蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种蓝光有机电致发光材料及其制 备方法和应用。
【背景技术】
[0002] 自从C. W. Tang等第一次报道有机发光二极管（0LED) W来，无论是小分子还是聚 合物发光二极管，都取得了巨大的发展。其潜在的应用是全彩色平板显示器和固态白光照 明。在H基色中，红光和绿光二极管都已经接近实际应用的要求，但蓝光材料由于带隙较 宽，W及较低的最高占据轨道（HOMO)能级，因此存在较大的载流子注入能垒；同时，由于发 射能量高、不稳定、易发生能量转移而引起发射色不纯，所W发展相对缓慢。研发高效率、高 稳定性能的蓝光发射材料，仍然是个难题。
[0003] 在材料的开发上，有两种思路可供选择，一是研发新型的蓝色磯光材料，另一是开 发新型的蓝色英光材料。英光材料的一大优势是稳定，效率衰减不像磯光器件那样厉害。 已经有许多新型的蓝色英光材料见诸报道，如：二苯己帰苯类（DSA)，化巧被配合物，多苯 基取代苯类，巧类，尤其是W螺巧类衍生物，意类衍生物W及巧意杂化体。最近，Lyu等报道 了一类W四苯基娃为核的意类衍生物，该类化合物具有较高的玻璃化转变温度（Tg=102~ 177C )，并具有较高的色纯度，其惨杂器件效率高达7. 5cd/A，发射峰在460nm。虽然许多蓝 光材料已经被报道，但是高效率，发射性能稳定的材料还是少之又少。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于热稳定性较好和发光效率较高的蓝光有机电致发光 材料。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供的蓝光有机电致发光材料，其结构如式如下：
[000引
【主权项】
1. 一种蓝光有机电致发光材料，其特征在于，其结构如式如下：
2. -种如权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，其步骤 如下： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将化合物A和B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，化合物 A和B摩尔比为1:2~2. 4,得到的混合溶液于70~130°C下进行Suzuki耦合反应12~ 48小时，停止反应并冷却到室温，分离提纯反应液，得到如下结构式所述的所述蓝光有机电 致发光材料：
3. 根据权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化 剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯；所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~ 1:100。
4. 根据权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化 剂为有机钯与有机膦配体的混合物，所述有机钯与有机膦配体的摩尔比为1:4~8 ;所述催 化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20~1:100。
5. 根据权利要求4所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机 钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三（邻甲基苯基）膦或者2-双环己 基勝-2'，6' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求5所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述混合 物为醋酸钯与三邻甲苯基膦的混合物，或者所述混合物为三二氩苄基丙酮二钯与2-双环 己基膦-2'，6' -二甲氧基联苯的混合物。
7. 根据权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶 液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种；所述碱溶液中，碱溶质与所 述化合物A的摩尔比为20:1。
8. 根据权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机 溶剂选自为甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
9. 根据权利要求2所述的蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述分离 提纯反应液包括： Suzuki耦合反应停止后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并有机相，该有机相经无水 硫酸镁干燥后旋干后，得到粗产物，该粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合 淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，该晶体物质在真空下50°C干燥24h后，即得所述 蓝光有机电致发光材料。
10. -种如权利要求1所述的蓝光有机电致发光材料在有机电致发光器件发光层中的 应用。
【专利摘要】本发明属于有机电致发光材料领域，其公开了一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用；该材料的结构式如下：本发明提供的蓝光有机电致发光材料，其发光在蓝光区域，且有着很高的荧光量子产率，基于该材料作为发光层材料的有机电致发光器件的发光效率较高。
【IPC分类】C07C209-68, H01L51-54, C09K11-06, C07C211-61
【公开号】CN104629730
【申请号】CN201310554498
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2013年11月8日