发泡用生物可降解聚酯树脂复合物及由其得到的发泡体的制作方法
【专利摘要】本发明公开了发泡用生物可降解聚酯树脂复合物及由其得到的发泡体。公开的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物通过将按照ASTM D1238在190℃的温度和2.16kg的负荷下测定的熔融指数(melt index：MI)为5g/10min～15g/10min的生物可降解聚酯树脂、和相对于上述生物可降解聚酯树脂100重量份为0.3重量份～1.0重量份比率范围的多官能性扩链剂熔融混炼而得到。
【专利说明】
发泡用生物可降解聚醋树脂复合物及由其得到的发泡体
技术领域
[0001] 本发明设及发泡用生物可降解聚醋树脂复合物及由其得到的发泡体，更详细而 言，设及一种发泡倍率提高的发泡用生物可降解聚醋树脂复合物及由其得到的发泡体，所 述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物通过将具有预定范围的烙融指数(melt index:MI)的 生物可降解聚醋树脂和多官能性扩链剂烙融混炼而得到。
【背景技术】
[0002] 塑料发泡体因轻量性、缓冲性、隔热性、成型性等有利的特性，一直W来主要用作 包装容器或缓冲材料。聚苯乙締、聚締控之类的塑料发泡体在填埋时微生物的分解速度慢， 在被焚烧处理的情况下，存在产生有害气体或使焚烧炉裂化的问题。
[0003] 近年来，为了解决运样的问题，要求由能够被水或微生物分解的生物可降解树脂 形成的塑料发泡体，尤其由生物可降解聚醋树脂形成的发泡体受到关注。运样的生物可降 解聚醋树脂能够被细菌、藻类、霉等存在于自然界的微生物分解成水和二氧化碳、或者水和 甲烧气体，因此从环保方面出发能够解决如上问题，然而在进行发泡成型的情况下，存在发 泡倍率低的问题。
【发明内容】
[0004] 技术课题
[0005] 本发明的一个实施方式提供通过将具有预定范围的烙融指数的生物可降解聚醋 树脂和多官能性扩链剂烙融混炼而得到的发泡用生物可降解聚醋树脂复合物。
[0006] 本发明的另一个实施方式提供由上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物得到的 发泡体。
[0007] 解决课题的方法
[000引本发明的一个方面提供一种发泡用生物可降解聚醋树脂复合物，其通过将按照 ASTMD1238在19(rC的溫度和2.16kg的负荷下测定的烙融指数(meltindex:MI)为5g/ IOmin~15g/10min的生物可降解聚醋树脂、和相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份 为0.3重量份~1.0重量份比率范围的多官能性扩链剂烙融混炼而得到。
[0009] 上述生物可降解聚醋树脂可包含选自由聚班巧酸乙二醇醋(PES)、聚班巧酸下二 醇醋（PBS)、聚己二酸-对苯二甲酸下二醇醋（PBAT)、聚己二酸-对苯二甲酸乙二醇醋 (PEAT )、聚班巧酸-对苯二甲酸下二醇醋(PBST )、聚班巧酸-对苯二甲酸乙二醇醋(阳ST )、聚 班巧酸-己二酸-对苯二甲酸下二醇醋（PBSAT)和聚班巧酸-己二酸-对苯二甲酸乙二醇醋 (阳SAT)组成的组中的至少一种高分子。
[0010] 上述生物可降解聚醋树脂可具有40，000~50，000的数均分子量(Mn)、110,000~ 200,000的重均分子量(Mw)和750,000~1,400,000的Z平均分子量(Mz)。
[0011] 上述多官能性扩链剂可包含选自由亚烷基二异氯酸醋的S聚物(trimer)、S苯基 甲烧S异氯酸醋、1，3，5-苯S异氯酸醋、2，4，5-甲苯S异氯酸醋、1，3，6-六亚甲基S异氯酸 醋和它们的组合组成的组中的至少一种聚异氯酸醋化合物。
[0012] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物可进一步包含选自由热稳定剂、发泡核剂 和蜡组成的组中的至少一种添加剂。
[0013] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物在挤出发泡时可具有7~15倍的发泡倍 率。
