厨具用eva热熔胶的制作方法

厨具用eva热熔胶的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种厨具用EVA热熔胶，以重量份计，其制备原料至少包括：EVA树脂100份；乙烯基苯稠杂环混合物0.1?10份；增粘剂15?40份；粘度调节剂10?20份；抗氧剂0.01?0.5份；引发剂0.05?0.5份；填料20?50份；其中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自2?乙烯基?1?苯并呋喃或2?乙烯基?1?苯并噻吩。
【专利说明】
厨具用EVA热熔胶
技术领域
[0001] 本发明涉及热熔胶领域，特别地，涉及厨具用EVA热熔胶，还涉及厨具用用EVA热 熔胶的制备方法。
【背景技术】
[0002] 热熔胶由于无溶剂、无污染、固化速度快、工艺性能好而有"绿色"胶粘剂之称，其 在常温下为固体，加热熔融到一定程度变为能流动且有一定粘性，熔融后为浅棕色半透明 体或本白色。热熔胶应用的范围越来越广，已从传统包装领域(书籍装订、卫生制品），拓展 到各个生活领域。
[0003] EVA型热熔胶是目前使用较多的一类热熔胶，EVA型热熔胶固化时不交联，受热 可反复软化，因而可以进行多次粘接。同时EVA热熔胶熔点低，软化温度为70~90 °C 之间，粘接快速，粘接强度高。但是EVA型热熔胶不耐油脂类，与油脂接触后，其粘结强度 降低。对于厨房用品经常置于高温、高油的环境中，EVA热熔胶的自身缺陷限制了在厨房用 品中的应用。
[0004] 因此，非常需要通过配方以及生产工艺的改进以开发出一种粘结强度好，且在高 温以及多油的环境下仍然具有较好的粘结强度的EVA热熔胶。

【发明内容】

[0005] 为了解决现有技术问题，本发明提供一种厨具用EVA热熔胶，以重量份计，其制 备原料至少包括： EVA树脂 100份； 乙烯基苯稠杂环混合物 0.1-10份； 增粘剂 15-40份； 粘度调节剂 10-20份； 抗氧剂 0.01-0.5份； 引发剂 0.05-0.5份； 填料 20-50份； 其中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯 基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自：2-乙烯基-1-苯并咲喃或2-乙烯基-1-苯并噻吩。
[0006] 在一种实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯基苯稠杂 环化合物的摩尔比为1: (2~10)。
[0007] 在一种实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯基苯稠杂 环化合物的摩尔比为1:4.5。
[0008] 在一种实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的磺化度为3%~15%。
[0009] 在一种实施方式中，所述EVA树脂中VA含量为20-32重量％。
[0010] 在一种实施方式中，所述EVA热熔胶中，还包括0.01-1重量份的乙烯基苯并冠醚。
[0011] 在一种实施方式中，所述增粘剂选自热塑性酚醛树脂、松香树脂、C5石油树脂、C9 石油树脂、萜烯树脂、氢化松香树脂、古马隆树脂中的至少一种。
[0012] 在一种实施方式中，所述粘度调节剂选自石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、佛托蜡、沙索蜡 中的至少一种。
[0013] 在一种实施方式中，所述填料选自碳酸钙、滑石粉、陶土、重晶石粉、石膏、云母粉、 白炭黑、硅藻土、硅酸钙中的至少一种。
[0014] 本发明的另一方面提供了一种如上所述的EVA热熔胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 制备:将1 〇〇重量份的EVA树脂、0.1-10重量份的乙烯基苯稠杂环混合物、0.01~1重 量份的乙烯基苯并冠醚混合，加入0.05-0.5重量份的引发剂，制得基础材料； (2) 混炼:将步骤(1)中制得的基础材料、15-40重量份的增粘剂、10-20重量份的粘度调 节剂、0.01-0.5重量份的抗氧剂、20-50重量份的填料放入混炼机混合，边搅拌边加热升温 至80~100 °C，搅拌速率为15~30 rpm，混炼时间为30~60 min; (3 )成型:将混炼均匀的物料加入到双螺杆挤出机中进行挤出操作，挤出的产物经过冷 却、造粒，即得厨具用EVA热熔胶； 所述的双螺杆挤出机共分为三段:入口段、中间段和出口段，其温度分别控制为:75-90 cC、110-125 cC、90-100 cC0
[0015] 参考以下详细说明更易于理解本申请的上述以及其他特征、方面和优点。
【具体实施方式】
[0016] 参选以下本发明的优选实施方法的详述以及包括的实施例可更容易地理解本发 明的内容。除非另有限定，本文使用的所有技术以及科学术语具有与本发明所属领域普通 技术人员通常理解的相同的含义。当存在矛盾时，以本说明书中的定义为准。
[0017]如本文所用术语"由…制备"与"包含"同义。本文中所用的术语"包含"、"包括"、 "具有"、"含有"或其任何其它变形，意在覆盖非排它性的包括。例如，包含所列要素的组合 物、步骤、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可以包括未明确列出的其它要素或 此种组合物、步骤、方法、制品或装置所固有的要素。
[0018] 连接词"由…组成"排除任何未指出的要素、步骤或组分。如果用于权利要求中，此 短语将使权利要求为封闭式，使其不包含除那些描述的材料以外的材料，但与其相关的常 规杂质除外。当短语"由…组成"出现在权利要求主体的子句中而不是紧接在主题之后时， 其仅限定在该子句中描述的要素;其它要素并不被排除在作为整体的所述权利要求之外。
