专利名称：：丙烯酸压敏粘合剂组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及丙烯酸粘合剂组合物，更确切地说，涉及具有优异的抗静电性的丙烯酸粘合剂组合物，其无论在偏振片的表面条件(疏水性或亲水性)如何的情况下都能充分抑制静电的产生，而不损害耐久性、透明度和剥离强度。
背景技术：
：由两个物体之间的摩擦产生的摩擦充电是产生静电的一个原因，而由紧密粘合的物体的分离产生的剥离充电是产生静电的另一个原因。静电能够引起外来杂质(如灰尘)的粘附、器件的静电故障、测量仪器的故障和火灾。随着移动计算机、液晶TV和多功能蜂窝式便携无线电话的广泛使用，对于液晶显示器的需求量越来越大，因此抑制由集成各辅助器件引起的静电形成已经变得至关重要。由于对液晶显示器(LCD)越来越大的需求量，还需要光学膜如偏振片，因此需要高速LCD制造工艺。主要LCD制造公司集中在最大至20英寸的小面板的生产上，但是最近，随着新技术的发展，产品的尺寸已经大于20英寸了。已经对偏振片的表面进行了各种不同的处理。例如，可以用防眩层、低折射和/或高折射层以及防污染层涂敷偏振片的表面，并且各层都具有不同的表面粗糙度和表面能。一般而言，为了制备防眩层，将超细无机粒子与作为粘合剂的丙烯酸树脂混合，接着进行涂敷。此时，6常用的无机粒子为超细二氧化硅。所以，防眩层的表面粗糙度大于三乙酰纤维素层本身的表面粗糙度。因此，应用于保护膜的粘合剂的润湿性是非常重要的。同时，由于丙烯酸树脂粘合剂具有比三乙酰纤维素层降低的表面能，所以使用该粘合剂会导致疏水性。由于实现了偏振片的高速制造，已经在剥离偏振片保护膜的过程中观察到对TFTIC器件的破坏，这是由在常规的工艺中不常产生的静电引起的，从而导致较差的LCD面板。已知在偏振片的表面上产生至少0.7kV的静电电压时就已经观察到对TFTIC器件的破坏。为了避免这样的静电产生，已经在偏振片或保护层的外面应用了抗静电层，但是效果是有争议的，并且仍没有抑制静电的产生。因此，为了开始就抑制静电的产生，需要向粘合剂层增加抗静电功能。向粘合剂层增加抗静电功能的常规方法是加入含有导电成分(如导电金属粉末或碳末颗粒)的化合物，以及加入表面活性剂形式的离子或非离子材料。在加入导电金属粉末或碳末颗粒而赋予抗静电功能的情况下，这种化合物需求量极大，从而导致透明度上的降低。在加入表面活性剂形式的离子或非离子材料的情况下，所述组合物易受到湿度影响，并且由于渗入粘合剂的表面而降低了粘合性。另一个消除静电的常规技术是在保护膜的剥离过程中使用静电消除器。该技术同样存在以下问题由于对静电消除的限制引起的降低的生产率以及较慢的处理速度。韩国专利/>开No.2004-0030919描述了一种有才几盐，该盐以至少5wto/。加入压敏粘合剂中，并且由于使粘合剂表面上的电阻率最高至1013Q/口而带来了抗静电效果。然而，根据该方法，不得不使用高价有机盐，并且仅仅降低了表面电阻，而没有预先告知由在剥离过程中产生的静电引起的恒定电压的变化。曰本专利公开No.2004-287199描述了一种含有羟基的离子导电聚合物，加入该聚合物以赋予抗静电功能。然而，该聚合物可与常规的交联剂(异氰酸酯)反应，所以会改变粘合性和流变性，因此抗静电和粘合性就会不受控制了。日本专利公开No.平6-128539描述了一种通过将聚醚型多元醇化合物与一种或多种碱金属盐混合而产生抗静电功能的方法。然而，如果所用的交联剂是异氰酸酯，则交联度易受影响，并且粘合性由于醚键的表面移动(这是由于环氧乙烷的亲水性)会降低。
