本发明涉及涂层涂料，具体为一种镭射膜转移用涂料及其制备方法。
背景技术：
1、随着现代科学技术的发展,各种包装材料不断涌现出来。镭射转移纸作为高端包装材料，自问世以来即受到各界的欢迎,越来越广泛应用于包装领域,其用量也逐年大幅增长。然而传统的镭射转移纸涂料的玻璃化温度相对较高,这就需要模压时版辊的温度较高，但是模压时版辊温度太高容易使基膜产生拉伸变形。因此，对于镭射膜冷转移工艺的研发渐渐兴起。
2、在镭射膜冷转移过程中，仍还有很多的问题尚待解决，如皱膜现象，针孔、白点现象，气泡现象等，导致性能不稳定。而镭射膜冷转移工艺的关键在于其涂料本身，因此，要提高镭射膜冷转移工艺，那么对于镭射膜转移用涂料的改进和研究必不可少。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种镭射膜转移用涂料及其制备方法，以解决现有技术中存在的问题。
2、为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
3、一种镭射膜转移用涂料的制备方法，要包括以下制备步骤：
4、(1)将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺；
5、(2)将咪唑和1-溴癸烷反应制得n-癸基咪唑，将n-癸基咪唑和二溴新戊二醇反应制得双咪唑鎓盐扩链剂；
6、(3)将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂、聚醚多元醇反应，并用丙烯酸羟乙酯封端，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；
7、(4)将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂混合制得镭射膜转移用涂料。
8、作为优化，所述镭射膜转移用涂料的制备方法包括以下制备步骤：
9、(1)掺杂态聚苯胺的制备：将过硫酸铵和质量分数18～22％的盐酸溶液按质量比1：3～1：4混合均匀，在0～5℃，300～500r/min搅拌条件下，在30～40min内匀速加入过硫酸铵质量2.7～3.1倍的苯胺溶液，滴加结束后继续搅拌反应20～24h，过滤并用纯水和无水乙醇洗涤3～5次，在-1～-10℃，1～10pa干燥6～8h，制得掺杂态聚苯胺；
10、(2)双咪唑鎓盐扩链剂的制备：将n-癸基咪唑、二溴新戊二醇、二甲基亚砜按质量比2：1：15～2：1：25混合均匀，在氮气氛围中，在110～120℃，300～500r/min搅拌反应14～18h，反应结束后在20～30℃，1～2kpa静置3～4h，用四氢呋喃洗涤3～5次并过滤，在60～70℃干燥6～8h，制得双咪唑鎓盐扩链剂；
11、(3)双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物的制备：将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂按照质量比2.8：1～3.2：1混合均匀，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量4～5倍的聚醚多元醇和异佛尔酮二异氰酸酯质量0.08～0.12倍的二月桂酸二丁基锡，在45～55℃，300～500r/min搅拌反应3～4h，再加入异佛尔酮二异氰酸酯质量0.3～0.4倍的丙烯酸羟乙酯并继续搅拌反应3～4h，在20～30℃，50～100pa静置6～8h，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物；
12、(4)混料：将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂按质量比60：4：25：1～70：6：30：1共混，在20～30℃，800～1000r/min搅拌20～30min，制得镭射膜转移用涂料。
13、作为优化，步骤(1)所述苯胺溶液是将木质素苯磺酸钙和纯水按质量比1：20～1：25混合均匀，再加入木质素苯磺酸钙质量3～5倍的苯胺，在20～30℃，500～800r/min搅拌4～6h，配制而成。
14、作为优化，步骤(2)所述n-癸基咪唑的制备方法为：将咪唑、氢氧化钾和二甲基亚砜按质量比1.2：1：3～1.4：1：4混合均匀，在85～95℃，500～800r/min搅拌反应3～4h，冷却至10～20℃，加入咪唑质量2.8～3倍的1-溴癸烷，在60～70℃，500～800r/min搅拌反应14～18h，加入咪唑14～18倍的纯水继续搅拌20～30min，用无水乙醚萃取3～5次，再通过旋转蒸发仪除溶剂后制备而成。
