铈盐红黄色荧光发光剂制备方法

文档序号:3786143阅读:570来源:国知局
铈盐红黄色荧光发光剂制备方法
【专利摘要】本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈15-25份,单质硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸钍1-5份,铋硝酸1-5份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120℃下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—1300℃煅烧10-15分钟,冷却即得产品;具有工艺简单,易于控制,产品质量稳定,适应性强,节能环保,使用方便等优点。
【专利说明】铈盐红黄色荧光发光剂制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于一种荧光材料的制造方法。
【背景技术】
[0002]荧光材料是由金属(锌、铬)硫化物或稀土氧化物与微量活性剂配合经煅烧而成。无色或浅白色,是在紫外光(200~400nm)照射下,依颜料中金属和活化剂种类、含量的不同,而呈现出各种颜色的可见光(400~800nm)。无机突光材料;无机突光材料的代表为稀土离子发光及稀土荧光材料,其优点是吸收能力强,转换率高,稀土配合物中心离子的窄带发射有利于全色显示,且物理化学性质稳定。由于稀土离子具有丰富的能级和4f电子跃迁特性,使稀土成为发光宝库,为高科技领域特别是信息通讯领域提供了性能优越的发光材料。目前,常见的无机荧光材料是以碱土金属的硫化物(如ZnS、CaS)铝酸盐(SrAl204, CaAl204, BaA1204)等作为发光基质,以稀土镧系元素[铕(Eu)、钐(Sm)、铒(Er)、钕(Nd)等]作为激活剂和助激活剂。无机荧光体的传统制备方法是高温固相法,但随着新技术的快速更新,发光材料性能指标的提高需要克服经典合成方法所固有的缺陷,一些新的方法应运而生,如燃烧法、溶胶一凝胶法[、水热沉淀法、微波法等。在发光领域中,有机材料的研究日益受到人们的重视。因为有机化合物的种类繁多,可调性好,色彩丰富,色纯度高,分子设计相对比较灵活。根据不同的分子结构,有机发光材料可分为:(I)有机小分子发光材料;(2)有机高分子发光材料;(3)有机配合物发光材料。这些发光材料无论在发光机理、物理化学性能上,还是在应用上都有各自的特点。有机荧光材料;有机小分子发光材料种类繁多,它们多带有共轭杂环及各种生色团,结构易于调整,通过引入烯键、苯环等不饱和基团及各种生色团来改变其共轭长度,从而使化合物光电性质发生变化。如恶二唑及其衍生物类,三唑及其衍生物类,罗丹明及其衍生物类,香豆素类衍生物,1,8-萘酰亚胺类衍生物,吡唑啉衍生物,三苯胺类衍生物,卟啉类化合物,咔唑、吡嗪、噻唑类衍生物,茈类衍生物等。它们广泛应用于光学电子器件、DNA诊断、光化学传感器、染料、荧光增白剂、荧光涂料、激光染料[7]、有机电致`发光器件(ELD)等方面。但是小分子发光材料在固态下易发生荧光猝灭现象,一般掺杂方法制成的器件又容易聚集结晶,器件寿命下降。因此众多的科研工作者一方面致力于小分子的研究,另一方面寻找性能更好的发光材料,高分子发光材料就应运而生了。有机高分子光学材料通常分为三类:(I)侧链型:小分子发光基团挂接在高分子侧链上,(2)全共轭主链型:整个分子均为一个大的共轭高分子体系,(3)部分共轭主链型:发光中心在主链上,但发光中心之间相互隔开没有形成一个共轭体系。目前所研究的高分子发光材料主要是共轭聚合物,如聚苯、聚噻吩、聚芴、聚三苯基胺及其衍生物等。还有聚三苯基胺,聚咔唑,聚吡咯,聚卟啉[8]及其衍生物、共聚物等,目前研究得也比较多。还可以把发光基团引入聚合物末端或引入聚合物链中间,Kenneth P.Ghiggino等把荧光发色团引入RAFT试剂,通过RAFT聚合,把荧光发色团连在聚合物上。从以上的各种发光聚合物中可以看出,多数是主链共轭的聚合,主链聚合易形成大的共轭面积,但是其溶解性、熔融性都降低,加工起来比较困难;而把发光基团引入聚合物末端或引入聚合物链中间时,又只有端基发光,分子量不会很大,若分子量很大,则发光基团在聚合物中含量低,荧光很弱。而侧链聚合物发光材料,是对主链共轭聚合物的有力补充。随着科学技术的进步,人们对荧光的研究越来越多,荧光物质的应用范围越来越广。荧光物质除用作染料外,还在有机颜料、光学增白剂、光氧化剂、涂料、化学及生化分析、太阳能捕集器、防伪标记、药物示踪及激光等领域得到了更广泛的应用。现有技术的荧光材料制备方法,存在工艺流程复杂不易控制,成本高的不足。经中国公开专利检索,没有发现与本发明相同的方案。

【发明内容】
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[0003]本发明的目的在于,针对现有技术的不足,提出一种铈盐红黄色荧光发光剂制备方法。
[0004]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈15-25份,单质硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸钍1_5份,铋硝酸1_5份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
[0005]本发明与现有技术相比其有益效果是:具有工艺简单,易于控制,产品质量稳定,适应性强,节能环保,使用方便等优点。
[0006]具体的实施方式:
[0007]实施例1
[0008]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈15-25份,单质硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸钍1_5份,铋硝酸1_5份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
`[0009]实施例2
[0010]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈15份,单质硫20份,淀粉12份,硝酸钍1份,铋硝酸1份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
[0011]实施例3
[0012]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈25份,单质硫30份,淀粉25份,硝酸钍5份,铋硝酸5份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
[0013]实施例4
[0014]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈20份,单质硫25份,淀粉20份,硝酸钍3份,铋硝酸3份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
[0015]实施例5
[0016]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈25份,单质硫20份,淀粉12份,硝酸钍5份,铋硝酸1份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。[0017]本发明的铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,所需原料均可在市场上购买获得。具有工艺简单,易于控制,产品质量稳定,适应性强,节能环保,使用方便等优点。本发明的荧光发光剂应用:可泛用于制作发光油墨、发光涂料、发光塑料、发光印花浆的理想材料。发光油墨不但适用于网印各种发光效果的图案文字,如标牌、玩具、字画、玻璃画、不干胶等,而且因其具有透明度高、成膜性好、涂层薄等特点,可在各类浮雕、圆雕(佛像、瓷像、石膏像、唐三彩)、高分子画、灯饰等工艺品上喷涂或网印,在不影响其原有的饰彩或线条的前提下大大提高其附加值。
【权利要求】
1.一种铈盐红黄色荧光发光剂制备方法,其特征在于:原料配方以重量计,由氯化铈15-25份,单质硫20-30份,淀粉12-25份,硝酸娃1-5份,秘硝酸1-5份组成;制备过程为:取坩锅于底部放一层炭粉,将原料混合均匀加在炭粉上,120°C下干燥30分钟后,密封条件下,加温1200—13001:煅烧10-15分钟,冷却即得产品。
【文档编号】C09K11/84GK103497770SQ201310435130
【公开日】2014年1月8日 申请日期:2013年9月23日 优先权日:2013年9月23日
【发明者】李伟强, 严亚木, 刘业成 申请人:李伟强
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