新型化合物及包含其的有机电致发光元件的制作方法

文档序号:8385087阅读:297来源:国知局
新型化合物及包含其的有机电致发光元件的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及新型化合物及包含其的有机电致发光元件。
【背景技术】
[0002] 如果在有机电致发光元件的两个电极之间施加电压,则阳极处会向有机物层注入 空穴,阴极处会向有机物层注入电子,注入的空穴与电子相遇会形成激子(exciton),当形 成的激子跃迁至基态时,会发出光。用作上述有机物层的物质按照功能可分为发光物质、空 穴注入物质、空穴传输物质、电子传输物质、电子注入物质等。
[0003] 上述发光物质按照发光颜色可分为藍色、绿色、红色发光物质,W及为了显示更加 优良的彩色而所需的黄色和橘黄色发光物质。此外,为了通过颜色纯度的增加和能量传递 来提高发光效率,作为发光物质,可W使用主体/渗杂物系。
[0004] 渗杂物质可W分为使用有机物质的巧光渗杂物和使用包含Ir、Pt等重原子 化eavyatoms)的金属络合物的磯光渗杂物。对于磯光渗杂物的开发,与巧光渗杂物相比, 理论上能够提高高达4倍的发光效率,因此不仅对于磯光渗杂物,对于磯光主体也正进行 研究。
[0005] 目前为止,作为空穴传输物质、空穴注入物质、电子传输物质等,已熟知NPB、BCP、 A1q3等,作为发光物质,使用慈衍生物。特别是在发光物质中,将在提高效率方面具有优点 的诸如Fi巧ic、Ir(ppy)3、(acac)Ir化化)2等之类的包含Ir的金属络合物用作藍色化lue)、 绿色(green)、红色(red)磯光渗杂材料,将CBP用作磯光主体材料。除此之外,韩国公开专 利公报第2012-0020816号中公开了将嘲噪苯并巧慈(indolobenzofluoranthene)衍生物 用作主体材料的有机电致发光元件。
[0006] 然而,虽然W往的发光物质的发光特性良好,但因玻璃转变温度低而使热稳定性 不良,因此实际情况是,在有机电致发光元件的寿命方面无法达到满意的水平。

