温度稳定的药物储存系统的制作方法

专利名称：温度稳定的药物储存系统的制作方法
温度稳定的药物储存系统发明人罗德里克·Α·海德、爱德华·Κ·Υ·荣格、内森·Ρ·米佛德、克拉伦 斯· T ·特格林、威廉·盖茨、查尔斯·惠特默和小洛厄尔· L ·伍德相关申请的交叉引用本申请涉及以下列出的申请(“相关申请”)并且要求以下列出的申请(“相关申 请”)的最早可用的有效提交日期的权益(例如，要求除临时专利申请之外的最早可用的优 先权日期，或根据35USC§ 119(e)要求临时专利申请的权益以及要求相关申请的任何和所 有母申请、母申请的母申请、母申请的母申请的母申请等等的权益)。相关申请为USPTO法外要求(extra-statutory requirement)的目的，本申请构成作为 目前待审的或作为得到目前待审的申请的提交日期的权益的申请的，于2007年12月 11 日提交的署名 Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P. Myhrvold ；Clarence Τ. Tegreene ；Wi lliam H. Gates, III ； Charles WhitmerjPLowell L.Wood,Jr.作为发明人 的题目为TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS(温度稳定的储存容器)的美国 专利申请第12/001，757号的部分继续申请。为USPTO法外要求的目的，本申请构成作为目前待审的或作为得到目前待审的申 请的提交日期的权益的申请的，于2007年12月27日提交的署名Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ；Charles Whitmer ；^P Lowell L. Wood, Jr.作为发明人的题目为 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS WITH DIRECTED ACCESS(使用直接存取的温度稳定的储存容器)的美国专利申 请第12/006，088号的部分继续申请。为USPTO法外要求的目的，本申请构成作为目前待审的或作为得到目前待审的申 请的提交日期的权益的申请的，于2007年12月27日提交的署名Roderick A. Hyde ；Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ；Charles Whitmer ；^P Lowell L. Wood, Jr.作为发明人的题目为 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE SYSTEMS(温度稳定的储存系统)的美国专利申请第12/006，089号的部分继续申请。为USPTO法外要求的目的，本申请构成作为目前待审的或作为得到目前待审的 申请的提交日期的权益的申请的，于2008年1月10日提交的署名Roderick A.Hyde; Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ； Charles WhitmerjPLowell L. Wood, Jr.作为发明人的题目为 TEMPERATURE-STABILIZED STORAGE CONTAINERS FOR MEDICINALS(用于药物的温度稳定的储存容器)的美国专利申请 第12/008，695号的部分继续申请。为USPTO法外要求的目的，本申请构成作为目前待审的或作为得到目前待审的 申请的提交日期的权益的申请的，在2008年1月31日提交的署名Roderick A.Hyde; Edward K. Y. Jung ；Nathan P.Myhrvold ；Clarence Τ.Tegreene ；William H. Gates, III ； Charles Whitmer ；禾口 Lowe 11 L. Wood, Jr.作为发明人的题目为METHODS OF MANUFACTURING TEMPERATURE-STAB ILI ZED STORAGE CONTAINERS (制造温度稳定的储存容器的方法)的美国专利申请第12/012,490号的部分继续申请。美国专利商标局(USPTO)已经公布通知，说明USPTO的计算机程序需要专利申请 人指名序号并且表明申请是继续申请还是部分继续申请。St印hen G. Kunin, Benefit of Prior-Filed Application (在先提交的申请的权益)，USPTO Official Gazette，2003 年 3 月 18 臼,可在 http //www, uspto. Rov/web/off ices/com/sol/oR/2003/weekl l/patbene. I获得。本申请人实体(以下称为“申请人”)已经在上文提供了对被要求优先权的申 请的具体的引用，如法规所引用的。申请人理解，法规在其具体的引用语言上是明确的并且 不需要用于要求美国专利申请的优先权的序号或任何特征化，例如“继续申请”或“部分继 续申请”。虽然有以上内容，申请人理解，USPTO的计算机程序具有某些数据输入要求，并且 因此申请人指定本申请作为其母申请的部分继续申请，如上文提出的，但是明确地指出这 样的指定不以任何方式被解释为任何类型的关于本申请是否含有除其母申请的内容之外 的任何新内容的注释和/或许可。相关申请的任何主题内容和相关申请的任何和全部的母申请、母申请的母申请、 母申请的母申请的母申请等等的任何主题内容，都以引用方式并入本文，除非这样的主题 内容与本文不符。概述系统包括至少一个一体热密封的药物储存容器(integrally thermally sealed medicinal storage container),包括至少一禾中超效绝热材料(ultra efficient insulation material)的一个或多个区段，一个或多个区段具有一个或多个表面区，一个 或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的至少 一个之间的基本上热密封的连接(substantially thermally sealed connection)的一 个或多个区，其中基本上热密封的连接的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一 体热密封的药物储存区(integrally thermally sealed medicinal storage region)； 一个或多个热变化单元(thermal variant unit)；以及在至少一个一体热密封的药物储 存区和一个或多个热变化单元中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元 (selectively-operable thermal conduction unit)。除上述内容之夕卜，其他方面在形成 本公开的一部分的权利要求、附图和正文中描述。某些方面包括至少一个温度稳定的药物储存容器(temperature-stabilized medicinal storage container)，温度稳定的药物储存容器包括至少一个药物储存结构以 及至少一个存取结构，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的 药物储存区的至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段、一个或多个热变化单元以 及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中 的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元，至少一个存取结构包括连接至少 一个基本上温度稳定的药物储存区和容器的至少一个外部区的至少一个导管、围绕至少 一个导管的连接容器的至少一个外部区的区的第一导热阻挡材料(thermal conduction barrier material)的至少一个区段以及至少一个覆盖物，所述覆盖物包括第二导热阻挡 材料的至少一个区段，第二导热阻挡材料的至少一个区段的基本上符合第一导热阻挡材料 的至少一个区段，其中至少一个覆盖物包括至少一种第二超效绝热材料。除上述内容之外， 其他方面在形成本公开的一部分的权利要求、附图和正文中描述。
某些方面包括至少一个温度稳定的药物储存容器，温度稳定的药物储存容器包 括结构组件，其包括超效绝热材料的一个或多个部分，超效绝热材料的一个或多个部分主 要地界定至少一个基本上热密封的药物储存区；出口组件，其包括一个或多个出口通道，其 中一个或多个出口通道被布置以提供一定量的储存材料从至少一个基本上热密封的药物 储存区的可控制的排出，且一个或多个出口通道基本上跟随延长的热路径；一个或多个热 变化单元；以及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热 变化单元中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元。除上述内容之外，其他 方面在形成本公开的一部分的权利要求、附图和正文中描述。某些方面包括至少一个温度稳定的药物储存容器，温度稳定的药物储存容器包括 至少一个药物储存结构以及至少一个存取区(access region)，其中药物储存结构包括被 成形以界定至少一个基本上温度稳定的药物储存区的至少一种超效绝热材料的一个或多 个区段、一个或多个热变化单元以及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或 多个和一个或多个热变化单元中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元，至 少一个存取区包括超效绝热材料的一个或多个区段的至少一个区，其配置成由至少一个 开孔装置形成至少一个孔，其中至少一个孔中的一个或多个被配置以提供一定量的药物材 料从至少一个基本上温度稳定的药物储存区的受控制的排出。除上述内容之外，其他方面 在形成本公开的一部分的权利要求、附图和正文中描述。上述的概述仅仅是阐述性的并且不意在以任何方式限制。除上文描述的阐述性的 方面、实施方案和特征之外，进一步的方面、实施方案和特征将参照附图和之后的详述变得 明显。附图简述

图1是超效绝热材料的某些方面的示意图。图2是一体热密封的药物储存容器的某些方面的示意图。图3是一体热密封的药物储存容器的某些方面的示意图。图4是一体热密封的药物储存容器的某些方面的示意图。图5是一体热密封的药物储存容器的某些方面的示意图。图6A是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图6B是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图7是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图8是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图9A是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图9B是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图9C是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图10是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图11是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。图12是温度稳定的药物储存容器的某些方面的示意图。详述在下文的详述中，参照了形成本文的一部分的附图。在附图中，相似的符号通常指 代相似部件，除非上下文另外表明。详述、附图和权利要求中描述的阐述性的实施方案不意