[0019] 当量、浓度、或者其它值或参数以范围、优选范围、或一系列上限优选值和下限优 选值限定的范围表示时，这应当被理解为具体公开了由任何范围上限或优选值与任何范围 下限或优选值的任一配对所形成的所有范围，而不论该范围是否单独公开了。例如，当公开 了范围"1至5"时，所描述的范围应被解释为包括范围"1至4"、"1至3"、"1至2"、"1至2和4至 5"、"1至3和5"等。当数值范围在本文中被描述时，除非另外说明，否则该范围意图包括其端 值和在该范围内的所有整数和分数。
[0020] 单数形式包括复数讨论对象，除非上下文中另外清楚地指明。"任选的"或者"任意 一种"是指其后描述的事项或事件可以发生或不发生，而且该描述包括事件发生的情形和 事件不发生的情形。
[0021] 说明书和权利要求书中的近似用语用来修饰数量，表示本发明并不限定于该具体 数量，还包括与该数量接近的可接受的而不会导致相关基本功能的改变的修正的部分。相 应的，用"大约"、"约"等修饰一个数值，意为本发明不限于该精确数值。在某些例子中，近似 用语可能对应于测量数值的仪器的精度。在本申请说明书和权利要求书中，范围限定可以 组合和/或互换，如果没有另外说明这些范围包括其间所含有的所有子范围。
[0022] 此外，本发明要素或组分前的不定冠词"一种"和"一个"对要素或组分的数量要求 (即出现次数)无限制性。因此"一个"或"一种"应被解读为包括一个或至少一个，并且单数 形式的要素或组分也包括复数形式，除非所述数量明显旨指单数形式。
[0023] "聚合物"意指通过聚合相同或不同类型的单体所制备的聚合化合物。通用术语 "聚合物"包含术语"均聚物"、"共聚物"、"三元共聚物"与"共聚体"。
[0024] "共聚体"意指通过聚合至少两种不同单体制备的聚合物。通用术语"共聚体"包括 术语"共聚物"（其一般用以指由两种不同单体制备的聚合物)与术语"三元共聚物"（其一般 用以指由三种不同单体制备的聚合物）。其亦包含通过聚合四或更多种单体而制造的聚合 物。"共混物"意指两种或两种以上聚合物通过物理的或化学的方法共同混合而形成的聚合 物。
[0025] 为了解决现有技术问题，本发明提供一种厨具用EVA热熔胶，以重量份计，其制 备原料至少包括： EVA树脂 100份； 乙烯基苯稠杂环混合物 0.1-10份； 增粘剂 15-40份； 粘度调节剂 10-20份； 抗氧剂 0.01-0.5份； 引发剂 0.05-0.5份； 填料 20-50份； 其中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯 基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自：2-乙烯基-1-苯并咲喃或2-乙烯基-1-苯并噻吩。
[0026] EVA 树脂 EVA是指乙烯-醋酸乙烯共聚物。EVA树脂是乙烯(E)与醋酸乙烯(VA)在高压下共聚而成 的。
[0027]作为本发明的一种实施方式，所述EVA树脂中VA含量为20-32重量％。
[0028] 所述EVA树脂熔融指数为15~400 g/10min。
[0029] 在EVA热熔胶中，VA含量低，结晶度越高硬度增大;VA含量大，结晶度低弹性增大。 EVA恪融指数的选择也很重要，熔融指数越小，流动性差强度大，熔融温度高，对被粘物润湿 和渗透性也差;相反，熔融指数过大，其胶的熔融温度低，流动性较好，但粘结强度降低。
[0030] 作为本发明最优选的一种实施方式，所述EVA树脂中VA含量为28重量％。
[0031] 乙烯基苯稠杂环混合物 本发明中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的 乙烯基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自2-乙烯基-1-苯并咲喃或2-乙稀 基-1-苯并噻吩。
[0032]在一种优选的实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯基 苯稠杂环化合物的摩尔比为1: (2~10)。
[0033]在一种更优选的实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙稀 基苯稠杂环化合物的摩尔比为1:4.5。
[0034]所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物为乙烯基苯稠杂环化合物通过磺化反应制备 得到。
[0035]磺化反应是指向有机分子引入磺酸基(-SO3H)、磺酸盐基(如-SO3Na)或磺酰卤基(-SO 2X)的化学反应，其中引入磺酰卤基的反应又可以定义为卤磺化反应。根据磺化反应所引 入的取代基，磺化反应的产物可以是磺酸(RSO3H)、磺酸盐(RS03M，M为铵或金属离子)或磺酰 卤(RSO 2X)。根据磺酸基中硫原子和有机物分子中相连的原子不同，得到的产物可以是与碳 原子相连的磺酸化合物(RS〇3H);与氧原子相连的硫酸酯(R0S03H);与氮原子相连的磺胺化 合物(RNHSO 3H )。
[0036]磺化剂的种类较多，反应机理也不一样。有的是亲电反应，如硫酸、三氧化硫、发烟 硫酸等;有的是亲核反应，如亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等;有的是自由基反应，如二氧化硫与氯 气、二氧化硫与氧气等。苯环上的磺化是亲电反应。首先是亲电试剂进攻苯环，生成碳正离 子，然后失去一个质子，生成苯磺酸或取代苯磺酸。
[0037]常用的磺化剂有三氧化硫、浓硫酸、发烟硫酸、氯磺酸。
[0038]三氧化硫是一种无色易升华固体，具有三种物相。使用三氧化硫作为磺化剂反应 速度快，设备容积小，并且不需要额外加热。由于三氧化硫的活性大、反应能力强，且不会生 成水，三氧化硫的用量可以接近理论量，在磺化之后不需要浓缩废酸，不用中和废酸而产生 多余的中性盐，具有其它磺化剂无法比拟的优点。但是其缺点是磺化反应放热剧烈，容易导 致底物分解或生成砜类等副产物，并且反应物的粘度高，给传热带来困难。