发明内容技术问题为了解决常规技术或方法中存在的上述问题，本发明的一个目的是提供一种具有优异的抗静电性的丙烯酸压敏粘合剂组合物，其无论在偏振片上的表面条件(亲水性或疏水性)如何的情况下都能够充分抑制静电的产生，而不损害耐久性、透明度和剥离强度。本发明的另一个目的是提供一种具有优异的相容性和抗静电性且能够充分抑制静电产生而不损害耐久性、透明度和剥离强度的丙烯酸粘合剂组合物以及应用该丙烯酸粘合剂组合物的保护膜和LCD器件。为了实现上述目的，本发明提供了一种丙烯酸压敏粘合剂组合物，该组合物特征性地包含(a)丙烯酸系共聚物；(b)亲水性配位化合物；和(c)疏水性配位化合物。本发明还提供了一种保护膜，其特征性地在所述丙晞酸粘合剂组合物的基板层的一侧或两侧上包括粘合剂层。本发明进一步提供了一种LCD器件，其特征性地包括液晶面板，其中，将层压在偏振片上的保护膜粘合至液晶盒的一侧或两侧上。技术方案下文将详细地描述本发明。本发明人向丙烯酸粘合剂中加入了除了具有优异相容性之外还具有不同性能的不同配位化合物。然后，本发明人通过确认本发明的丙烯酸粘合剂组合物无论在光学元件的表面条件如何的情况下都能够满意地抑制静电的产生而完成了本发明。本发明的丙歸酸粘合剂组合物特征性地包含丙烯酸系共聚物、亲水性配位化合物和疏水性配位化合物。(a)丙烯酸系共聚物不限于特定的化合物，而可以为任何常规的粘合剂化合物。例如，所述丙烯酸系共聚物通过使i)90~99.9wt。/。的含有dC!2烷基的(曱基)丙烯酸酯单体与ii)0.1~10wt。/。的含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体共聚合而制备。i)含有d~d2烷基的(甲基)丙烯酸酯单体可以为Q~C!2烷基酯，具体为选自由(曱基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(曱基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(曱基)丙烯酸正十四烷基酯、(曱基)丙烯酸-2-乙基己酯、(曱基)丙烯酸异辛酯、(曱基)丙烯酸异壬酯和(曱基)丙烯酸J-乙基丁酯组成的组中的一种或多种化合物。为了赋予丙烯酸系共聚物粘合强度和内聚强度，可以使含有C广C!2烷基的(曱基)丙烯酸酯单体与具有高玻璃化转变温度的共聚单体共聚合。明的共聚单体，并且特别可以使用丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯或丙烯腈。所述共聚单体在交联前可接受的玻璃化转变温度为-130~50°C。ii)含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体与交联剂反应，以由化学键赋予内聚强度或粘合强度，从而避免粘合剂在高温或在高湿度下内聚力受到破坏。ii)含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体可以为选自由含羟基的单体，如(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙面旨、(曱基)丙烯酸斗羟丁酯、(曱基)丙烯酸-6-羟己酯、2-羟基乙二醇(甲基)丙烯酸酯和2-羟基丙二醇(曱基)丙烯酸酯；含羧基的单体，如(曱基)丙烯酸、马来酸和富马酸；以及含氮的单体，如丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己内酰胺组成的组中的一种或多种化合物。含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体在所述丙烯酸系共聚物中的优选含量为0.1~10wt%。如果该含量小于0.1wt%，则在高湿度或在高温下容易产生内聚衰坏。相反，如果该含量超过10wt%，则相容性会降低，因而流体特性也会降低。包含上述化合物的丙烯酸系共聚物可以通过溶液聚合反应、光聚合反应、本体聚合反应、悬浮聚合反应或乳液聚合反应而制备，并且溶液聚合反应是特别优选的。聚合反应的优选反应温度为50~140°C,并且加入引发剂的优选时间点在均匀混合单体之后。在碱性溶液中对三乙酰纤维素层进行预处理，并将其用作偏振片。可选择性地，可以在表面处理后使用偏振片。所述表面处理包括使用防眩层防止外部光如焚光灯和阳光，并且通过混合丙烯酸树脂与超细无机粒子而实现。在三乙酰纤维素层由于预处理而在其表面上具有亲水性的同时，防眩层也具有来源于丙烯酸树脂和无机粒子如二氧化硅的疏水性。因此，这两种表面具有不同的表面特性，因而粘合剂组合物的抗静电性对于这种具有两种不同特性的偏振片是必要的。