一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂及其制备方法与应用与流程

本发明涉及有机发光材料制备领域，具体涉及一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂及其制备方法与应用。

背景技术：

1、稀土有机配合物作为一种优异的光能转换材料，已成为化学和材料领域的研究热点之一，引起了人们极大的研究兴趣。在照明材料、新能源、显示材料、生物检测和转光农膜等领域都具有非常广泛的应用前景，其中稀土有机配合物发光材料在转光农膜中的应用报道受到广泛关注。目前稀土有机配合物发光材料作为转光剂应用于转光农膜主要存在的问题是：现有的红光转光剂光谱吸收能力相对较差，对农植物增产效果达不到预期，并且抗老化性能有待于进一步提升。

2、公开号为cn106967100a的中国发明专利公开了一种稀土有机转光剂eu(bmpd )nl及抗老化转光薄膜的制备方法，利用该转光剂制作的农膜在实际应用中对农作物的增产效果达不到预期。

技术实现思路

1、为解决现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂及其制备方法与应用。

2、为了实现上述目的，本发明通过以下技术方案实现：

3、一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，所述红光转光剂由化合物y(1-x)euxa3l和化合物k7mg(bo3)3组成，所述化合物y(1-x)euxa3l具有如下结构式：

4、；

5、其中，0.1≤x＜1，eu3+、y3+为发光中心，l为α,α,α-三联吡啶，a为2-羟基-3-萘甲酸。

6、进一步地，所述y(1-x)euxa3l通过以下方法制备：

7、s1：用酸将y2o3和eu2o3溶解；

8、s2：将α,α,α-三联吡啶、2-羟基-3-萘甲酸依次加入无水乙醇中，搅拌溶解；

9、s3：将含α,α,α-三联吡啶和2-羟基-3-萘甲酸的无水乙醇溶液加入步骤s1的溶液中，搅拌，用氢氧化钠调节ph=6-7，升温至60-70℃，搅拌反应3-5h，冷却至室温，过滤、无水乙醇洗涤，干燥得到y(1-x)euxa3l。

10、步骤s1中，所述的酸为盐酸、硝酸中的一种，所述y2o3与eu2o3混合摩尔比为(1-x):x。

11、步骤s2中，所述α,α,α-三联吡啶与2-羟基-3-萘甲酸混合摩尔比为1:3。

12、进一步地，所述化合物k7mg(bo3)3通过以下方法制备：

13、s1：按照化学通式的配比，称取原料含k+的化合物、含mg2+的化合物、含bo33-的化合物，然后加入助磨剂，置于球磨罐中；

14、s2：将球磨罐置于球磨机上，加入磨球进行球磨；

15、s3：球磨结束后，经离心及干燥处理获得前驱体；

16、s4：将前驱体研磨后，进行煅烧，煅烧结束后冷却、研磨，即得。

17、步骤s1中，所述含k+的化合物为k2co3、koh、k2(coo)2中的一种，含mg2+的化合物为mg(oh)2、mg(no3)2中的一种，含bo33-的化合物为h3bo3、k2b4o7·10h2o中的一种，所述助磨剂为无水乙醇、甲醇、去离子水中的一种。

18、步骤s2中，所述磨球的直径为1~15 mm，球料比为(1~4):1，球磨时间为60~600min，转速为100~300转/min。

19、步骤s3中，干燥温度为80-120℃；步骤s4中，煅烧温度为500-900℃，煅烧时间为4~12h。

20、进一步地，所述有机红光转光剂通过以下方法制备：将化合物y(1-x)euxa3l、化合物k7m(bo3)3、去离子水按照(3-5):1:5的质量比混均，然后经胶体磨研磨、干燥即得。

21、进一步地，本发明还提供了一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂在转光农膜领域中的应用。

22、由于采用以上技术方案，本发明的有益效果包括：

23、本发明通过胶体磨将化合物y(1-x)euxa3l和化合物k7mg(bo3)3研磨混均，制备了一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂；本发明制备的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂应用于农膜领域时对植物具有明显的增产作用，并且通过热稳定性测试其失重温度较高，具有优异的抗老化性能。

技术特征：

1.一种α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，所述红光转光剂由化合物y(1-x)euxa3l和化合物k7mg(bo3)3组成，

2.根据权利要求1所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，所述y(1-x)euxa3l通过以下方法制备：

3.根据权利要求2所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，步骤s1中，所述的酸为盐酸、硝酸中的一种，所述y2o3与eu2o3混合摩尔比为(1-x):x。

4.根据权利要求2所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，步骤s2中，所述α,α,α-三联吡啶与2-羟基-3-萘甲酸混合摩尔比为1:3。

5.根据权利要求1所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，所述化合物k7mg(bo3)3通过以下方法制备：

6.根据权利要求5所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，步骤s2中，所述磨球的直径为1~15 mm，球料比为(1~4):1，球磨时间为60~600 min，转速为100~300转/min。

7.根据权利要求5所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，步骤s3中，干燥温度为80-120℃；步骤s4中，煅烧温度为500-900℃，煅烧时间为4~12h。

8.根据权利要求1所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂，其特征在于，所述有机红光转光剂通过以下方法制备：

9.一种如权利要求1-8任一项所述的α,α,α-三联吡啶基稀土有机红光转光剂在转光农膜领域中的应用。

技术总结
本发明涉及有机发光材料制备领域，具体涉及一种α,α,α‑三联吡啶基稀土有机红光转光剂及其制备方法与应用。所述红光转光剂由化合物Y<subgt;(1‑x)</subgt;Eu<subgt;x</subgt;A<subgt;3</subgt;L和K<subgt;7</subgt;Mg(BO<subgt;3</subgt;)<subgt;3</subgt;组成，所述Y<subgt;(1‑x)</subgt;Eu<subgt;x</subgt;A<subgt;3</subgt;L的制备方法为：S1：用酸将Y<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;和Eu<subgt;2</subgt;O<subgt;3</subgt;溶解；S2：将α,α,α‑三联吡啶、2‑羟基‑3‑萘甲酸加入无水乙醇中；S3：将含α,α,α‑三联吡啶和2‑羟基‑3‑萘甲酸的乙醇溶液加入步骤S1的溶液中，调pH至6‑7，60‑70℃反应3‑5h得到Y<subgt;(1‑x)</subgt;Eu<subgt;x</subgt;A<subgt;3</subgt;L。本发明制备的α,α,α‑三联吡啶基稀土有机红光转光剂应用于农膜领域时对植物具有明显的增产作用，并且具有优异的抗老化性能。

技术研发人员：蒋绪川,游淇,靳连文,郭庆斌,邵明师,梁勇,杨成祥
受保护的技术使用者：山东济钢鲁纳新材料科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15