[0039] 浓硫酸是一种具有高度腐蚀性的强矿物酸，浓硫酸具有强氧化性、脱水性、强腐蚀 性、难挥发性、酸性、吸水性。浓硫酸作为磺化剂时，发生的副反应较少，但是磺化反应的反 应速率较慢。每生成I mol磺化产物同时会生成I mol水，会使浓硫酸的浓度下降，同时为了 使磺化反应顺利进行，需要加入过量的硫酸脱水，一般加入的浓硫酸的量为反应物的3-4 倍。
[0040] 发烟硫酸是三氧化硫溶于浓硫酸的产物，通常有两种规格，即含游离三氧化硫为 20 %-25 %和60 %-65 %。这两种发烟硫酸的凝固点低，常温下为液体，便于使用和运输。发 烟硫酸作为磺化剂时，反应速度快，反应温度较低，同时具有工艺简单、设备投资低、易操作 等优点。缺点是对有机物的作用过于剧烈，常伴有氧化，生成砜等副产品。此外，磺化后会产 生水。
[0041] 氯磺酸是一种无色或淡黄色的液体，具有辛辣气味，在空气中发烟，是硫酸的一个 羟基被氯取代后形成的化合物。氯磺酸作为磺化剂使用时，反应能力强，反应条件温和，得 到的产品较纯。副产物为氯化氢，可以在负压下排出，有利于反应完全进行。缺点是价格较 高，且分子量大，引入一个磺酸基的磺化剂用量见多。此外，反应中产生的氯化氢具有强腐 蚀性。
[0042] 磺化反应的磺化剂也可以是无机盐磺化剂，可以列举出例如:亚硫酸钠、亚硫酸氢 钠、焦亚硫酸钠。这一类磺化剂可以用于烯烃的磺化或者是与含有活泼卤原子的有机化合 物反应。
[0043] 磺化剂还可以是二氧化硫和氯气的混合气体、二氧化硫和氧气的混合气体、硫酰 氯、氨基磺酸。
[0044] 使用二氧化硫和氯气的混合气体作为磺化剂时，反应为自由基反应，可以用紫外 光引发。使用二氧化硫和氧气的混合气体作为磺化剂时，反应为自由基反应，可以用光照、 辐射或者臭氧引发。硫酰氯作为磺化剂时，通常在光照下进行，反应机理和二氧化硫和氯气 的混合气体作为磺化剂类似。氨基磺酸是稳定的不吸湿的固体，在磺化反应中类似于三氧 化硫叔胺络合物，不同之处是氨基磺酸适用于高温无水介质。
[0045] 所述磺化剂选自氯磺酸、发烟硫酸、浓硫酸中的至少一种。
[0046] 磺化度对于含磺酸基团的聚合物的结构和性能都有着重要的影响。测定磺化度的 方法包括但不限于:元素分析法、电导滴定法、气相色谱法、比色法、薄层分析法。
[0047] 元素分析法是利用元素分析仪直接测定聚合物中硫元素的百分含量，硫元素的质 量分数直接反映了聚合物中磺酸基团的含量。元素分析法简捷方便，但元素分析需要借助 于元素分析仪，成本较高，尤其是当需要系统测定多个不同磺化剂加量的共聚物的磺化度 时，费用昂贵。
[0048] 电导滴定法是用氢氧化钠标准溶液滴定，通过加入氢氧根和溶液中的氢离子反 应，生成不导电的水分子。随着氢氧化钠标准溶液的加入，溶液的电导率逐渐下降，到达滴 定终点时，电导率降到最低值。继续加入氢氧化钠，又会使溶液中的离子数目增多，电导率 增大。通过滴定终点即电导率达到最低值时所消耗的氢氧化钠标准溶液的体积计算出磺酸 基的含量，计算公式为：
M为氢氧化钠标准溶液的浓度，早怔是mol/L; V73到込涧足终点时所消耗氢氧化钠标准 溶液的体积，单位是mL ;m为样品的质量，单位是g。
[0049] 本发明中，所述磺化乙烯基苯稠杂环化合物的制备方法如下:将I mol乙烯基苯稠 杂环化合物和80 mL N，N_二甲基甲酰胺置于100 mL Schlenk瓶中，加入10~60 g液态三氧 化硫，将溶液逐渐加热至110~130°C并保持在该温度下大约1~3小时。冷却反应混合物至 60°C，并用10%的氢氧化钠水溶液将pH值调节至7,得到所需的磺化乙烯基苯稠杂环化合 物。
[0050] 在上述制备方法中，通过控制磺化试剂液态三氧化硫的用量，可以有效控制乙烯 基苯稠杂环化合物的磺化度，例如用量为l〇g、30g以及60g时，对应乙烯基苯稠杂环化合物 的磺化度分别为3%、8%以及15%。
[0051 ]在一种优选的实施方式中，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的磺化度为3%~ 15% 〇
[0052] 乙烯基苯并冠醚 作为本发明的一种实施方式，其制备原料还包括0.01~1重量份的乙烯基苯并冠醚。
[0053]作为本发明的一种实施方式，所述乙烯基苯并冠醚选自4-乙烯基苯并-9-冠醚-3、 4-乙烯基苯并-12-冠醚-4、4-乙烯基苯并-15-冠醚-5、4-乙烯基苯并-18-冠醚-6中的一种。 [0054]所述乙烯基苯并冠醚的制备方法如下： (1)将称量好的甘醇类化合物置于250 mL装有回流冷凝管的双颈烧瓶中，加入过量的 二氯亚砜和2-3滴DMF。加热回流12-18 h，反应完毕后冷却到室温，用旋转蒸发仪将二氯亚 砜抽干，即得氯代甘醇类化合物。
[0055] (2)将称量好的4-乙烯基-1，2-苯二酚和氯代甘醇类化合物置于250 mL圆底烧瓶 中，再加入氢氧化钠和氢氧化锂，以丁醇作为溶剂，加热回流1-3 h。反应完毕后冷却到室 温，用氯仿萃取出粗产品。以石油醚和乙酸乙酯体积比7:1混合作为流动相，硅胶作为固定 相进行柱分离纯化，得到乙烯基苯并冠醚。
[0056]所述甘醇类化合物选自三甘醇、四甘醇、五甘醇、六甘醇中的一种。
[0057] 增粘剂 增粘剂是EVA热熔胶的主要助剂之一。如果仅采用EVA树脂，熔融时在一定温度下具有 的粘结力，当温度下降后，就难以对基材进行润湿和渗透，失去粘结能力，无法达到粘结效 果;加入增粘剂就可以提高胶体的流动性和对被粘物的润湿性，改善粘结性能，达到所需的 粘结强度。
[0058] 作为本发明的一种实施方式，所述增粘剂选自热塑性酚醛树脂、松香树脂、C5石油 树脂、C9石油树脂、萜烯树脂、氢化松香树脂、古马隆树脂中的至少一种。
[0059] 粘度调节剂 粘度调节剂也是EVA热熔胶的主要助剂之一。其作用是增加胶体的流动性、调节凝固速 度，以达到快速粘结牢固的目的，否则热熔胶粘度过大、无法或不易流动，难以渗透到基材 中去，就不能将其粘结牢固。加入软化点低的粘度调节剂，就可以达到粘结时渗透好、粘得 牢的目的。
[0060]作为本发明的一种实施方式，所述粘度调节剂选自石蜡、微晶蜡、聚乙烯蜡、佛托 蜡、沙索蜡中的至少一种。