9指限制。可以利用其他的实施方案，并且可以做出其他的变化，而不偏离本文给出的主题的 精神或范围。在某些方面，系统包括至少一个一体热密封的药物储存容器，一体热密封的药物 储存容器包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，一个或多个区段具有一个或多 个表面区，一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个 表面区中的至少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区，其中基本上热密封的连 接的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区；一个或多个 热变化单元；以及在至少一个一体热密封的药物储存区和一个或多个热变化单元中的至少 一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元。一体热密封的药物储存容器，例如图2、3、4 和5中描绘的一体热密封的药物储存容器，包括大体上界定至少一个一体热密封的药物储 存区的超效绝热材料。一体热密封的药物储存容器，例如图2、3、4和5中描绘的一体热密 封的药物储存容器，包括至少一个一体热密封的药物储存区，至少一个一体热密封的药物 储存区具有在容器的外部环境和至少一个一体热密封的药物储存区内部的区域之间的极 端低的热传导和极端低的热辐射传递。一体密封的药物储存容器可以具有在容器的外部环 境和至少一个一体热密封的药物储存区的内部之间的实质上零热传导和实质上零热辐射 传递。如本文所使用的，“一体密封的”是指被连续地密封的容器，例如必须被破开以达到至 少一个一体热密封的药物储存区的内容物的容器。在一些实施方案中，一体热密封的药物 储存容器可以被整修或修理并且再使用，并且在其他的实施方案中，一体热密封的药物储 存容器可以被设计为单次使用的和一次性的。在某些方面，温度稳定的药物储存容器包括至少一个药物储存结构以及至少一个 存取结构，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的药物储存区 的至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段、一个或多个热变化单元以及在至少一个 基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中的至少一个之 间的至少一个选择性可操作的导热单元，至少一个存取结构包括连接至少一个基本上温 度稳定的药物储存区和容器的至少一个外部区的至少一个导管、围绕至少一个导管的连接 容器的至少一个外部区的区的第一导热阻挡材料的至少一个区段以及至少一个覆盖物，所 述覆盖物包括第二导热阻挡材料的至少一个区段，第二导热阻挡材料的至少一个区段基本 上符合第一导热阻挡材料的至少一个区段，其中至少一个覆盖物包括至少一种第二超效绝 热材料。温度稳定的药物储存容器，例如图6A、6B、7和8中描绘的温度稳定的药物储存容 器，可以被配置以允许材料向至少一个药物储存结构中的可控制的进入。例如，在一些实施 方案中，温度稳定的药物储存容器可以被整修或修理并且再使用，包括把药物单元加入至 少一个储存结构中。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以结合一个或多个散 热单元的加入、移除或再填充(recharge)而整修或修理并且再使用。在一些实施方案中， 温度稳定的药物储存容器可以结合在至少一个储存结构中的一个或多个内部的一个或多 个可移除插入物的加入或移除而整修或修理并且再使用。在某些方面，温度稳定的药物储存容器包括结构组件，其包括超效绝热材料的一 个或多个部分，超效绝热材料的一个或多个部分主要地界定至少一个基本上热密封的药物 储存区；出口组件，其包括一个或多个出口通道，其中一个或多个出口通道被布置以提供一 定量的储存材料从至少一个基本上热密封的药物储存区的可控制的排出，且一个或多个出口通道基本上跟随延长的热路径；一个或多个热变化单元；以及在至少一个基本上温度稳 定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中的至少一个之间的至少一个 选择性可操作的导热单元。温度稳定的药物储存容器，例如图9A、9B和9C中描绘的温度稳 定的药物储存容器，可以包括基本上跟随在容器的结构内部的延长的热路径的一个或多个 出口通道。在一些实施方案中，一个或多个出口通道可以基本上跟随完全在容器的结构外 部或部分在容器的结构外部的延长的热路径。在一些实施方案中，基本上跟随延长的热路 径的一个或多个出口通道可以与容器一体，并且在其他的实施方案中，一个或多个出口通 道可以是可移除的、可拆卸的或可更换的。在某些方面，温度稳定的药物储存容器包括至少一个药物储存结构以及至少一个 存取区，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的药物储存区的 至少一种超效绝热材料的一个或多个区段、一个或多个热变化单元以及在至少一个基本上 温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中的至少一个之间的至 少一个选择性可操作的导热单元，至少一个存取区包括超效绝热材料的一个或多个区段 的至少一个区，其被配置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔，其中至少一个孔中的一 个或多个被配置以提供一定量的药物材料从至少一个基本上温度稳定的药物储存区的受 控制的排出。温度稳定的药物储存容器，例如图10、11并且12中描绘的温度稳定的药物储 存容器，可以包括包含存取区的容器，存取区具有超效绝热材料的一个或多个区段的被配 置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔的至少一个区。某些实施方案可以包括至少一个 隔热覆盖物，包括被设置以配合至少一个存取区的密封部分。例如，隔热覆盖物可以包括超 效绝热材料。在一些实施方案中，包括存取区的药物储存容器可以是单次使用的和一次性 的，而在其他的实施方案中，包括存取区的药物储存容器可以被修理或整修并且再使用。例 如，包括存取区的药物储存容器可以包括完全或部分可更换的、可修理的、可以被整修的， 或可以在被开孔装置开孔之后再密封的存取区。存取区可以，例如用可以位于容器的外部 或容器的内部的隔热可密封覆盖物再密封。如本文所使用的，术语“药物”包括意图用于药用或疗法用途的药物、组合物、制 剂、材料或化合物。例如，药物可以包括以任何形式、组合或配置的药物、疫苗、治疗物、 维生素、药品、药剂、同种疗法试剂(homeopathic agent)、自然疗法试剂(naturopathic agent)，或治疗模式(treatment modality)。例如，药物可以包括疫苗，例如作为口服剂量 化合物(oral dosage compound)包装的疫苗、在预充满注射器(prefilled syringe)、容纳 疫苗的容器或小瓶内的疫苗、在单喷射器装置(unijet device)内的疫苗、或在外部可递送 单元(externally deliverable unit)内的疫苗(例如用于经皮应用的疫苗贴剂)。例如， 药物可以包括治疗模式，例如以任何形式、组合或配置的抗体药物、小分子化合物、抗炎症 药、治疗药物、维生素或药品。药物可以以液体、凝胶、固体、半固体、蒸气或气体的形式。在 一些实施方案中，药物可以是复合物。例如，药物可以包括用抗生素、抗炎症药、促凝剂，神 经营养剂(neurotrophic agent)、血管生成剂(angiogenic agent)、维生素或药品试剂浸 渍的绷带或贴剂。如本文所使用的，术语“超效绝热材料”可以包括一种或多种类型的在绝热材 料的表面之间有极端低的热传导和极端低的热辐射传递的绝热材料。超效绝热材料可 以包括，例如，一层或多层热反射膜、高真空、气凝胶、低导热率珠状单元、无序分层晶体(disordered layered crystal)、低密度固体或低密度泡沫。在一些实施方案中，超效绝 热材料包括一个或多个诸如气凝胶的低密度固体，例如在例如以下这些中描述的=Fricke and Emmerling, Aeroge 1 s-preparation, properties, applications (气 疑月交 _ 备、f生 质、应用)，Structure and Bonding 77 37-87 (1992)；禾口 Pekala，Organic aerogels from the polycondensation of resorcinol with formaldehyde (来自间苯二酷与甲酸的缩聚 的有机气凝胶)，Journal of Materials Science 24:3221-3227(1989)；其中每个以引用 方式并入本文。如本文所使用的，“低密度”可以包括有约0. 01g/cm3至约0. 10g/cm3的密 度的材料以及有约0. 005g/cm3至约0. 05g/cm3的密度的材料。在一些实施方案中，超效绝 热材料包括一层或多层的无序分层晶体，例如在例如Chiritescu等人，Ultralow thermal conductivity in disordered, layered WSe2 crystals (无序分层 WSe2 晶体中白勺超f氏导热 率)，Science 315:351-353(2007)中描述的那些，该文章以引用方式并入本文。在一些实 施方案中，超效绝热材料包括例如由高真空、低导热率分隔单元、低导热率珠状单元、或低 密度泡沫中的至少一个隔开的至少两层热反射膜。例如，超效绝热材料可以包括至少一个 多层绝热复合物，例如在Smith等人的标题为“Multilayer insulation composite (多层 绝热复合物)，，的美国专利6，485，805中描述的，该专利以引用方式并入本文。例如，超效 绝热材料可以包括至少一个金属片绝热体系，例如在Reed等人的标题为“Metallic sheet insulation system(金属片绝热体系)”的美国专利5，915，283中描述的，该专利以引用 方式并入本文。例如，超效绝热材料可以包括至少一个绝热体系，例如在Augustynowicz 等人的标题为“Thermal insulation system(绝热体系)”的美国专利6，967，051中描 述的，该专利以引用方式并入本文。