专利名称：有纤维活性基团的偶氮染料的制作方法
技术领域：
本发明涉及新的偶氮活性染料、它们的制备方法及用途。
偶氮活性染料已经在许多出版物中公开，例如，DE-A-3940266、EP-A-581729、EP-A-559617和EP-A-567036。然而，这些已知的染料仍有某些有关于应用的缺点。本发明涉及下式(1)的活性染料 其中A代表一个任意取代的亚苯基或亚萘基，R1和R2是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或NHCOE、其中，E＝NH2、CH3、C2H5、n-C3H7、iSO-C3H7、CH2OH或CH2SO3H，T1和T2是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，D代表苯或萘系的重氮成分的基团，R3和R4是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，Y代表氟、氯或任意取代的吡啶鎓基，和X代表CH＝CH2或CH2CH2-Z，其中Z代表在染色条件下可被脱除的基团。
基团D可含有另一个有基团SO2X的活性基团。因此，在如下通式(2)和(3)表示的两种不同种类的重氮基部分之间构成区别H2ND1(2)H2ND2-SO2X1(3)其中D1代表一个苯基或萘基，它没有活性基团，并被任意地取代，D2代表一个任意取代的亚苯基或亚萘基，和X1有如上文中对X所给的定义之一。
基团A和D1或D2的取代基的实例如下甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、羧基和磺酸基。
对于Z，如下基团可以举例的方式提到-OSO3H、-OPO3H2、-OCOCH3、-Cl、-OSO2CH3、-S2O3H。Z优选地表示-OSO3H。
吡啶鎓基Y的取代基是甲基、乙基、羧基、羧酰胺、磺酰胺和磺酸基。Y的优选定义是氯。
在式(1)的范围中，优选的染料是如下染料，其中X代表CH＝CH2或CH2CH2OSO3H，R代表氢，Y代表氯或氟，尤其是氯，R1和R2彼此独立地表示甲基、氢基羰基氨基、乙酰氨基或丙酰氨基，和T1和T2代表氢。
更优选的是如下给出的式(1)的染料，其中D1的定义中的基团D表示如下结构 和如下式(1)的染料，其中在-D2-SO2X1和A-SO2X定义中的基团D彼此独立地表示如下结构之一
式(1)中-A-SO2X或-D2-SO2X1的优选定义为 在式(1)的范围中，尤其优选的是如下染料2-4 其中R5在每种情况下独立地为CH3、NHCOCH3、NHCONH2。
用于制备过程的反应条件与酰化、重氮化和偶合领域常用的条件相一致，因此，本发明的染料中间体的制备过程优选地在含水介质中进行。
例如，如下式(5)的单偶氮染料 其中A、R1、T1和R3如上文所定义，与如下式(6)的卤代三嗪反应，以得到如下式(7)的染料。 其中Y1代表氯或氟， 该染料随后与如下式(8)的单偶氮染料缩合 其中D、R2、T2和R4如上文所定义，得到式(1)的染料，其中Y＝氯或氟。
染料也可以相反的顺序合成，单偶氮染料(8)首先与卤代三嗪(6)缩合以形成下式(9)的染料 该染料随后与单偶氮染料(5)缩合得到式(1)的染料。
在其中Y代表一个任意取代的吡啶鎓基的情况下，其中Y＝氯或氟的式(1)的染料可以与下式的吡啶化合物反应 其中G代表甲基、乙基、羟酰胺、磺酸或磺酰胺，并且，如果G代表甲基或乙基时，n＝0-3，如果G代表羧基、羧酰胺、磺酸或磺酰胺时，n＝0-1。
卤素取代基Y转化成吡啶鎓取代基的过程通过在含水介质中，在40-90℃和在3-9，尤其为5-7的pH范围内加热而进行。
