一种n-辛酰天冬氨酸二环己胺及其制备方法

文档序号:8324570阅读:401来源:国知局
一种n-辛酰天冬氨酸二环己胺及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及防镑油防镑添加剂合成技术领域,尤指一种N-辛醜天冬氨酸二环己 胺及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 在机械制造和维修过程中,发蓝等表面处理是零件不可缺少的重要工序,该些工 序不可避免地接触到水或者水溶液,零件接触到水或者水溶液后,在零件的沟、槽、缝、结合 面、停放面或是产品较粗趟表面等,很容易存在微量的水,必然会引起零件的镑蚀。使用防 镑油是最常用的防镑方法,防镑添加剂是防镑油中的重要组成部分,防镑添加剂会在金属 表面形成疏水致密层,可W阻止水、氧和腐蚀性介质穿透浸入到金属表面,进而阻止金属表 面镑蚀。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于提供一种N-辛醜天冬氨酸二环己胺及其制备方法。
[0004] 为了实现上述目的,本发明的技术解决方案为;W水和丙丽为混合溶剂,缚酸剂存 在下,调整K1保持在8~10,辛醜氯与天口冬氨酸轴在冰水浴中进行取代反应后,反应物料 用水进行稀释和酸化处理,生成的产物用己離萃取,用水反复洗涂产物,抽除己離,得无色 粘稠的N-辛醜基天口冬氨酸,保持揽拌,N-辛醜基天口冬氨酸加入到环己胺中,水浴加热 融化烙化后,冷却,制得白色蜡状固体N-辛醜天冬氨酸二环己胺,具体包含W下步骤: 1) . W水和丙丽为混合溶剂,缚酸剂存在下,调整PH保持在8~10,辛醜氯(I )与天 口冬氨酸轴(II )在冰水浴中,于5C~15C的温度下,进行取代反应2~3小时后,反应物 料用水进行稀释,缓慢加入酸液,调PH至1. 0左右,生成的产物用己離萃取,用水反复洗涂 产物,抽除己離,得无色粘稠N-辛醜基天口冬氨酸(III),其主要化学反应为:
【主权项】
1. 一种N-辛酰天冬氨酸二环己胺及其制备方法,其特征是:以水和丙酮为混合溶剂, 缚酸剂存在下,调整PH保持在8~10,辛酰氯与天门冬氨酸钠在冰水浴中进行取代反应 后,反应物料用水进行稀释和酸化处理,生成的产物用乙醚萃取,用水反复洗涤产物,抽除 乙醚,得无色粘稠的N-辛酰基天门冬氨酸,不断搅拌下,N-辛酰基天门冬氨酸加入到环己 胺中,水浴加热融化熔化后,冷却,制得白色蜡状固体N-辛酰天冬氨酸二环己胺,具体包含 以下步骤: 1) .以水和丙酮为混合溶剂,缚酸剂存在下,调整PH保持在8~10,辛酰氯与天门冬氨 酸钠在冰水浴中,于5°C~15°C的温度下,进行取代反应2~3小时后,反应物料用水进行 稀释,缓慢加入酸液,调PH至I. 0左右,生成的产物用乙醚萃取,用水反复洗涤产物,抽除乙 醚,得无色粘稠 N-辛酰基天门冬氨酸; 2) .保持搅拌,N-辛酰基天门冬氨酸加入到环己胺中,水浴加热融化熔化后,冷却,制 得白色蜡状固体N-辛酰天冬氨酸二环己胺。
2. 根据权利要求1所述的一种N-辛酰天冬氨酸二环己胺及其制备方法,其特征是:所 述的辛酰氯、天门冬氨酸钠与环己胺的摩尔比为1 : 0.8~1 : 1.6~2;所述的缚酸剂是 氢氧化钠溶液和氢氧化钾溶液中的一种或两种;所述的酸液是硫酸溶液或盐酸溶液。
【专利摘要】本发明公开了一种N-辛酰天冬氨酸二环己胺及其制备方法,其特征是:以水和丙酮为混合溶剂,缚酸剂存在下,调整pH保持在8~10,辛酰氯与天门冬氨酸钠在冰水浴中进行取代反应后,反应物料用水进行稀释和酸化处理,生成的产物用乙醚萃取,用水反复洗涤产物,抽除乙醚,得无色粘稠的N-辛酰基天门冬氨酸,不断搅拌下,N-辛酰基天门冬氨酸加入到环己胺中,水浴加热融化熔化后,冷却,制得白色蜡状固体N-辛酰天冬氨酸二环己胺。合成物是一种酰胺基二元羧酸胺盐,具有两个羧基和一个酰胺基与金属结合的特性,可起到优异的防锈作用;合成物具有与钙、镁离子形成的稳定络合物的作用,可以软化硬水。
【IPC分类】C07C233-47, C10N30-06, C07C209-00, C07C211-35, C07C231-12, C10M133-16
【公开号】CN104649928
【申请号】CN201310603218
【发明人】修建东
【申请人】修建东
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月26日
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