例如，超效绝热材料可以包括至少一种用于绝热的刚 性多层材料，例如在Maignan等人的标题为“Rigid multilayer material for thermal insulation (用于绝热的刚性多层材料)，，的美国专利7，001, 656中描述的，该专利以引用 方式并入本文。现在参照图1，在一些实施方案中，超效绝热材料可以包括至少一种多层绝热材 料。例如，超效绝热材料可以包括诸如在空间计划运载工具，包括NASA的空间计划运载 工具，中使用的多层绝热材料的多层绝热材料。见，例如，Daryabeigi, Thermal analysis and design optimization of multilayer insulation for reentry aerodynamic heating(用于重返空气动力加热的多层绝热的热分析和设计优化)，Journal of Spacecraft and Rockets 39 :509_514(2002)，其以引用方式并入本文。如图1所示，在一 些实施方案中，超效绝热材料可以包括由低导热率分隔单元140隔开的至少两层热反射膜 120、130。低导热率分隔单元可以包括，例如，低导热率珠状结构、气凝胶颗粒、热反射膜的 折叠或插入。虽然在图1中示出了两层热反射膜，但是在一些实施方案中，可以有一层热反 射膜或多于两层热反射膜。相似地，可以有变化数量的低导热率分隔单元140。在一些实施 方案中，在超效绝热材料内可以有一个或多个附加层或除超效绝热材料以外，可以有一个 或多个附加层，例如外结构层100或内结构层110。内结构层或外结构层可以由任何对于实 施方案合适的材料制成，例如内结构层或外结构层可以包括塑料、金属、合金、复合物或玻 璃。在一些实施方案中，在热反射膜的层之间可以有一层或多层高真空。某些实施方案可以包括至少一种超绝热材料。例如，在一些实施方案中，超效 绝热材料包括至少一种上文描述的材料和至少一种超绝热材料。如本文所使用的，“超
12绝热材料”可以包括这样的结构，在该结构中，接近地隔开但是由至少一种弱传导纤维状 材料(poor-conducting fiber-like material)热分离的至少两个浮动热辐射屏蔽物 (floating thermal radiation shield)存在于已排空双臂环(evacuated double-wall annulus)中。在一些实施方案中，超效绝热材料包括由磁悬浮彼此分离的至少两层热反射材 料。热反射材料的层可以例如由包括磁感应悬浮(magnetic induction suspension)或 铁磁性悬浮(ferromagnetic suspension)的磁悬浮方法分隔。对于更多关于磁悬浮系统 白勺 言；窗、，见 Thompson，Eddy current magnetic levitation models and experiments ( 流磁悬浮模式和实验)，IEEE Potentials, Feb/March 2000，40-44 和 Post，Maglev :a new approach ( illS), Scientific American, January 2000,82-87, Jtψ 每个以引用方式并入本文。铁磁性悬浮可以包括，例如，使用有Halbach场分布的磁体。 对于更多关于适合于本文所描述的实施方案中的用途的Halbach机器拓扑学和相关的 应用的信息，见 Zhu 禾口 Howe, Halbach permanent magnet machines and applications a review (Halbach 永磁体机器和应用综述)，IEE Proc. -Electr. Power App 1. 148 299-308(2001)，其以引用方式并入本文。如本文所使用的，术语“散热单元”包括一个或多个吸收热能的单元，例如在 Voorhes等人的标题为"Heat Sink(散热器)，，的美国专利5，390，734、Ruka等人的标题 为"Heat Sink(散热器)，，的美国专利4，057，101、Best等人的标题为"Heat or Thermal Energy Storage Structure (热或热能储存结构)，，的美国专利4，003，426以及Faghri的 标题为“Thermal Energy Storage Heat Exchanger (热能储存热交换器)”的美国专利 4，976，308中描述的，这些专利以引用方式并入本文。散热单元可以包括，例如容纳冰水 或其他类型的冰的单元；包括在环境温度和压力下大体上是气体的冻结材料，例如冻结二 氧化碳(frozen carbon dioxide) (CO2)的单元；包括在环境温度和压力下大体上是气体的 液体材料，例如液氮的单元；包括有散热性质的人造凝胶或复合物的单元；包括相变材料 的单元；以及包括冷冻剂的单元，例如在例如Kitahara等人的标题为“Refrigerant (冷冻 剂)”的美国专利 5，261，241、Bivens 等人的标题为“Halocarbon Blends for Refrigerant Use (用于冷冻剂用途的卤化碳共混物)”的美国专利4，810，403、Enjo等人的标题为 "Absorption Refrigerant Compositions for Use in Absorption Reffigeration Systems (用于吸收冷冻系统中的吸收冷冻剂组合物)”的美国专利4，428，854以及Gray的 标题为 “Hydrocarbon-Halocarbon Refrigerant Blends (烃-卤化碳冷冻剂共混物)”的 美国专利4，482，465中描述的，这些专利每个以引用方式并入本文。如本文所描述的容器 的某些实施方案可以包括一个或多个散热单元，或者某些可以不包括散热单元。散热单元 可以被热耦合于至少一个储存区中的一个或多个。某些实施方案可以包括一种或多种类型 的散热单元。在一些实施方案中，散热单元可以是可移除的，例如它们可以与被储存的药物 单元共同地移除或独立地移除。在一些实施方案中，散热单元可以是可更换的或可再填充 的，例如容纳冰水或其他类型的冰的散热单元或容纳包括有散热性质且可以被冻结的人造 凝胶或复合物的单元的散热单元。如本文所使用的，术语“主动式冷却单元(active cooling unit)”包括需要来自 外部源的电以操作的传导和辐射冷却机构。例如，主动式冷却单元可以包括以下中的一个或多个主动式供能风扇、主动式泵送冷冻剂系统、热电系统、主动式热泵系统、主动式蒸汽 压缩制冷系统和主动式热交换器系统。操作这样的机构所需要的外部能量可以来源于，例 如，市政电力供应或电池。如本文所描述的容器的某些实施方案可以不包括主动式冷却单元。某些实施方案可以包括在容器内的一个或多个高热转移区(one or more regions of elevated thermal transfer)。例如，高热转移区可以包括毗邻具有相对于基本上温度 稳定的药物储存区向外部区的高热转移的存取区的区。例如，高热转移区可以包括毗邻具 有，例如比超效绝热材料的其他区段低的厚度或具有较少的层的至少一种超效绝热材料的 区段，从而允许略高的热漏泄，的区。例如，高热转移区可以包括容器的内部区，所述内部区 暂时地或持续地处于比其他区高的温度，所述其他区例如热连接于主动式冷却单元或不热 连接于散热单元的区。某些实施方案包括一个或多个选择性可操作的导热单元和一个或多个热变化单 元。如本文所使用的，“热变化单元”可以包括任何持续地或暂时地处于与一个或多个其 他单元或区的温度范围不同的温度范围中的单元或区。例如，热变化单元可以包括一个或 多个散热单元、一个或多个主动式冷却单元或一个或多个高热转移区。选择性可操作的导 热单元可以包括在一个或多个相对较高温度区和一个或多个相对较低温度区之间的一个 或多个选择性可操作的导热连接。选择性可操作的导热单元可以，例如，位于至少一个基 本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中的至少一个之间。 在一些实施方案中，选择性可操作的导热单元可以包括至少一个双金属单元(bimetallic unit)。双金属单元可以包括至少一种有高热膨胀系数的金属和至少一种有低热膨胀系数 的金属。例如，双金属单元可以包括一个或多个组合，例如黄铜和铁、铝和铁或镁和锆。双 金属单元可以包括至少一种有高热膨胀系数的材料和至少一种有低热膨胀系数的材料。在 一些实施方案中，有高热膨胀系数的材料或有低热膨胀系数的材料可以不是金属或金属 的。例如，双金属单元可以包括有金属涂层的塑料膜。在一些实施方案中，选择性可操作的 导热单元可以包括至少一个机械致动器。在一些实施方案中，选择性可操作的导热单元可 以包括至少一种导热流体。例如，导热流体可以包括汞、铁磁流体或纳液体(nanoliquid)。 例如，铁磁流体可从Ferrotec商购获得，Ferrotec是一家总部在新罕布什尔州的贝德福 德(Bedford，New Hampshire)的美国公司。更多关于铁磁流体的信息可以在Ferrofluid Magnetic Liquid Technology (铁磁流体磁性液体技术)文件中找到，其以引用方式并 入本文。更多关于纳液体的信息可在Ma和Liu，Nano liquid-metal fluid as ultimate coolant(纳液体-作为终极冷却剂的金属流体)，Physics Letters A 361(2007)，第 252-256页中得到，其以引用方式并入本文。导热流体可以是反向地可利用的(reversibly d印loyable)，例如当期望时可以把导热流体引入热连接单元中，并且然后在一个或多个系 统参数或一个或多个系统使用者期望时移除导热流体。某些实施方案包括在至少一个药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层无毒材料。例如，图5描绘了在一体热密封的药物储存区520内的无毒材料570。无毒 材料可以包括，例如，本身不与至少一个药物储存区的内容物反应或不产生可能对至少一 个药物储存区的内容物有毒性的残留物的材料，或不产生对至少一个药物储存区的内容物 的将来使用者可能有毒性的残留物或不以其他方式给予内容物对至少一个药物储存区的内容物的将来使用者可能有毒性的性质的材料。无毒材料可以包括保持至少一个药物储存 区的内容物的化学结构的材料，例如无毒材料可以包括化学上惰性的材料或非反应性的材 料。无毒材料可以包括已经被开发以用于例如药物、药品或食品储存应用的材料。无毒材 料可以包括可以被清洁或杀菌的材料，例如可以被照射、高压处理或消毒的材料。无毒材料 可以包括含有一种或多种抗细菌的、抗病毒的、抗微生物的、或抗病原体试剂的材料。例如， 无毒材料可以包括醛、次氯酸盐、氧化剂、酚醛塑料、季铵化合物或银。无毒材料可以包括在 一个或多个用于清洁或用于杀菌的化合物或辐射的存在下在结构上稳定的材料，例如在照 射之后保持其结构完整性的塑料，或在一个或多个用于清洁或用于杀菌的化合物的存在下 不氧化的金属。无毒材料可以包括由多重层组成的材料，其中层可移除以进行清洁或杀菌， 例如用于至少一个基本上热密封的储存区的再使用或整修。无毒材料可以包括，例如，包括 金属、织物、纸或塑料的材料。