本公开涉及丙烯酸压敏胶，具体地，涉及一种辐照交联的抗菌压敏胶及其制备方法和应用。
背景技术：
1、随着医疗技术的发展和对无菌操作要求的提高，抗菌手术薄膜在临床中的应用日益广泛。这类薄膜不仅需要在手术过程中提供有效的物理屏障，防止外界微生物侵入伤口，还需要具备良好的抗菌性能，以进一步降低感染风险。传统的抗菌剂，如碘及其复合物，虽然具有强大的杀菌能力，但由于其易挥发、腐蚀性强等缺点，限制了它们在某些应用场景中的使用。
2、传统的压敏胶在长期使用过程中保持抗菌效果和物理性能方面存在不足。因此，开发一种既能提供持久抗菌保护，又能保持良好物理性能的新型抗菌压敏胶变得尤为重要。
技术实现思路
1、本公开的目的是提供一种辐照交联的抗菌压敏胶及其制备方法和应用，以解决现有技术中存在的技术问题。
2、术语“组合物”、“配制物”或“混合物”是指不同组分的物理共混物，其是通过用物理方式简单地混合不同组分来获得。
3、词段“(甲基)丙烯酰基”是指“甲基丙烯酰基”和“丙烯酰基”的一种或两种混合物。例如，(甲基)丙烯酸是指甲基丙烯酸和丙烯酸两者之一或两者混合物，(甲基)丙烯酸甲酯是指甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸甲酯两者之一或两者混合物，并且(甲基)丙烯酰胺是指甲基丙烯酰胺和丙烯酰胺两者之一或两者混合物。
4、为了实现上述目的，根据本公开的第一方面，提供一种辐照交联的抗菌压敏胶组合物，其特征在于，其原料组分包括80重量%至99.5重量%丙烯酸酯聚合物、0.5重量%至20重量%抗菌剂和0.5重量%至3重量%交联敏化剂；
5、构成所述丙烯酸酯聚合物的单体包括软单体、功能单体以及硬单体，所述软单体为均聚物玻璃化转变温度为低于0℃的单体，包括具有碳数为2至18个碳原子的烷基基团的（甲基）丙烯酸酯，所述硬单体为均聚物玻璃化转变温度为高于0℃的单体，包括（甲基）丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸异冰片酯以及甲基丙烯酸异丁酯；
6、所述交联敏化剂包括多官能度的碳碳不饱和键化合物，所述多官能度的碳碳不饱和键化合物包括但不限于三烯丙基异氰脲酸酯、三甲代烯丙基异氰脲酸酯、三烯丙基氰脲酸酯、三甲代烯丙基氰脲酸酯以及三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯。
7、可选地，所述交联敏化剂为三烯丙基异氰脲酸酯。
8、可选地，所述软单体（甲基）丙烯酸酯包括但不限于丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸十二酯以及这些单体的异构体中的一种或几种的混合物。
9、可选地，所述软单体选自丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸丁酯中的一种或多种。
10、可选地，所述功能单体包括但不限于（甲基）丙烯酸烷氧基酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯以及丙烯酰胺。
11、可选地，所述抗菌剂选自单质碘、碘的复合物、碘化物、含碘化合物、葡萄糖酸氯己定、聚六亚甲基双胍盐酸盐以及聚季铵盐中的一种或多种。
12、根据本公开的第二方面，提供一种制备上述的辐照交联的抗菌压敏胶的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
13、s1，将1-3g抗菌剂加入到4-10g乙醇中，搅拌均匀，制得混合溶液一；
14、s2，将制得的混合溶液一加入到10-30g丙烯酸酯聚合物粘合剂中后，再加入0.05-0.3g三烯丙基异氰脲酸酯，制得抗菌压敏胶。
15、根据本公开的第三方面，提供一种辐照交联的抗菌压敏胶的应用。
16、一种抗菌手术巾，包括上述的辐照交联的抗菌压敏胶。
17、一种抗菌手术巾的制备方法，包括以下步骤：
18、（1）将所述抗菌压敏胶均匀涂覆在离型层的一侧上并在80-150℃下干燥5-15min，制得涂布层；
19、（2）将透汽膜层粘贴在所述涂布层中的所述抗菌压敏胶的一侧，制得复合膜层；
20、（3）对制得的复合膜层进行γ射线或电子束辐照灭菌处理，照射剂量为25-50kgy。
21、可选地，在所述s3中，所述涂布层的克重为30-60gsm。
22、可选地，所述透汽膜层为聚醚型聚氨酯膜层，所述聚醚型聚氨酯膜层的水汽透过率大于800 g/（m²·24hr）。
23、相对于现有技术，本发明具有如下有益效果：
24、本发明提供的抗菌压敏胶，在制备的过程中引入交联敏化剂（例如三烯丙基异氰脲酸酯），三烯丙基异氰脲酸酯是一种高效的交联剂，它可以有效地与丙烯酸酯类聚合物中的双键发生交联反应，形成交联网络。这种交联结构可以显著提高压敏胶的内聚力和机械性能，如剪切强度和剥离强度。
25、另外，γ射线辐照可以提供足够的能量，促使三烯丙基异氰脲酸酯与丙烯酸酯类聚合物中的双键发生交联反应，形成更加致密和稳定的交联网络。也就是说，γ射线辐照不仅可以促进交联反应，还可以在有效地灭菌的同时，保持压敏胶的性能，以确保产品无菌且在灭菌后仍能保持其物理性能，满足医疗用品的无菌要求。
26、本公开的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
1.一种辐照交联的抗菌压敏胶，其特征在于，其原料组分包括80重量%至99.5重量%丙烯酸酯聚合物、0.5重量%至20重量%抗菌剂和0.5重量%至3重量%交联敏化剂；
2.根据权利要求1所述的抗菌压敏胶，其特征在于，所述交联敏化剂为三烯丙基异氰脲酸酯。
3.根据权利要求1所述的抗菌压敏胶，其特征在于，所述软单体（甲基）丙烯酸酯包括但不限于丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸十二酯以及这些单体的异构体中的一种或几种的混合物。
4.根据权利要求3所述的抗菌压敏胶，其特征在于，所述软单体选自丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异辛酯以及丙烯酸丁酯中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的抗菌压敏胶，其特征在于，所述功能单体包括但不限于（甲基）丙烯酸烷氧基酯、丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯以及丙烯酰胺。
6.根据权利要求1所述的抗菌压敏胶，其特征在于，所述抗菌剂选自单质碘、碘的复合物、碘化物、含碘化合物、葡萄糖酸氯己定、聚六亚甲基双胍盐酸盐以及聚季铵盐中的一种或多种。
7.一种制备权利要求1-6中任一项所述的辐照交联的抗菌压敏胶的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：
8.一种抗菌手术巾，其特征在于，包括权利要求1-6中任一项所述的辐照交联的抗菌压敏胶。
9.根据权利要求8所述的抗菌手术巾的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
10.根据权利要求9所述的辐照交联的抗菌压敏胶的制备方法，其特征在于，在所述步骤（1）中，所述涂布层的克重为30-60gsm。
11.根据权利要求9所述的抗菌手术巾，其特征在于，所述透汽膜层为聚醚型聚氨酯膜层，所述聚醚型聚氨酯膜层的水汽透过率大于800 g/（m²·24hr）。