为了在这种具有相反表面特性的偏振片上保持抗静电性而不降低粘合性，本发明人向本发明的组合物中加入了(b)亲水性配位化合物和(c)疏水性配位化合物。(b)亲水性配位化合物由含有亚烷氧基(alkyleneoxidegroup)的化合物和含有亲水性阴离子的离子化合物组成。含有亚烷氧基的化合物包含一个或多个重复单元，如亚曱氧基、亚乙氧基、亚丙氧基和亚丁氧基，其中，含有亚乙氧基和/或亚丙氧基的化合物是优选的。含有亚烷氧基的化合物的重均分子量优选为100~10，000。如果该重均分子量小于100，则其与离子化合物形成配合物的能力会降低，从而导致抗静电性的降含有亲水性阴离子的离子化合物可以包括一种或多种包含选自由C1(V、I-、Cl-、Br、BF4—、PF。N3—、CH3C02—、HP04r、S042>NO,组成的组中的阴离子与选自由锂、钠、钾、镁、4丐、钡和铯阳离子组成的组中的阳离子的化合物。特别优选的是，含有亲水性阴离子的离子化合物包含作为阴离子的C104—和作为阳离子的锂或钠。含有亚烷氧基的化合物与含有亲水性阴离子的化合物的优选摩尔比[M+]/[RO]为1/1-1/100,其中[M+]表示所述离子化合物的摩尔浓度，并且[RO]表示亚烷氧基的重复单元的摩尔浓度。如果含有亚烷氧基的化合物与含有亲水性阴离子的化合物的混合比大于1/1，则抗静电性会由于过量的金属盐而降低。同时，如果该混合比小于1/100，这表示阴离子为低浓度，则抗静电性也会降低。100重量份的丙烯酸系共聚物优选包含0.01~10重量份的亲水性配位化合物。如果该含量小于0.01重量份，则具有亲水性表面的光学元件的抗静电性会降低。同时，如果该含量大于10重量份，则粘合性会降低。(c)疏水性配位化合物可以为含有疏水性阴离子的无机或有机离子化合物。所述疏水性阴离子可以选自由CF3S03—、N(CF3S02)2—、N(CF3CO)2、N(C2F5S02)2—、N(C2F5CO)2-、N(C4F9S02)2>C(CF3S02)3组成的组中。当使用无机离子化合物作为疏水性配位化合物时，阳离子优选选自由锂、钠、钾、镁、4丐、钡和铯组成的组中。当疏水性配位化合物为无机离子化合物时，可以加入能够与金属阳离子形成配合物的化合物，且可适用的化合物为含有官能团如草酸根、多价酸根、二胺或乙酰酮基的化合物。当疏水性配位化合物为有机离子化合物时，可以使用如环状或非环氮鐵阳离子或者季铵阳离子的阳离子。具体地说，所述氮鏺阳离子可以选自由吡啶鑰、哒。秦鎗、嘧啶鑰、吡嗪鐺、咪唑鑰、吡唑鑰、噻唑鐵、噁唑鐵和三唑鐵组成的组中。所述疏水性配位化合物在100重量份的丙晞酸系共聚物中的优选含量为0.0110重量份。如果该含量小于O.Ol重量份，则具有疏水性表面的光学元件的抗静电性会降低。相反，如果该含量大于IO重量份，则粘合性会降低。包含丙烯酸系共聚物、亲水性配位化合物和疏水性配位化合物的本发明的丙烯酸粘合剂组合物还可以包含交联剂。可以根据交联剂的用量调节粘合强度。所述交联剂可与羧基和羟基反应，以提高粘合剂的内聚强度。异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮丙啶化合物或金属螯合物可以用作交联剂，并且在这些化合物中，异氰酸酯化合物是优选的。具体而言，异氰酸酯化合物可以选自由曱苯二异氰酸酯、二曱苯二异氰酸酯、二苯曱烷二异氰酸酯、1,6-己二异氰酸酯、异构重整二异氰酸酯(isoformdiisocyanate)、四曱基二曱苯二异氰酸酯、亚萘基二异氰酸酯及其与多羟基化合物(如三羟曱基丙烷)的反应物组成的组中。13环氧化合物可以选自由乙二醇二缩水甘油醚、三缩水甘油醚、三羟曱基丙烷三缩水甘油醚、N，N，N',N'-四缩水甘油基乙二胺和甘油二缩水甘油醚组成的组中。氮丙啶化合物可以选自由N,N'-曱苯-2,4-双(l-氮丙啶羰基化物)、N,N'-二苯甲烷-4，4'-双(l-氮丙啶羰基化物)、三亚乙基三聚氰胺、二间苯二酰-l-(2-曱基氮丙啶)和三-l-氮丙啶膦氧化物组成的组中。其中多价金属如铝、铁、锌、锡、钛、锑、4美和钒可与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位的任何化合物都可以用作金属螯合物。