释热聚氟解堵剂的制作方法

文档序号:13196587阅读:797来源:国知局

本发明涉及一种释热聚氟解堵剂,属于高蜡、高沥青质稠油油层的开采领域。



背景技术:

目前,在油气开采过程中,面对沥青、蜡质含量高的油层,多采用井筒伴热工艺,升高温度,使得蜡质降粘,沥青质缔合体分解,颗粒变小,从而改善原油的井筒流动性。这种技术虽然有效解决了稠油在井筒内的流动性难题,但无法从根本上降低储层中稠油的粘度,也无法提高其流动性,因而无法从源头上提高稠油油藏的采收率。

浅层稠油用热蒸汽吞吐开采,但如何提高深层稠油的采收率是油气开采技术发展的重要方向和亟待解决的关键问题之一。目前国内还没有成熟有效的稠油热采助剂。



技术实现要素:

针对上述现有技术,本发明提供了一种释热聚氟解堵剂——yb-1型释热聚氟解堵剂。

本发明是通过以下技术方案实现的:

一种释热聚氟解堵剂,是由释热剂、聚氟酸和分溶剂组成的,三者质量比为:释热剂:聚氟酸:分溶剂=1~3:1~3:1~3;其中:

所述释热剂是由55%(质量浓度)的硝酸铵溶液和40%的亚硝酸钠溶液(质量浓度)按质量比1:1混合而成的;

所述聚氟酸是8%(质量浓度)的氟硼酸溶液;

所述分溶剂是由12%(质量浓度)的盐酸和1%(质量浓度)的氢氟酸(hf)溶液按质量比1:1混合而成的。

所述释热聚氟解堵剂,制备时,将释热剂、聚氟酸和分溶剂混合混匀即可。具体应用方式为:用于地表检测时,可在使用前将释热剂、聚氟酸和分溶剂临时混配,对砂岩检测样品的溶蚀时间尽量参考现场关井反应时间的2倍左右为宜,即10小时左右的反应时间。不宜提前将释热剂、聚氟酸和分溶剂混合或库存,因为三剂混合可导致过早反应,长时间搁置酸性易耗尽。用于储层时,可在使用前将释热剂、聚氟酸和分溶剂临时混配,然后注入地层内;不过,最佳解堵效果是将释热剂、聚氟酸和分溶剂分先后顺序依次注入地层内进行反应,现场使用时可视储层性质有所调整,根据储层孔隙填堵成分及赋存状态将不同用剂分步骤注入地层,以解除硅酸盐杂基和碳酸盐胶结物对储层渗流空间的堵塞。

本发明的yb-1型释热聚氟解堵剂,利用多种铵盐、无机酸、钠盐等化合物,按照标准配比混合配置成溶液,注入稠油油层后,各类化合物发生化学反应,释放热量,使得稠油粘度大幅降低,提高原油流变性,并从储层岩石矿物表面剥离,溶液中所生成的氟化物还可以有效溶蚀粘土矿物和碳酸盐胶结物,具有一定程度的酸溶扩孔作用,最终达到提高采收率的目的。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步的说明。

下述实施例中所涉及的仪器、试剂、材料等,若无特别说明,均为现有技术中已有的常规仪器、试剂、材料等,可通过正规商业途径获得。下述实施例中所涉及的实验方法,检测方法等,若无特别说明,均为现有技术中已有的常规实验方法,检测方法等。

实施例1制备释热聚氟解堵剂

具体配方如下:由释热剂、聚氟酸和分溶剂组成的,三者质量比为1:1:1;其中:

所述释热剂是由55%(质量浓度)的硝酸铵溶液和40%的亚硝酸钠溶液(质量浓度)按质量比1:1混合而成的;

所述聚氟酸是8%(质量浓度)的氟硼酸溶液。

所述分溶剂是由12%(质量浓度)的盐酸和1%(质量浓度)的氢氟酸(hf)溶液按质量比1:1混合而成的。

制备时,将释热剂、聚氟酸和分溶剂混合混匀即可。

上述制备的yb-1型释热聚氟解堵剂(混配液合成后至10小时内),经检测,各性能参数如表1所示。实验室内稠油岩心模拟实验表明,利用化学释热的方式可以达到降低稠油粘度、提高原油流变性的目的。

表1yb-1型释热聚氟解堵剂技术参数

上述虽然结合实施例对本发明的具体实施方式进行了描述,但并非对本发明保护范围的限制,所属领域技术人员应该明白,在本发明的技术方案的基础上,本领域技术人员不需要付出创造性劳动即可做出的各种修改或变形仍在本发明的保护范围以内。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种释热聚氟解堵剂,是由释热剂、聚氟酸和分溶剂组成的,三者质量比为:释热剂:聚氟酸:分溶剂=1~3:1~3:1~3;其中:所述释热剂是由55%的硝酸铵溶液和40%的亚硝酸钠溶液按质量比1:1混合而成的;所述聚氟酸是8%的氟硼酸溶液;所述分溶剂是由12%的盐酸和1%的氢氟酸溶液按质量比1:1混合而成的。本发明的YB‑1型释热聚氟解堵剂,利用多种铵盐、无机酸、钠盐等化合物,按照标准配比混合配置成溶液,注入稠油油层后,各类化合物发生化学反应,释放热量,使得稠油粘度大幅降低,提高原油流变性,并从储层岩石矿物表面剥离,溶液中所生成的氟化物还可以有效溶蚀粘土矿物和碳酸盐胶结物,具有一定程度的酸溶扩孔作用,最终达到提高采收率的目的。

技术研发人员:张守鹏;滕建彬;王凤瑞;姜力华;王长轩;方正伟;李博;刘宝军;谢忠怀;刘宁;张存霞
受保护的技术使用者:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院
技术研发日:2016.06.07
技术公布日:2017.12.15
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