【发明内容】

[0007] 技术课题
[000引本发明的目的是,提供能够提高有机电致发光元件的效率、寿命和稳定性等的新 型化合物和利用上述化合物的有机电致发光元件,W解决上述问题。
[0009] 解决课题的方法
[0010] 为了实现上述目的,本发明提供下述化学式1所表示的化合物。
[0011] [化学式1]
[0012]
【主权项】
1. 一种化合物,其由下述化学式1表示:
在所述化学式1中, Ai~A4各自独立地为CR:或N,此时,至少一个以上为N, Bi~B4各自独立地为CR2或N, 所述&和1?2各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、氨基、的烷基、C2~C4。的烯基、C2~C4Q的炔基、C3~C4Q的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C6~C6Q的芳 基、原子核数5~60的杂芳基、Ci~C4。的烷氧基、C6~C6。的芳氧基、C丨~C4。的烷基甲硅 烷基、C6~C6。的芳基甲硅烷基、C丨~C4。的烷基硼基、C6~C6。的芳基硼基、C6~C6。的芳基 膦基、C6~C6(|的芳基氧化膦基和C6~C6(|的芳基胺基组成的组,它们可与邻接的基团形成 缩合环, L为单键、C6~C3(|的亚芳基或原子核数5~30的杂亚芳基, Cy为下述化学式2所表示的化合物,
在所述化学式2中, YfY4各自独立地为CR5或N,YJPY2、¥2和Y3、或乙和Y4中的一组形成下述化学式3 所表示的缩合环; 在所述化学式3中,
虚线表示与所述化学式2的化合物实现缩合的部位, Y5~Y8各自独立地为CR6或N, 所述XJP父2各自独立地选自0、S、Se、N(ArD、C(Ar2) (Ar3)和Si(Ar4) (Ar5)组成的组, 此时,XJPX2中的至少一个为N(ArJ, R3~R6各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、氨基、CC4(|的烷基、C2~C4Q的 烯基、C2~C4(|的炔基、C3~C4(|的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C6~C6(|的芳基、 原子核数5~60的杂芳基、Ci~C4。的烷氧基、C6~C6。的芳氧基、C丨~C4。的烷基甲硅烷 基、C6~C6。的芳基甲硅烷基、C丨~C4。的烷基硼基、C6~C6。的芳基硼基、C6~C6。的芳基膦 基、c6~c6(l的芳基氧化膦基和c6~c6(l的芳基胺基组成的组,它们可与邻接的基团形成缩 合环, 所述Ari~Ar5各自独立地选自由氢、氘、卤素、氰基、硝基、氨基、CC4(|的烷基、C2~ C4。的烯基、C2~C4Q的炔基、C3~C4Q的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C6~C6Q的芳 基、原子核数5~60的杂芳基、Ci~C4。的烷氧基、C6~C6。的芳氧基、C丨~C4。的烷基甲硅 烷基、C6~C6。的芳基甲硅烷基、C丨~C4。的烷基硼基、C6~C6。的芳基硼基、C6~C6。的芳基 膦基、C6~C6(|的芳基氧化膦基和C6~C6(|的芳基胺基组成的组, 所述&~1?6和ArAr5的烷基、條基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、烷氧基、 芳氧基、烷基甲硅烷基、芳基甲硅烷基、烷基硼基、芳基硼基、芳基膦基、芳基氧化膦基和芳 基胺基可各自独立地被选自由氣、卤素、氛基、硝基、氣基、Ci~C4(|的烷基、C2~C4(|的條基、 c2~C4Q的炔基、C3~C4Q的环烷基、原子核数3~40的杂环烷基、C6~C4Q的芳基、原子核 数5~40的杂芳基、Ci~C4。的烷氧基、C6~C6。的芳氧基、C丨~C4。的烷基甲硅烷基、C6~ C6。的芳基甲硅烷基、C丨~C4。的烷基硼基、C6~C6。的芳基硼基、C6~C6。的芳基膦基、C6~ C6(l的芳基氧化膦基和C6~C6(|的芳基胺基组成的组中的一种以上取代, 所述L与所述化学式2的XpX2、R3、1?4和Y广Y8中的任一个连接。
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化学式1 6
选自由 下述S-1至S-30所表示的结构组成的组,
在所述s-l至S-30所表示的结构中,&和R2与权利要求1中的定义相同,多个Ri彼此 相同或不同,多个R2也彼此相同或不同。
3. 根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述心和1?2各自独立地选自由氢、C6~ C6(l的芳基、原子核数5~40的杂芳基和C6~C6(|的芳基胺基组成的组。
4. 根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述1^和R2各自独立地选自由氢、或 下述A1~A70所表示的结构组成的组,
5.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述化学式2所表示的化合物选自由下 述化学式2a~2f所表示的化合物组成的组,
在所述化学式2a~2f中, Xi、&和R3~R6与权利要求1中的定义相同,多个R5彼此相同或不同,多个R6也彼此 相同或不同。
6. 根据权利要求5所述的化合物,其特征在于,所述化学式1的L为单键或亚苯基, 所述XJPX2均为N(Ar^,此时,Ari彼此相同或不同, 所述选自由氢、C6~C6(|的芳基和原子核数5~40的杂芳基组成的组。
7. 根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,所述L与所述化学式2的X:和Y5~Y8 中的任一个连接。
8. -种有机电致发光元件,包含阳极、阴极和介于所述阳极与阴极之间的1层以上的 有机物层,其特征在于,所述1层以上的有机物层中的至少一层包含权利要求1~7中任一 项所述的化合物。
9. 根据权利要求8所述的有机电致发光元件,其特征在于,包含所述化合物的有机物 层选自由空穴注入层、空穴传输层和发光层组成的组。
10. 根据权利要求8所述的有机电致发光元件,其特征在于,包含所述化合物的有机物 层是发光层, 所述化合物是所述发光层的磷光主体物质。
【专利摘要】本发明涉及新型化合物及包含其的有机电致发光元件,通过将根据本发明的化合物用于有机电致发光元件的有机物层、优选用于发光层,能够提高有机电致发光元件的发光效率、驱动电压、寿命等。
【IPC分类】C07D487-04, C09K11-06, H01L51-50
【公开号】CN104703989
【申请号】CN201380052505
【发明人】金泰亨, 李寅赫, 金会汶, 申镇容, 朴镐喆, 李昌俊, 白英美, 李恩姃
【申请人】株式会社斗山
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2013年8月7日
【公告号】US20150236271, WO2014025209A1
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