交联剂在100重量份的丙烯酸系共聚物中的优选含量为0.01~10重量份。如果该含量小于0.01重量份，则内聚强度会降低，而耐久性也如此。相反，如果该含量大于IO重量份，则粘合性会降低，因此粘附体的润湿性也会降低。本发明的丙烯酸粘合剂组合物还可以包含增粘剂树脂、丙烯酸低分子聚合物、环氧树脂、硬化剂、UV稳定剂、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填料、消泡剂、表面活性剂、增塑剂、发泡剂或有机盐。包含上述化合物的丙烯酸粘合剂组合物的制备方法不限于特定的方法。由于在均匀涂敷的混合过程中不一定会引起交联剂的官能团的交联反应，所以必须在适当的时间点小心处理交联剂。在涂敷、干燥和老化之后，形成交联结构而赋予弹性，并且制得的粘合剂层表现出强内聚强度。此时，由于粘合剂的强内聚强度，所以改善了包括耐久性和切削效率(cutting-efficiency)的粘合性。本发明的丙烯酸粘合剂组合物的交联密度优选为20~99%。如果该交联密度小于20%，则粘合剂的内聚强度会降低。另一方面，如果交联密度大于99%，则耐久性会下降。本发明还提供了一种包含本发明的丙烯酸粘合剂组合物作为基板的粘合剂层的保护膜。本文的保护膜是指能够保护光学膜(特别是偏振片)的最外层的膜，其由透明基板和粘合剂层组成。保护膜的基板的一侧或两侧可以涂敷由本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层，并且可适用的透明基板膜没有限制。根据使用目的，可以用一层或多层(至少两层)层压并以不同厚度制备透明基板膜。然而，透明基板膜的优选厚度为5~500□，更优选为10-100□。透明基板膜可以在一侧或两侧上用底漆进行处理以改善粘合剂的粘合力，并进一步承载抗静电层和防污染层。在偏振膜上形成粘合剂层的方法不限于特定的一种，例如，可以通过使用棒涂机将粘合剂直接涂敷在基板膜或偏振膜的表面上，然后干燥；或者用粘合剂涂敷分离基板的表面，并干燥，然后将形成的粘合剂层转录到偏振膜的表面上，接着进行老化。涂敷的粘合剂层的厚度优选为2-100□，更优选为5~50□。如果该厚度在上述可接受的范围之外，则粘合剂层会不均匀，从而导致不均匀的粘合剂膜。涂敷有本发明的粘合剂组合物的保护膜可以用于所有常规的LCD器件，并且可适用的液晶面板不限于特定的类型。因此，优选通过用15涂敷有粘合剂的保护膜覆盖液晶面板中的液晶盒的一侧或两侧而制备LCD器件。本发明的丙烯酸粘合剂组合物可以应用于各种不同的工业领域，例如用于制备工业片，特别用于制备保护膜、清洁片、反射片、结构粘合剂片、照相粘合剂片、用于车道的粘合剂片、光学粘合剂产品、用于电子器件的粘合剂等。本发明的丙烯酸粘合剂组合物可以进一步用于制备多层结构层压产品、商业粘合剂片产品、医用贴片(medicalpatch)、热活性压敏粘合剂等。具体实施方式如下述实施例所示，举例il明本发明实用、目前优选的实施方式。然而，应该理解的是，本领域的技术人员考虑到披露的内容可以在本发明的实质和范围内进行修改和改进。[实施例]实施例1(丙烯酸系共聚物的制备)向装配有用于调节温度和氮气回流的冷却装置的1L反应器中加入包含80.0重量份的丙烯酸-2-乙基己酯(2-EHA)、17.0重量份的丙烯酸正丁酯(BA)和3.0重量份的丙烯酸-2-羟乙酯(2-HEA)的单体混合物，并加入100重量份的乙酸乙酯(EAc)作为溶剂。通过吹入氮气1小时除去氧气，然后将温度保持在55°C。向反应混合物中加入用乙酸乙酯稀释的0.05重量份的50。/。的偶氮二异丁腈(AIBN)，接着反应8小时以制备丙烯酸系共聚物。(混合和涂敷)向上述制备的100重量份的丙烯酸系共聚物中加入3.0重量份的作为交联剂的1，6-己二异氰酸酯预聚物(HDI)、l.O重量份的由聚乙二醇脂肪酸烷基酯(PEG)和NaCK)4组成的亲水性配位化合物以及1.0重量份的由草酸二丁酯(DBOX)和Li2N(CF3S02)(LiTFSI)组成的疏水性配位化合物，稀释并混合均匀。