修正液的制作方法

专利名称：：修正液的制作方法修正液相关申请的交叉引用依据35U.S.C.S119(e)特此要求2005年8月4日提交的美国临时专利申请系列号60/706,000的权益，其全部公开内容经此引用并入本文。公开背景公开领域本公开大体上涉及修正液(correctionfluid)。更具体地，本公开涉及稳定的修正液和涉及在施加到基底上后从有色变成基本白色(或变成与基底颜色基本匹配的颜色)的溶剂基修正液。相关技术简述修正液通常用于修正在纸、纸板、玻璃和其它基底上的手写、打印、影印和/或印刷的符号。修正液通常作为液体施加到基底上。施加的液体随后千燥形成不透明薄膜，其能够(1)有效覆盖并遮蔽先前在基底上形成的任何不合意符号，和(2)在上面书写以便其可以"接受"新的已修正的符号。该薄膜应该随时间经过与基底保持粘合，并足够挠性以便该薄膜在正常使用过程中不会开裂或以其它方式脱离基底。另外，该薄膜(和理想地，液体形式的修正液)不应该与修正的符号的油墨组合物相互作用，因为这种相互作用可能会引起薄膜变色。此外，修正液的干燥时间应该尽可能快以便在施加修正液后不久就能在该薄膜上作出修正的符号。修正液通常包括遮光(opacifying)颜料(例如二氧化钛)、成膜聚合物和溶剂。遮光颜料分散在修正液中，并使该薄膜能够遮蔽先前在基底上形成的任何不合意符号。成膜聚合物溶解在修正液中，并使修正液能够流动以形成在溶剂蒸发后留在基底上的挠性连续薄膜(或覆盖物)。溶剂是遮光颜料和成膜聚合物的载体，并且可以是挥发性有机溶剂或水挥发性有机溶剂具有迅速蒸发的优点，因此，有机溶剂基修正液通常比水基修正液更快准备好接受修正的符号。但是，出于环境原因，水基修正液通常是优选的。与现有修正液有关的一个问题在于，用户难以确定修正液何时干透。因此，用户被迫使用试错技术以确定修正液是否足够干。如果用户试图在未干透的薄膜上书写符号，用户的书写工具的书写点可能通过穿透部分干燥的薄膜而妨碍成膜。这样妨碍成膜通常导致一些本来要用施加的修正液遮蔽并覆盖的不合意符号变得可见并至少部分暴露出来。因此，当用户在未干透的薄膜上书写时，用户必须时常在未遮蔽的不合意符号上再追加修正液涂膜，等待施加的修正液足够干燥以形成可以接受书写的符号的薄膜，并再在该薄膜上写出修正的符号。另外，妨碍成膜通常造成最终薄膜具有不均匀或不平滑的表面，这是难看的，特别是在其上负栽了书写的符号后。在曰本专利No.JP6049397中描述了对确定修正液何时干透到能够书写符号的问题的一个解决方案，其公开了包括遮光颜料、水、挥发性有机溶剂(例如乙醇或丙酮)和从第一颜色变成第二颜色的试剂的修正液，这种变色据说与溶剂蒸发的完成基本同时发生。通过与空气反应引起所公开的制剂的变色。在一种配方中，通过吸收环境二氧化碳引起变色。在另一配方中，通过空气氣化引起变色。在这两种制剂中，变色反应均是緩慢且不可靠的，并且与溶剂蒸发(因此与修正液的充分干燥)不是直接相关。在2005年4月7日作为美国专利公开No.2005/0075419公开的并完全经此引用并入本文的共同拥有并共同待审的美国专利申请系列号10/776,860公开了水基变色修正液。但是，尽管水基修正液通常比有机溶剂基修正液更环保，但水基修正液的干燥时间和覆盖能力通常不令人满意(后一种缺陷特别与含水溶性染料的水基油墨有关，因为该油墨通常会渗入施加的修正液中)。此外，难以将水基修正液中适用的变色化学应用于溶剂基修正液。修正液中所含的遮光颜料会随时间沉降，因此修正液在施加到基底上之前通常必须混合。许多施加系统，例如瓶式和刷式修正液系统和瓶式和泡沫涂施器修正液系统允许用户在必要时混合所含的修正液。传统的毛细作用标记器含有纤维储器(reservoir)和与其流体相连的尖端，因此不能将其中所含的修正液充分混合。