ml)悬浮液中添加氯化亚硫酰(2．0ml)和DMF(2滴)，加热回流30分钟。冷却后依次用水、碳酸氢钠水溶液和饱和食盐水洗涤反应液，然后用无水硫酸钠干燥。减压浓缩后获得作为目的化合物的油状物2．37g。
MS(m／z)239，241(M+)实施例7～10与实施例6同样操作可获得表2中的化合物。
将样品暴露在Atlas Ci35a氙弧Weather-ometer中，该仪器配备有S型硼硅酸盐内、外滤光器。光照周期为160分钟，辐射源0.77W/m2,340纳米，黑板温度75℃，干球温度45℃，湿球温度下降10℃。还有一个20分钟的黑暗周期，该段周期的最后15分钟进行喷水。曝光量测定结果是以340纳米辐射之下的总千焦耳(KJ)数表示的。
表1中给出了每一种薄膜要达到黄色指数(YI,ASTM D-1925)为3.0所需要的曝光量。
表1总添加量为组合物的1％条件下各种UVA/HALS比例的表现
*由前一列的曝光量除以对比样的曝光量算出的。
上述结果还画在一张图上，显示出由UVA与HALS组合所产生的协同效应导致相对于线性标绘值的正偏离。直线(图中字母P所标)代表，由于在BPA-PC中加入以哌嗪酮为基础的HALS与以苯并三唑为基础的UVA，添加剂应对碳酸酯组合物光稳定性所产生的预期效应。曲线(图中字母Q所标)是，由于在BPA-PC中加入以哌嗪酮为基础的HALS与以苯并三唑为基础的UVA，实际观察到的对BPA-PC光稳定性所产生的效应。由曲线Q代表的相对于由直线P代表的预期线性规律的正偏离表明，由于在BPA-PC中联合使用以哌嗪酮为基础的HALS与以苯并三唑为基础的UVA而观察到了协同效应。
权利要求
1．一种组合物，它包含(a)聚碳酸酯；(b)以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS；以及(c)以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA。
2．权利要求1的组合物，其中(a)聚碳酸酯占到组合物总量的约90％～约99.9％(重量)；以及(b)以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA，合起来，占到组合物总量的约0.1～约10％(重量)，以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约5∶95～约90∶10。
3．权利要求2的组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约5∶95～约20∶80。
4．权利要求2的组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约20∶80～约75∶25。
5．权利要求4的组合物，其中聚碳酸酯是BPA聚碳酸酯。
6．权利要求5的组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS选自
和通式Ⅰ通式Ⅱ通式Ⅲ
通式Ⅳ其中R1及R2独立地是C1-24烷基、氢、酰基、苄基、C1-12卤代烷基、C1-12烷基、C2-14链烯基、未取代的C7-14芳烷基或羰烷氧基；R2还可任选地代表氧；R3及R4独立地代表C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C5-18环烷基、C2- 18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R3及R4，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5-12脂环族环；R5及R6独立地是C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C2-18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R5及R6，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5-12脂环族环；R7是C1-20烷基、苄基、
或者是
R8是氢；R9及R10独立地代表C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C5-18环烷基、C2- 18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R9及R10，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5-12脂环族环；R11及R12独立地代表C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C2-18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5-12脂环族环；R13及R14独立地是C1-8烷基，其中至少一个所述基团是位于α碳原子上的支链；R15是C1-20烷基；R17是N(C4-8环烷基)
R18是氢或C1-4烷基；A是1～6个碳原子的直链或支链(低级)亚烷基，任选地被C1～C6烷基所取代；以及n代表1～4的整数。
7．权利要求6的组合物，其中HALS是以下式代表的哌嗪酮
和
通式Ⅲ 通式Ⅳ其中R3、R4、R5及R6每一个是甲基；R17是N(C4-8环烷基)
；以及R18是氢或C1-4烷基。
8．权利要求7的组合物，其中HALS是以下式代表的哌嗪二酮
通式Ⅱ其中R9及R10独立地代表甲基；或者R9及R10，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环；以及R11及R12独立地是甲基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环。
9．权利要求6的组合物，其中以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA选自
通式Ⅴ通式Ⅵ 通式Ⅶ
以及
通式Ⅷ 通式Ⅸ其中R20是OH；R21是C1～C15支链或直链烷基、C(CH3)2C6H5、
或
R22是C1～C15支链或直链烷基、-C(CH3)2C6H5,-(CH2)2-C(O)-O-C8H17,-CH2-CH2-C(O)-O-(C2H4O)8-H,-CH2CH2-O-C(O)-C(CH3)=CH2，或-C(C6H5)2-CH3；R23是HorCl；R24,是OH,-OC1-C12烷基-O-CH2CH=CH2,-O-(CH2)3Si(OEt)3,-OCH2COOH,-O(CH2)2OC(O)-CH=CH2,-OCH2CH2OH，或-O-CH2-CH(OH)-CH2O-C8H17；R25是H,苯甲酰基，SO3H，或SO3Na；R26是H,SO3H，或SO3Na；R27是H,OH,OCH3，或-C(CH3)3；R28是H或OH；R29是-C1～C10烷基或-C1-6支链或是直链烷基-O-C10-C15直链烷基；R30及R31独立地代表苯基，任选地被至多2个C1-C4烷基取代基所取代；R32及R33独立地代表被至少一个C1～C12烷基或C1-8烷氧基所取代的芳基；以及R34代表C1～C8直链烷基、C4～C8支链烷基或C1～C6羟烷基。