然后，用上述混合物涂敷38口厚的双轴取向的聚对苯二曱酸乙二醇酯膜的一侧，并干燥，从而制得20口厚的均匀的粘合剂层。(层压)将覆盖聚对苯二曱酸乙二醇酯膜一侧的粘合剂层与剥离膜层压，然后老化，并在23。C、湿度55%下储存4天。将制备的保护膜切成适当的一定大小的块，并分别粘合至偏振片的三乙酰纤维素表面(TAC膜，富士胶巻，曰本)和防眩层表面(AGTAC，DNP，日本)上，然后评价这些膜。实施例2~4和比4支实施例1~5除了使用根据表1中示出组成的化合物之外，按照与实施例1中所述相同的方式进行试验。表l中出现的单位为重量份。<table>tableseeoriginaldocumentpage133</column></row><table>PEG:聚乙二醇脂肪酸烷基酯LiC104:高氯酸锂NaC104:高氯酸钠LiTFSI:三氟甲烷磺酰亚胺化锂(lithiumtrifluoromethanesulfoneimide)LiBETI:全氟乙烷磺酰亚胺化锂(lithiumperfluoroethanesulfoneimide)HPyTFSI:三氟曱烷磺酰亚胺-1-己基吡啶総盐(1-hexylpyridiniumtrifluoromethanesulfoneimide)HDI:1,6-己二异氰酸酯预聚物通过下述方法测试实施例1-4和比较实施例1-5中制备的保护膜的耐久性、雾度、剥离充电(separationcharging)和剥离强度，其结果示于表2中。a)耐久性——将涂敷有实施例1~4和比较实施例1~5中制备的保护膜的偏振片(200□x200口)的样品放置在高温(80。C,1000小时)和高温、高湿度(60。C,卯％R.H.，1000小时)下，乂人而基于下面给出的标准测定耐久性。评价标准〇观察不到剥离或脱落。△观察到一些剥离或脱落。X观察到剥离或脱落。b)雾度——将实施例1~4和比较实施例1~5中制备的保护膜切成40□x70口的块，并通过JISK7150和ASTMD1003-95测定漫射透射比Td和总光透射比Ti。通过Td对Ti的百分比定义雾度。将测试样品放置在600。C、相对湿度90%下1000小时，接着按照与上述相同的顺序测定雾度。比较放置前后的雾度，从而评价变白程度。c)剥离充电电压——通过使用2kg的辊子将实施例1-4和比较实施例1~5中制备的保护膜粘合至偏振片的三乙酰纤维素(TAC,富士胶巻，日本)和防眩层(AG,DNP，日本)的表面上，然后在23。C、相对湿度50%下储存24小时。样品的大小为22x24□。在速度为40m/min的剥离过程中，通过使用静电电压表STATIRON-M2在表面上1口处测定在偏振片的表面上产生的静电电压。为了确保测量值的精确性，重复测量10次，并取平均值。d)180。剥离强度——根据JISZ0237，通过使用2kg的辊子将实施例1~4和比较实施例1~5中制备的保护膜粘合至偏振片的三乙酰纤维素(TAC，富士"交巻，日本)和防眩层(AG，DNP,日本)的表面上，然后在23°C、相对湿度65%下储存24小时。通过使用张力试验机在180°角下、剥离速度为0.3m/min下测定剥离强度。耐久性雾度(%)剥离充电电压(kV)剥离强度(gf/25mm)耐热性耐热和耐湿性TACAGTACAG实施例1〇〇0.3-0.30.31210实施例20.2-0.20.3119实施例3〇〇0.3-0.2-0,21210实施例4O〇0.20.20.31210比4交实施例1〇〇0.2-5.0-4.01311比较实施例2〇〇0.3-0.23.01110比较实施例3〇〇0.24.00.31212比專交实施例4〇〇0.3-3.0-0.3109比專交实施例5XX5.00.30.222如表2所示，可以证明，与比较实施例1-5中制备的那些保护膜相比，含有实施例1~4的同日于包含亲水性配位化合物和疏水性配位化合物的丙烯酸粘合剂组合物的保护膜在剥离过程中在偏振片的表面上具有较低的静电(这表明制备较差的LCD的可能性降低了)，并且具有包括透明性和粘合力的优异特性。