此外，标记器的储器纤维可能不合意地滤出其中所含的遮光颜料并随时间经过变堵塞。相应地，随时间经过，标记器通常变得不能制造正确的符号。因此，也特别难以获得含有稳定的修正液的毛细作用标记器，因为这类涂施器系统不适合混合并且会变堵塞。发明详迷本公开提供了变色修正液，其明确指示出它们何时充分干燥到例如能够在其上书写或印刷修正的符号。本公开还提供了不容易发生颜料沉降(至少与传统修正液相比)，并因此如果需要可用在毛细作用标记器中的修正液。这类"稳定的"修正液可以是或不是如下进一步详述的变色修正液。所公开的修正液可用在修正液涂施器中，包括但不限于瓶式和刷式修正液系统、瓶式和泡沫涂施器修正液系统、包含针阀的修正笔、包含滚珠(roller)阀的修正笔，和修正标记器。优选的修正液涂施器以LIQUIDPAPER⑧为商品名(Sanford,L.P.，Oakbrook，IL)出售。本公开的变色修正液一开始有色，但在施加到基底(例如纸)上后的相对较短时间内变成基本白色。或者，变色修正液在施加到基底上后的相对较短时间内从第一颜色变成与基底颜色基本匹配的第二颜色。从有色到基本白色(或到与基底颜色基本匹配的颜色)的变色为用户提供了所施加的修正液膜已充分千燥(施加后)到能在其上书写或印刷修正符号的视觉信号。有利地，该变色修正液的变色与修正液干燥时间直接对应，因为变色修正液溶剂体系的蒸发(更具体地，如下更详细解释的那样，挥发性酸或挥发性碱的蒸发)引起变色。因此，在施加的修正液膜千燥到足以接受修正符号的基本同时发生变色修正液的变色。优选地，所施加的变色修正液几乎同时变成基本白色(或与基底颜色基本匹配的颜色)和干燥到足以接受修正符号。或者，从有色到基本白色(或到与基底颜色基本匹配的颜色)的变色可以在施加的修正液千燥到足以接受修正的书写符号后的不久(例如在变色修正液干燥时间后大约10秒内，更优选在大约5秒内)发生。在一个实施方案中，本公开提供了变色修正液，其大致包含遮光颜料(例如二氧化钛)、成膜聚合物、含脂族溶剂以及挥发性酸和挥发性碱之一的溶剂体系，和在溶剂体系蒸发后变成基本无色的变色染料。该修正液还可以包括附加颜料以使修正液与要施加#>正液的基底的颜色基本匹配或密切相符。合适的变色染料随着酸浓度或碱浓度的局部变化变色，并在酸或碱存在下通常有色。酸浓度或碱浓度的局部变化通常是由修正液溶剂体系(包括挥发性酸或挥发性碱)的蒸发引起的。从有色到基本无色的变色可以由电子转移和/或质子转移反应引起。一方面，变色修正液包含遮光颜料、成膜聚合物、含脂族溶剂和挥发性碱的溶剂体系、和在溶剂体系蒸发时变成基本无色的变色染料。变色染料可以为pH指示剂染料。该变色染料在碱性条件下有色，因此修正液组合物一开始有色。另一方面，变色修正液包含遮光颜料、成膜聚合物、含脂族溶剂和挥发性酸的溶剂体系、和在溶剂体系蒸发时变成基本无色的变色染料变色染料可以为隐色(leuco)染料。该变色染料在酸性条件下有色，因此#"正液组合物一开始有色。再一方面，本公开提供了变色修正液，其总的来说包含遮光颜料(例如二氧化钛)、成膜聚合物、含脂族溶剂以及挥发性酸和挥发性碱之一的溶剂体系，和在溶剂体系蒸发后变成基本无色的变色染料，其中使变色染料乳化到修正液中以提供油包水乳状液。变色染料乳化到变色修正液中据发现改进了变色染料在变色修正液中的相容性，并提供了随时间经过更稳定的变色修正液。又一方面，本公开提供了变色修正液，其大致包含遮光颜料(例如二氧化钛)分散体、成膜聚合物、含脂族溶剂以及挥发性酸和挥发性碱之一的溶剂体系，和在溶剂体系蒸发后变成基本无色的变色染料，其中使遮光颜料分散体乳化到修正液中以提供油包水乳状液。含有乳化的遮光颜料的修正液还可以包括附加的一种或多种颜料以便如上所迷与要施加修正液的基底的颜色基本匹配或密切相符。