[0014] 本发明的另一方面提供由上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物得到的发泡体。 [001引发明效果
[0016] 根据本发明的一个实施方式，能够提供发泡倍率提高的发泡用生物可降解聚醋树 脂复合物。
[0017] 根据本发明的另一个实施方式，能够提供由上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合 物得到的发泡体。
【具体实施方式】
[0018] W下，详细说明根据本发明的一个实施方式的发泡用生物可降解聚醋树脂复合 物。
[0019] 在本说明书中，用语"发泡倍率"的意思是，当将发泡用生物可降聚醋树脂复合物 进行发泡时，上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的发泡前体积密度(bu化density)与 发泡后体积密度的比率。
[0020] 根据本发明的一个实施方式的发泡用生物可降解聚醋树脂复合物通过将生物可 降解聚醋树脂和多官能性扩链剂烙融混炼(melt-kneading)而得到。
[0021] 关于上述生物可降解聚醋树脂，当按照ASTM D1238在190°C的溫度和2.16kg的负 荷下进行测定时，可具有5g/10min~15g/10min的烙融指数(melt index:MI)。
[0022] 如果上述生物可降解聚醋树脂的烙融指数小于5g/10min，则上述发泡用生物可降 解聚醋树脂复合物的发泡倍率低，从而不优选，如果超过15g/10min，则上述生物可降解聚 醋树脂复合物发生凝胶化现象，从而不优选。
[0023] 上述多官能性扩链剂因与位于上述生物可降解聚醋树脂的末端的-OH基和-COOH 基表现出高反应性而起到使上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的发泡倍率提高的作 用。
[0024] 相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份，上述多官能性扩链剂的含量可W为 0.3重量份~1.0重量份。
[0025] 如果上述多官能性扩链剂的含量相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份小于 0.3重量份，则上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的发泡倍率低，从而不优选，如果超 过1.0重量份，则在烙融混炼时发生凝胶化现象，从而不优选。
[0026] 上述生物可降解聚醋树脂可包含选自由聚班巧酸乙二醇醋(PES)、聚班巧酸下二 醇醋（PBS)、聚己二酸-对苯二甲酸下二醇醋（PBAT)、聚己二酸-对苯二甲酸乙二醇醋 (PEAT )、聚班巧酸-对苯二甲酸下二醇醋(PBST )、聚班巧酸-对苯二甲酸乙二醇醋(阳ST )、聚 班巧酸-己二酸-对苯二甲酸下二醇醋（PBSAT)和聚班巧酸-己二酸-对苯二甲酸乙二醇醋 (阳SAT)组成的组中的至少一种高分子。
[0027] 上述生物可降解聚醋树脂可具有40，000~50，000的数均分子量(Mn)、110，000~ 200，000的重均分子量(Mw)和75，000~1,400,000的Z平均分子量(Mz)。如果上述生物可降 解聚醋树脂的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和Z平均分子量(Mz)处于上述各范围内，贝U 能够防止上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的凝胶化现象。
[0028] 上述生物可降解聚醋树脂可W通过一个W上二官能性(di化nctional)或S个W 上多官能性簇酸与一个W上二官能性或=个W上多官能性径基化合物的醋化反应和缩聚 反应来制造。例如，上述生物可降解聚醋树脂可W通过二簇酸和二醇的醋化反应和缩聚反 应来制造。
[0029] 在本说明书中，用语"二簇酸"的意思是，二簇酸本身、二簇酸的醋衍生物、二簇酸 的酷面衍生物、二簇酸的酸酢衍生物或它们的组合。