[0061 ] 抗氧剂 加入适量的抗氧剂是为了防止EVA热熔胶的过早老化。因为胶体在熔融时温度偏高会 氧化分解，加入抗氧剂可以保证在高温条件下，粘结性能不发生变化。
[0062]作为本发明的一种实施方式，所述抗氧剂选自酚类抗氧剂、亚磷酸酯类抗氧剂、含 硫酯类抗氧剂中的至少一种。
[0063]酚类抗氧剂选自1-羟基-3-甲基-4-异丙基苯、2,6-二叔丁基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2，6-二叔丁基对甲酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基苯酚、4-羟甲基-2，6-二叔丁基 苯酚、叔丁基羟基茴香醚、2- (1 -甲基环己基）-4，6-二甲基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基苯 酚、2-甲基-4，6-二壬基苯酚、2，6-二叔丁基-α-二甲氨基-对甲酚、2，4，6-三叔丁基苯酚、6-(4-羟基-3,5-二叔丁基苯胺基)-2,4-双(辛基硫代)-1，3,5-三嗪、4,6-双(4-羟基-3,5-二 叔丁基苯氧基)-2-正辛基硫代-1，3，5-三嗪、β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯、β-(4 一羟基一3,5-二叔丁基苯基）丙酸正十八碳醇酯、苯乙烯化苯酚、4,二羟基联苯、丁 基化辛基化苯酚、丁基化苯乙烯化甲酚、2,2~甲撑双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)或2,2~甲撑 双(6-叔丁基-4-甲酚）、2 J -甲撑双(4-乙基-6-叔丁基苯酚）、2 J -甲撑双(4-甲基-6-环 己基苯酚甲撑双（2,6_二叔丁基苯酚甲撑双(6-α-甲基苄基对甲酚）、1，1- 双(4-羟基苯)环己烷、2 J -甲撑双〔4-甲基-6-(α-甲基环己基）苯酚〕或 3'-二(α-甲基环己基)-5，5'-二甲基二苯基甲烧、1，3，5_二甲基_2，4,6_二(3，5_二叔丁基-4-羟基苄基）苯、I，1，3_二(2_甲基_4_羟基_5_叔丁基苯基）丁烧、四〔3_(3' 5'-二叔丁基-V -羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯、4,硫代双(6-叔丁基-3-甲基苯酚)或4, 硫代双(6- 叔丁基间甲酚）、4，V -硫代双（2-甲基-6-叔丁基苯酚)或4，V -硫代双(6-叔丁基邻甲酚）、 2，2'-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚）、己二醇双〔β-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯〕、 2,2/-硫代双〔3，-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸乙酯〕、1^-六甲撑双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酰胺）、1，3，5-三(4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）1，3，5-三嗪-2，4，6-(1Η，3Η，5Η)_ 三酮、1，3,5-三（3,5_ 二叔丁基-4-羟基苄基）均三嗪-2,4,6-(lH，3H，5H)S_ 或异氰脲酸三（3,5_二叔丁基-4-羟基苄基酯）、异氰脲酸三[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯 基)丙酰氧基乙酯]、双[3，3-双(3'-叔丁基-羟基苯基)丁酸]乙二醇酯、I，1 ~硫代双(2-萘酚）、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫醚、2,5-二叔丁基对苯二酚、2,5-二叔戊基对苯二 酚、3,5_二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二(十八)酯、3,5_二叔丁基-4-羟基苄基磷酸二乙酯、三 甘醇双-3-( 3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、对苯二酚二苄醚中的一种。
[0064]亚磷酸酯类抗氧剂选自亚磷酸三苯酯、亚磷酸三(壬基苯酯）、亚磷酸三异辛酯、亚 磷酸三异癸酯、亚磷酸苯二异癸酯、三硫代亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三(十 八酯）、二亚磷酸季戊四醇二异癸酯、二亚磷酸季戊四醇二硬脂醇酯、4,丁叉双〔亚磷酸 (3-甲基-6-叔丁基苯基)二(十三烷基)酯〕、亚磷酸二苯异辛酯、亚磷酸苯二异辛酯、亚磷酸 二苯辛酯、亚磷酸二苯异癸酯、亚磷酸二辛酯、亚磷酸二月桂酯、亚磷酸二甲酯、亚磷酸二油 醇酯、亚磷酸二癸酯、亚磷酸二丁酯、亚磷酸双十三酯、亚磷酸双十四酯、亚磷酸三乙酯、亚 磷酸三丁酯、亚磷酸三异丙酯、亚磷酸三辛酯或亚磷酸三(2-乙基己酯）、亚磷酸-苯双(壬基 苯)酯、亚磷酸二苯壬基苯酯、亚磷酸三(2,4_二叔丁基苯基)酯中的一种。
[0065] 含硫酯类抗氧剂选自硫代二丙酸二月桂酯、硫代二丙酸二硬脂醇酯或硫代二丙酸 二(十八酯Κβ,Κ-硫代二丁酸二（十八）酯、硫代二丙酸月桂十八酯、硫代二丙酸二（十三） 酯、硫代二丙酸二(十四）酯中的一种。
[0066] 引发剂 作为本发明的一种实施方式，所述引发剂选自过氧化酯、过氧化碳酸酯、过氧化二酰、 过氧化二烷烃、过氧化酮以及氢基过氧化物中的至少一种。