附加的颜料也可以乳化到修正液中以提供油包水乳状液。此外，可以使遮光颜料和变色染料均乳化到变色修正液中。遮光颜料的乳化据发现提供了令人惊讶地稳定的修正液，其特别可用在毛细作用标记器中。(这类修正液也可用在如上所述的其它各种修正液涂施器系统中。)因此，本公开的另一实施方案提供了修正液，其大体上包含遮光颜料(例如二氧化钛)分散体、成膜聚合物和含脂族溶剂的溶剂体系，其中使遮光颜料分散体乳化到修正液中以提供油包水乳状液。该实施方案的一个方面是包含装有修正液的纤维储器和与纤维储器流体相连的多孔尖端的毛细作用标记器，该修正液包含遮光颜料(例如二氧化钛)分散体、成膜聚合物和含脂族溶剂的溶剂体系，其中使遮光颜料分散体乳化到修正液中以提供油包水乳状液。修正液不需要如本文所述能够变色。可以通过将遮光颜料的水分散体添加到包含成膜聚合物、脂族溶剂和以足以形成包含遮光颜料粒子的稳定油包水乳状液的修正液的量存在的表面活性剂的溶液中来使遮光颜料乳化到修正液中。或者，可以通过将遮光颜料的水分散体和表面活性剂添加到包含成膜聚合物和脂族溶剂的溶液中来使遮光颜料乳化到修正液中，其中表面活性刑以足以形成包含遮光颜料粒子的稳定油包水乳状液的修正液的量存在。表面活性剂因此可以在任一相中(即油相或水相)。当使用乳化技术提供根据本发明的变色修正液时，遮光颜料和变色染料可以通过将含有遮光颜料的分散体、挥发性碱和挥发性酸之一和变色染料的水相添加到包含成膜聚合物和脂族溶剂的溶液中来乳化到修正液中。表面活性剂包含在哪个相中通常不重要，只要其以足以形成包含遮光颜料粒子和变色染料的稳定油包水乳状液的变色修正液的量存在。类似地，遮光颜料和/或变色染料可以通过将含有遮光颜料的分散体、挥发性碱和挥发性酸之一和变色染料的水相添加到包含成膜聚合物、脂族溶剂和遮光颜料粒子的溶液中来乳化到修正液中。同样，表面活性剂包含在哪个相中仍然通常不重要，只要其以足以形成包含遮光颜料粒子和变色染料的稳定油包水乳状液的变色修正液的量存在。或者，可以通过将含有挥发性碱和挥发性酸之一和变色染料的水溶液添加到包含成膜聚合物、脂族溶剂、和足以形成包含变色染料的稳定油包水乳状液的混合物的量的表面活性剂的溶液中来使变色染料单独乳化到修正液中。但是，在这种情况下，必须在随后步骤中添加遮光颜料粒子以提供变色修正液。最后，变色染料可以通过将含有挥发性碱和挥发性酸之一和变色染料的水相添加到包含成膜聚合物、脂族溶剂和遮光颜料粒子的油相中来乳化到修正液中。表面活性剂包含在哪个相中通常不重要，只要其以足以形成包含变色染料的稳定油包水乳状液的变色修正液的量存在。可以使用能够形成油包水乳状液的任何合适的表面活性剂，其在本文中大致定义为包括但不限于阴离子型表面活性剂、离子型表面活性剂、乳化剂、助表面活性剂及其混合物，但是乳化刑通常是优选的。表面活性剂的量通常取决于其在各种相中的溶解度。如果在含有挥发性碱的变色修正液中配制，表面活性剂通常应该是碱稳定的，或如果在含有挥发性酸的变色修正液中配制，其应该是酸稳定的。合适的表面活性剂包括但不限于，以BRIJtm和MONAMULSE(Uniqema,London,England)为商品名出售的醚型非离子型表面活性剂，和以MACKANATE(MclntyreGroup,Ltd.,UniversityPark,IL)为商品名出售的阴离子型表面活性剂。用于将遮光颜料和/或变色染料乳化到修正液中的示例性阴离子型表面活性剂包括磺基琥珀酸二辛基钠，例如MACKANATETMDOS-70MS。包含油包水乳状液的修正液通常包含大约0.01重量％至大约25重量％，0.1重量％至大约20重量％,和/或大约0.5重量％至大约15重量％的表面活性剂。