专利名称：含涂有颗粒脂肪酸或其盐亲水性聚合物的水分散性增粘剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及改进了水分散性的水溶性聚合物的组合物及其制造方法。
水溶性高分子量聚合物通常用作稀释的水溶液。虽然制备的聚合物可分散于水中，形成均相溶液，但是必须小心操作，以得到聚合物在水中的初始分散体。如不适当地操作，聚合物用水湿润时，很易于胶凝成溶解很慢的部分水解胶凝聚合物。另外，胶凝聚合物可能堵塞液体处理装置。虽然有可能使胶凝聚合物完全溶解，但需要很长的时间或促使凝胶快速溶解的特殊设备。也可以将胶凝聚合物从溶液中除去，但这样造成了聚合物的浪费。
因而，易于分散这些聚合物的方法对本领域很有益处。
因而，本发明的目的是提供更易于分散于水基流体中的新颖聚合物组合物。
本发明的另一目的是提供更易于分散于水基流体中的新颖聚合物组合物的制备方法。
本发明的另一目的提供一种方法，以改进水溶性颗粒聚合物与水基流体混合时的分散性。
从更完全地描述本发明的下文中，本发明的其它目的是显而易见的。
本发明已发明了一种在水中具有高分散性的水分散性颗粒聚合物，它包括与精选颗粒分散剂接触的水溶性颗粒聚合物，使水溶性颗粒聚合物的颗粒上分散有该精选颗粒分散剂，分散剂由至少一种微溶或不溶于水的脂肪酸或其盐组成。
本发明还发明一种在水中具有高分散性的水分散性颗粒聚合物组合物的制备方法，它包括将水溶性颗粒聚合物与足以改进其水分散性的量的精选颗粒分散剂接触，使水溶性颗粒聚合物的颗粒上分散有该精选颗粒分散剂，分散剂由至少一种微溶或不溶于水的脂肪酸或其盐组成。
本发明还发现，使用上述水分散性颗粒聚合物组合物，可以改进将水溶性聚合物分散于水基流体中的方法。
适用于本发明的水溶性颗粒聚合物在本领域是熟知的。水溶性颗粒聚合物应呈干燥固态。粒度(直径)通常为1-1，000微米(μ)。
这些水溶性聚合物优选选自纤维素醚、淀粉、树胶、生物多糖和合成水溶性聚合物。
适宜的纤维素醚的例子选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素等。
适宜的淀粉的例子包括羧甲基淀粉、羟乙基淀粉和羟丙基淀粉。
适宜的树胶的例子选自阿拉伯树胶、trajacanth、刺梧桐树胶、Shatti、刺槐豆胶、瓜耳胶、欧车前子胶、榅桲子胶、琼脂、褐藻胶、角叉胶、刺突胶、果胶、明胶和落叶松胶。
用于本发明的生物聚合物是用微生物转化碳水化合物的方法制得的组成、性能和结构不同于母体聚合物的生物聚合物。适宜的碳水化合物包括糖，如戊糖或己糖，例如葡糖、蔗糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖;淀粉，例如可溶淀粉、玉米淀粉等。可以使用高碳水化合物浓度的粗品，如原糖、粗糖浆等。适于转化碳水化化合物的微生物例如可以是植物病原细菌，如在感染植物的感染处产生突起的植物病原体。这些微生物通常为黄单胞菌属(Xanthomonas)。因而，例如可以用野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)作用葡糖以制备杂多糖生物聚合物(XC聚合物)。从Kelco Div、Merck 8L Col，Inc.(商标为“Kelzan”)和General Mills，Inc.(商标为“Biopolymer XB23”)可以得到工业品合成生物聚合胶生物聚合物。用于制备生物聚合物的其它黄单胞菌属细菌包括菜豆黄单胞菌(Xanthomonas phaseoli)、Xanthomonas mulvacearn、胡萝卜黄单胞菌(Xanthomonas carotae)、半透明黄单胞菌(Xanthomonas translucens)、常青藤黄单胞菌(Xanthomonas hederae)和罂栗黄单胞菌(Xanthomonas papavericoli)。用于本发明的所谓合成胶的其它生物聚合物包括美国专利2，360，237(Bailey等)公开的称作明串球菌属(Leuconostoc Van Tieghement)细菌作用于蔗糖而合成的葡聚糖胶;U.S.Dept.of Agriculture，Agricultural Researsch Service，Northern Utilization Researsh and Development Division，Peoria，Ⅲ.