盐酸格拉司琼的药物组合物及其在生物医药中的应用
【专利摘要】本发明公开了盐酸格拉司琼的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的盐酸格拉司琼的药物组合物中含有盐酸格拉司琼和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸格拉司琼、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以增强机体免疫功能；盐酸格拉司琼和化合物(Ⅰ)联合作用时，对机体免疫功能的增强作用进一步提高，可以开发成增强免疫功能的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
【专利说明】
盐酸格拉司琼的药物组合物及其在生物医药中的应用
技术领域
[0001] 本发明属于生物医药领域，涉及盐酸格拉司琼的新用途，具体涉及盐酸格拉司琼 的药物组合物及其在生物医药中的应用。
【背景技术】
[0002] 盐酸格拉司琼是一种高选择性的5-HT3受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的 恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞 释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐 的机制，是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕 吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种盐酸格拉司琼的药物组合物，该药物组合物中含有盐 酸格拉司琼和一种结构新颖的天然产物，盐酸格拉司琼和该天然产物可以协同增强免疫功 能。
[0004] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0005] 一种具有下述结构式的化合物（I)，
[0006]
[0007] -种盐酸格拉司琼的药物组合物，包括盐酸格拉司琼、如权利要求1所述的化合物 (I)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。
[0008] 进一步地，药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、 崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。
[0009] 进一步地，所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、 膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。
[0010] 上述化合物（I)的制备方法，包含以下操作步骤：（a)将金钱草粉碎，用85~95%乙 醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃 取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中正丁醇萃取物 用大孔树脂除杂，先用8 %乙醇洗脱10个柱体积，再用70 %乙醇洗脱12个柱体积，收集70 % 洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中70%乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶 分离，依次用体积比为40:1、20:1、10:1和5:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d) 步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为8:1、5:1和2:1的二氯甲烷-甲醇 梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积 百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到 化合物(I)。
[0011] 进一步地，化合物（I)的制备方法中，步骤(a)用90%乙醇热回流提取，合并提取 液。
[0012] 进一步地，化合物（I)的制备方法中，所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。
[0013]进一步地，化合物（I)的制备方法中，步骤(a)中用二氯甲烷代替乙酸乙酯进行萃 取，得到二氯甲烷萃取物。
[0014] 上述化合物(I)在制备增强免疫功能的药物中的应用。
[0015] 上述盐酸格拉司琼的药物组合物在制备增强免疫功能的药物中的应用。
[0016] 本发明的优点:本发明提供的盐酸格拉司琼的药物组合物中含有盐酸格拉司琼和 一种结构新颖的天然产物，盐酸格拉司琼和该天然产物单独作用时，具有增强免疫功能作 用;二者联合作用时，增强免疫功能效果进一步提高，可以开发成增强免疫功能的药物。
