技术领域：
本发明涉及一种钙钛矿量子点及其制备方法，尤其是涉及一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点及其制备方法。
背景技术：
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钙钛矿量子点因其高的量子效率、易调谐的发光和窄的发射谱线而受到广泛关注。由于其独特的量子限域效应，研究者可以通过对其尺寸的调控，实现带隙的调谐。由于这些优异的光电性质，量子点在太阳能电池、激光、发光二极管、生物成像方面有着广泛的应用。尽管钙钛矿量子点在多方面具有优越的表现，但要实现其商业化，仍然存在很多问题。首先是稳定性较差，量子点在光、热、空气中发生不同程度的降解，导致严重的荧光猝灭，进而限制了其应用领域。其次，制备钙钛矿量子点的过程总会不可避免的使用有机溶剂，这给环境造成了一定程度上的污染。
蓖麻是目前全球所发现的十大油料作物之一，是一种油脂含量较高的植物。我国是蓖麻油富产国，产量位于世界第三位，主要产地集中在新疆、东北等地。蓖麻油属于非食用油，它是唯一含有羟基，可再生，可生物降解、价格低廉的植物油。
技术实现要素：
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本发明的目的在于提供一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点及其制备方法，其克服了现有制备钙钛矿量子点过程使用有机溶剂给环境造成污染的问题，可以减少有机溶剂对环境的污染，更加绿色环保。可以对钙钛矿量子点的表面缺陷起到钝化作用，使其更加稳定。
为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点，其特征在于：采用以下原料制成：以干质量份计，溴化铯0.430-0.438份；溴化铋0.608-0.616份；辛胺0.259-0.271；蓖麻油58.239-58.639份；无水乙醇40.15-40.35份。
一种基于蓖麻油作绿色溶剂制备钙钛矿量子点的方法，其特征在于：包括如下步骤：
以干质量份计，取0.430-0.438份的溴化铯和0.608-0.616份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.259-0.271份辛胺和58.239-58.639份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液；取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.15-40.35份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温；8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
与现有技术相比，本发明具有的优点和效果如下：
1、本发明较dmso作溶剂得到的量子点溶液具有良好的稳定性，且不需添加酸配体，操作更加简洁。此外，用蓖麻油作溶剂，避免了对有机溶剂的使用，且可以对量子点起到一定的钝化作用。
2、本发明原料来源广泛、绿色环保、廉价易得；
3、本发明得到的钙钛矿量子点溶液稳定性显著提升，相对于传统方法制备的量子点在水中极易发生荧光猝灭，其与去离子水等量混合数小时后仍能保持其荧光特性；
4、本发明中蓖麻油作为溶剂，避免了有机溶剂和酸配体的使用，使操作更加方便，节约成本。
具体实施方式：
下面结合具体实施方式对本发明进行详细的说明。这些实施例是用于说明本发明而不限于本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据具体实验环境做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。
本发明涉及一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点及其制备方法，首先将溴化铯、溴化铋溶于蓖麻油中，并加入辛胺配体形成前驱体溶液，将少量前驱体溶液注入反溶剂乙醇中，在80℃下剧烈搅拌，形成cs3bi2br9量子点溶液。经8000r/min离心去除杂质后，得到澄清的cs3bi2br9量子点溶液。
本发明采用以下原料制成：
以干质量份计，溴化铯0.430-0.438份；溴化铋0.608-0.616份；辛胺0.259-0.271；蓖麻油58.239-58.639份；无水乙醇40.15-40.35份。
具体由以下步骤实现：
以干质量份计，取0.430-0.438份的溴化铯和0.608-0.616份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.259-0.271份辛胺和58.239-58.639份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液；取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.15-40.35份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温；8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
实施例1
以干质量份计，取0.430份的溴化铯和0.608份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.259份辛胺和58.239份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液。取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.15份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温。8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
实施例2
以干质量份计，取0.432份的溴化铯和0.610份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.262份辛胺和58.339份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液。取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.20份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温。8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
实施例3
以干质量份计，取0.434份的溴化铯和0.612份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.265份辛胺和58.439份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液。取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.25份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温。8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
实施例4
以干质量份计，取0.436份的溴化铯和0.614份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.268份辛胺和58.539份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液。取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.30份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温。8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
实施例5
以干质量份计，取0.438份的溴化铯和0.616份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.271份辛胺和58.639份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液。取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.35份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温。8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。
上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，以及部分运用的实施例，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。
1.一种基于蓖麻油作绿色溶剂的钙钛矿量子点，其特征在于：采用以下原料制成：以干质量份计，溴化铯0.430-0.438份；溴化铋0.608-0.616份；辛胺0.259-0.271；蓖麻油58.239-58.639份；无水乙醇40.15-40.35份。
2.一种基于蓖麻油作绿色溶剂制备钙钛矿量子点的方法，其特征在于：包括如下步骤：
以干质量份计，取0.430-0.438份的溴化铯和0.608-0.616份的溴化铋放入20ml三口瓶中，再加入0.259-0.271份辛胺和58.239-58.639份的蓖麻油，常温下搅拌6h形成前躯体溶液；取出5ml前驱体溶液，缓慢滴加到40.15-40.35份的无水乙醇中，80℃下剧烈搅拌，反应10min，自然冷却至室温；8000r/min离心，去除沉淀得到cs3bi2br9量子点溶液。