，Bulletin CA-N-7，Oct.1958上描述的用酵母Hansenula holstii NRRL-Y2448作用于葡糖合成的磷酸甘露聚糖;美国专利No.3，228，855(Cadmus等)公开的通过如粘性节杆菌(Arthobacter viscous)NRRL B-1973和粘性节杆菌NRRL B-1797的类白喉棒状杆菌(diphtheriodic bacteria)作用而制备的胶;美国专利No.3，923，782(Finn等)公开的通过Methylomonas mucosa作用而制备的胶;美国专利No.3，933，788(Kang等)公开的通过Erwinia tahitica作用而制备的胶;美国专利No.3，960，832公开、通过Azotobacter indicus变种粘菌属(Myxogenes)作用而制备的胶。
合适的生物多糖的例子包括通过野油菌黄单胞菌、菜豆黄单胞菌、Xanthomonas mulvacearn、胡罗卜黄单胞菌、半透明黄单胞菌、常春藤黄单胞菌、罂栗黄单胞菌、Hansenula holstii、粘性节杆菌、Methylomonas mucosa、Erwinia tahitica和Azotobacter indicus作用而制备的多糖。
本文中使用的术语“合成水溶性聚合物”意指真正可溶于水中、或可分散于水或其它水性介质中形成稳定胶态悬浮液的合成聚合物。适宜的合成水溶性聚合物的例子是均聚物、二元共聚物、三元共聚物和三种以上单体组分制备的聚合物，其中合成水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸和其碱金属盐、甲基丙烯酸和其碱金属盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸和其碱金属盐、聚乙烯醇、马来酸、马来酐和衣康酸的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。更优选的水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸及其碱金属盐、丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其碱金属盐的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。优选的二元共聚物由丙烯酸与丙烯酰胺、丙烯酸与丙烯腈、丙烯酸与甲基丙烯腈、丙烯酸与N-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酰胺与N-乙烯基-2-吡咯烷酮、丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠、或丙烯酰胺与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸制备，或是含有上述共聚物等价官能基的共聚物。优选的三元共聚物由丙烯酸钠、丙烯酰胺和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠，丙烯酸钠、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠，或丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠制备，或是含有等价官能基的三元共聚物。为达到本发明的目的，作为等价单体，可以考虑以甲基丙烯酸或其碱金属盐代表丙烯酸，以甲基丙烯酰胺代替丙烯酰胺。三种以上单体组分制备的合成聚合物优选由基本选自丙烯酰胺、丙烯酸、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。对本领域熟练技术人员来说，用指定单体组分制备上述聚合物的方法是已知的。特别推荐美国专利5，080，809公开的方法(通过引用，并入本文中)。
本发明使用的术语“含有等价官能基的聚合物”定义为不是用相同的单体组分制备、但聚合后经化学改性而聚合主链上具有相同官能基的聚合物。例如，将丙烯酰胺聚合物的某些酰胺官能基皂化(即水解)成羧酸盐官能基，得到的聚合物主链上的官能基与由丙烯酰胺及丙烯酸盐制备的共聚物相同(即酰胺和羧酸盐)。
另外，本发明中聚合物含有的酸官能基是可与它的碱金属盐互换和等价的(即，丙烯酸可与丙烯酸钾、丙烯酸钠或丙烯酸铵互换)，其中的碱金属盐是钾盐、钠盐和铵盐。
上述聚合物还可以含有少量水不溶性单体，只要最终聚合物仍保持为水溶性的。上述合成水溶性聚合物混合物的使用也属本发明的范围。
