苯基苯并咪唑杂配络合物和并有其的装置制造方法

文档序号:3795383阅读:278来源:国知局
苯基苯并咪唑杂配络合物和并有其的装置制造方法
【专利摘要】本发明描述了一种式I化合物和并有其的装置。本发明涉及用作黄色/绿色发射体和装置的化合物,且提供相对于常规材料具有性能优点的有机材料。所述式I化合物可以具有以下结构,所述装置可以在有机层中包括所述式I化合物。本发明的材料和结构可应用于如OLED的装置中。
【专利说明】苯基苯并咪唑杂配络合物和并有其的装置
[0001]共同研究协议参与方
[0002]所主张的本发明是由达成联合大学公司研究协议的以下各方中的一者或一者以上,以以下各方中的一者或一者以上的名义和/或结合以下各方中的一者或一者以上而作出:密歇根大学董事会、普林斯顿大学、南加州大学以及环宇显示器公司(UniversalDisplay Corporation)。所述协议在作出所主张的本发明的日期当天和之前就生效,且所主张的本发明是因在所述协议的范围内进行的活动而作出。
【技术领域】
[0003]本发明涉及用作黄色/绿色发射体和装置(例如有机发光二极管)的化合物,包括用作有机层的一部分的所述化合物。
【背景技术】
[0004]出于若干原因,利用有机材料的光学电子装置变得越来越受欢迎。用以制作此些装置的材料中的许多材料相对便宜,因此有机光学电子装置具有获得相对于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其挠性)可使其非常适合特定应用,例如在挠性衬底上的制造。有机光学电子装置的实例包含有机发光装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED,有机材料可具有相对于常规材料的性能优点。举例来说,有机发光 层发射光的波长通常可容易地用适当的掺杂剂来调整。
[0005]OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时发射光。OLED正变为用于例如平板显示器、照明和背光等应用中的越来越引人注目的技术。第5,844,363号、第6,303,238号和第5,707,745号美国专利中描述若干OLED材料和配置,所述专利以全文引用的方式并入本文中。
[0006]磷光性发光分子的一个应用是全色显示器。用于此类显示器的行业标准需要适于发射特定色彩(称为“饱和”色彩)的像素。明确地说,这些标准需要饱和的红色、绿色和蓝色像素。可使用此项技术中众所周知的CIE坐标来测量色彩。
[0007]绿色发光分子的一个实例为三(2-苯基吡啶)铱、表示为Ir (ppy)3,其具有以下结
构:
[0008]
P:
α
[0009]在此图以及本文后面的图中,将从氮到金属(此处,Ir)的配价键描绘为直线。
[0010]如本文所使用,术语“有机”包含聚合材料以及小分子有机材料,其可用以制造有机光学电子装置。“小分子”指代不是聚合物的任何有机材料,且“小分子”可实际上相当大。在一些情况下,小分子可包含重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基不会将分子从“小分子”类别中去除。小分子还可并入到聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧基或作为主链的一部分。小分子还可充当树枝状聚合物的核心半族,树枝状聚合物由建立在核心半族上的一系列化学壳层组成。树枝状聚合物的核心半族可为荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可为“小分子”,且据信当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物均为小分子。
[0011]如本文所使用,“顶部”意谓离衬底最远,而“底部”意谓离衬底最近。在将第一层描述为“安置”在第二层“上”的情况下,第一层被安置为距衬底较远。第一与第二层之间可存在其它层,除非指定第一层“与”第二层“接触”。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可将阴极描述为“安置在”阳极“上”。
[0012]如本文所使用,“溶液可处理”意谓能够以溶液或悬浮液的形式在液体媒介中溶解、分散或输送和/或从液体媒介沉积。
[0013]当据信配位体直接促成发光材料的光敏性质时,配位体可称为“光敏性的”。当据信配位体并不促成发光材料的光敏性质时,配位体可称为“辅助性的”,但辅助性的配位体可更改光敏配位体的性质。
[0014]如本文所使用,且如所属领域的技术人员一股将理解,如果第一能级较接近真空能级,那么第一“最高占用分子轨道”(HOMO)或“最低未占用分子轨道”(LUMO)能级“大于”或“高于”第二 HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量,因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP (负得较少的IP)。类似地,较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(负得较少的EA)。在常规能级图上,真空能级在顶部,材料的LUMO能级高于同一材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低” HOMO或LUMO能级靠近此图的顶部。
[0015]如本文所使用,且如所属领域的技术人员一股将理解,如果第一功函数具有较高绝对值, 那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数,因此这意谓“较高”功函数负得较多。在常规能级图上,真空能级在顶部,将“较高”功函数说明为在向下方向上距真空能级较远。因此,HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的惯例。
[0016]可在以全文引用的方式并入本文中的第7,279,704号美国专利中找到关于OLED以及上文所述的定义的更多细节。