[0030] 在本说明书中，用语"二醇"的意思是，含有两个W上径基的化合物。
[0031] 上述二簇酸可包含选自由芳香族二簇酸和脂肪族二簇酸组成的组中的至少一种 化合物，例如，所述芳香族二簇酸包括对苯二甲酸、间苯二甲酸、2,6-糞甲酸、1,5-糞甲酸或 它们的组合，所述脂肪族二簇酸包括丙二酸、班巧酸、戊二酸、2-甲基戊二酸、3-甲基戊二 酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、^^一烧二酸、十二烧二酸、十=烧二酸、十四烧 二酸、富马酸、2,2-二甲基戊二酸、辛二酸、马来酸、衣康酸、马来酸或它们的组合。
[0032] 上述二醇可包含脂肪族二醇和芳香族二醇中至少一种化合物，例如，所述脂肪族 二醇包括乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-下二醇、1，4-下二醇、1，5-戊二醇、1，6-己 二醇、2,4-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-下基-1,3-丙 二醇、2-乙基-2-异下基-1,3-丙二醇、2,2,4-S甲基-1,6-己二醇或它们的组合，所述芳香 族二醇包括1，2-苯二醇、1，3-苯二醇、1，4-苯二醇、1，3-糞二醇、1，4-糞二醇、1，7-糞二醇、 2，3-糞二醇、2，6-糞二醇、2，7-糞二醇或它们的组合。
[0033] 在上述醋化反应中，相对于上述二簇酸的使用量1摩尔份，上述二醇的使用量可W 为1.0~2.0摩尔份。
[0034] 如上的醋化反应可W在180~200°C进行120~140分钟。
[0035] 上述醋化反应的终点可W通过测定该反应中副产的醇和水的量来确定。
[0036] 上述醋化反应中，为了使化学平衡移动而增加反应速度，可W通过蒸发或蒸馈将 副产的醇、水和/或未反应二醇化合物排出至反应体系外。
[0037] 为了促进上述醋化反应，上述醋化反应可W在催化剂、热稳定剂、支化剂和/或调 色剂的存在下进行。
[0038] 上述催化剂可包括乙酸儀、乙酸亚锡、铁酸四正下醋、乙酸铅、乙酸钢、乙酸钟、= 氧化錬、N，N-二甲基氨基化晚、N-甲基咪挫或它们的组合。上述催化剂通常在投入单体时与 单体一起投入。上述催化剂的使用量例如相对于上述二簇酸的使用量1摩尔份，可W为 0.00001~0.2摩尔份。
[0039] 上述热稳定剂可W是有机或无机憐化合物。上述有机或无机憐化合物例如可W是 憐酸及其有机醋、亚憐酸及其有机醋。例如，上述热稳定剂是商业上可获得的物质，可W是 憐酸、烷基憐酸醋类或芳基憐酸醋类。例如，上述热稳定剂可W是憐酸=苯醋。并用上述催 化剂和上述热稳定剂时的上述热稳定剂的使用量例如相对于上述二簇酸的使用量1摩尔 份，可W为0.00001~0.2摩尔份。
[0040] 为了控制聚醋树脂的生物可降解或物性，可W使用支化剂。作为运样的支化剂，可 W使用具有选自簇基、径基和胺基中的=个W上可形成醋或酷胺的基团（group)的化合物。 具体而言，作为上述支化剂，可W使用均苯四甲酸二酢、偏苯=酸、巧樣酸、马来酸(maleic acid)、甘油、单糖类、二糖类、糊精或还原糖(reduced sugar)。相对于上述二簇酸1摩尔份， 上述支化剂的使用量可W为0.0 OOOl~0.2摩尔。
[0041] 上述调色剂是为了调节上述生物可降解聚醋树脂的色度而使用的添加剂。作为上 述调色剂，可W使用乙酸钻等。相对于上述二簇酸1摩尔份，上述调色剂的使用量可W为 0.00001 ~0.2 摩尔。
[0042] 上述醋化反应可W在常压下进行。在本说明书中，"常压"的意思是，760±10torr 范围的压力。
[0043] 通过如上所述的醋化反应形成具有醋键的低聚物。
[0044] 如上所述的醋化反应的产物(低聚物)可进一步经由缩聚反应而被高分子量化。上 述缩聚反应可W在225~240 °C进行115~160分钟。
[0045] 上述缩聚反应可W在ItorrW下的压力下进行。运样，通过在真空下进行上述缩聚 反应，能够去除未反应原料(未反应单体）、低分子低聚物W及副产的水和/或甲醇，并且得 到高分子量的生物可降解聚醋树脂。