与水溶性聚合物接触的精选颗粒分散剂通常由至少一种疏水性脂肪酸或其盐组成，它微溶于水或不溶于水，且呈颗粒状。这里使用的脂肪酸是约6-约24碳的羧酸。这些酸可具有不同的饱和度，包括(但不限于)直链烷羧酸、直链链烯酸、炔脂肪酸、多不饱和脂肪酸和环状羧酸。脂肪酸通常得自天然脂肪和油，如动物脂油、植物油、可可油、棕榈油和鱼油。
精选颗粒分散剂优选由一种或多种在水中20℃的溶解度不大于约0.3g/L、熔点不低于约50℃的脂肪酸或其盐组成。更优选的脂肪酸及其盐由符合上述溶解度和熔点标准、且含有至少10个碳原子的链烷酸及其ⅠA、ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅦB和过渡金属盐组成。在这些脂肪酸盐中，优选具有选自钠离子、镁离子、钙离子、钡离子、锌离子、镉离子、镍离子、锰离子、铜离子和铝离子的阳离子的盐。更优选硬脂酸及其盐。优选的硬脂酸盐选自其钠盐、镁盐、钙盐、锌盐、镍盐、锰盐、铜盐和铝盐。更优选的硬脂酸盐选自硬脂酸钠、硬脂酸钙和硬脂酸镁。虽然硬脂酸钠的性能不如某些其它硬脂酸盐好，但在某些系统中优选钠离子，因为较重的阳离子可能与其它物质复合。本发明的实践中，最优选的脂肪酸是硬脂酸，最优选的脂肪酸盐是硬脂酸钙。综合成本、工业可得性和性能，最优选的颗粒分散剂是硬脂酸钙。
精选颗粒的粒度应为约0.0001微米(μ)一约250μ，最优选为0.0001μ-150μ。适用于制备精选颗粒分散剂的方法对本领域熟练技术人员是已知的。精选颗粒分散剂的未压紧堆积密度应为约0.10g/ml-约0.60g/ml、优选为0.20g/ml-0.40g/ml。将该物质筛入10ml刻度量筒中(不要震动)，然后将量筒轻轻摇动5秒，使该物质表面水平。测定量筒中物质的总体积和总重量，依下式计算未压紧堆积密度未压紧堆积密度＝ (重量)/(体积)
水溶性颗粒聚合物和精选颗粒分散剂应彻底混合，优选形成颗粒组分的基本均相的混合物。理论上，这两种颗粒组分的彻底混合是将精选颗粒分散剂分布于较大水溶性聚合物颗粒的表面上，但本发明不受此理论的限制。一般优选将水溶性聚合物与精选聚合物在共混机中干混。
在包括分散剂和水溶性聚合物的最终干分组合物中，精选颗粒分散剂的量应能足以改进水溶性聚合物混合于水基流体时的分散性。在最终组合物中，分散剂的量最优选占水溶性颗粒聚合物和精选颗粒分散剂总重的约0.1%wt-约30%wt、更优选1%wt-30%wt、更更优选2%wt-20%wt。
可使用本领域熟练技术人员已知的任意方法，将水分散性颗粒聚合物组合物分散于水基流体中;本方法的发明特征在于，当水溶性聚合物首先制成上述水分散性颗粒聚合物组合物时，可以提高分散速度并使其更易于分散。
下列非限定性的实施例进一步说明本发明。
实施例1表1定量证明了与精选硬脂酸铝或硬脂酸镁接触过的颗粒羧甲基纤维素同未接触的羧甲基纤维素相比，提高了在水中的溶解性能。几种分散剂试样的粒度分布数据列于表Ⅱ。这些分散剂试样的未压紧堆积密度列于表Ⅱ的脚注中。9.8g聚合物与0.2g分散剂在小瓶形管中合并，用手摇动混合物约2分钟(即，直至颗粒均匀分布)，制备羧甲基纤维素与精选分散剂的共混物。
向装有280ml自来水的Kerr品脱瓶中分别倾倒0.64g未涂布的羧甲基纤维素(样品A)、2wt/98wt硬脂酸铝/羧甲基纤维素共混物(发明样品B)、2wt/98wt硬脂酸镁/羧甲基纤维素共混物(发明样品C)，并立即用多仓混和机搅拌每个混合物1分钟，然后马上转移至Fann VG粘度计(Model 35A)中，测量粘度随时间的变化。定义表观粘度(厘泊)为所示测量值的50%。结果列于表1。全部试验在室温中进行。
表1结果表明，适当选择的颗粒分散剂与聚合物共混后，对水溶性聚合物的溶解性能的有利影响。不含分散剂的样品(样品A)的粘度逐渐增加，1分钟时的值为5，1小时多以后仅为16。相反，含有分散剂硬脂酸铝的样品(发明样品B)1分钟时的值为25，仅经过5分钟就迅速恒定至30，表明了水溶性聚合物的迅速溶解。含有分散剂硬脂酸镁的样品(发明样品C)1分钟时的值为15，比样品A的相应值大5倍，仅经过30分钟就恒定在27，表明了水溶性聚合物的迅速溶解。
表1 颗粒分散剂对羧甲基纤维素溶解性能的影响a
a.向280ml自来水中倾倒0.64g样品，在多仓混和机中混和1分钟，并马上转移至Fann VG粘度计(Model 35A)中，在600rpm下测定粘度。
b.样品A-100%羧甲基纤维素。羧甲基纤维素-Drispac，Drilling Specialties Company.