[0067] 所述引发剂选自2,5_二甲基_2,5_双（叔丁过氧基）己烷、2,5_二甲基_2,5_双（叔 丁过氧基）己炔-3、α，α-双（叔丁过氧基)二异丙苯，1，4_双(叔丁过氧基)二异丙苯、二叔丁 基过氧化物、过氧化二异丙苯、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化醋酸叔丁酯、叔丁基过 氧化苯甲酸酯、过氧化(2-乙基己酸）叔丁酯、2，5-二甲基-2，5-双(过氧化苯甲酰）己烷、1， 1-双(过氧化叔丁基)环己烷、1，1_双(过氧化叔丁基)_3,3,5_三甲基环己烷、4,4_双(过氧 化叔丁基)戊酸正丁酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己酯）、过氧化叔丁基碳酸异丙酯、二 过氧化邻苯二甲酸二叔丁酯、叔丁基过氧化氢、对烷基过氧化氢、2，2-双(过氧化叔丁基)丁 烷、过氧化甲乙酮、过氧环己酮、甲基异丁基酮过氧化物、过氧化丁二酸、2,2_双(4,4_二叔 丁过氧环己基）丙烷、过氧化月桂酸叔丁酯、过氧化硬脂酰、1，3_双(2-叔丁过氧基异丙基） 苯、过氧化对氯苯甲酰、过氧化2,4-二氯苯甲酰、叔丁基枯茗过氧化物、过氧化氢异丙苯中 的一种。
[0068] 填料 作为本发明的一种实施方式，所述填料选自碳酸钙、滑石粉、陶土、重晶石粉、石膏、云 母粉、白炭黑、硅藻土、硅酸钙中的至少一种。
[0069] 碳酸钙包括:重质碳酸钙、轻质碳酸钙、活性碳酸钙、沉淀碳酸钙、双飞粉、水应石 粉、胶体碳酸钙、胡粉。
[0070] 碳酸钙的制法有机械粉碎法和化学沉淀法两种。
[0071] 机械粉碎法是将天然石灰石经机械粉碎、筛选而得，产品通常称重质碳酸钙。粉碎 方法有干法和湿法两种，干法产品又称双飞粉，湿法产品别名水应石粉。
[0072] 化学沉淀法是将石灰石煅烧分解、水化、碳化、干燥、筛选而得，产品通常称轻质碳 酸钙或沉淀碳酸钙。
[0073] 经表面处理过的碳酸钙称活性碳酸钙或胶体碳酸钙。常用的表面处理剂还有硅烷 类和钛酸酯类偶联剂、木质素和脂肪酸酯类(单用或并用）。
[0074] 胡粉为贝壳经风化粉碎后得到的粉末。
[0075] 滑石粉的主要成分为水合硅酸镁，是由天然滑石粉碎精选而得。优质纯品为白色 鳞片状结晶，并含有纤维状物，含有杂质者呈淡黄、淡绿、淡蓝等色。滑石粉晶体属单斜晶 系，呈六方形或菱形。化学性质不活泼，粉体极软，有滑腻感。
[0076]陶土主要化学组成为水合硅酸铝。主要是由岩石中的火成岩、水成岩、变成岩等母 岩经自然的风化作用分解而成。生产过程包括采矿和加工两个阶段，加工过程又分湿法和 干法两种。一般，由湿法制得的产品较干法产品纯净，粒度分布好。用于本发明的陶土是在 450~600°C经煅烧除去水分的品样，又称煅烧陶土。纯陶土的粒子呈薄六角板状结晶，多水 陶土粒子呈中空管状、针状等结晶，用于本发明的陶土优选为六角板状体。陶土的颜色随产 地和杂质（特别是铁)含量而异，为浅灰色、淡黄色甚至棕色，颜色较深者不适宜用作填充 剂。煅烧陶土的色泽较好，纯白而明亮。湿法陶土经强还原剂如亚硫酸氢锌，漂白后色泽大 为改善。
[0077]重晶石粉有两种制法，一是将天然矿石（重晶石)经粉碎、水汰、干燥后制得，这种 产品称为重晶石粉，粒子较粗，杂质也较多。另一制法是将重晶石粉与炭加热还原生成可溶 性硫化钡，再与硫酸或硫酸钠作用生成沉淀硫酸钡。
[0078] 硫酸钙有天然产石膏(CaSO4 · 2H20)、硬石膏(CaSO4)和化学沉淀硫酸钙（CaSO4 · 2H20或CaSO4)之分。含有两个结晶水的硫酸钙是极稳定的化合物，不溶于酸和碱，但在120~ 130°C失水而成半结晶水的硫酸钙(CaSO 4 · 1/2H20)，在更高的温度下煅烧时成为无水硫酸 钙。半结晶水硫酸钙与水反应很快固化，无水硫酸钙不与水反应。
[0079]云母的组成非常复杂，是铝、钾、钠、镁、铁等金属的硅酸盐化合物。云母粉由天然 云母粉碎而得。常用的云母粉有白云母和金云母两种，尤以白云母应用最多，白云母呈白 色，金云母呈黄色或棕色。
[0080]白炭黑的制法有干法和湿法两种。干法又称气相法、热分解法或燃烧法，是以卤化 硅(如四氯化硅)为原料于高温（1000~1200°C)下水解，生成颗粒极细的白炭黑。湿法又称 沉淀法或液相法，是由可溶性硅酸盐(如硅酸钠)用酸(如盐酸、硫酸等)分解而得。
[0081 ] 硅藻土由天然硅藻土磨碎后经1200°C高温煅烧，去除有机杂质而得。
[0082]用于本发明的硅酸钙为白色粉末，相对密度2.10 g/cm3,折光率1.59,莫氏硬度5。
[0083]本发明的另一方面提供了一种如上所述的EVA热熔胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 制备:将1 〇〇重量份的EVA树脂、0.1-10重量份的乙烯基苯稠杂环混合物、0.01~1重 量份的乙烯基苯并冠醚混合，加入0.05-0.5重量份的引发剂，制得基础材料； (2) 混炼:将步骤(1)中制得的基础材料、15-40重量份的增粘剂、10-20重量份的粘度调 节剂、0.01-0.5重量份的抗氧剂、20-50重量份的填料放入混炼机混合，边搅拌边加热升温 至80~100 °C，搅拌速率为15~30 rpm，混炼时间为30~60 min; (3 )成型:将混炼均匀的物料加入到双螺杆挤出机中进行挤出操作，挤出的产物经过冷 却、造粒，即得厨具用EVA热熔胶； 所述的双螺杆挤出机共分为三段:入口段、中间段和出口段，其温度分别控制为:75-90 cC、110-125 cC、90-100 cC0
[0084]本发明提供的厨具用EVA热熔胶，其制备原料至少包括EVA树脂、乙烯基苯稠杂环 混合物、粘度调节剂、抗氧剂、引发剂、填料，通过引发剂，乙烯基苯稠杂环混合物与EVA树脂 发生反应，将乙烯基苯稠杂环混合物引入EVA树脂，调节了共聚物中醋酸乙烯的含量，增加 体系中的极性，很好的解决了厨具用EVA热熔胶的粘结性问题。本发明使用的乙烯基苯稠杂 环混合物中，苯并呋喃和苯并噻吩基团相对于苯环而言，具有更大的芳香性，环上电子的 密度更高，尤其是苯并噻吩基团，硫原子半径更大，更容易发生极化，因而赋予EVA热熔胶 较好的耐高温性以及耐油性。在苯稠杂环上引入磺酸基团，进一步提高了 EVA热熔胶对油以 及高温的承受力，使得EVA热熔胶在高温且多油环境下，仍具有较好的粘结强度。