或者，包含油包水乳状液的变色修正液含有少于大约25重量％，少于大约15重量％,少于大约10重量%和/或少于大约5重量％的表面活性剂。所得油包水(W/0)乳状液可以是大-、纳米-/小(mini)-、或微-乳状液。納米/小-乳状液和微乳状液由于它们提高的稳定性而通常是优选的。舦、百里酚酞、间硝基酚、对硝基酚、花青、和双-(2,4-二硝基-苯基)乙酸乙酯。这类变色染料可以通过引入取代基，例如脂族碳链，例如正丁基、正庚基、三曱基甲硅烷基，或表面活性剂部分，例如胺烷基苯磺酸盐或酯、聚氧乙烯(1)十二烷基疏酸盐或酯和烯烃(C,4-d6)磺酸盐或酯来合成改性，并用作变色染料。将变色染料合成改性以包含这类取代基，这使该染料更可溶或可分散在修正液常用的脂族溶剂中。或者，可以使用其上吸附着合适的变色染料的颜料。变色修正液通常包含大约0.001重量％至大约15重量％,大约0.01重量％至大约10重量％,大约0.1重量％至大约5重量％和/或大约0.15重量％至大约2重量％的变色染料。合适的挥发性碱包括但不限于，挥发性胺，例如氨、三乙胺(TEA)、2-氨基-2-甲基-l-丙醇(AMP)及其衍生物、吗啉及其衍生物、和N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)。也可以使用其它挥发性碱性材料。通常，挥发性碱的含量应足以使变色染料表现出其特有的颜色(因此该量取决于所用的具体变色染料)。该变色修正液通常包含大约0.001重量％至大约15重量％,大约0.01重量％至大约10重量°/。，大约0.1重量％至大约5重量％和/或大约0.15重量％至大约2重量％的挥发性碱。成色染料，例如二芳基苯并呋喃酮染料和吲哚基苯i呋喃:同染料、^光染料(fluorandye)、酰基隐色喚(acylleucoazine染料、隐色金胺(leucoauramine)染料、螺环吡喃染料、若丹明内酰胺染料、三芳基甲烷染料和苯并吡喃染料。这类变色染料可以通过引入取代基，例如脂族碳链，例如叔丁基、正庚基、三甲基甲硅烷基，或表面活性剂部分，例如胺烷基苯磺酸盐或酯、聚氧乙烯(1)十二烷基硫酸盐或酯和烯烃(C,4-C,6)磺酸盐或酯来合成改性，并用作变色染料。将变色染料合成改性以包含这类取代基，这使该染料更可溶或可分散在溶剂基修正液常用的脂族溶剂中。或者，可以使用其上吸附着合适的变色染料的颜料作为变色染料。合适的变色染料可以以PERGASCRIPT(Ciba-GeigyCorporation,Greensboro,NC)为商品名和以COPIKEM(HiltonDavisCompany,Cincinnati,OH)为商品名购得。优选的变色染料包括结晶紫内酯、孔雀绿内酯、PERGASCRIPT⑧红I-6B(—种双吲咮基苯并呋喃酮染料)、PERGASCRIPT黑I-2R(—种二氨基焚光染料)、PERGASCRIPTI-2G(—种噻吨染料)、COPIKEM1BlueCVL、Vermilion-DCF(HodogayaChemical(USA)Inc.)、Red-DCF(HodogayaChemical(USA)Inc.)和Orange-DCF(HodogayaChemical(USA)Inc.)。变色修正液通常包含大约0.001重量％至大约15重量％,大约0.01重量%至大约10重量％，大约0.1重量％至大约5重量％和/或大约0.15重量%至大约2重量％的变色染料。合适的挥发性酸包括但不限于，曱酸、乙酸、和三氟乙酸。也可以使用其它挥发性酸性材料。通常，挥发性酸的含量应足以使变色染料表现出其特有的颜色(因此该量取决于所用的具体变色染料)。该变色修正液通常包含大约0.001重量°/。至大约15重量％，大约0.01重量％至大约10重量％,大约0.1重量％至大约5重量°/。