c.样品B-2wt/98wt的硬脂酸铝/羧甲基纤维素。硬脂酸铝-工业品，Fisher Scientific Companyd.样品C-2wt/98wt的硬脂酸镁/羧甲基纤维素，硬脂酸镁-硬脂酸镁90，Synthetic Products Company.
表Ⅱ使用Ro-Tap Sieve Shaker的粒度分布(震动5分钟)
a.工业品，Fisher Scientific Co.堆积密度为0.244g/ml。
b.硬脂酸镁90，Synthetic Products Company，Cleveland，Ohio。堆积密度为0.246g/ml。
c.橡胶级硬脂酸，PETRAC 250，Synthetic Products Company，Cleveland，Ohio。测量前用Osterizer共混机研磨样品。研磨样品的堆积密度为0.453g/ml。
d.工业级轻质煅烧氧化镁，Magchem 40，Martin Marietta，Hunt Valley，MD.堆积密度为0.456g/ml。
e.硬脂酸钙，Regular，Witco Corp.堆积密度为0.246g/ml。
实施例Ⅱ按实施例Ⅰ的方法，将分散剂试样与水溶性聚合物(羧甲基纤维素)混合，对其进行定性研究。向装有280ml自来水的Kerr品脱瓶中倾倒0.64g样品，制备测试溶液。几种分散剂的粒度分布已列于表Ⅱ。倾倒样品后，马上在多仓混合机中将该溶液搅拌1分钟，观察样品的分散性能，结果见表Ⅲ。全部试验在室温下进行。
表Ⅲ结果表明，颗粒分散剂试样硬脂酸钙、硬脂酸铝、硬脂酸镁、硬脂酸钠和硬脂酸使水溶性聚合物羧甲基纤维素分散于水中的性能优于分散剂试样氧化镁、煅制SiO2、高岭土和滑石。硬脂酸钙、硬脂酸铝和硬脂酸镁的性能与较昂贵的疏水性煅制SiO2的性能相当。
表Ⅲ水溶性颗粒分散试剂试样的定性性能
a 分散剂与羧甲基纤维素水溶性聚合物的重量比为2∶98。羧甲基纤维素-Drispac，Drilling Specialties Co.
b 硬脂酸钙，Regular，Witco Corp.
c 工业品Fisher Scientific Company.
d 硬脂酸镁90，Synthetic Products Company.
e 使用Osterizer共混机另外研磨样品(见表Ⅱ)fWacker HDK H15，Wacker-Chemie GmbH.
gCab-O-Sil Grade TS-720，Cabot Corp.
hCab-O-Sil Grade M-5，Cabot Corp.
iMagChem 40，Martin Marietta.
jKaolin，Milwhite Co.，Houston，TX.堆积密度为0.615g/ml。
kTalc，USP Grade，Mallinckrodt.
实施例Ⅲ本实施例定量地补充了实施例Ⅱ的定性结果。用类似方法制备试验样品和溶液(即，向280ml自来水中加0.64g样品，然后用多仓混合机搅拌1分钟)。将溶液立即移至Fann VG粘度计中(Model 35A)。在所示时间打开粘度计，测定在600rpm下的粘度。定义表Ⅳ中600rpm下的读数值的50%为表观粘度(厘泊)。全部实验在室温下进行。
表Ⅳ结果清楚表明，硬脂酸钙、硬脂酸铝和硬脂酸镁与疏水性煅制SiO2的性能相当，且大大优于其它分散剂试样。对于分散剂硬脂酸铝、硬脂酸钙和硬脂酸镁，5分钟时的粘度读数是1小时时的82%-100%。说明了其优异的分散性能。该结果还表明硬脂酸钠和硬脂酸优于煅制SiO2、氧化镁和高岭土。硬脂酸不是在全部试验中都与硬脂酸铝、硬脂酸钙或硬脂酸镁一样好。但是，硬脂酸的粒度较大，使用较小的尺寸的颗粒可能改善其性能。本领域熟练技术人员很容易制备这样的小粒度颗粒。另外，某些情况下，使用较大重量比的硬脂酸改进水溶性聚合物的分散性也很经济。
表Ⅳ用于水溶性聚合物的颗粒分散剂试样的定量表征
a. 分散剂与羧甲基纤维素＊水溶性聚合物的重量比为2∶98。括号内的数值为该样品重复测量值。＊Drispac，Drilling Specialties Co.