【具体实施方式】
[0017] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。
[0018] 实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证
[0019] 试剂来源：乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯，购自上海凌峰化 学试剂有限公司，甲醇，分析纯，购自江苏汉邦化学试剂有限公司。
[0020] 分离方法：（a)将金钱草(2kg)粉碎，用90%乙醇热回流提取(20LX 3次），合并提取 液，浓缩至无醇味（4L)，依次用石油醚(4L X 3次）、乙酸乙酯（4L X 3次）和水饱和的正丁醇 (4LX3次）萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中 正丁醇萃取物用AB-8型大孔树脂除杂，先用8%乙醇洗脱10个柱体积，再用70%乙醇洗脱12 个柱体积，收集70%洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中70%乙醇洗脱 浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为40:1 (8个柱体积）、20:1 (8个柱体积）、10:1 (8个柱 体积)和5:1(10个柱体积）的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d)步骤(c)中组分4用 正相硅胶进一步分离，依次用体积比为8:1(8个柱体积）、5:1(10个柱体积)和2:1(5个柱体 积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离，用体积百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液， 洗脱液减压浓缩得到化合物(I)(纯度大于98% )。
[0021] 结构确证:册431-]\^显示[]\?^]+为111/2 383.1816，结合核磁特征可得分子式为 C21H28〇5，不饱和度为8。核磁共振氢谱数据δΗ(ppm，DMS〇-d 6，600MHz): H-1 (3 · 06，m)，H-2 (1.04，m)，H-2(1.88，m)，H-3(1.57，m)，H-3(1.96，m)，H-6(1.58，m)，H-6(1.92，m)，H-7 (3.91，td，J=10.8,5.4)，H-8(2.43，m)，H-9(2.74，td，J=11.8,5.6)，H-ll(2.43，m)，H-ll (2.65，m)，H-14(3.42，d，J = 8.7)，H-15(6.07，d，J=1.8)，H-16(7.16，d，J=l .8)，H-18 (1.03,8)，!1-19(0.98,8)，!1-20(1.07,8)，17-0〇13(3.71，8) ;核磁共振碳谱数据6。(卯111， DMS0-d6，150MHz):81.7(CH，l-C)，29.5(CH2,2-C)，26.1(CH2,3-C)，38.3(C，4-C)，86.8(C，5-C)，36.6(CH2,6-C)，73.7(CH，7-C)，42.1(CH，8-C)，36.2(CH，9-C)，43.3(C，10-C)，21.5(CH2， 11-C)，150.6(C，12-C)，113.4(C，13-C)，46.3(CH，14-C)，108.1(CH，15-C)，141.2(CH，16-C)，176.2(C，17-C)，24.8(CH 3，18-C)，27.7(CH3，19-C)，17.3(CH3,20-C)，52.1(CH 3，17-OCH3)。红外光谱表明该化合物含有羟基和羰基（3422和1720CHT1 hh-NlR谱显示了三个甲 基信号SH0.98(s，H3-19)，1.03(s，H3-18)和 1.07(s，H3-20)，一个甲氧基SH3.71(3H，s， 0〇13)，两个含氧次甲基6!13.06(111，!1-1)和3.91(七(1，了=10.8,5.4!^，!1-7)，以及一个1，2-双 取代的呋喃环 5册.07((1，1 = 1.8抱，!1-15)和7.16((1，1=1.8抱，!1-16)。13(：-匪1?谱显示出21个 碳信号，其中包括三个甲基（叱17.3,24.8和27.7)，一个甲基-0-羰基组(δ(：176.2和52.1)， 三个含氧碳(SC73.7,81.7和86.8)和呋喃环结构部分〇(：108.1，113.4，141.2，和150.6)。 HMBC 谱中，Η-1(δΗ3·06)与 〇2(5〇29.5)，〇50〇86.8)，(：-1〇0〇43.3)和(：-2〇0(：17.3)的相 关性，以及C-1和C-5的化学位移表明两者之间通过氧桥相连。此外，Η-7(δΗ3.91)与(Μ4(δ C46.3)的远程相关性表明C-7位连有一个羟基。N0ESY谱中，Η-14和Η-7/Η-9的相关性表明 CT-OI^PCw-CnOOafe为β构型。综合氢谱、碳谱、HMBC谱和N0ESY谱，以及文献关于相关类型核 磁数据，可基本确定该化合物如下所示，立体构型进一步通过ECD试验确定，理论值与实验 值基本一致。