【发明内容】

[0017]根据一实施例,提供一种化合物,其具有如下所示的式I的结构
[0018]
【权利要求】
1.一种化合物,其具有式:
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1选自由以下组成的群组:芳基、杂芳基、经取代的芳基和经取代的杂芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物具有式:
4.根据权利要求3所述的化合物,其中R6和R7中的至少一者选自由以下组成的群组:烷基、环烷基、芳基和其组合。
5.根据权利要求3所述的化合物,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自由以下组成的群组:氢、氣、甲基、乙基、丙基、1-甲基乙基、丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、戍基、1_甲基丁基、2_甲基丁基、3_甲基丁基、I, 1- 二甲基丙基、I,2_ 二甲基丙基、2,2_ _.甲基丙基、环戊基、环己基、苯基、2-甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4,6-三甲基苯基、2-异丙基苯基、2,6_ 二异丙基苯基、2,4,6_三异丙基苯基、2-苯基苯基、2,6_ 二苯基苯基、2,4,6-三苯基苯基和其组合。
6.根据权利要求1所述的化合物,其中(a)R2经单取代、二取代、三取代、四取代或五取代,(b) R5经单取代、二取代、三取代或四取代,或(c)两种情况。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中R5经单取代、二取代、三取代或四取代。
8.根据权利要求1所述的化合物,其中R2经单取代、二取代、三取代、四取代或五取代。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物选自由以下组成的群组:
10.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物选自由以下组成的群组:
11.根据权利要求1所述的化合物,其中所述式I化合物选自由以下组成的群组:
12.—种第一装置,其包含第一有机发光装置,其进一步包含: 阳极; 阴极;和 安置在所述阳极与所述阴极之间的有机层,其包含具有下式的化合物:
13.根据权利要求12所述的第一装置,其中所述第一装置是消费型产品、有机发光装置和照明面板中的至少一者。
14.根据权利要求12所述的第一装置,其中所述有机层进一步包含基质。
15.根据权利要求14所述的第一装置,其中所述基质包含含有三亚苯的苯并稠合噻吩或苯并稠合呋喃; 其中所述基质中的任何取代基是独立地选自由以下组成的群组的非稠合取代基:CnH2n+1、0CnH2n+1、OAr1, N(CnH2n+1)2、N(Ar1) (Ar2)、CH=CH_CnH2n+1、C e CCnH2n+1、Ar1, Ar1-Ar2、CnH2n-Ar1,或无取代基; 其中n是I到10 ;并且其中Ar1和Ar2独立地选自由以下组成的群组:苯、联苯、萘、三亚苯、咔唑和其杂芳族类似物。
【文档编号】C09K11/06GK103980321SQ201410043782
【公开日】2014年8月13日 申请日期:2014年1月29日 优先权日:2013年2月8日
【发明者】斯科特·比尔斯, 夏传军, 苏曼·拉耶克, 哈维·文特 申请人:环球展览公司
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