b 硬脂酸钙，Regular，Witco Corp.
c 工业级，Fisher Scientific Company.
d 硬脂酸镁90，Synthetic Products Company.
e 使用Osterizer共混机另外研磨样品(见表Ⅱ)fWacker HDK H15，Wacker-Chemie GmbH.
gCab-O-Sil Grade TS-720，Cabot Corp.
hCab-O-Sil Grade M-5，Cabot Corp.
iMagChem 40，Martin Marietta.
jKaolin，Milwhite Co.，Houston，TX.堆积密度为0.615g/ml。
权利要求
1.一种包括水溶性颗粒聚合物和精选颗粒分散剂的水分散性颗粒聚合物组合物，其中水溶性颗粒聚合物选自(a)纤维素醚；(b)树胶；(c)淀粉；(d)合成水溶性聚合物；和(e)生物多糖；分散剂由至少一种不溶于水或微溶于水的脂肪酸或其盐组成，并使足以改进该水溶性颗粒聚合物分散性的量的该颗粒分散剂与该水溶性颗粒聚合物的表面接触。
2.根据权利要求1的组合物，其中，纤维素醚选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、乙基氧化纤维素和羧甲基羟乙基纤维素。
3.根据权利要求2的组合物，其中，纤维素醚是羧甲基纤维素。
4.根据权利要求1的组合物，其中，淀粉选自羧甲基淀粉、羟乙基淀粉和羟丙基淀粉。
5.根据权利要求1的组合物，其中，树胶选自阿拉伯树胶、trajacanth、刺梧酮树胶、Shatti、刺槐豆胶、瓜耳胶、欧车前子胶、榅桲子胶、琼脂、褐藻胶、角叉胶、刺突胶、果胶、明胶和落叶松胶。
6.根据权利要求1的组合物，其中，合成水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸及其碱金属盐、甲基丙烯酸及其碱金属盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其碱金属盐、聚乙烯醇、马来酸、马来酐和衣康酸的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。
7.根据权利要求1的组合物，其中，合成水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸及其碱金属盐、丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其碱金属盐的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。
8.根据权利要求1的组合物，其中，生物多糖选自由野油菜黄单胞菌、菜豆黄单胞菌、Xanthomonas mulvacearn、胡萝卜黄单胞菌、半透明黄单胞菌、常春藤黄单胞菌、罂栗黄单胞菌、Hansenula holstii、粘性节杆菌、Methylmonas mucosa、Erwiniatahitica和Azotobacter indicus作用制备的多糖。
9.根据权利要求8的组合物，其中，该多糖由野油菜黄单胞菌制备。
10.根据权利要求1的组合物，其中，该脂肪酸或其盐的用量占水溶性颗粒聚合物和精选颗粒分散剂总重的约0.1%wt至约30%wt，它在水中20℃的溶解度不大于约0.3g/升，且其熔点不低于约50℃。
11.根据权利要求10的组合物，其中，脂肪酸由含有至少10个碳原子的链烷酸组成，脂肪酸的盐是含有至少10个碳原子链烷酸的ⅠA、ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅦB和过渡金属盐。
12.根据权利要求10的组合物，其中，该脂肪酸是硬脂酸，该脂肪酸的盐含有选自钠离子、镁离子、钙离子、锌离子、镍离子、锰离子、铜离子和铝离子的阳离子。
13.根据权利要求12的组合物，其中，阳离子选自钠离子、钙离子和镁离子。
14.根据权利要求1的组合物，其中，脂肪酸是硬脂酸，脂肪酸盐是硬脂酸钙。
15.根据权利要求1的组合物，其中，精选颗粒分散剂由硬脂酸钙组成。