由上述方法得到的活性染料以常规的方法分离，例如，通过用氯化钠或氯化钾进行盐析，或通过浓缩中性的含水染料溶液，优选在稍高的温度及减压下进行浓缩，或通过喷雾干燥。染料可作为固体制剂使用，要不则作为浓缩溶液使用。
在一优选的具体实施方式
中，染料作为颗粒使用，染料颗粒可经如下步骤得到；混合造粒在本方法中，染料粉末用按粉末混合物计为15-55％的水增湿，然后在混合成粒机中形成混合物，随后混合物被干燥和除尘，除尘剂作为气雾剂混合物被喷雾在颗粒上。喷雾造粒在本方法中，合成的溶液或悬浮液在流化喷雾-干燥器中同时被干燥和造粒。
染料粉末或染料颗粒通常含有(以％重量计)30-80％的式(1)活性染料，和5-15％的水，在各种情况下均以基于全部组合物重量计。此外，它们还可含有无机盐，如碱金属氯化物或碱金属硫酸盐、分散剂和除尘剂。
优选的固体混合物附加地含有缓冲物质，当其溶解于20倍量的水(基于染料制剂的重量)中时，得到的pH值为3.5-7.5，尤其为4.5-6.5。这些缓冲混合物的加入量以总重量计为3-50％(重量)，尤其为5-15％(重量)。
含水活性染料溶液通常含有5-50％的式(1)的染料(以溶液的总重量计)。
优选的含水活性染料溶液附加地含有缓冲物质，并且其pH值为3.5-7.5，尤其为4.5-6.5。以总重量计，这些缓冲物质的添加量优选为0.1-50％，尤其为1-20％(重量)。
所用的缓冲物对活性基团是惰性的。缓冲物的实例为磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、乙酸钠、乙酸钾、硼酸钠、硼酸钾、草酸钠、草酸钾和邻苯二甲酸氢钠。这些缓冲物可单独地或作为混合物使用。
偶氮化合物(1)具有有价值的染色性能。由于存在纤维活性基团SO2X和卤代三嗪基，所以它们有纤维活性。
式(1)的活性染料得到具有好的耐湿性和耐光性性能的染色。尤其应强调的是，所述染料具有好的溶解性和电解质溶解性，从而有好的上染性能和高的染色固色性，并且染料的未固色部分可容易地被除去。
式(1)的新染料适用于染色和印花含羟基或酰胺基的材料，如纺织纤维、纱线和羊毛、丝、合成聚酰胺和聚氨基甲酸乙酯纤维的织物，适用于天然或再生纤维素的耐洗染色和印花，纤维素材料的处理有利的是在酸结合剂存在下进行，并且，如果需要的话，根据已知的用于活性染料的方法，通过加热作用进行。
给出的结构式是染料的相应的游离酸。染料通常以碱金属盐，尤其是Na盐的形式被分离得到和用于染色。实施例1a)重氮化将28ml浓度为30％的盐酸加入到在500ml冰水中的36.1g 4-(β-硫酸根合乙基磺酰基)-苯胺-2-磺酸中。然后向其中滴加70ml浓度为10％的亚硝酸钠溶液，搅拌混合物，直到仅稍过量的亚硝酸盐仍可被检测到。过量的盐随后用氨基磺酸破坏掉。b)偶合将13.5g 3-氨基苯脲在加热条件下溶解于400ml水中得到中性溶液，将该溶液加入a)中得到的重氮化溶液中，混合物的pH通过加入碳酸氢钠调节至3-4，搅拌混合物直到偶合完全。c)缩合将a)中得到的下式的单偶氮染料的溶液 冷却到5-8℃，向其中加入9.5g氰尿酰氯。在反应过程中，通过加入碳酸氢钠使pH维持在5.0-5.5，持续搅拌，直到不再消耗碳酸氢钠。此时约50％所用的单偶氮染料被酰化。随后将温度上升至40-50℃，经进一步加入碳酸氢钠使pH维持在5-6范围内。在缩合完成后，使用氯化钾从澄清溶液中盐析出染料，抽滤出，在循环空气干燥箱中在70℃下干燥并研磨，得到橙色粉末，其易溶于水中得到黄色溶液。
该染料相应于如下的结构式 用该染料，采用对于有这些活性基团的活性染料常用的染色方法之一，在棉布上得到鲜明的红黄色。
重复该实施例，但在步骤a中使用第2栏所列的重氮成分，在步骤b中使用第3栏所示的偶合成分，同样得到有价值的染料，其将棉布染色成红黄色。