和/或大约0.15重量％至大约2重量％的挥发性酸。变色修正液中所含的各种修正液组分有时可能含有杂质和/或会使其中所含的变色染料质子化的其它成分。对于包含挥发性酸的变色修正液，这特别成问题，因为修正液即使在溶剂已经蒸发后也仍然有色，因为修正液中所含的杂质和/或其它成分不挥发。为了克服这一问题，可以在变色修正液中添加中和剂。合适的中和刑包括但不限于非挥发性胺，例如三己胺、三癸胺和聚氧化烯胺。JEFFAMINEHK-511和JEFFAMINED-230(HuntsmanLLC,HoustonTX)是两种优选的中和剂。和变色修:液的色强度(在^燥之前)，添加极性助^剂可能是合意的。但是，可用的助溶剂的量有限，从而不会导致要修正的区域中的油墨和调色剂渗到施加的修正液中。通常，变色修正液通常含有少于大约15重量％，少于大约10重量％,少于大约5重量％，和/或少于大约3重量%的极性助溶剂。合适的极性助溶剂包括但不限于极性溶剂，例如1,3二氧戊环(dioxalane)、四氢呋喃、乙酸正丁酯、曱基异丁基酮、和它们的混合物。合适的遮光颜料包括但不限于，二氧化钛颜料，包括金红石二氧化钛颜料，例如TIPURE⑧R-931(DuPontCompany,Wilmington,DE)和Kronos2131或2102(KronosInc，Houston,TX)。也可以单独或与二氧化钛结合使用其它遮光颜料，例如氧化锌。变色修正液通常包含大约15重量％至大约65重量％，大约25重量％至大约65重量％，大约25重量%至大约55重量％,和/或大约25重量％至大约45重量％的遮光颜料。也可以包含体质(extender)颜料，例如NeoGen2000(Imerys,Roswell,GA)以使颜料成本最小化并提高修正液性能(例如添加体质颜料可以减轻颜料沉降和/或提高修正液的遮蔽力)。变色修正液通常包含0重量％至大约50重量％，0重量％至大约40重量°/。，0重量％至大约30重量％，和/或0重量％至大约15重量％的体质颜料。例如，可以使用碳酸朽和/或其它碱性体质颜料(含或不含相同量的二氧化钛颜料)以降低所用挥发性碱的量；另一方面，可以使用粘土和/或其它酸性体质颜料(含或不含相同量的二氧化钛颜料)以降低所用挥发性酸的量。类似地，修正液可以包括一定量的非挥发性酸或非挥发性碱以降低变色修正液中所用的挥发性酸或挥发性碱的量。降低挥发性酸/挥发性碱组分的量有助于优化颜色变化与修正液干燥时间的匹配，以便在施加的修正液膜干燥到足以接受修正符号的基本同时或之后不久发生变色。适用在根据本公开的修正液中的成膜树脂包括但不限于，丙烯酸树脂、改性丙烯酸树脂、酚树脂、和改性酚树脂。示例性树脂包括乙烯基丙烯酸聚合物，例如PLIOWAYUltra200和PLIOWAYUltra350(Eliokem，Akron，OH)和丙烯酸树脂，例如NT-2丙烯酸树脂(NisseiTradingCo.,Ltd.,Tokyo,JP)。修正液通常包含大约1重量°/。至大约40重量％,大约2重量％至大约30重量％，3重量％至大约20重量％，和/或大约5重量％至大约20重量％的树脂。溶剂体系通常包含挥发性酸或挥发性碱(如上所迷)和脂族溶剂，包括但不限于诸如正庚烷、环己烷、甲基环己烷及其混合物的脂族溶剂。变色修正液通常包含大约5重量％至大约65重量％，大约10重量％至大约55重量％，大约15重量％至大约50重量％,和/或大约20重量％至大约40重量％的溶剂体系。可以添加各种添加剂以使颜料分散在修正液中，所述添加剂包括但不限于，颜料分散剂，例如TEGODispers652(TegoChemieServiceUSA:Hopewell,VA)、润湿剂、YELKIN⑧印磷脂(ArcherDanielsMidlandCompany,Decatur,IL)，从而改进修正液的稳定性，和/或改变变色修正液的粘度。