15、作为优化，步骤(3)所述聚醚多元醇的型号为hsh330。
16、作为优化，步骤(4)所述活性稀释剂为1,6-己二醇二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种或多种混合。
17、作为优化，步骤(4)所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯丙酮。
18、作为优化，所述镭射膜转移用涂料的应用方法为：将镭射膜转移用涂料以5.5～6g/m3的涂布量在涂布在pet基膜上，再和镭射膜带有镭射微型凹槽的表面进行辊压压合，用紫外光灯照射3～4min，将镭射膜从涂布后的pet基膜上剥离，在室温下静置10～12h，得到镭射膜转移涂层。
19、与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
20、本发明在制备镭射膜转移用涂料时，先将异佛尔酮二异氰酸酯、双咪唑鎓盐扩链剂、聚醚多元醇反应，并用丙烯酸羟乙酯封端，制得双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物，将双咪唑鎓盐聚氨酯丙烯酸酯低聚物、掺杂态聚苯胺、活性稀释剂和光引发剂混合制得镭射膜转移用涂料。
21、首先，将木质素苯磺酸钙和苯胺反应制得掺杂态聚苯胺，木质素苯磺酸钙存在大量的活性基团，促进了掺杂态聚苯胺与主体的相融，同时木质素上含有的双键能参与自由基的聚合，使固化结构更加致密，从而提高了防腐蚀性能，同时致密的固化结构使总体不易分开，从而具有良好的镭射膜转移效果。
22、其次，将咪唑和1-溴癸烷反应制得n-癸基咪唑，将n-癸基咪唑和二溴新戊二醇反应制得双咪唑鎓盐扩链剂，双咪唑鎓盐扩链剂中的咪唑环是一个五元杂环共轭结构，具有抗菌的效果，并带有长烷基链，在咪唑阳离子与细菌细胞膜的静电吸引作用之后，长烷基链会刺穿细菌细胞膜，加速细菌细胞内容物的流出，使细菌死亡，从而提高了抗菌性能，并且双咪唑鎓盐扩链剂参与扩链后，长烷基链在外侧使总体疏水，从而提高了防腐蚀性能；用丙烯酸羟乙酯进行封端，使双咪唑鎓盐聚氨酯低聚物两侧含有碳碳双键，可参与光引发剂引发的双键的聚合，使总体形成聚合物网络结构，从而提高了防腐蚀性能和镭射膜转移效果。
1.一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，主要包括以下制备步骤：
2.根据权利要求1所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，所述镭射膜转移用涂料的制备方法主要包括以下制备步骤：
3.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述苯胺溶液是将木质素苯磺酸钙和纯水按质量比1：20～1：25混合均匀，再加入木质素苯磺酸钙质量3～5倍的苯胺，在20～30℃，500～800r/min搅拌4～6h，配制而成。
4.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，步骤(2)所述n-癸基咪唑的制备方法为：将咪唑、氢氧化钾和二甲基亚砜按质量比1.2：1：3～1.4：1：4混合均匀，在85～95℃，500～800r/min搅拌反应3～4h，冷却至10～20℃，加入咪唑质量2.8～3倍的1-溴癸烷，在60～70℃，500～800r/min搅拌反应14～18h，加入咪唑14～18倍的纯水继续搅拌20～30min，用无水乙醚萃取3～5次，再通过旋转蒸发仪除溶剂后制备而成。
5.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，步骤(3)所述聚醚多元醇的型号为hsh330。
6.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述活性稀释剂为1,6-己二醇二丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种或多种混合。
7.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，步骤(4)所述光引发剂为2-羟基-2-甲基-1-苯丙酮。
8.根据权利要求2所述的一种镭射膜转移用涂料的制备方法，其特征在于，所述镭射膜转移用涂料的应用方法为：将镭射膜转移用涂料以5.5～6g/m3的涂布量在涂布在pet基膜上，再和镭射膜带有镭射微型凹槽的表面进行辊压压合，用紫外光灯照射3～4min，将镭射膜从涂布后的pet基膜上剥离，在室温下静置10～12h，得到镭射膜转移涂层。