工业实用性本发明的丙烯酸粘合剂组合物具有优异的相容性，同时还能够抑制静电的产生，而不损害耐久性、透明度和剥离强度，这表示该组合20物无论在偏振片的表面条件(疏水性或亲水性)如何的情况下都具有优异的抗静电性。本领域的技术人员应该理解，前述说明书中所披露的思想和具体实施方式都可以容易地作为修改或设计为实现本发明相同目的的其它实施方式的基础。本领域的技术人员还应该理解，这种等效的实施方式不会脱离如所附权利要求书中所述的本发明的实质和范围。权利要求1、一种丙烯酸粘合剂组合物，该组合物包含a)丙烯酸系共聚物；b)亲水性配位化合物；和c)疏水性配位化合物。2、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，各化合物的含量如下a)100重量份的丙烯酸系共聚物；b)0.0110重量份的亲水性配位化合物；和c)0.01~10重量份的疏水性配位化合物。3、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述a)丙烯酸系共聚物通过使i)90~99.9wt。/。的含有d~d2烷基的(曱基)丙烯酸酯单体与ii)0.1~10wt。/。的含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体共聚合而制备。4、根据权利要求3所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述i)含有C，-d2烷基的(曱基)丙烯酸酯单体为选自由.(曱基)丙烯酸丁酯、(曱基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸曱酯、(曱基)丙烯酸正丙酯、(曱基)丙烯酸异丙酯、(曱基)丙烯酸叔丁酯、(曱基)丙烯酸戊酯、甲基丙烯酸正辛酯、甲基丙烯酸正十四烷基酯、(甲基)丙烯酸J-乙基己酯、(曱基)丙烯酸异辛酯、(曱基)丙烯酸异壬酯和(曱基)丙烯酸-2-乙基丁酯组成的组中的一种或多种化合物。5、根据权利要求3所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，将所述i)含有dd2烷基的(曱基)丙烯酸酯单体与选自由丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸曱酯、曱基丙烯酸乙酯、乙酸乙烯酯、苯乙烯和丙烯腈组成的组中的一种或多种共聚单体混合。6、根据权利要求3所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述ii)含有可交联官能团的乙烯基单体和/或丙烯酸系单体为选自由(曱基)丙烯酸-2-羟乙酯、(曱基)丙烯酸-2-羟丙酯、(曱基)丙烯酸-4-雍丁酯、(曱基)丙烯酸-6-羟己酯、2-羟基乙二醇(曱基)丙烯酸酯、2-羟基丙二醇(曱基)丙烯酸酯、(曱基)丙烯酸、马来酸、富马酸、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己内酰胺组成的组中的一种或多种化合物。7、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述(b)亲水性配位化合物由在其分子结构中含有亚烷氧基的化合物和含有亲水性阴离子的离子化合物组成。8、根据权利要求7所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述含有亚烷氧基的化合物具有选自由亚曱氧基、亚乙氧基、亚丙氧基和亚丁氧基组成的组中的一个或多个重复单元。9、根据权利要求7所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述含有亚烷氧基的化合物的重均分子量为100-10,000。10、根据权利要求7所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述含有亲水性阴离子的离子化合物为选自由包含C1(V、I—、C1—、Br、BF4—、PF。N3—、CH3C02—、HP042—或N03—的阴离子和锂、钠、钾、镁、4丐、钡或铯的阳离子的化合物组成的组中的一种或多种化合物。