[0046] 利用运种方法制造的上述生物可降解聚醋树脂通过与上述多官能性扩链剂的烙 融混炼，在烙融状态下相互反应，从而形成上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物。
[0047] 上述多官能性扩链剂可W是具有两个W上异氯酸醋基和/或两个W上环氧基的化 合物。
[004引上述多官能性扩链剂可W包括选自由亚烷基二异氯酸醋的S聚物(trimer)、S苯 基甲烧S异氯酸醋、1，3，5-苯S异氯酸醋、2，4，5-甲苯S异氯酸醋、1，3，6-六亚甲基S异氯 酸醋和它们的组合组成的组中的至少一种聚异氯酸醋化合物。
[0049] 上述亚烷基二异氯酸醋的=聚物例如能够W下述化学式1所表示的爱敬化学公司 的聚异氯酸醋(Poly iso巧anate)商业上获得。
[0050] 「化学式^
[0化1 ]
[0052] 式中，各个n各自独立地为1至10，例如可为6。
[0053] 进一步，上述多官能性扩链剂可包括例如选自由如下物质组成的组中的至少一种 高分子:二环氧化物，其包括双酪A型环氧树脂、氨化双酪A型环氧树脂、漠化双酪A型环氧树 月旨、双酪F型环氧树脂、双酪S型环氧树脂、联二甲苯酪型环氧树脂或联苯酪型环氧树脂或它 们的组合；
[0054] =环氧化物，其包括酪醒清漆型环氧树脂、苯酪酪醒清漆型环氧树脂、联二甲苯酪 型环氧树脂、甲酪酪醒清漆型环氧树脂、N-缩水甘油基型环氧树脂、双酪A的酪醒清漆型环 氧树脂、联苯酪酪醒清漆型环氧树脂、馨合型环氧树脂、乙二醒型环氧树脂、含氨基的环氧 树脂、橡胶改性环氧树脂、二环戊二締酪醒型环氧树脂、四苯酪乙烧型环氧树脂、邻苯二甲 酸二缩水甘油醋树脂、杂环环氧树脂、四缩水甘油基二甲苯酪乙烧树脂、有机娃改性环氧树 月旨、E-己内醋改性环氧树脂或它们的组合；W及
[0055] 聚缩水甘油基（甲基)丙締酸醋低聚物和聚合物。
[0056] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物可进一步包含选自由热稳定剂、发泡核剂 和蜡组成的组中的至少一种添加剂。
[0057] 上述热稳定剂可与上述生物可降解聚醋树脂的聚合步骤中所使用的上述热稳定 剂相同。
[005引相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份，上述热稳定剂的含量可W为0.01~ 0.2重量份。
[0059] 如果上述热稳定剂的含量处于上述范围内，则在为了制造发泡用生物可降解聚醋 树脂复合物而进行烙融混炼时，上述生物可降解聚醋树脂不发生热分解。
[0060] 上述发泡核剂可W包含无机发泡核剂和有机发泡核剂中的至少一种化合物，所述 无机发泡核剂包括娃藻±、烧成珍珠岩、高岭±沸石、粘±、二氧化娃、滑石、碳酸巧和棚酸 锋，所述有机发泡核剂包括木炭、纤维素和淀粉。
[0061] 相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份，上述发泡核剂的含量可W为0.1~ 0.5重量份。如果上述发泡核剂的含量处于上述范围内，则能够形成适宜大小的发泡单元， 能够得到发泡倍率高的发泡用生物可降解聚醋树脂复合物。
[0062] 在本说明书中，"发泡单元"的意思是，高分子内因发泡而膨胀的微细结构。
[0063] 上述蜡起到流动增强剂的作用，从而发挥使上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合 物的流动性提高的作用。
[0064] 上述蜡可包含选自由如下物质组成的组中的至少一种化合物，例如，包括小烛树 蜡（Candelilla wax)、己西栋桐蜡（Carnauba wax)、霍霍己蜡（Jojoba wax)、米慷蜡（Rice wax)和日本蜡（Japan wax)的植物系蜡；包括虫胶蜡（Shellac wax)和羊毛脂蜡化anolin wax)的动物系蜡;包括褐煤蜡(Montan wax)和地蜡(Ozokerite wax)的矿物系蜡；W及包括 石蜡(Paraffin wax)和微晶蜡(mic;rocrys1:alline wax)的石油系蜡。
[0065] 相对于上述生物可降解聚醋树脂100重量份，上述蜡的含量可W为0.01~0.2重量 份。