[0022] 该化合物化学式及碳原子编号如下：
[0023]
〇
[0024] 实施例2:药理作用
[0025] 本实施例使用环磷酰胺制备免疫缺陷小鼠模型，观察药物提高IL-6、IFN_ γ、免疫 球蛋白（IgA、IgM、IgG)和补体(C3、C4)水平等方面的提高免疫功能的作用。
[0026] 1、材料与方法
[0027] 1.1动物
[0028] 健康昆明种成年小鼠，雌雄各半，由苏州大学实验动物中心提供，体质量(20.0 ± 2.0)g，分组后每只老鼠挂牌编号。
[0029] 1.2试剂与样品
[0030]盐酸格拉司琼购自中国药品生物制品检定所。化合物（I)自制，制备方法见实施例 1〇环磷酰胺（〇5^1<^11〇8。1131111(16,0￥)、白细胞介素-6(;[1^61'16111<:;[116，11^-6)、干扰素-丫 (interferon- γ，IFN- γ )ELISA试剂盒美国SigmaAldrich公司；免疫球蛋白试剂盒（IgA、 IgG、IgM)、补体试剂盒(C3、C4)美国Ortho-Clinical Diagnostics公司。
[0031] 1.3仪器
[0032] XP2001S精密天平梅特勒-托利多（上海)仪器有限公司；79-3型恒温磁力搅拌器上 海司乐仪器厂;Thermo3111二氧化碳培养箱美国Thermo Fisher Scientific公司；Spectra MaxM5酶标仪美国Molecular Devices公司；SN-CJ-ZF型双人双面净化工作台苏州净化设备 有限公司;UV2600紫外-可见分光光度计上海天美科学仪器有限公司；日立7100全自动生化 分析仪日本日立公司；24、96孔培养板赛业生物科技有限公司；BXM-30R立式压力蒸汽灭菌 器、Centruf uge5415R型高速冷冻离心机德国Eppendorf公司。
[0033] 1.4小鼠分组及模型制备
[0034] 根据实验检测指标，分批饲养小鼠，并且在适应性喂养4d后随机分为5组，分别为 正常对照组、模型对照组、盐酸格拉司琼组(80mg · kg<)、化合物（I)组(80mg · kg<)、盐酸 格拉司琼与化合物（I)组合物组【40mg · kg^1盐酸格拉司琼+40mg · kg"1化合物（I)】。每周空 腹称质量一次，除正常对照组和模型对照组给予生理盐水外，其余组灌胃给药，连续给药 14d，自由采食。第19天除正常对照组其余4组开始腹腔注射环磷酰胺100mg/(kg · d)，连续 4d〇
[0035] 1.5免疫缺陷小鼠免疫因子的测定实验
[0036] 小鼠处理结束后，空腹称质量，眼眶取血，血样于4°C静置12h，析出血清后，于4°C、 3000r/min离心10min，收集血清分装于Eppendorf管中，于20°C保存。取保存的血清，按照试 剂盒说明书测定免疫缺陷小鼠免疫因子。其中细胞因子IL-6、IFN- γ均以0D450nm值表征。 补体C3、C4、免疫球蛋白IgA、IgM、IgG含量的单位为mg/100mL。
[0037] 1.6统计学方法
[0038]实验数据用均数土标准差(X土s)表示，应用SPSS18.0版统计软件进行单因素方差 分析和t检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
[0039] 2、实验结果
[0040] 2.1对免疫缺陷模型小鼠 IL-6含量的影响
[0041] 与正常对照组比较，模型对照组小鼠血清中IL-6的含量明显降低(P<0.01)，表明 环磷酰胺的注射会使正常生长小鼠血清中IL-6的含量降低，引起小鼠免疫系统功能紊乱， 造成机体免疫力下降；与模型对照组比较，盐酸格拉司琼与化合物（I)组合物组血清中IL-6 的含量明显升高(p<〇.01);与模型对照组比较，盐酸格拉司琼组、化合物（I)组血清中IL-6 的含量升高(P<〇.〇5)。结果见表1。
[0042] 2.2对免疫缺陷模型小鼠 IFN- γ含量的影响
[0043] 与正常对照组比较，模型对照组小鼠血清中IFN-γ的含量明显降低(Ρ<0.05)，表 明环磷酰胺的注射会使正常生长小鼠血清中IFN-γ的含量降低，引起小鼠免疫系统功能紊 乱，造成机体免疫力下降；与模型对照组比较，盐酸格拉司琼与化合物（I)组合物组小鼠血 清中IFN- γ的含量明显升高(Ρ<0.01);与模型对照组比较，盐酸格拉司琼组、化合物（I)组 小鼠血清中IFN-γ的含量升高(Ρ<0.05)。结果见表1。
[0044] 2.3对免疫缺陷小鼠补体的影响
[0045]与正常对照组比较，模型对照组小鼠补体C3、C4含量明显降低(Ρ<0.01);与模型 对照组比较，盐酸格拉司琼与化合物（I)组合物组补体C3、C4含量明显升高(Ρ<0.01);与模 型对照组比较，盐酸格拉司琼组、化合物（I)组小鼠补体C3、C4含量升高(Ρ<0.05)。结果见 表1。
[0046] 2.4对免疫缺陷小鼠免疫球蛋白的影响