>反应后，染料的λmax值为实施例nm2 4003 400实施例20-26如果步骤a)和b)根据实施例1方法进行，但使用19g而不是9.5g氰尿酰氯，得到二氯代三嗪染料的缩合过程以上述方式进行，如下所示的0.09mol单偶氮染料用于取代第二个氯原子，染料经盐析、抽滤、干燥和研磨而分离得到，于是同样得到将棉布染成红黄色的有价值的活性染料。 实施例27如果步骤a)和b)根据实施例1方法进行，但在缩合阶段使用7g三氟代三嗪代替9.5g氰尿酰氯，酰化过程在0℃和pH＝5-6范围下进行，pH值通过滴加稀氢氧化钠溶液而维持，将混合物随后加热至20℃以取代第二个氟原子，同样通过滴加稀氢氧化钠溶液而维持pH值，于是得到透明的黄色溶液，由该溶液经盐析、抽滤、干燥和研磨以黄红色粉末的形式得到染料。染料易溶于水得到黄色溶液，经常规的用于含这些活性基团的活性染料的染色方法之一将棉布染色成鲜明的红黄色泽。该染料相应于如下结构式 实施例28-45按照实施例27，如果使用用于实施例2-19中的氨基单偶氮染料，得到其它有价值的活性染料，它们将棉布染成红黄色泽。实施例46将14g吡啶-3-羧酸加入按实施例1方法得到的染料溶液中，并将该混合物在pH5-6下在90℃加热5小时。在氯原子被吡啶鎓基团取代后，用氯化钾盐析出染料，并抽滤、干燥和研磨。得到橙色染料粉末，其易溶于水得到黄色溶液。采用常规的用于活性染料的染色方法之一对棉布进行染色，在棉布上得到红黄色。该染料相应于
权利要求
1.如下式(1)的活性染料 其中A代表一个任意取代的亚苯基或亚萘基，R1和R2是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基或NHCOE、其中，E＝NH2、CH3、C2H5、n-C3H7、iSO-C3H7、CH2OH或CH2SO3H，T1和T2是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，D代表苯或萘系的重氮成分的基团，R3和R4是相同的或不同的，并彼此独立地代表氢、甲基、乙基、甲氧基或乙氧基，Y代表氟、氯或任意取代的吡啶鎓基，和X代表CH＝CH2或CH2CH2-Z，其中Z代表在染色条件下可被脱除的基团。
2.根据权利要求1所述的活性染料，其中基团D包含基团SO2X，其中，X代表CH＝CH2或CH2CH2-Z，其中Z代表在染色条件下可被脱除的基团。
3.根据权利要求1所述的活性染料，其中基团A和D是未取代的或被甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氯、羧基或被至少一个磺酰基取代。
4.根据权利要求1所述的活性染料，其中当Z多于一次出现时，在每种情况下Z独立地代表-OSO3H、-OPO3H2、-OCOCH3、-Cl、-OSO2CH3或-S2O3H。
5.根据权利要求1所述的活性染料，其中D代表
6.根据权利要求1所述的活性染料，其中D和基团A-SO2X彼此独立地具有如下的定义
7.根据权利要求1所述的活性染料，其相应于如下结构式(2)、(3)或(4)中的一种结构式 其中，取代基R5彼此独立地代表CH3、NHCOCH3、NHCONH2。
8.一种用活性染料染色或印花含羟基或酰胺基材料的方法，其中所述材料用权利要求1所述的染料染色或印花。
9.一种尤其基于纤维素或聚酰胺的被染色的材料，其已被权利要求1所述的染料染色或印花。
全文摘要
本发明涉及下式(1)的偶氮活性染料，其中D代表苯或萘系的重氮成分的基团，X代表CH＝CH
文档编号C09B62/513GK1121097SQ9510815
公开日1996年4月24日 申请日期1995年7月6日 优先权日1994年7月6日
发明者H·耶格, J·沃尔夫 申请人:拜尔公司