[0066] 如果上述蜡的含量处于上述范围内，则在为了制造发泡用生物可降解聚醋树脂复 合物而进行烙融混炼时，能够提高上述生物可降解聚醋树脂的流动性。
[0067] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物可具有50,000~70,000的数均分子量 (]?11)、240,000~300,000的重均分子量(]^)和3,600,000~4,000,000的2平均分子量(]\^)。 如果上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和Z平均 分子量(Mz)处于上述各范围内，则发泡单元容易形成，能够得到发泡倍率提高的发泡用生 物可降解聚醋树脂复合物。
[0068] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物在用GPC测定时可具有4.0~5.0的多分散 指数(polydispersity index:PDI)。如果上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的多分散 指数处于上述范围内，则能够得到均匀大小的发泡单元，能够提高上述发泡用生物可降解 聚醋树脂复合物的加工性和发泡倍率。
[0069] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物在按照ASTM D1238在190°C的溫度和 2.16kg负荷下测定时，可具有2. Og/lOmin~5. Og/lOmin的烙融指数。在上述发泡用生物可 降解聚醋树脂复合物的烙融指数处于上述范围内的情况下，发泡单元容易形成，并且上述 发泡单元不易巧塌。
[0070] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物在使用ARES(先进流变扩展系统）W160°C 的溫度、10%的应变和O.lHz的频率测定时，可具有3,000Pa ? S~8,000Pa ? S的烙融粘度。 如果上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的烙融粘度处于上述范围内，则发泡单元容易 形成，并且上述发泡单元不易巧塌。
[0071] 上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物在挤出发泡时可具有7~15倍的发泡倍 率。
[0072] 本发明的另一个实施方式提供由上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物得到的 发泡体。上述发泡体可通过将上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物发泡并选择性成型而 得到。由上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物得到的发泡体例如可W是发泡片、成型容 器和包装材料。
[0073] W下，例举实施例更详细说明本发明，但本发明不限于此。
[0074] 实施例
[0075] 实施例1~5和比较例1~5 [007引 <生物可降解聚醋树脂的合成〉
[0077](醋化反应:ES)
[007引向装有冷凝器、氮气注入口和揽拌器的SOOmlS 口圆底烧瓶投入1,4-下二醇 (117.16g/l .30mol)、对苯二甲酸二甲醋（93.20g/0.48mol)、均苯四甲酸二酢（0.5g/ 0.0022mol)、憐酸 S 苯醋(0.1g/0.3mmol)、铁酸四正下醋(0.3g/0.88mmol)和乙酸钻(O.lg/ 0.86mmol)，从而制造混合物。之后，将上述混合物升溫至200°C，在氮气气氛下一边揽拌一 边反应直至释放理论值的90 % W上的甲醇（即，35ml )，此时产生的甲醇通过冷凝器完全排 出至体系外。接着，向上述=口圆底烧瓶投入己二酸(75.99g/0.52mol)后，一边揽拌一边反 应直至释放理论值的90 % W上的水（即，17ml )，此时产生的水通过冷凝器排出至上述=口 圆底烧瓶的外部。