[0085]实施方式 实施方式1:一种厨具用EVA热熔胶，以重量份计，其制备原料至少包括： EVA树脂 100份； 乙烯基苯稠杂环混合物 0.1-10份； 增粘剂 15-40份； 粘度调节剂 10-20份； 抗氧剂 0.01-0.5份； 引发剂 0.05-0.5份； 填料 20-50份； 其中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯 基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自：2-乙烯基-1-苯并咲喃或2-乙烯基-1-苯并噻吩。
[0086] 实施方式2:与实施方式1相同，其区别在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和 未磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的摩尔比为1: (2~10)。
[0087] 实施方式3:与实施方式1相同，其区别在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和 未磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的摩尔比为1:4.5。
[0088] 实施方式4:与实施方式1相同，其区别在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的 磺化度为3%~15%。
[0089] 实施方式5:与实施方式1相同，其区别在于，所述EVA树脂中VA含量为20-32重量％。
[0090] 实施方式6:与实施方式1相同，其区别在于，所述EVA热熔胶中，还包括0.01-1重 量份的乙烯基苯并冠醚。
[0091] 实施方式7:与实施方式1相同，其区别在于，所述增粘剂选自：热塑性酚醛树脂、松 香树脂、C5石油树脂、C9石油树脂、萜烯树脂、氢化松香树脂、古马隆树脂中的至少一种。
[0092] 实施方式8:与实施方式1相同，其区别在于，所述粘度调节剂选自：石蜡、微晶蜡、 聚乙烯蜡、佛托蜡、沙索蜡中的至少一种。
[0093] 实施方式9:与实施方式1相同，其区别在于，所述填料选自：碳酸钙、滑石粉、陶土、 重晶石粉、石膏、云母粉、白炭黑、硅藻土、硅酸钙中的至少一种。
[0094] 实施方式10:实施方式1~9所述EVA热熔胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 制备:将1 〇〇重量份的EVA树脂、0.1-10重量份的乙烯基苯稠杂环混合物、0.01~1重 量份的乙烯基苯并冠醚混合，加入0.05-0.5重量份的引发剂，制得基础材料； (2) 混炼:将步骤(1)中制得的基础材料、15-40重量份的增粘剂、10-20重量份的粘度调 节剂、0.01-0.5重量份的抗氧剂、20-50重量份的填料放入混炼机混合，边搅拌边加热升温 至80~100 °C，搅拌速率为15~30 rpm，混炼时间为30~60 min; (3 )成型:将混炼均匀的物料加入到双螺杆挤出机中进行挤出操作，挤出的产物经过冷 却、造粒，即得厨具用EVA热熔胶； 所述的双螺杆挤出机共分为三段:入口段、中间段和出口段，其温度分别控制为:75-90 cC、110-125 cC、90-100 cC0
[0095] 下面通过实施例对本发明进行具体描述。有必要在此指出的是，以下实施例只用于对 本发明作进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该领域的专业技术人员根据 上述本发明的内容做出的一些非本质的改进和调整，仍属于本发明的保护范围。
[0096] 另外，如果没有其它说明，所用原料都是市售的，均购国药集团化学试剂有限公 司。
[0097] EVA 树脂 Al: EVA树脂日本东曹EVA681，VA含量20重量％，熔融指数350 g/10min; A2: EVA树脂日本东曹EVA720，VA含量28重量％，熔融指数150 g/10min; A3: EVA树脂日本东曹EVA750，VA含量32重量％，熔融指数30 g/10min; A4:聚氨酯热熔胶;购于广东舜天新材料有限公司； A5:环氧树脂热熔胶;购于东莞市宝水复合材料有限公司； 乙烯基苯稠杂环混合物 BI :2_乙烯基-1-苯并呋喃与磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃的摩尔比为2:1(磺化2-乙烯 基-1-苯并呋喃的磺化度为3%) 磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃的制备过程为:将I mol 2-乙烯基-1-苯并呋喃和80 mL N， N-二甲基甲酰胺置于100 mL Schlenk瓶中，加入IOg液态三氧化硫，将溶液逐渐加热至110 °(：并保持在该温度下大约1小时。冷却反应混合物至60°C，并用10%的氢氧化钠水溶液将pH 值调节至7,得到磺化度为3%的磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃。
[0098] B2:2_乙烯基-1-苯并噻吩与磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的摩尔比为10:1(磺化2-乙烯基-1 -苯并噻吩的磺化度为15%) 磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的制备过程为:将I mol 2-乙烯基-1-苯并噻吩和80 mL N， N-二甲基甲酰胺置于100 mL Schlenk瓶中，加入60g液态三氧化硫，将溶液逐渐加热至130 °(：并保持在该温度下大约3小时。冷却反应混合物至60°C，并用10%的氢氧化钠水溶液将pH 值调节至7,得到磺化度为15%的磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩。