某些实施方案包括在至少一个药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层包括至少一种金属的材料。例如，至少一种金属可以包括金、铝、铜或银。至少一种金属 可以包括至少一种金属复合物或合金，例如钢、不锈钢、金属基复合材料、金合金、铝合金、 铜合金或银合金。在一些实施方案中，至少一种金属包括金属箔，例如钛箔、铝箔、银箔或金 箔。金属箔可以是复合物的组分，例如与诸如聚对苯二甲酸乙二酯(PET)聚酯膜的聚酯膜 相关。在至少一个储存区的内表面上的至少一层包括至少一种金属的材料可以包括至少一 种可以被杀菌或消毒的金属。例如，至少一种金属可以使用等离子体激元(plasrnon)杀菌 或消毒。例如，至少一种金属可以使用高压处理、热手段或化学手段杀菌或消毒。根据实施 方案，在至少一个药物储存区的内表面上的至少一层包括至少一种金属的材料可以包括具 有特定的传热性，例如热辐射性质(thermal radiative property)的至少一种金属。在一些实施方案中，容器包括在至少一个药物储存区中的一个或多个的内部内的 一个或多个可移除插入物。可移除插入物可以由任何对于实施方案合适的材料制成，包括 无毒材料、金属、合金、复合物或塑料。一个或多个可移除插入物可以包括可以被移除、再使 用或修理的插入物。例如，一个或多个可移除插入物可以与至少一个药物单元的移除共同 移除。一个或多个可移除插入物可以包括可以被清洁、杀菌或消毒的插入物，如对于实施方 案合适的。如本文所描述的容器的某些实施方案可以包括在容器内的多个储存区。在一些 实施方案中，包括超效绝热材料的一个或多个部分的外组件基本上界定多个药物储存区。 多个药物储存区可以具有，例如，可比较的大小和形状，或者它们可以具有不同的大小和形 状，如对于实施方案合适的。不同的储存区可以以任何组合或者分组包括，例如，各种可移 除插入物、在储存区的内表面上的包括至少一种金属的至少一层、或在内表面上的至少一 层无毒材料。某些实施方案可以包括至少一个温度指示器。温度指示器可以相对于容器位于 多个位置。例如，图5描绘了包括多个温度指示器525、530、535的一体热密封的容器。例 如，至少一个温度指示器535可以位于至少一个药物储存区中的一个或多个内，至少一个 温度指示器525可以位于容器外部，或者至少一个温度指示器530可以位于容器的结构内。 温度指示器可以包括温度指示标记，温度指示标记可以是可逆的或者不可逆的。适合于某 些实施方案的温度指示器可以包括，例如，由总部在得克萨斯州的达拉斯(Dallas Texas)的 Shock Watch Company 出售的环境指示器(Environmental Indicators)、由伊利诺斯 州(Illinois)的 Vemon Hills 的 Cole—Palmer Company 出售的温度指示器(Temperature Indicators)以及由公司总部在明尼苏达州(Minnesota)的St. Paul的3M Company出 售的时间温度指示器(Time Temperature Indicators)，这些温度指示器的使用手册每 个据此以引用方式并入。适合于某些实施方案的温度指示器可以包括时间-温度指示 器，例如在 Prusik 等人的标题为"Time-temperature indicator device and method of manufacture (时间-温度指示器装置以及制造方法)”的美国专利5，709，472和6，042，264 以及Seiter的标题为“Time-temperature indicator (时间-温度指示器)”的美国专利 4，057，029中描述的那些，这些专利每个以引用方式并入本文。温度指示器可以包括，例如， 基于化学的指示器、温度表、温度计、双金属片或热电偶。 在一些实施方案中，诸如本文所描述的容器的容器可以包括一个或多个传感器。 传感器可以相对于容器位于各种位置。例如，图5描绘了包括传感器550、555、560的一体热 密封的容器。至少一个传感器550可以位于至少一个一体热密封的药物储存区中的一个或 多个内，至少一个传感器560可以位于容器外部，或者至少一个传感器555可以位于容器的 结构内部。在一些实施方案中，多个传感器可以位于多个位置中。在一些实施方案中，一个 或多个传感器包括对于至少一个储存区中的一个或多个内部的气体压力的至少一个传感 器、对于至少一个储存区中的一个或多个内部的质量的传感器、对于至少一个储存区中的 一个或多个内部的储存体积的传感器、温度传感器、或对于至少一个储存区中的一个或多 个内部的物品的识别的传感器。在一些实施方案中，至少一个传感器可以包括温度传感器， 例如化学传感器、温度计、双金属片或热电偶。药物储存容器可以包括诸如物理传感器部件 的一个或多个传感器，物理传感器部件例如在Petrovic等人的标题为“Physical sensor component (物理传感器部件)”的美国专利6，453，749中描述的，该专利以引用方式并入本 文。药物储存容器可以包括诸如压力传感器的一个或多个传感器，压力传感器例如在Baba 等人的标题为“Pressure sensor (压力传感器)”的美国专利5，900, 554中描述的，该专 利以引用方式并入本文。药物储存容器可以包括诸如竖直一体传感器结构(vertically integrated sensor structure)的一个或多个传感器，竖直一体传感器结构例如在 Sooriakumar 等人的标题为"VerticalIy integrated sensor structure and method(竖 直一体传感器结构和方法)，，的美国专利5，600, 071中描述的，该专利以引用方式并入本 文。药物储存容器可以包括诸如用于测定容器内部的液体或流体的量的系统的一个或多个 传感器，所述系统例如在Kuehl等人的标题为“System and method for measuring liquid mass quantity (用于测量液体质量的系统和方法)，，的美国专利5，138，559,Upton的标题 为"Apparatus for and method of monitoring the mass quantity and density of a fluid in a closed container, and a vehicular air bag system incorporating such apparatus用于监测密闭容器中的流体的质量和密度的装置和方法以及结合了这样的装 置的运输空气囊系统)”的美国专利6，050, 598以及Clarke等人的标题为“High accuracy mass sensor for monitoring fluid quantity in storage tanks (用于监 贝lHiii中白勺 体量的高精度质量传感器)”的美国专利5，245，869中描述的，这些专利每个以引用方式并 入本文。药物储存容器可以包括对于射频识别(“RFID”)标签的一个或多个传感器，以识别 至少一个基本上热密封的储存区内部的材料。RFID标签是本领域中熟知的，例如在Blama
16的标题为 “Radio frequency identification tag and method (射频识别标签和方法)” 的美国专利5，444，223中的，该专利以引用方式并入本文。在一些实施方案中，诸如本文所描述的容器的容器可以包括一个或多个通信装 置。一个或多个通信装置可以包括，例如，一个或多个记录装置、一个或多个传输装置、一个 或多个显示装置或一个或多个接收器。通信装置可以包括，例如，允许使用者以视觉、听觉 或通过向远程装置的信号来检测关于容器的信息的通信装置。例如，图4和图5描绘了远 程显示装置480和575。某些实施方案可以包括多于一种类型的通信装置，并且在一些实施 方案中，各装置可以可操作地联接。例如，某些实施方案可以含有接收器和可操作地联接的 传输装置二者，使得信号可以被接收器接收，然后其使得能从传输装置进行传输。某些实施 方案可以包括多于一种类型的并非可操作地联接的通信装置。例如，某些实施方案可以包 括传输装置和显示装置，其中传输装置不与显示装置可操作地联接。某些实施方案可以包 括在容器的外部的通信装置，包括附接于容器的外部的装置、Btt邻容器的外部的装置或位 于距容器的外部一定距离处的装置。某些实施方案可以包括位于容器的结构内部的通信装 置。某些实施方案可以包括位于一个或多个药物储存区中的至少一个内部的通信装置。某些实施方案包括包含一个或多个记录装置的容器。一个或多个记录装置可以包 括作为磁的、电子的、化学的或基于抄写的记录装置的装置。根据实施方案，可以有单个记 录装置或多个记录装置。例如，图4描绘了记录装置400、410、420。一个或多个记录装置 410可以位于至少一个药物储存区中的一个或多个内部，一个或多个记录装置400可以位 于容器外部，或者一个或多个记录装置420可以位于容器的结构内部。一个或多个记录装 置可以记录，例如，来自一个或多个温度传感器的温度、来自一个或多个温度指示器的结果 或来自至少一个储存区内部的至少一个传感器的气体压力、质量、体积或物品的识别的信 息。在一些实施方案中，一个或多个记录装置可以与一个或多个传感器相结合。例如，在一 些实施方案中，可以有纪录检测到的最高温度、最低温度或平均温度的一个或多个温度传 感器。例如，在一些实施方案中，可以有记录随时间推移在容器内部的一个或多个质量变化 的一个或多个质量传感器。例如，在一些实施方案中，可以有记录随时间推移在容器内部的 一个或多个气体压力变化的一个或多个气体压力传感器。某些实施方案包括包含一个或多个传输装置的容器。可以有单个传输装置或多个 传输装置。传输装置可以位于许多位置中。例如，图4描绘了传输装置430、440、450。一 个或多个传输装置440可以位于至少一个药物储存区内部，一个或多个传输装置430可以 位于容器外部，或者一个或多个传输装置450可以位于容器的结构内部。一个或多个传输 装置可以传输任何信号或信息，例如来自一个或多个温度传感器的温度，或来自至少一个 储存区内部的至少一个传感器的气体压力、质量、体积或物品的识别的信息。在一些实施方 案中，一个或多个传输装置可以与一个或多个传感器或一个或多个记录装置相结合。一个 或多个传输装置可以通过本领域已知的任何手段来传输，例如但不限于通过射频(例如， RFID标签)、磁场、电磁辐射、电磁波、声波或放射性。在一些实施方案中，一体热密封的容器可以包括一个或多个显示装置。显示装置 可以相对于容器位于许多位置。例如，参照图4和图5，在一些实施方案中，一个或多个显示 装置460、540可以位于至少一个基本上热密封的储存区中的一个或多个内部。在一些实施 方案中，一个或多个显示装置470、545可以位于容器外部。在一些实施方案中，一个或多个显示装置可以与一个或多个传感器相结合。例如，在一些实施方案中，一个或多个显示装置 可以显示温度信息。在一些实施方案中，一个或多个显示装置可以与一个或多个记录装置 相结合。例如，记录装置可以包括可见印刷物(visual printing)，例如图表，其用显示装置 可视化，例如窗状覆盖物(window-like covering)。例如，记录装置可以包括指示信息的某 些方面正在被实时记录或以时间间隔被记录的数字显示器。在一些实施方案中，一个或多 个显示装置480、575可以位于距容器一定距离处。