16.改进水溶性颗粒聚合物的水分散性的方法，它包括将选自纤维素醚、淀粉、树胶、乙烯基聚合物、丙烯酸类聚合物和生物多糖的水溶性颗粒聚合物与足以改进该水溶性颗粒聚合物的水分散性的量、由至少一种不溶于水或微溶于水的脂肪酸或其盐组成的精选颗粒分散剂接触，使该水溶性颗粒聚合物的颗粒上分散有该精选颗粒分散剂。
17.根据权利要求16的方法，其中，纤维素醚选自羧甲基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素和羧甲基羟乙基纤维素。
18.根据权利要求16的方法，其中，纤维素醚是羧甲基纤维素。
19.根据权利要求17的方法，其中，淀粉选自羧甲基淀粉、羟乙基淀粉和羟丙基淀粉。
20.根据权利要求16的方法，其中，树胶选自阿拉伯树胶、trajacanth、刺梧桐树胶、Shatti、刺槐豆胶、瓜耳胶、欧车前子胶、榅桲子胶、琼脂、褐藻胶、角叉胶、刺突胶、果胶、明胶和落叶松胶。
21.根据权利要求16的方法，其中，合成水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸及其碱金属盐、甲基丙烯酸及其碱金属盐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙烯腈、N-乙烯基-2-吡咯烷酮、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其碱金属盐、聚乙烯醇、马来酸、马来酐和衣康酸的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。
22.根据权利要求16的方法，其中，合成水溶性聚合物由一种或多种选自丙烯酸及其碱金属盐、丙烯酰胺、N-乙烯基-2-吡咯烷酮和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸及其碱金属盐的单体制备，或是含有等价官能基的聚合物。
23.根据权利要求16的方法，其中，生物多糖选自由野油菜黄单胞菌、菜豆黄单胞菌、Xanthomonas mulvacearn、胡萝卜黄单胞菌、半透明黄单胞菌、常春藤黄单胞菌、罂栗黄单胞菌、Hansenula holstii、粘性节杆菌、Methylmonas mucosa、Erwiniatahitica和Azotobacter indicus作用制备的多糖。
24.根据权利要求23的方法，其中，该多糖由野油菜黄单胞菌制备。
25.根据权利要求16的方法，其中，该脂肪酸或其盐的用量占水溶性颗粒聚合物和精选颗粒分散剂总重的约0.1wt%至约30%wt，它在水中20℃的溶解度不大于约0.3g/升，且其熔点不低于约50℃。
26.根据权利要求25的方法，其中，脂肪酸由含有至少10个碳原子的链烷酸组成，脂肪酸的盐是含有至少10个碳原子链烷酸的ⅠA、ⅡA、ⅡB、ⅢA、ⅦB和过渡金属盐。
27.根据权利要求25的方法，其中，该脂肪酸是硬脂酸，该脂肪酸的盐含有选自钠离子、镁离子、钙离子、锌离子、镍离子、锰离子、铜离子和铝离子的阳离子。
28.根据权利要求27的方法，其中，阳离子选自钠离子、钙离子和镁离子。
29.根据权利要求16的方法，其中，脂肪酸是硬脂酸，脂肪酸盐是硬脂酸钙。
30.根据权利要求16的方法，其中，精选颗粒分散剂由硬脂酸钙组成。
31.在将水溶性颗粒聚合物分散于水基流体的方法中，其改进包括应用权利要求1的水分散性颗粒组合物。
32.在将水溶性颗粒聚合物分散于水基流体的方法中，其改进包括应用权利要求10的水分散性颗粒组合物。
33.在将水溶性颗粒聚合物分散于水基流体的方法中，其改进包括应用权利要求12的水分散性颗粒组合物。
34.在将水溶性颗粒聚合物分散于水基流体的方法中，其改进包括应用权利要求15的水分散性颗粒组合物。
全文摘要
本发明公开了改进了水分散性的水分散性颗粒聚合物组合物及其制备方法和用其增粘水基流体，组合物包括已与精选颗粒分散剂接触的水溶性颗粒聚合物，使水溶性颗粒聚合物的颗粒上分散有该精选颗粒分散剂，分散剂由不溶于水或微溶于水的脂肪酸或其盐组成。
文档编号C09K8/12GK1094418SQ94101149
公开日1994年11月2日 申请日期1994年1月27日 优先权日1993年1月29日
发明者B·B·帕特尔 申请人:菲利浦石油公司