[0079] (缩聚反应:PC)
[0080] 接着，将上述S 口圆底烧瓶在ItorrW下的真空下升溫至240°C后，使反应进行下 述表1所示的时间，然后将上述烧瓶的内容物吐出。结果，得到生物可降解聚醋(聚己二酸-对苯二甲酸下二醇醋:PBAT)树脂。
[008。<生物可降解聚醋树脂组合物的制造〉
[0082] 将上述生物可降解聚醋（PBAT)树脂、憐酸S苯醋（了?？）（1*:326.30，大八）、滑石 化OCh有限公司，Kcs-25)和聚异氯酸醋(Mw:7,500，NC0含量：21.25重量％，爱敬化学，H-5) W下述表1的比率进行混合，从而制造生物可降解聚醋树脂组合物。
[0083] 将上述生物可降解聚醋树脂的合成步骤中的缩聚反应时间W及上述生物可降解 聚醋树脂组合物的制造步骤中所使用的上述PBAT树脂、憐酸S苯醋(TPP)、滑石和聚异氯酸 醋的量分别示于下述表1。
[0084] 表1
[0085] [表U
[0086]
[0087] <发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的挤出发泡〉
[0088] (发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的制造）
[0089] 用双螺杆挤出机化/D: 36 :1，直径：24.2 O，CHANG洲NG P&R，CHS25-36-2V-1S)在 180°C的料筒溫度下W25化pm的揽拌速度将上述生物可降解聚醋树脂组合物烙融混炼，从 而制造发泡用生物可降解聚醋树脂复合物。
[0090] (发泡用生物可降解聚醋树脂复合物的挤出发泡）
[0091] 将上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物投入挤出发泡机化aake，PolyLab OS-化aming Extruder)的料斗后，通过C〇2注入口注入Iml/min的C〇2气体，此时，C〇2气体的压力 为7,000psi。将上述发泡用生物可降解聚醋树脂复合物和C〇2气体在Die-I (静态混合机 (Static Mixer))(溫度：110°C)中进一步混合后，通过Die-2(溫度：102°C)将上述挤出发泡 机的内容物吐出，得到发泡的PBAT树脂复合物。此时，螺杆(Screw)的旋转速度为60rpm。上 述挤出发泡机的料筒分为投入部、上述投入部与上述C〇2注入部之间的区间、上述C〇2注入 部、W及上述C〇2注入部与上述Die-I之间的区间4个区域，运些各区间的溫度为120°C、150 。[、160。(：和160。(：。
[009。评价例1:生物可降解聚醋(PBAT)树脂的物性评价
[0093] (烙融指数测定）
[0094] 按照ASTM D1238在190°C的溫度和2.164邑负荷下实施上述实施例1~5和比较例1 ~5的PBAT树脂的烙融指数测定试验，将通过注孔(半径:2mm，长度:8mm)10分钟而流出的上 述各PBAT树脂的量(g)记为烙融指数(MI)。
[00M](数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和Z平均分子量(Mz)测定）
[0096] Wlwt%的浓度使上述实施例1~5和比较例1~5的PBAT树脂溶解于氯仿而得到 PBAT树脂溶液后，利用凝胶渗透色谱(GPC)对上述PBAT树脂溶液进行分析，从而得到上述各 PBAT树脂的数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)和Z平均分子量(Mz),然后将其结果示于下述 表2。此时，测定溫度为35°C，流速为Iml/min。
[0097] 评价例2:发泡用生物可降解聚醋(PBAT)树脂复合物的物性评价
[0098] (烙融粘度测定）
[0099] 利用ARES(TA仪器，ARES G2)在160°C的溫度、10%的应变和0. mz的频率下测定上 述各PBAT树脂复合物的烙融粘度(邮），将其结果分别示于下述表2。
[0100] (烙融指数测定）
[0101] 使用与上述PBAT树脂的烙融指数测定方法相同的方法测定上述PBAT树脂复合物 的烙融指数(MI)。