例如，位于距容器一定距离处的一个或 多个显示装置480、575可以显示从一个或多个传输装置传输的数据。位于一定距离处的显 示装置可以包括，例如，电子显示器或计算机显示器。在一些实施方案中，来自一个或多个 传输装置的数据可以被存储在模拟介质或数字介质中，以在以后向使用者显示。例如，从一 个或多个传输装置传输的数据可以被存储在远程计算机系统上，以在以后的时间按照系统 或使用者的要求显示。在一些实施方案中，一体热密封的容器可以包括一个或多个接收器。例如，一个或 多个接收器可以包括检测声波、电磁波、无线电信号、电信号、磁脉冲或放射性的装置。根据 实施方案，一个或多个接收器可以位于至少一个基本上热密封的储存区中的一个或多个内 部。在一些实施方案中，一个或多个接收器可以位于容器的结构内部。在一些实施方案中， 一个或多个接收器可以位于容器的外部。在一些实施方案中，一个或多个接收器可以可操 作地耦合于另一个装置，例如一个或多个显示装置、记录装置或传输装置。例如，接收器可 以可操作地耦合于在容器的外部的显示装置，使得当合适的信号被接收时，显示装置指示 数据，例如时间或温度数据。例如，接收器可以可操作地耦合于传输装置，使得当合适的信 号被接收时，传输装置传输数据，例如地点、时间或位置数据。在一些实施方案中，在例如本文公开的药物储存容器的药物储存容器的内部内可 以有在比容器外部的大气压力高的气体压力下的至少一个区。在一些实施方案中，在至少 一个药物储存区中的一个或多个内部可以有至少一个隔间，其中至少一个隔间在比容器的 外部大气压力高的气体压力下。例如，参照图6A和6B，在药物储存区600中或在中间区 610内部的气体压力可以在比容器外部的大气压力高的气体压力下。例如，较高的气体压 力的区可以包括具有固有地较高的气体压力的密封区。例如，较高的气体压力的区可以包 括包含相对于容器外部的大气压力的正气体压力(positive gaseous pressure)的至少 一个药物储存区。例如，较高的气体压力的区可以包括包含具有相对于容器外部的大气压 力的内部正气体压力(interior positive gaseous pressure)的一个或多个密封储存单 元的至少一个药物储存区。在一些实施方案中，可以有在容器的内部内的在比容器外部的 大气压力低的大气压力下的至少一个区。例如，参照图6A和6B，在药物储存区600中或在 中间区610内部的气体压力可以在比容器外部的大气压力低的气体压力下。例如，较低的 气体压力的区可以包括包含相对于容器外部的大气压力的负气体压力(negative gaseous pressure)的至少一个药物储存区。例如，较低的气体压力的区可以包括包含具有相对于容 器外部的大气压力的内部负气体压力(interior negative gaseous pressure)的一个或 多个密封储存单元的至少一个药物储存区。在一些实施方案中，药物储存容器可以包括对药物分配装置的至少一个可操作附 接件。例如，药物储存容器可以包括可以附接于少针分配器(needle-less dispenser)或 无针分配器(needle-free dispenser)，包括少针注射器(needle-less injector)，的区，
18以选择性地分配药物。例如，药物储存容器可以包括可以附接于药物试剂的口服剂量的液 体分配器的区，例如允许药物液体流动至分配器以进行合适的剂量测量的管状单元。例如， 药物储存容器可以包括可以附接于用于药物的静脉内施用的液体分配器的区，例如可以附 接于静脉内针、泵或口的管状单元。在某些实施方案中，药物储存容器可以储存多重类型的 药物单元，并且容器可以包括对于各种类型的药物单元的多重可操作附接件，例如与适合 于各种以不同的液体、半固体、粉末或凝胶状形式的药物单元的具有各种大小和形状的开 口的各种管状附接件。现在参照图2，示出了一体热密封的药物储存容器的实施例。如图2中描绘的，一 体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段200、230， 一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的 至少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区210、220，其中基本上热密封的连接 的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区240 ；—个或多 个热变化单元250 ；以及在至少一个一体热密封的药物储存区240和一个或多个热变化单 元250中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元260。虽然图2中描绘的容 器是以横截面图示的，但是明显的是一个或多个结构部分210和一个或多个密封连接部分 220围绕容器的圆周或者根据具体的实施方案所需要形成基本上热密封的连接，以产生基 本上热密封的连接。虽然图2中描绘的基本上热密封的连接的一个或多个区包括多个部 件，但是在一些实施方案中，基本上热密封的连接的一个或多个区将包括卷曲、扭转、焊接 或者其他结构，以在第一超效绝热材料的一个或多个区段200、230的一个或多个表面区之 间形成基本上热密封的连接的一个或多个区。基本上热密封的连接可以提供在一体热密封 的药物储存区和容器的外部之间的极端低的热传导和极端低的热辐射传递。基本上热密封 的连接可以提供在基本上热密封的药物储存区和容器的外部之间的实质上零热传导和实 质上零热辐射传递。在一些实施方案中，基本上热密封的连接将允许比容器的所有其余部 分小的热漏泄。在一些实施方案中，基本上热密封的连接可以产生相对于结构的其余部分 两倍的热密封。例如，经过基本上热密封的连接的热漏泄可以是相对于经过容器的其余部 分的热漏泄的约0. 5倍至约2. 0倍。例如，经过基本上热密封的连接的热漏泄可以是相对 于经过容器的其余部分的热漏泄的约0. 1倍至约0. 5倍。基本上热密封的连接可以包括任 何对于实施方案合适的材料或者结构，例如胶；粘合剂；紧固件；焊接；至少一层超效绝热 材料；或至少一层超绝热材料。虽然图2示出的热变化单元250被包围在一体热密封的药 物储存区240内部并且毗邻一体热密封的药物储存区240的一侧，但是在一些实施方案中， 一个或多个热变化单元可以在中心处位于一体热密封的药物储存区内部、与一体热密封的 药物储存区隔开、或者可以有多个热变化单元。现在参照图3，示出了一体热密封的药物储存容器的实施例。如图3中描绘的，一 体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段300、370， 一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的 至少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区380、350，其中基本上热密封的连接 的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区320、330、340 ； 一个或多个热变化单元345 ；以及在至少一个一体热密封的药物储存区320、330、340和一 个或多个热变化单元345中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元347。虽然图3中描绘的容器是以横截面图示的，但是明显的是一个或多个结构部分300、370和一 个或多个密封连接部分310围绕容器的圆周或者根据具体的实施方案所需要形成基本上 热密封的连接，以产生基本上热密封的连接。虽然图3中描绘的基本上热密封的连接的一 个或多个区包括多个部件，但是在一些实施方案中，基本上热密封的连接的一个或多个区 将包括卷曲、扭转、焊接或者其他结构，以在超效绝热材料的一个或多个区段300、370的一 个或多个表面区之间形成基本上热密封的连接的一个或多个区。在一些实施方案中，一体 热密封的容器可以包括至少一个标记360，例如指示其中容器可以被破开以释放在至少一 个一体热密封的药物储存区中的一个或多个内部的储存材料的区的至少一个标记。在一 些实施方案中，一体热密封的药物储存容器可以包括在至少一个一体热密封的药物储存区 390中的一个或多个的内表面上的至少一层包括至少一种金属的材料。现在参照图4，示出了一体热密封的药物储存容器的实施例。如图4中描绘的，一 体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段300、370， 一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的 至少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区380、350，其中基本上热密封的连接 的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区320、330、340 ； 一个或多个热变化单元345 ；以及在至少一个一体热密封的药物储存区320、330、340和一 个或多个热变化单元345中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元347。如 图4中描绘的，在一些实施方案中，一体热密封的药物储存容器可以包括一个或多个记录 装置400、410、420。如图4所示，在一些实施方案中，一体热密封的药物储存容器可以包括 一个或多个传输装置430、440、450。如图4所示，在一些实施方案中，一体热密封的药物储 存容器可以包括一个或多个显示装置460、470。一体热密封的药物储存容器系统可以包括 至少一个远程显示装置480。现在参照图5，示出了一体热密封的药物储存容器的实施例。如图5中描绘的， 一体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段500，一 个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的至 少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区505，其中基本上热密封的连接的一个 或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区510、515、520 ；—个或 多个热变化单元515、529 ；以及在至少一个一体热密封的药物储存区510、515、520和一个 或多个热变化单元515、529中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元517、 527。如图5所示，某些实施方案可以包括一个或多个温度指示器525、530、535。如图5中 描绘的，某些实施方案可以包括一个或多个显示装置540、545。一体热密封的药物储存容器 系统可以包括至少一个远程显示装置575。如图5所示，某些实施方案可以包括一个或多 个传感器560、555、550。如图5中描绘的，某些实施方案可以包括至少一个标记565，例如 指示容器可以被破开以释放在至少一个一体热密封的药物储存区中的一个或多个内部的 储存材料的区的至少一个标记。如图5所示，某些实施方案可以包括一个或多个散热单元 580。在一些实施方案中，一体热密封的药物储存容器包括一个或多个散热单元。在一 些实施方案中，一体热密封的药物储存容器包括一个或多个主动式冷却单元。在一些实施 方案中，一体热密封的药物储存容器包括在容器内部的一个或多个高热转移区。一体热密