[0047]与正常对照组比较，模型对照组小鼠的免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG)含量要明显降 低（P<0.01);与模型对照组比较，盐酸格拉司琼与化合物（I)组合物组小鼠免疫球蛋白 (IgA、IgM、IgG)含量明显升高(P<0.01);与模型对照组比较，盐酸格拉司琼组、化合物（I) 组小鼠免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG)含量升高(P<0.05)。结果见表2。
[0048] 表1对免疫缺陷模型小鼠IL-6含量、IFN- γ含量及补体含量的影响
[0049]
[0050] 表2对免疫缺陷模型小鼠免疫球蛋白含量的影响
[0051]
[0052] 细胞因子(cytokine)是指主要由机体免疫细胞分泌的、具有免疫调节作用的蛋白 质和小分子多肽。这些由免疫细胞合成和分泌的微量多肽类因子，在免疫应答过程中，对于 细胞间相互作用、细胞的生长和分化有重要调节作用。它们不仅具有维持机体生理平衡的 功能，还能够抵御病原菌的侵袭和抑制肿瘤细胞生长、诱导宿主对肿瘤细胞的反应或者调 控致癌基因的表达等。细胞因子具有特定的靶细胞，通过靶细胞膜上的受体，将信息传递给 细胞产生应答反应，提高机体的免疫能力，但异常情况下也会引起感冒、发烧等病理现象。 细胞因子的产生和相互作用对机体抵御疾病和维持机体平衡方面具有重要的意义。
[0053] 上述结果表明，盐酸格拉司琼、化合物（I)单独作用时，可以增强机体免疫功能;盐 酸格拉司琼和化合物（I)联合作用时，对机体免疫功能的增强作用进一步提高，可以开发成 增强免疫功能的药物。
[0054] 上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一种具有下述结构式的化合物（I)，2. -种盐酸格拉司琼的药物组合物，其特征在于:包括盐酸格拉司琼、如权利要求1所 述的化合物(I)和药学上可W接受的载体，制备成需要的剂型。3. 根据权利要求2所述的盐酸格拉司琼的药物组合物，其特征在于:药学上可W接受的 载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附 载体或润滑剂。4. 根据权利要求2所述的盐酸格拉司琼的药物组合物，其特征在于：所述剂型包括片 剂、胶囊剂、日服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注 射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。5. 权利要求1所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于，包含W下操作步骤：（a)将金 钱草粉碎，用85~95%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油酸、乙酸乙 醋和水饱和的正下醇萃取，分别得到石油酸萃取物、乙酸乙醋萃取物和正下醇萃取物；（b) 步骤(a)中正下醇萃取物用大孔树脂除杂，先用8%乙醇洗脱10个柱体积，再用70%乙醇洗 脱12个柱体积，收集70%洗脱液，减压浓缩得70%乙醇洗脱浓缩物；（C)步骤(b)中70%乙醇 洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为40:1、20:1、10:1和5:1的二氯甲烧-甲醇梯度 洗脱得到4个组分；（d)步骤(C)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为8:1、5:1和 2:1的二氯甲烧-甲醇梯度洗脱得至Ij3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反 相硅胶分离，用体积百分浓度为75 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集8~14个柱体积洗脱液， 洗脱液减压浓缩得到化合物(I)。6. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:步骤(a)用90%乙醇热回 流提取，合并提取液。7. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:所述大孔树脂为AB-8型 大孔吸附树脂。8. 根据权利要求5所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:步骤(a)中用二氯甲烧代 替乙酸乙醋进行萃取，得到二氯甲烧萃取物。9. 权利要求1所述的化合物（I)在制备增强免疫功能的药物中的应用。10. 权利要求2~4任一所述的盐酸格拉司琼的药物组合物在制备增强免疫功能的药物 中的应用。
【文档编号】C07D493/18GK106083881SQ201610396728
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年6月7日 公开号201610396728.X, CN 106083881 A, CN 106083881A, CN 201610396728, CN-A-106083881, CN106083881 A, CN106083881A, CN201610396728, CN201610396728.X
【发明人】黄芳
【申请人】黄芳