[0102] (数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、Z平均分子量(Mz)和多分散指数(PDI)现憶）
[0103] 使用与上述PBAT树脂的分子量测定方法相同的方法测定上述PBAT树脂复合物的 数均分子量(Mn)、重均分子量(Mw)、Z平均分子量(Mz)和多分散指数。
[0104] (发泡倍率测定）
[0105] 计算上述实施例1~5和比较例1~5的挤出发泡后的PBAT树脂复合物的发泡前体 积密度和发泡后体积密度，然后根据下述数学式1计算上述各PBAT树脂复合物的发泡倍率， 将其结果示于下述表2。
[0106] [数学式1]
[0107] 发泡倍率(倍）=PBAT树脂复合物的发泡前体积密度/PBAT树脂复合物的发泡后体 积密度
[010引 表2
[0109] [表 2]
[0110]
[0111] 参照上述表2,实施例1~5的发泡用生物可降解聚醋树脂复合物与比较例1~5的 发泡用生物可降解聚醋树脂复合物相比，显示出发泡倍率更高。
[0112] 虽然本发明参照实施例进行了说明，但该实施例仅为例示，本技术领域的一般技 术人员应当理解，能够从该实施例进行多种变更并实现等同的其他实施例。因此，本发明的 真正的技术保护范围应当根据随附的权利要求范围的技术思想来确定。
【主权项】
1. 一种发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，其通过将按照ASTM D1238在190°C的温度 和2.16kg的负荷下测定的恪融指数(MI)为5g/10min~15g/10min的生物可降解聚酯树脂、 和相对于所述生物可降解聚酯树脂100重量份为0.3重量份~1.0重量份比率范围的多官能 性扩链剂熔融混炼而得到。2. 根据权利要求1所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，所述生物可降解聚酯树 脂包含选自由聚琥珀酸乙二醇酯(PES)、聚琥珀酸丁二醇酯(PBS)、聚己二酸-对苯二甲酸丁 二醇酯（PBAT)、聚己二酸-对苯二甲酸乙二醇酯（PEAT)、聚琥珀酸-对苯二甲酸丁二醇酯 (PBST)、聚琥珀酸-对苯二甲酸乙二醇酯(PEST)、聚琥珀酸-己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯 (PBSAT)和聚琥珀酸-己二酸-对苯二甲酸乙二醇酯(PESAT)组成的组中的至少一种高分子。3. 根据权利要求1所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，所述生物可降解聚酯树 脂具有40，〇〇〇~50，000的数均分子量(Mn)、110，000~200，000的重均分子量(Mw)和750， 000~1,400,000的Z平均分子量(Mz)。4. 根据权利要求1所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，所述多官能性扩链剂包 含选自由亚烷基二异氰酸酯的三聚物、三苯基甲烷三异氰酸酯、1，3，5-苯三异氰酸酯、2，4， 5_甲苯三异氰酸酯、1，3,6_六亚甲基三异氰酸酯和它们的组合组成的组中的至少一种聚异 氰酸酯化合物。5. 根据权利要求1所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，所述发泡用生物可降解 聚酯树脂复合物进一步包含选自由热稳定剂、发泡核剂和蜡组成的组中的至少一种添加 剂。6. 根据权利要求1所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合物，其在挤出发泡时具有7~ 15倍的发泡倍率。7. -种发泡体，其是由权利要求1至6中任一项所述的发泡用生物可降解聚酯树脂复合 物得到的。
【文档编号】C08L101/16GK105874007SQ201480071710
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2014年12月10日
【发明人】金熙寿, 廉南荣, 崔守渊
【申请人】乐天精密化学株式会社