可以添加增塑剂，例如邻苯二甲酸双十三烷基酯以改进由施加的修正液形成的薄膜的挠性。也可以包含抗沉降剂以防止颜料沉降和/或改变流体的粘度。依据下列实施例，可以更好理解根据本公开的修正液。但是，上述说明和下列实施例仅是示例性的，因此不应该将其理解为不必要的限制，因为本领域技术人员会想到许多修改和变动。实施例1变色修正液配制剂将89.65份市售正庚烷基修正液和0.35份三己胺(中和剂)混合以形成修正液混合物。将0.2份HodogayaVermillion-DCF染料溶于7.8份1，3-二氧戊环以形成染料溶液。将2份曱酸添加到染料溶液中，并将所得酸性溶液添加到先前制成的修正液混合物中。所得变色修正液一开始是粉红色，但在施加到纸基底上后的大约30秒变成白色。由施加的修正液形成的薄膜足够干和硬以便接受书写的符号。下表例示了制成的三种另外的变色修正液。首先，将成膜聚合物溶解在庚烷中以形成树脂溶液。在树脂溶液中加入分散剂和增塑剂，然后颜料和颜料体质剂以形成混合物。然后用介质磨或高速混合机将混合物混合以制备颜料分散体。然后添加中和剂并继续再搅拌至少15分钟。将变色染料溶解在助溶剂中，并添加到颜料分散体中。然后在该混合物中仔细添加挥发性酸，然后添加表面活性剂以形成变色修正液。使用小刷子将该修正液施加到纸上。对于含有PERGASCRIPTRedI-6B、PERGASCRIPTBlackI-2R和PERGASCRIPTGreen卜2G的修正液，初始颜色分别是粉红色、灰色和绿色。在施加到纸基底上后大约45秒至大约60秒内，修正液的颜色变成白色。由施加的修正液形成的薄膜随后足够干和硬以便接受书写的符号。<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例2变色修正液配制剂将20份脂族基修正液(例如如上所迷包含庚烷、成膜聚合物、分散剂和增塑剂)与0.3份Surfynol504(AirProductsandChemicals,Inc.,Allentown,PA)混合。用介质磨或高速混合机将所得混合物混合以制备颜料分散体。将0.06份邻甲酚酞溶解在0.20份氨(28体积％)中，并添加到颜料分散体中。然后将所得溶液混合以形成变色修正液，该修正液一开始粉红色，但在施加到纸基底上后大约15秒至大约60秒内变成白色。由施加的修正液形成的薄膜足够干和硬以便接受修正的书写符号。实施例3变色修正液配制剂将包含0.34份邻甲酚酞、0.43份水和1.28份AMP-95(挥发性胺、2-氨基-2-甲基-l-丙醇，可获自AngusChemicalCompany,DowChemicalCompany,Midland,Michigan的分公司)的溶液混合并添加到69.65份含有二氧化钛颜料粒子的水分散体中以形成"指示剂混合物"。通过将5.10份成膜聚合物溶解到20.43份脂族溶剂(庚烷)中，制备聚合物溶液。然后将1.92份第一表面活性剂/乳化剂(BRI广93V)和0.85份第二表面活性剂/乳化剂(BRIJTM30)在混合下添加到聚合物溶液中以形成最终聚合物溶液。然后将该指示剂混合物添加到最终聚合物溶液中，并混合以制造含有油包水乳状液的溶剂基变色修正液。所得溶液一开始是红色，但在施加到纸基底上后大约30秒至大约60秒内变成白色。在此时间后，由施加的修正液形成的薄膜足够干和硬以便接受修正的书写符号。尽管上述文本是变色修正液的许多不同实施方案的详述，该详述仅被视为示例性的并且没有描述根据本公开的变色修正液的每一可能的实施方案。权利要求1.一种变色修正液，包含遮光颜料；成膜聚合物；含脂族溶剂，以及挥发性酸和挥发性碱之一的溶剂体系；和在溶剂体系蒸发后变成基本无色的变色染料。