的合成及应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3) 2的合成及应用。
【背景技术】
[0002]近年来研究发现水杨醒希夫碱类配合物具有良好的抑菌、消炎、抗肿瘤等生物活 性，水杨醒希夫碱配合物的合成及其生物活性的研究已成为药物化学、生物学者研究的重 要课题，为社会发展和技术进步发挥着日益重要的作用。特别是高效新药紧缺的现在，开发 具良好抗癌活性的药物是解决高效新药紧缺问题方法之一。配合物胞化2。) 2具有独特的 生物活性，可W用作设计合成具有应用前景的低毒高效的抑菌、抗肿瘤等药物，具有潜在用 途。
【发明内容】
[000引本发明的目的就是为设计合成具抗癌活性的配合物Mn化L3)2,利用溶剂热法合成 配合物Mn化2。) 2W及作为抗肿瘤药物的应用。
[0004] 本发明设及的配合物Mn化巧2的分子式为；C22H24Cl4MnN2〇e，分子量为；609. 17， 晶体结构数据见表一，键长键角数据见表二。对人肝癌细胞株炬化-7404)、人肝癌细胞 化巧G2)、子宫颈癌细胞化eLa)、人膀脱癌细胞（T-24)和正常人肝细胞株化L-7702)肿瘤细 胞生长均有抑制作用。
[000引表一；Mn化巧2的晶体学参数
[0006]
[0007]
【主权项】
1. 一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2，其特征在于配合物Mn(H 2Ls)2分子式为： C22H24Cl4MnN2O6,分子量为：609. 17,配合物Mn (H2L3)2具有良好的抗癌活性，晶体结构数据见 表一，键长键角数据见表二； 所述配合物Mn (H2L3) 2的合成方法具体步骤为： (1) 将I. 91g分析纯的3, 5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml的无水乙醇加热 搅拌待其完全溶解，然后加入I. 〇51g分析纯的2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，再加入IOml 的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65°C，回流搅拌120分钟；得到的溶液于室温下冷却、自 然挥发结晶，静置3天后，得到黄色的块状晶体H 3L3，H3L3为2-((3, 5-二氯-2-羟基苯亚甲 基）氨基）-2_甲基-1，3-丙二醇； (2) 将0· 139克步骤（1)合成的H3L3和0· 245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体 积比为5 :5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中； (3) 将步骤⑵所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应120小 时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，10天后得到单晶级配合物Mn (H2L3) 2; 通过单晶衍射仪测定配合物Mn (H2L3) 2的结构； 表一：Mn(H2L3)i^晶体学参数
表二：Mn(H2L3)2的键长(A)和键角（° )
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2.根据权利要求1所述的配合物配合物Mn (H2L3) 2的应用，其特征在于配合物Mn (H 2L3) 2 作为抗肿瘤药物应用。
【专利摘要】本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L3)2的合成及应用。Mn(H2L3)2的分子式为：C22H24Cl4MnN2O6，分子量为：609.17。(1)将1.91g分析纯的3,5-二氯水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L3(H3L3=2-((3,5-二氯-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇；(2)将0.139克H3L3和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入反应釜中，反应、降温、过滤、结晶。Mn(H2L3)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
【IPC分类】A61P35-00, C07F13-00
【公开号】CN104725429
【申请号】CN201510071714
【发明人】张淑华, 李桂, 张菁玲, 陈宁
【申请人】桂林理工大学
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年2月11日