[0099] B3:2-乙烯基-1-苯并噻吩与磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的摩尔比为6:1 (磺化2-乙 烯基-1-苯并呋喃的磺化度为8%); 磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃的制备方法同B2，不同点在于，磺化试剂的用量为30g，2-乙 烯基-1-苯并呋喃的磺化度为8%; B4:2_乙烯基-1-苯并呋喃与磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃的摩尔比为4.5:1; 磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃的制备方法同B1，不同点在于，磺化试剂的用量为30g，2-乙 烯基-1-苯并呋喃的磺化度为8%; B5:2_乙烯基-1-苯并呋喃 B6:磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃 横化2_乙烯基-1-苯并咲喃的横化度为30%;横化2_乙烯基-1-苯并咲喃的制备方法同 Bl，不同点在于，磺化试剂的用量为100g，2-乙烯基-1-苯并呋喃的磺化度为30%; B7:2-乙烯基-1-苯并噻吩 B8:磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩 磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的磺化度为50%;磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的制备方法同 B2,不同点在于，磺化试剂的用量为150g，2-乙烯基-1-苯并呋喃的磺化度为50%; B9:2-乙烯基-1-苯并呋喃、2-乙烯基-1-苯并噻吩(2-乙烯基-1-苯并呋喃与2-乙烯基-1-苯并噻吩的摩尔比为1:1) B10:磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃(磺化度为30%)、磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩(磺化度为 30%)，磺化2-乙烯基-1-苯并呋喃与磺化2-乙烯基-1-苯并噻吩的摩尔比为1:1; 乙烯基苯并冠醚 Cl: 4-乙烯基苯并-9-冠醚-3 制备方法：（1)称量10 mL三甘醇置于250 mL装有回流冷凝管的双颈烧瓶中，加入50 mL 二氯亚砜和2滴DMF。加热回流15 h，反应完毕后冷却到室温，用旋转蒸发仪将二氯亚砜抽 干，即得二氯三甘醇。
[0100] (2)将0.01 mol 4-乙烯基-1,2-苯二酚和0.012 mol二氯三甘醇置于250 mL圆底 烧瓶中，再加入0.01 mol氢氧化钠和0.005 mol氢氧化锂，以100 mL丁醇作为溶剂，加热回 流2 h。反应完毕后冷却到室温，用氯仿萃取出粗产品。以石油醚和乙酸乙酯体积比7:1混合 作为流动相，硅胶作为固定相进行柱分离纯化，得到4-乙烯基苯并-9-冠醚-3。以氘代DMSO 为溶剂，1H 标准，化学位移δ(ρρπι):6·6-6·7(πι，4H), 5.55-5.62(m，2H), 4.15(t， 4H), 3.82(t, 4H)。
[0101] 三甘醇的CAS号为112-27-6，购自青岛天鑫化工;4-乙烯基-I，2-苯二酚的CAS号为 6053-02-7,购自Aurora Fine Chemicals LLC，货号A06.827.108。
[0102] 增粘剂 Dl:松香树脂购于济南天硕化工有限公司； D2:萜烯树脂购于深圳市吉田化工有限公司； 粘度调节剂 El:聚乙烯蜡，购于扬州金橡塑化工材料厂； 抗氧齐1J Fl:四[3-(3'5'-二叔丁基-羟基苯基)丙酸〕季戊四醇酯，购于天津中信凯泰化工有 限公司； 引发剂 Gl:过氧化二异丙苯，购于南京永盛化工； 填料 Hl:碳酸钙，购于上海精颜化工； 实施例1: (1) 制备:将I 00重量份的EVA树脂、0.1重量份的乙烯基苯稠杂环混合物、0.01重量份的 乙烯基苯并冠醚混合，加入0.05重量份的引发剂，制得基础材料； (2) 混炼:将步骤(1)中制得的基础材料、15重量份的增粘剂、10重量份的粘度调节剂、 0.01重量份的抗氧剂、20重量份的填料放入混炼机混合，边搅拌边加热升温至80 tC，搅拌 速率为15 rpm，混炼时间为30min; (3 )成型:将混炼均匀的物料加入到双螺杆挤出机中进行挤出操作，挤出的产物经过冷 却、造粒，即得厨具用EVA热熔胶； 所述的双螺杆挤出机共分为三段：入口段、中间段和出口段，其温度分别控制为：80 Γ、110 Γ、95 Γ。
[0103] 实施例2:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0104] 实施例3:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0105] 实施例4:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0106] 实施例5:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0107] 实施例6:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1;第二个不同点在于混炼步骤中，加热升温至100 °C，搅拌速率为30 rpm，混炼时间为60 min;成型步骤中，所述的双螺杆挤出机共分为三段:入口段、中间段和出口段，其温度分别 控制为：90 °C、125 °C、100 °C。
[0108] 对比例1:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0109] 对比例2:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0110] 对比例3:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0111] 对比例4:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0112] 对比例5:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表 1〇