20封的药物储存容器可以包括在容器内部的多个基本上热密封的药物储存区。一体热密封的 药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，其中超效绝热材料包括 至少一种超绝热材料。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个 或多个区段，其中超效绝热材料包括至少一种多层绝热材料。一体热密封的药物储存容器 可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，其中超效绝热材料包括由磁悬浮彼此 分离的至少两层热反射材料。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料 的一个或多个区段，其中超效绝热材料包括至少一层热反射材料和毗邻所述至少一层热反 射材料的至少一个分隔单元。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一个选择性可操作的导热单元，包括至 少一个双金属单元。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一个选择性可操作的导热单 元，包括至少一个机械致动器。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一个选择性可操 作的导热单元，包括至少一种导热流体。一体热密封的药物储存容器可以包括至少一个温 度传感器和可操作地耦合于至少一个选择性可操作的导热单元中的一个或多个的至少一 个控制器。至少一个控制器可以是电子控制器，例如包括一个或多个电子开关或触发器。至 少一个控制器可以是机械控制器，例如可逆地操作以把机械力施加在一个或多个选择性可 操作的导热单元上的机械装置。一体热密封的药物储存容器可以包括在一体热密封的药物储存区内部的一个或 多个药物单元，例如丸剂、胶囊、含有药物的注射器、含有药物的单喷射器Omi jet)、疫苗小 瓶、药物小瓶、贴剂或绷带，或含有以上这些中的任何的包装。在一些实施方案中，一个或多 个药物单元中的至少一个在约2摄氏度至约8摄氏度之间的温度储存。例如，某些疫苗小 瓶可以具有在约2摄氏度至约8摄氏度之间的建议的储存温度。例如，一个或多个药物单 元可以在约2摄氏度至约8摄氏度之间储存，以确保所储存的药物材料在使用或施用时的 最大的稳定性和效力。可以在约2摄氏度至约8摄氏度之间的温度储存的一个或多个药物 单元可以包括以下中的至少一个至少一个疫苗小瓶、至少一个药物小瓶、至少一个药物注 射器、至少一个无针注射器(needless injector)或至少一个单喷射器。一体热密封的药物储存容器可以包括在一体热密封的药物储存区的内表面上的 至少一层无毒材料。一体热密封的药物储存容器可以包括在至少一个一体热密封的药物储 存区中的一个或多个的内表面上的至少一层包括至少一种金属的材料。在至少一个一体热 密封的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一种金属可以包括银。—体热密封的药物储存容器可以包括指示容器可以被破开以释放在一体热密封 的药物储存区内部的储存材料的区的至少一个标记。例如，至少一个标记可以指示容器可 以被破开、刺穿或裂开以释放在至少一个基本上热密封的储存区中的一个或多个内部的储 存材料的区。一体热密封的药物储存容器可以包括一个或多个温度指示器。一体热密封的药物储存容器可以包括一个或多个传感器。一个或多个传感器中的 至少一个可以包括对于至少一个储存区中的一个或多个内部的气体压力的传感器、对于至 少一个储存区中的一个或多个内部的质量的传感器、对于至少一个储存区中的一个或多个 内部的储存体积的传感器、温度传感器、或对于至少一个储存区中的一个或多个内部的物 品的识别的传感器。一体热密封的药物储存容器可以包括一个或多个通信装置。一个或多 个通信装置可以包括至少一个记录装置、传输装置、显示装置或接收器。一体热密封的药物储存容器可以包括在容器内部的具有比容器外部的大气压力高的气体压力的至少一个区。现在参照图6A至6B，温度稳定的药物储存容器可以包括至少一个药物储存结构 以及至少一个存取结构，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定 的药物储存区600的至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段670、一个或多个热变 化单元680以及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区600中的一个或多个和一个或多 个热变化单元680中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元690，存取结构 包括连接至少一个基本上温度稳定的药物储存区600和容器的至少一个外部区的至少一 个导管630、640、围绕至少一个导管的连接容器的至少一个外部区的区的第一导热阻挡材 料的至少一个区段以及至少一个覆盖物650，所述覆盖物650包括第二导热阻挡材料的至 少一个区段，所述第二导热阻挡材料的至少一个区段基本上符合第一导热阻挡材料的至少 一个区段，其中至少一个覆盖物包括至少一种第二超效绝热材料。至少一个导管620可以 连接一个或多个中间区610和至少一个基本上温度稳定的药物储存区600。如图6A和6B 所示，可以有可操作地耦合于一个或多个导管620、630、640的一个或多个选择性地可操作 的闭合物625、635、645。如图6A和图6B中描绘的，温度稳定的药物储存容器可以包括可 以经过热密封旋转区660旋转的至少一个覆盖物650。例如，热密封旋转区660可以包括 铰链、曲线或槽，以允许至少一个覆盖物650围绕至少一个药物储存区600的轴的运动。如 图6B中描绘的，当至少一个覆盖物650处在允许导管640与导管630对准的位置中时，可 以通过中间区610在至少一个基本上温度稳定的药物储存区600和容器的外部之间形成至 少一个通路。如图6A中描绘的，至少一个覆盖物650也可以在不允许导管640与导管630 对准的位置中。因此，至少一个覆盖物650可以包括可操作地耦合于至少一个第二选择性 地可操作的通路中的一个或多个的外部可操作的闭合物。如从图6A和图6B可以容易地变 得明显的，被储存在药物储存区中的材料可以包括液体、流体、半流体、固体、半固体、微粒 或药物储存单元(例如一个或多个包装的药物单元)。现在参照图7，温度稳定的药物储存容器可以包括至少一个药物储存结构以及至 少一个存取结构，药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的药物储存 区700的至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段710、一个或多个热变化单元730以 及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区700中的一个或多个和一个或多个热变化单 元730中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元740，存取结构包括连接至 少一个基本上温度稳定的药物储存区700和容器的至少一个外部区的至少一个导管780、 围绕至少一个导管的连接容器的至少一个外部区的区的第一导热阻挡材料的至少一个区 段750以及至少一个覆盖物720，所述覆盖物720包括第二导热阻挡材料760的至少一个 区段，所述第二导热阻挡材料760的至少一个区段基本上符合第一导热阻挡材料的至少一 个区段，其中至少一个覆盖物包括至少一种第二超效绝热材料。在一些实施方案中，至少一 个导管780可以基本上由第一超效绝热材料的一个或多个区段界定。在一些实施方案中， 至少一个覆盖物可以包括至少一个散热器770和至少一个选择性可操作的导热单元，其可 以，例如，可操作地耦合于至少一个导管。现在参照图8，温度稳定的药物储存容器可以包括至少一个药物储存结构以及至 少一个存取结构，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的药物 储存区810的至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段800、一个或多个热变化单元
22820以及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区810中的一个或多个和一个或多个热变 化单元820中的至少一个之间的至少一个选择性可操作的导热单元830，至少一个存取结 构包括连接至少一个基本上温度稳定的药物储存区810和容器的至少一个外部区的至少 一个导管840、围绕至少一个导管的连接容器的至少一个外部区的区的第一导热阻挡材料 的至少一个区段880以及至少一个覆盖物860，覆盖物860包括第二导热阻挡材料870的 至少一个区段，第二导热阻挡材料870的至少一个区段基本上符合第一导热阻挡材料的至 少一个区段，其中至少一个覆盖物包括至少一种第二超效绝热材料。基本上温度稳定的药 物储存区810可以包括在例如形状、内容物、最大存储容量或可达到性上被配置过的多个 药物单元890。在一些实施方案中，药物储存容器包括内组件，内组件包括一个或多个联锁 器(interlock)，联锁器被配置以提供一定量的材料从至少一个热密封的药物储存区中的 一个或多个的可控制的排出。例如，图8示出了包括联锁器850的基本上热密封的容器，联 锁器850被配置以提供药物单元890从基本上温度稳定的药物储存区810向导管840中的 可控制的排出。例如，图8描绘了导管840内部的药物单元895。在一些实施方案中，第一导热阻挡材料包括一种或多种金属合金，例如一种或多 种钛合金。钛合金可以包括阿尔法-贝塔(α-β)钛合金，例如Ti-6%A1_4% V合金。在 一些实施方案中，第一导热阻挡材料和第二导热阻挡材料是基本上相同的。在一些实施方 案中，第一导热阻挡材料的至少一个区段和第二导热阻挡材料的至少一个区段包括多于一 个褶层结构，并且其中来自第一导热阻挡材料的至少一个区段和第二导热阻挡材料的至少 一个区段的褶层结构被成形为互相交错。例如，图7描绘了与第二导热阻挡材料750交错 的第一导热阻挡材料760。例如，图8描绘了与第二导热阻挡材料870交错的第一导热阻挡 材料880。虽然图7和图8以2维横截面描绘了容器，但是被成形以互相交错的材料可以以 3维视图围绕或环绕导管。参照图9A、9B和9C，在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器包括结构组 件，结构组件包括超效绝热材料950的一个或多个部分，超效绝热材料950的一个或多个部 分基本上界定至少一个基本上热密封的药物储存区940 ；出口组件，出口组件包括一个或 多个出口通道910，其中一个或多个出口通道被布置以提供一定量的储存材料从至少一个 基本上热密封的药物储存区940的可控制的排出，且一个或多个出口通道基本上跟随延长 的热路径；一个或多个热变化单元960 ；以及在至少一个基本上温度稳定的药物储存区940 中的一个或多个和一个或多个热变化单元960中的至少一个之间的至少一个选择性可操 作的导热单元970。