2.根据权利要求1的变色修正液，其中该修正液包含挥发性碱和变色染料，包括pH指示剂染料。3.根据权利要求1的变色修正液，其中该修正液包含挥发性碱，且变色染料选自邻甲酚酞、酚酞、百里酚酞、间硝基盼、对硝基酚、花青、和双-(2,4-二硝基-苯基)乙酸乙酯及其混合物。4.根据权利要求2的变色修正液，其中挥发性碱选自氨、三乙胺(TEA)、2-氨基-2-曱基-l-丙醇(AMP)、AMP的衍生物、吗啉、吗啉衍生物、N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)及其混合物。5.根椐权利要求2的变色修正液，其中挥发性碱的含量足以使变色染料表现出其特有的颜色。6.根据权利要求1的变色修正液，其中该修正液包含挥发性酸且变色染料包含隐色染料。7.根椐权利要求1的变色修正液，其中该修正液包含挥发性酸且变色染料选自二芳基苯并呋喃酮染料、吲哚基苯并呋喃酮染料、荧光染料、酰基隐色嗪染料、隐色金胺染料、螺环吡喃染料、若丹明内酰胺染料、三芳基曱烷染料和苯并吡喃染料。8.根椐权利要求6的变色修正液，其中挥发性酸选自甲酸、乙酸和三氟乙酸。9.根据权利要求6的变色修正液，其中挥发性酸的含量足以使变色染料表现出其特有的颜色。10.根据权利要求1的变色修正液，其中变色染料在修正液干燥到足以接受修正符号的基本同时变成基本无色。11.根据权利要求1的变色修正液，其中变色染料在修正液干燥到足以接受修正符号后不久变成基本无色。12.根据权利要求1的变色修正液，其中修正液包含挥发性酸和非挥发性酸。13.根据权利要求1的变色修正液，其中修正液包含挥发性碱和非挥发性碱。14.根椐权利要求1的变色修正液，其进一步包含表面活性剂，且其中遮光颜料作为油包水乳状液存在。15.根据权利要求1的变色修正液，其进一步包含表面活性剂，且其中变色染料作为油包水乳状液存在。16.根据权利要求2的变色修正液，其进一步包含碱性体质剂颜料。17.根据权利要求6的变色修正液，其进一步包含酸性体质剂颜料。18.含有根据权利要求1的变色修正液的修正液涂施器。19.包含装有根据权利要求1的变色修正液的纤维储器和与该纤维储器流体相连的多孔尖端的毛细作用标记器。20.—种修正液，包含遮光颜料分散体；成膜聚合物；和含脂族溶剂的溶剂体系，其中使遮光颜料分散体乳化到修正液中以提供油包水乳状液。21.包含装有根据权利要求20的修正液的纤维储器和与该纤维储器流体相连的多孔尖端的毛细作用标记器。22.制造修正液的方法，包括提供含有成膜聚合物和脂族溶剂的油相；提供含有遮光颜料粒子的水分散体的水相；和将水相和油相混合在一起以使颜料分散体乳化，从而形成包含油包水乳状液的修正液。23.根据权利要求22的方法，其中油相进一步包含表面活性剂。24.根据权利要求22的方法，其中水相进一步包括表面活性剂。25.根据权利要求22的方法，其中水相进一步包含变色染料，以及挥发性碱和挥发性酸之一。26.制造修正液的方法，包括提供包含成膜聚合物和脂族溶剂的油相；提供含有变色染料，以及挥发性碱和挥发性酸之一的水相；和将水相和油相混合在一起以形成包含油包水乳状液的修正液。27.根据权利要求26的方法，其中油相包含遮光颜料粒子。28.根椐权利要求26的方法，其中水相包含遮光颜料粒子。全文摘要本申请公开了稳定的修正液和/或在施加到基底上后从有色变成基本白色(或变成与要施加修正液的基底的颜色基本匹配的颜色)的修正液。文档编号C09D10/00GK101238185SQ200680028699公开日2008年8月6日申请日期2006年8月4日优先权日2005年8月4日发明者G·科尔珀,J·朱,J·汤普逊,R·J·凯泽申请人:桑福德有限合伙人公司