[0113] 对比例6:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表1。
[0114] 对比例7:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表1。
[0115] 对比例8:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表1。
[0116] 对比例9:具体制备步骤同实施例1，不同点在于配方的含量，配方的含量具体见表1。
[0117] 表1实施例与对比例设置
测试方法： 1、拉伸剪切强度测试 按照GB/T 7124-2008的方法对进行拉伸剪切强度测试，测试锅铲，热熔胶用于粘合塑 料把手与木制品，所选底材即为聚乙烯与木材。
[0118] 2、粘合性试验 将热熔胶放入加热罐中熔化，涂在聚乙烯与木材之间，压合两块板，使之相粘，同时以 秒表计时，5 min后放手。制作六组这样的粘合木板 将得到的粘合木板分别在鲁花花生油中，浸泡1分钟，分别在20°C、40°C、60°C、80°C、 100°C、150°C的环境下放置48 h，沿90°方向剥离被粘物，直至两被粘板完全分开。如果板破 坏，开口在两块板中，则为合格;木板能完整的分开，开口在胶的界面或胶和板的界面，则为 不合格;开口不均勾分布在胶层内和板中，贝 1J为一般。具体结果见表2。
[0119] 表2测试结果
综上所述，由上文的实施例和对比例可以看出，当用于本发明中的EVA热熔胶在粘结厨 具锅铲用木材和聚乙烯时，粘合好的板分别在鲁花花生油中浸泡1分钟，分别在20°C、4(TC、 60 °C、80 °C、IOO °C、150 °C的环境下放置48 h，仍具有较好的粘结力，尤其是本发明中的实施 例4与实施例6的配方，在150°C的环境下放置48 h，后仍具有较好的粘结力。
[0120]前述的实例仅是说明性的，用于解释本公开的特征的一些特征。所附的权利要求 旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例 的组合的选择的实施方式的说明。因此，
【申请人】的用意是所附的权利要求不被说明本发明 的特征的示例的选择限制。而且在科技上的进步将形成由于语言表达的不准确的原因而未 被目前考虑的可能的等同物或子替换，且这些变化也应在可能的情况下被解释为被所附的 权利要求覆盖。
【主权项】
1. 一种厨具用EVA热熔胶，以重量份计，其制备原料至少包括： EVA树脂 100份； 乙烯基苯稠杂环混合物 0.1-10份； 增粘剂 15-40份； 粘度调节剂 10-20份； 抗氧剂 0.01-0.5份； 引发剂 0.05-0.5份； 填料 20-50份； 其中，所述乙烯基苯稠杂环混合物包括磺化的乙烯基苯稠杂环化合物和未磺化的乙烯 基苯稠杂环化合物，所述乙烯基苯稠杂环化合物选自：2-乙烯基-1-苯并咲喃或2-乙烯基-1-苯并噻吩。2. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物 和未磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的摩尔比为1: (2~10)。3. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物 和未磺化的乙烯基苯稠杂环化合物的摩尔比为1:4.5。4. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述磺化的乙烯基苯稠杂环化合物 的磺化度为3%~15%。5. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述EVA树脂中VA含量为20-32重 量%。6. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述EVA热熔胶中，还包括0.01-1 重量份的乙烯基苯并冠醚。7. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述增粘剂选自：热塑性酚醛树脂、 松香树脂、C5石油树脂、C9石油树脂、萜烯树脂、氢化松香树脂、古马隆树脂中的至少一种。8. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述粘度调节剂选自：石蜡、微晶 蜡、聚乙烯蜡、佛托蜡、沙索蜡中的至少一种。9. 根据权利要求1所述的EVA热熔胶，其特征在于，所述填料选自：碳酸钙、滑石粉、陶 土、重晶石粉、石膏、云母粉、白炭黑、硅藻土、硅酸钙中的至少一种。10. 如权利要求1~9所述的EVA热熔胶的制备方法，包括如下步骤： (1) 制备:将100重量份的EVA树脂、0.1-10重量份的乙烯基苯稠杂环混合物、0.01~1重 量份的乙烯基苯并冠醚混合，加入0.05-0.5重量份的引发剂，制得基础材料； (2) 混炼:将步骤（1)中制得的基础材料、15-40重量份的增粘剂、10-20重量份的粘度调 节剂、0.01-0.5重量份的抗氧剂、20-50重量份的填料放入混炼机混合，边搅拌边加热升温 至80~100 °C，搅拌速率为15~30 rpm，混炼时间为30~60 min; (3 )成型:将混炼均匀的物料加入到双螺杆挤出机中进行挤出操作，挤出的产物经过冷 却、造粒，即得厨具用EVA热熔胶； 所述的双螺杆挤出机共分为三段:入口段、中间段和出口段，其温度分别控制为:75-90 Γ、110-125。。、90-100。。。
【文档编号】C09J11/08GK105860879SQ201610229915
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年4月14日
【发明人】史立秀, 林进森
【申请人】上海政太纳米科技股份有限公司