例如，延长的热路径可以具有高长径比。例如，如图9A、9B和9C所示， 基本上热密封的容器包括出口通道910，以提供一定量的储存材料从至少一个药物储存区 940的可控制的排出。视图9A描绘了药物储存容器的从顶部向下的横截面视图，视图9B描 绘了容器的面向侧面的横截面视图，并且视图9C描绘了容器的面向外侧的视图。在一些实 施方案中，药物储存容器包括内组件，内组件包括一个或多个联锁器，联锁器被配置以提供 一定量的材料从至少一个热密封的药物储存区中的一个或多个的可控制的排出。例如，图 9示出了基本上热密封的容器，基本上热密封的容器包括出口通道910和在出口通道和至 少一个热密封的药物储存区940之间的联锁器900。在一些实施方案中，药物储存容器包 括在一个或多个出口通道的至少一个和容器的外部之间的至少一个可在外部控制的开口 (externally controllable opening)。例如，图9示出了包括出口通道910和在出口通道和容器的外部之间的可在外部控制的开口 920的药物储存容器。药物储存容器可以包括用 于可在外部控制的开口 920的可密封覆盖物930。用于可在外部控制的开口的可密封覆盖 物可以包括可热密封覆盖物，并且可以包括至少一种超效绝热材料。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括至少一个药物储存结构以 及至少一个存取区，其中药物储存结构包括被成形以界定至少一个基本上温度稳定的药 物储存区的至少一种超效绝热材料的一个或多个区段、一个或多个热变化单元以及在至少 一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个和一个或多个热变化单元中的至少一 个之间的至少一个选择性可操作的导热单元，至少一个存取区包括超效绝热材料的一个或 多个区段的被配置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔的至少一个区，其中至少一个孔 中的一个或多个被配置以提供一定量的药物材料从至少一个基本上温度稳定的药物储存 区的受控制的排出。例如，图10和11描绘了存取区可以包括超效绝缘材料的一个或多个 区段的被配置成由开孔装置形成至少一个孔的多个区1040、1030、1120、1130、1140。某些实 施方案可以包括具有至少一个外壁和至少一个内壁的容器，其中至少一个外壁中的一个或 多个和至少一个内壁中的一个或多个相对于彼此可移动，并且外壁与内壁的相对移动改变 超效绝热材料的一个或多个区段的被配置成由开孔装置形成至少一个孔的至少一个区中 的一个或多个的可达到性(accessibility)。例如，图10描绘了可以相对于彼此可移动的 外壁1010和内壁1020。在一些实施方案中，至少一个外壁和至少一个内壁的相对移动可以 帮助达到至少一个储存区。例如，在图10中，外壁1010和内壁1020的相对移动可以允许 包括超效绝热材料的一个或多个区段的被配置成由开孔装置形成至少一个孔的至少一个 区的存取区的对准。在一些实施方案中，超效绝热材料的层可以相对于彼此可移动，以帮助 达到至少一个药物储存区。例如，图11描绘了超效绝热材料的层1120、1130和1140，这些 层相对于彼此沿容器1100的旋转轴1110可移动，以对准并且帮助达到药物储存区1150。某些实施方案可以包括其中至少一个存取区包括至少一个基本上管状结构，其中 至少一个基本上管状结构具有提供不连续量的药物材料从至少一个基本上温度稳定的药 物储存区的受控制的排出的大小和形状。基本上管状结构可以包括由对实施方案合适的多 种材料制成的管，或者由对实施方案合适的多种材料制成的管结构。在一些实施方案中，至 少一个基本上管状结构包括至少一个皮下注射器。在一些实施方案中，至少一个基本上管 状结构中的一个或多个位于容器外部，并且可以被暂时地从容器的外部插入容器的内部， 以提供不连续量的物质从至少一个储存区的受控制的排出。例如，图10描绘了位于容器外 部的具有基本上管状结构1070的可移动开孔装置，其中基本上管状结构1070被设置以刺 穿超效绝热材料的一个或多个区段的被配置成由开孔装置形成至少一个孔的至少一个区。 在一些实施方案中，至少一个基本上管状结构中的一个或多个位于容器内部，并且可以被 暂时地从容器的内部插入容器的外部，以提供不连续量的物质从至少一个储存区的受控制 的排出。例如，图10描绘了位于药物储存区1000内部的具有基本上管状结构1060的可移 动开孔装置，其中基本上管状结构1070被设置以刺穿超效绝热材料的一个或多个区段的 被配置成由开孔装置形成至少一个孔的至少一个区。可以有被储存在储存结构内部或外部 的具有至少一个基本上管状结构的多个可移动开孔装置。至少一个基本上管状结构可以是 可更换的。药物储存容器的某些实施方案可以包括存取区，该存取区包括超效绝热材料的一个或多个区段的被配置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔的至少一个区，其中至少一 个孔中的一个或多个被配置以提供一定量的药物材料从至少一个基本上温度稳定的药物 储存区的受控制的排出。例如，图12描绘了超效绝热材料的一个或多个区段的区1200、 1210、1220、1230，这些区可以被穿孔以允许开孔装置1240的从容器的外部向至少一个基 本上温度稳定的药物储存区1200的内部的暂时的插入。如图12中描绘的，在一些实施方 案中，超效绝热材料的一个或多个区段的被配置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔的 至少一个区中的一个或多个可以被配置以允许以具体的角度、方向或范围的孔。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括存取区，存取区可以包括 长热路径(elongated thermal pathway) 0例如，长热路径可以是用于一定量的药物材料， 包括至少一个药物单元，从至少一个基本上温度稳定的储存区的受控制的排出的路径。例 如，包括长热路径的至少一个存取区可以被配置以包括高长径比。在一些实施方案中，温度 稳定的药物储存容器可以包括存取区，存取区可以包括至少一个基本上管状结构，其中至 少一个基本上管状结构具有提供一定量的药物材料从至少一个基本上温度稳定的药物储 存区的受控制的排出的大小和形状。例如，至少一个基本上管状结构可以包括具有对于以 固定速率分配液体药物材料来说合适的大小和形状的管。例如，至少一个基本上管状结构 可以包括至少一个皮下注射器。例如，至少一个基本上管状结构可以包括对于具体的各种 药物小瓶，例如疫苗小瓶的受控制的排出来说正确的大小和形状的管状结构。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括多个药物储存结构。例如， 温度稳定的药物储存容器可以包括多于一个基本上温度稳定的药物储存区。温度稳定的药 物储存容器可以包括一个或多个插入物，以分隔、保持、隔离或保护一个或多个药物单元。 在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括一个或多个散热单元。在一些实施 方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括一个或多个主动式冷却单元。在一些实施方案 中，一个或多个热变化单元可以包括在容器内部的一个或多个高热转移区。在一些实施方 案中，至少一个选择性可操作的导热单元中的一个或多个可以包括至少一个双金属单元、 至少一个机械致动器或至少一种导热流体。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器 可以包括至少一个温度传感器和可操作地耦合于至少一个选择性可操作的导热单元中的 一个或多个的至少一个控制器。至少一个控制器中的一个或多个可以是电子控制器或机械 控制器。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括至少一种第一超效绝热材 料，至少一种第一超效绝热材料可以包括至少一种超绝热材料、至少一种多层绝热材料、或 由磁悬浮彼此分离的至少两层热反射材料。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器 可以包括至少一种第一超效绝热材料，至少一种第一超效绝热材料可以包括至少一层热反 射材料以及毗邻至少一层热反射材料的至少一个分隔单元。在一些实施方案中，第一超效 绝热材料和第二超效绝热材料是基本上相同的，而在其他的实施方案中，第一超效绝热材 料和第二超效绝热材料可以不是基本上相同的。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括多个基本上温度稳定的药 物储存区。例如，容器可以包括多个药物储存结构，或在一个或多个药物储存结构内部的多 个基本上温度稳定的储存区。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括在至 少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层无毒材料。在 一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括在至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层包括至少一种金属的材料。例如，所述至少一 层包括至少一种金属的材料可以包括银。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括其中至少一个导管基本上 由第一超效绝热材料的一个或多个区段界定的实施方案。在一些实施方案中，温度稳定的 药物储存容器可以包括其中第一导热阻挡材料包括至少一种合金的实施方案。例如，第一 导热阻挡材料可以包括一种或多种钛合金。在一些实施方案中，第一导热阻挡材料和第二 导热阻挡材料是基本上相同的，而在其他的实施方案中，第一导热阻挡材料和第二导热阻 挡材料不是基本上相同的。在一些实施方案中，第一导热阻挡材料的至少一个区段和第二 导热阻挡材料的至少一个区段包括多于一个褶层结构，并且其中来自第一导热阻挡材料的 至少一个区段和第二导热阻挡材料的至少一个区段的褶层结构被成形为互相交错。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括一个或多个温度指示器。 在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括一个或多个传感器。一个或多个传 感器中的至少一个可以包括对于至少一个储存区中的一个或多个内部的气体压力的传感 器、对于至少一个储存区中的一个或多个内部的质量的传感器、对于至少一个储存区中的 一个或多个内部的储存体积的传感器、温度传感器、或对于至少一个储存区中的一个或多 个内部的物品的识别的传感器。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括一 个或多个通信装置。