11、根据权利要求7所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述含有亚烷氧基的化合物与含有亲水性阴离子的化合物以摩尔比[M+]/[RO]为1/1~1/100混合，其中[M+]表示所述离子化合物的摩尔浓度，并且[RO]表示亚烷氧基的重复单元的摩尔浓度。12、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述(c)疏水性配位化合物为含有疏水性阴离子的无机或有机离子化合物。13、才艮据权利要求12所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述疏水性配位化合物为选自由包含CF3S03—、N(CF3S02)2—、N(CF3CO)2—、N(C2F5S02)2-、N(C2F5CO)2—、N(C4F9S02)21C(CF3S02)卩的疏水性阴离子和锂、钠、钾、镁、4丐、钡或铯的阳离子的无机离子化合物组成的组中的一种或多种化合物。14、根据权利要求13所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述无机离子化合物还包括能够与金属阳离子形成配合物且含有选自由草酸根、多价酸根、二胺和乙酰酮基组成的组中的官能团的化合物。15、根据权利要求12所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述疏水性配位化合物为选自由包含CF3SCb、N(CF3S02)2—、N(CF3CO)2—、N(C2F5S02)2—、N(C2F5CO)/、^0^9802)2-或C(CF3S02)3—的疏水性阴离子和吡啶鐺、哒嗪鐵、嘧啶鐵、吡嗪鑰、咪唑鎗、吡唑鐵、噻唑鐵、噁唑鎗、三唑鐵或季铵的阳离子的无机离子化合物组成的组中的一种或多种化合物。16、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述组合物还包含交if关剂。17、根据权利要求16所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述交联剂为选自由异氰酸酯化合物、环氧化合物、氮丙啶化合物和金属螯合物组成的组中的一种或多种化合物。18、根据权利要求16所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，基于100重量份的丙烯酸系共聚物，所述交联剂的含量为0.01-10重量份。19、根据权利要求16所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述组合物还包含选自由增粘剂树脂、丙烯酸低分子物质、环氧树脂、硬化剂、UV稳定剂、抗氧化剂、调色剂、增强剂、填料、消泡剂、表面活性剂、增塑剂、发泡剂和有机盐组成的组中的一种或多种添加剂。20、根据权利要求1所述的丙烯酸粘合剂组合物，其中，所述组合物用于工业片、保护膜、清洁片、反射片、结构粘合剂片、照相粘合剂片、用于车道的粘合剂片、光学粘合剂产品、用于电子器件的粘合剂、多层结构层压产品、商业粘合剂片产品、医用贴片或热活性压敏粘合剂。21、一种保护膜，其中，覆盖基板一侧或两侧的粘合剂层含有根据权利要求1~权利要求20中任一项所述的丙烯酸粘合剂组合物。22、一种包括液晶面板的液晶显示器件，其中，将涂敷有权利要求21所述的保护膜的偏振片层压在液晶盒的一侧或两侧上。全文摘要本发明涉及丙烯酸粘合剂组合物，更确切地说，涉及包含丙烯酸系共聚物、亲水性配位化合物和疏水性配位化合物的丙烯酸粘合剂组合物，该组合物具有提高的抗静电性而不损害耐久性、透明度和剥离强度，从而无论在偏振片的表面条件(疏水性或亲水性)如何的情况下都能充分抑制静电的产生。文档编号C09J133/06GK101326254SQ200680046127公开日2008年12月17日申请日期2006年10月13日优先权日2005年10月14日发明者张锡基,赵显珠,金章淳申请人:Lg化学株式会社