本发明涉及涂料制备,尤其涉及一种耐磨涂料及其制备方法。
背景技术:
1、随着技术的进步,涂料的重要性也被人们广知。在涂料刚开始问世的时候,是被用于各种物品的表面装饰,来达到整体环境的适应。在随后的发展过程中,众多研究人员认识到,如果想要赋予物品新的性能需要付出极大的努力,如果对涂料进行改进,让涂料对目标物品进行覆盖,成本不仅大幅度下降,而且效果立竿见影,于是各种功能性涂料开始问世。
2、在这些功能性涂料中,耐磨涂料一直处于研究前沿,究其原因在于每年因为磨损造成的损失极大,需要大量的耐磨涂料降低损失。在研究过程中发现,涂料成膜后如果表面硬度过大,在突然的撞击或巨大压力作用下,涂料本身容易开裂,使用寿命短;如果成膜后的涂料表面较软,无法起到防护作用。因此,提供一种性能优异的耐磨涂料就成为了亟需解决的问题。
技术实现思路
1、本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷,提供一种耐磨涂料及其制备方法。
2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:
3、本发明提供了一种耐磨涂料,包含下列质量份的原料:氧化石墨烯10~15份,硅微粉15~20份、硅灰石5~10份、环氧树脂55~65份、固化剂10~15份、溶剂15~25份、丙二醇苯醚5~8份、氧化铝10~13份。
4、作为优选,所述硅微粉中粒径为0.1~0.2μm组分和粒径为0.3~0.45μm组分的质量比为2~2.5:0.5~1.5。
5、作为优选,所述硅灰石的粒径为3~5μm。
6、作为优选,所述环氧树脂为双酚a型环氧树脂,所述固化剂为邻苯二甲酸酐或间苯二甲胺;所述溶剂为苯、甲苯或丙酮。
7、作为优选,所述氧化铝的粒径为100~200nm。
8、本发明还提供了所述耐磨涂料的制备方法,包含下列步骤:
9、(1)将氧化石墨烯、硅微粉、醋酸水溶液混合后得到改性氧化石墨烯;
10、(2)将改性氧化石墨烯、硅灰石、环氧树脂和溶剂混合,得到组分a;
11、(3)将固化剂、丙二醇苯醚和氧化铝混合,得到组分b;
12、(4)将组分a和组分b混合,即得所述耐磨涂料。
13、作为优选,步骤(1)中所述氧化石墨烯和醋酸水溶液的质量体积比为1g:40~50ml;
14、所述醋酸水溶液中醋酸的体积分数为4~6%。
15、作为优选,步骤(1)中所述混合为顺次进行的超声、静置和干燥;
16、所述超声的频率为25~30khz,时间为1.5~2.5h;
17、所述静置的温度为20~30℃,时间为1~1.5h;
18、所述干燥的温度为50~70℃。
19、作为优选,步骤(2)中所述混合的搅拌转速为2000~3000rpm,搅拌时间为20~30min;
20、步骤(3)中所述混合的搅拌转速为1000~1500rpm,搅拌时间为20~30min。
21、作为优选,步骤(4)中所述混合的搅拌速度为3000~4000rpm,搅拌时间为15~25min。
22、本发明提供了一种耐磨涂料,本发明的耐磨涂料中包含下列原料:氧化石墨烯、硅微粉、硅灰石、环氧树脂、固化剂、溶剂、丙二醇苯醚和氧化铝。本发明以环氧树脂为主要成分,防止涂料成膜后表面过硬从而产生的应力破坏。氧化石墨烯具有良好的机械性能和润滑性能,可以提高涂料的耐磨性。采用硅微粉、硅灰石和氧化铝的不同粒径配合,能有效的啮合在一起使涂料内部更加紧密,在避免使用过程中脱落的同时还能提高涂料的机械性能。而且使用硅微粉对氧化石墨烯进行改性,利用氧化石墨烯的羧基和硅微粉中硅羟基进行结合,可以有效的防止氧化石墨烯在涂料内部的团聚和结块,硅微粉也能提高涂料的耐磨性能。本发明还提供了所述耐磨涂料的制备方法,将氧化石墨烯、硅微粉、醋酸水溶液混合后得到改性氧化石墨烯;将改性氧化石墨烯、硅灰石、环氧树脂和溶剂混合,得到组分a;将固化剂、丙二醇苯醚和氧化铝混合,得到组分b;将组分a和组分b混合,即得所述耐磨涂料。本发明提供的制备方法简单,工艺要求低,适合大规模制备。
1.一种耐磨涂料,其特征在于,包含下列质量份的原料:氧化石墨烯10~15份,硅微粉15~20份、硅灰石5~10份、环氧树脂55~65份、固化剂10~15份、溶剂15~25份、丙二醇苯醚5~8份、氧化铝10~13份。
2.如权利要求1所述的耐磨涂料,其特征在于,所述硅微粉中粒径为0.1~0.2μm组分和粒径为0.3~0.45μm组分的质量比为2~2.5:0.5~1.5。
3.如权利要求1或2所述的耐磨涂料,其特征在于,所述硅灰石的粒径为3~5μm。
4.如权利要求3所述的耐磨涂料,其特征在于,所述环氧树脂为双酚a型环氧树脂,所述固化剂为邻苯二甲酸酐或间苯二甲胺;所述溶剂为苯、甲苯或丙酮。
5.如权利要求1或4所述的耐磨涂料,其特征在于,所述氧化铝的粒径为100~200nm。
6.权利要求1~5任意一项所述耐磨涂料的制备方法,其特征在于,包含下列步骤:
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述氧化石墨烯和醋酸水溶液的质量体积比为1g:40~50ml;
8.如权利要求6或7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述混合为顺次进行的超声、静置和干燥;
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述混合的搅拌转速为2000~3000rpm,搅拌时间为20~30min;
10.如权利要求8或9所述的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述混合的搅拌速度为3000~4000rpm,搅拌时间为15~25min。