10．权利要求9的组合物，其中UVA是2-(2’-羟芳基苯并三唑)、2,4-二芳基-6-(2’-羟芳基)-S-三嗪或4,6-二苯甲酰基间苯二酚。
11．一种组合物，它包含(a)聚碳酸酯；(b)以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS；(c)以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA；(d)添加剂；以及(e)一种共混料。
12．权利要求11的组合物，其中(a)聚碳酸酯占到组合物总量的约10％～约99．9％(重量)；(b)以哌嗪酮或哌嗪二酮为基础的HALS及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA，合在一起，占到组合物总量的约0.05％～约10％(重量)；(c)添加剂占到组合物总量的约0.01～约25％(重量)；以及(d)共混料占到组合物总量的约0％～约89％(重量)。
13．权利要求12的组合物，其中以哌嗪酮和哌嗪二酮为基础的HALS与以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA之间的比例为约5∶95～约90∶10。
14．权利要求13的组合物，其中聚碳酸酯是BPA聚碳酸酯。
15．权利要求14的组合物，其中以哌嗪酮及哌嗪二酮为基础的HALS选自
以及通式Ⅰ 通式Ⅱ 通式Ⅲ
通式Ⅳ其中R1及R2独立地是C1-24烷基、氢、酰基、苄基、C1-12卤代烷基、C1-12烷基、C2-14链烯基、未取代的C7-14芳烷基或羰烷氧基；R2还可任选地代表氧；R3及R4独立地代表C1-18卤代烷基、C1-18烷基、C5-18环烷基、C2-18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R3及R4，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5～12脂环族环；R5及R6独立地是C1～18卤代烷基、C1～18烷基、C2～18链烯基或未取代的C7-18芳烷基；或者R5及R6，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5～12脂环族环；R7是C1～20烷基、苄基、
或
R8是氢；R9及R10独立地代表C1～18卤代烷基、C1～18烷基、C5～18环烷基、C2～ 18链烯基或未取代的C7～18芳烷基；或者R9及R10，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C4～11脂环族环；R11及R12独立地是C1～18卤代烷基、C1～18烷基、C2～18链烯基或未取代的C7～18芳烷基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成C5-12脂环族环；R13及R14独立地是C1～8烷基，其中至少一个所述基团是位于α碳原子上的支链；R15是C1-20烷基；R17是N(C4-8环烷基)
R18是氢或C1-4烷基；A是1～6个碳原子的直链或支链(低级)亚烷基，任选地被C1～C6烷基所取代；以及n代表1～4的整数。
16．权利要求15的组合物，其中HALS是以下式代表的哌嗪酮
以及
通式Ⅲ 通式Ⅳ其中R3、R4、R5及R6每一个是甲基；R17是
以及R18是H或C1～4烷基。
17．权利要求16的组合物，其中HALS是以下式代表的哌嗪二酮
通式Ⅱ其中R9及R10独立地代表甲基；或者R9及R10，把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环；以及R11及R12独立地是甲基；或者R11及R12，当把与之连接的碳原子一起算在内时，构成环己基环。
18．权利要求15的组合物，其中以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’-草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯为基础的UVA选自
通式Ⅴ 通式Ⅵ 通式Ⅶ
，以及
通式Ⅷ 通式Ⅸ其中R20是OH；R21是C1～C15支链或直链烷基、C(CH3)2C6H5，
或
R22是C1～C15支链或直链烷基、-C(CH3)2C6H5，-(CH2)2-C(O)-O-C8H17，-CH2-CH2-C(O)-O-(C2H4O)8-H,-CH2CH2-O-C(O)-C(CH3)=CH2，或-C(C6H5)2-CH3；R23是H或Cl；R24是OH,-OC1-C12烷基，-O-CH2CH=CH2,-O-(CH2)3Si(OEt)3,-OCH2COOH,-O(CH2)2OC(O)-CH=CH2,-OCH2CH2OH，或-O-CH2-CH(OH)-CH2O-C8H17；R25是H，苯甲酰基，SO3H，或SO3Na；R26是H,SO3H，或SO3Na；R27是H,OH,OCH3，或-C(CH3)3；R28是H或OH；R29是-C1～C10烷基或-C1～6支链或直链烷基-O-C10-C15直链烷基；R30及R31独立地代表苯基，任选地被至多2个C1～C4烷基取代基所取代；R32及R33独立地代表被至少一个C1～C6烷基或C1-8烷氧基所取代的芳基；以及R34代表C1～C8直链烷基、C4～C8支链烷基或C1～C6羟烷基。
19．权利要求18的组合物，其中添加剂包含着色剂、稳定剂、冲击改性剂及加工助剂中至少一种。权利要求19的组合物，其中共混料包含芳香聚酯、脂族聚酯及苯乙烯聚合物中至少一种。
全文摘要
一种耐天候聚碳酸酯组合物,它包含以哌嗪酮和哌嗪二酮中至少一种为基础的HALS以及以苯并三唑、二苯酮、三嗪、N,N’－草酰二苯胺及氰基丙烯酸酯中至少一种为基础的UVA。这种HALS与UNA的组合显示出一种协同效应,其结果是,因该协同效应赋予聚碳酸酯配制物以光稳定性从而提高了对聚碳酸酯组合物的保护作用,进而减少泛黄以及其他形式的光诱导降解。
文档编号C08L69/00GK1210120SQ98115118
公开日1999年3月10日 申请日期1998年6月26日 优先权日1997年9月2日
发明者J·E·皮克特, R·L·卡特 申请人:通用电气公司