一个或多个通信装置中的至少一个可以包括一个或多个记录装置、一 个或多个传输装置、一个或多个显示装置或一个或多个接收器。例如，一个或多个显示装置 可以在一个或多个储存区内部、连接于容器的外部区、或位于距容器一定距离处。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括在容器内部的具有比容器 外部的大气压力高的气体压力的至少一个区域。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存 容器可以包括在容器内部的具有比容器外部的大气压力低的气体压力的至少一个区域。在一些实施方案中，温度稳定的药物储存容器可以包括附接于容器的一个或多个 运输装置。例如，一个或多个运输装置可以包括一个或多个带、把手或吊带。在一些实施方 案中，一个或多个温度稳定的药物储存容器可以连接于背包状运输装置或被固定在背包状 运输装置内部。在一些实施方案中，一个或多个运输装置可以包括一个或多个手柄、环状结 构、或与运载物或提升装置的匹配连接。例如，温度稳定的药物储存容器可以包括以适合于 用于使用移动车、手推车、手动台车(hand-truck)或叉车来提升容器的间隔附接于容器的 外部的金属环。在一些实施方案中，药物储存容器包括在容器的外部的指示至少一个存取区的至 少一个标记。例如，至少一个标记可以包括墨水、涂料、UV-可见标记、编码的标记(coded marking)、试片标记(tell-tale mark)或在容器的外部的结构标记(例如缺口或划痕标 记)。在一些实施方案中，药物储存容器包括附接于容器的外部的用于识别超效绝热材料的 一个或多个区段的被配置成由至少一个开孔装置形成至少一个孔的至少一个区中的一个 或多个的框架。例如，框架可以包括存取结构或提供用于被开孔装置形成的孔的合适的对 准。在一些实施方案中，药物储存容器包括至少一个验证装置(authentication device) 0验证装置可以可操作地耦合于一个或多个通信装置、传感器或存取机构。例如， 验证装置可以包括可以使用密码来验证的装置、或可以使用代码，例如口令或组合来鉴定
26的装置。例如，验证装置可以包括可以使用计量生物学参数，例如指纹、视网膜扫描、手距离 (hand spacing)、语音识别或生物流体组合物(biofluid composition)(例如血液、汗或唾 液)来验证的装置。在一些实施方案中，药物储存容器包括至少一个登录装置。登录装置可以可操作 地耦合于一个或多个通信装置、传感器、开孔装置或存取机构。例如，登录装置可以包括对 通过验证装置的验证的记录，例如对验证的时间、验证的操作或进行验证的人的记录。例 如，登录装置可以记录验证装置使用识别具体的人的具体的代码在一个或多个具体的时间 验证。例如，登录装置可以记录一定量的材料从至少一个储存区中的一个或多个的排出，例 如记录某些量或单位的材料在具体的时间被排出。例如，登录装置可以记录来自一个或多 个传感器、一个或多个温度指示器或一个或多个通信装置的信息。本领域的技术人员将意识到，本文描述的组成部分(例如步骤)、装置和目标以及 伴随它们的讨论用作为了概念清楚的例子，并且各种配置修改在本领域的技术人员的技术 范围内。因此，如本文所使用的，所提出的具体的例子和所附的讨论意在代表它们的更一般 的分类。通常，本文对任何具体的例子的使用也意在代表其分类，并且本文中未包括这样的 具体组成部分(例如步骤)、装置和目标的情况不应该被看作表明期望进行限制。此外，本 文中对在图中的特定的形状的使用不意在意味着是任何特定的元件的形状。例如，在图4 中使用元件400的星形状不应该被解释为意指元件400在实际情况中应该是星形的。在本说明书中参考的或在任何申请信息表格中列出的以上所有美国专利、美国专 利申请公布、美国专利申请、外国专利、外国专利申请和非专利公布都以引用方式并入本 文，除非其内容与本文不符。对于本文中基本上任何复数或单数术语的使用，本领域的技术人员可以将复数翻 译为单数或把单数翻译为复数，如对内容或申请合适的。为了清楚起见，各种单数/复数变 换未在本文中明确地提出。虽然已经示出和描述了本文所描述的本发明的主题内容的具体的方面，但是对于 本领域的技术人员来说明显的是，基于本文的教导，可以做出变化和修改，而不偏离本文所 描述的主题内容和其更宽的方面，并且因此所附的权利要求将在它们的范围内包括所有这 样的变化和修改，如在本文所描述的主题内容的真正的精神和范围内一样。此外，应当理 解，本发明由所附的权利要求限定。本领域的技术人员将理解，通常，本文并且特别是在所 附的权利要求中(例如所附的权利要求的内容中)使用的术语通常意在作为“开放式”术语 (例如术语“包括”应该被解释为“包括但不限于”，术语“具有”应该被解释为“具有至少”， 术语“包括”应该被解释为“包括但不限于”等等)。本领域的技术人员将进一步理解，如果 意图有特定数量的引入的权利要求引用，那么这样的意图将在权利要求中明确地引用，并 且在不存在这样的引用时这样的意图不存在。例如，为了辅助理解，所附的权利要求可以含 有介绍性的短语“至少一个”和“一个或多个”的用法，以引入权利要求引用。然而，这样的 短语的使用不应该被解释为意味着权利要求引用的通过不定冠词“一(a)”或“一(an)”的 引入把任何含有这样的引入的权利要求引用的具体的权利要求限制为含有仅仅一个这样 的引用的发明，即使当同一个权利要求包括介绍性的短语“一个或多个”或“至少一个”和 诸如“一 (a) ”或“一 (an)，，的不定冠词(例如“一 (a)，，或“一 (an)，，通常应该被解释与意 指“至少一个”或“一个或多个”)时；这也适用于用于引入权利要求引用的定冠词的使用。此外，即使明确地引用了特定数量的引入的权利要求引用，本领域的技术人员将意识到，这 样的引用将通常被解释为意指至少所引入的数量(例如，对“两个引用”的单独的引用而没 有其他修饰语，通常意指至少两个引用或两个或更多个引用)。此外，对于使用类似于“A、B 和C等等中的至少一个”的常见情形的情况，通常这样的结构意在本领域的技术人员对这样 的常见情形的通常的理解(例如，“具有A、B和C中的至少一个的系统”将包括但不局限于 具有单独的A、单独的B、单独的C、A和B —起、A和C 一起、B和C 一起或A、B和C 一起等 等的系统)。对于使用类似于“A、B或C等等中的至少一个”的常见情形的情况，通常这样 的结构意在本领域的技术人员对这样的常见情形的通常的理解(例如，“具有A、B或C中的 至少一个的系统”将包括但不局限于具有单独的A、单独的B、单独的C、A和B —起、A和C 一起、B和C 一起或A、B和C 一起等等的系统)。本领域的技术人员将进一步理解，基本上 任何表示两个或更多个可选择的术语的可分的词语或短语，无论在说明书、权利要求或附 图中，应该被理解为设想包括术语中的一个、术语中的任意一个或同时两个术语的可能性。 例如，短语“A或B”将被理解为包括“A”或“B”或“A和B”的可能性。
实施例实施例1药物储存容器可以用于把疫苗保持在最优的储存温度。对于许多疫苗，包括用 于肺结核、白喉、破伤风、百日咳、肝炎、流行性感冒、麻疹、流行性腮腺炎、风疹和脊髓灰质 炎的那些疫苗来说，最优的储存温度范围从2°C至8°C (疾病控制中心/健康与公共事业 部，Vaccine Management Recommendations for storage and handling of selected biologicals (疫苗管理关于所选择的生物制剂的储存和使用的推荐)(2007年1月)，其 以引用方式并入本文)。当暴露于不合适的温度条件时，疫苗可能失去效力，并且疫苗效力 的失去取决于，例如，是否存在佐剂、疫苗是存活的还是失活的，以及疫苗是液体还是冻干 的(Pickering 等人，Too hot, too cold :Issues with vaccine storage (太热、太冷关于 疫苗储存的问题)，Pediatrics 118 1738-1739 (2006)，其以引用方式并入本文)。例如， 存活的减毒疫苗在冻结温度是稳定的，但是在暴露于以上所推荐的范围的温度之后失去效 力。相反地，含有铝佐剂的疫苗在暴露于冻结温度时不可逆地失去效力。在制造疫苗的时 间至把疫苗施用于患者的时间之间把疫苗保持在2°C至8°C的恒温对于工业国家和发展中 国家都提出了挑战。在一个研究中，例如，加拿大安大略省的内科医师办公室或卫生保健设 施中的20%都不符合疫苗储存和使用的必要的要求，包括具有对于安全的疫苗储存来说太 热或太冷的冷冻库以及把疫苗留在冷冻库外面太长时间(Weir & Hatch，Preventing cold chain failure :vaccine storage and handling(防止冷冻环节失败疫苗储存禾口使用), JAMC 171 :1050(2004)，其以引用方式并入本文)。在发展中国家或地区或者资源有限的国 家或地区，由于有限的冷冻和经常极端的热和湿气，这种挑战更加严峻。实施例2药物储存容器可以用于把疫苗保持在2°C至8°C的温度，用于工业国家或地区、发 展中国家或地区或者资源有限的国家或地区。例如，世界卫生组织(WHO)目前为刚出生至 九个月年龄的儿童推荐以下接种疫苗BCG(肺结核)、口服脊髓灰质炎疫苗(在有地方病的 国家)、白喉-破伤风_百日咳、乙型肝炎、乙型流感嗜血杆菌、黄热病(当这个疾病有威胁
28性时)和麻疹(疾病控制重点项目)。因此，单个剂量的疫苗可以被储存在一体密封的药 物储存容器中，并且可以被包装在，例如，预填充单次使用注射器(preloaded single-use syringe)、小瓶或单个剂量的注入装置，例如Uni ject，中(见例如Levin等人，The costs of home delivery of a birth dose of hepatitis B vaccine in a prefilled syringe in Indonesia(印度尼西亚以预填充注射器进行乙型肝炎疫苗的初生儿剂量的家庭接种的 成本)，Bull. World Health Org. 83 :456_461 (2005)，其以引用方式并入本文)。可选择地， 多剂量的疫苗可以被封装在一体密封的药物储存容器中，以在给定的某一天供多人使用。 因此，疫苗可以作为单个剂量单元包装，如上文所描述的，或者作为在例如多剂量小瓶中的 多剂量单元包装。药物储存容器可以仅仅含有单个类型的疫苗。可选择地，药物储存容器 可以含有意在被一次全部施用于，例如，特定年龄的儿童的多重疫苗。可选择地，多重单一 或多剂量单元的疫苗可以被封装在药物储存容器中，并且因此单个单元或者多个单元可以 随时间推移被分配，而不损害其余单元的温度稳定性。在某些情况下，可以把单一或多剂量 的疫苗直接包装在药物储存容器中并且通过容器的存取区获得。实施例3药物储存容器可以用于把口服药物，例如片剂或胶囊，保持在最优的温度。药物 的保质期或有效期基于具体的储存要求。虽然温带气候条件大体上满足这些要求，但是 在缺乏合适的存储能力的资源有限地区的热带气候的潜在地极端的热和潮湿可能显著地 增加药物分解的速率并且因此减少预期的保质期。例如，抗生素硫酸噻唑(antibiotics sulphathathiazole)、盐酸四环素和氯霉素的片剂和胶囊暴露于30°C的温度和75%的相 对湿度三个月，会把这些药物的保质期从6-30个月下降至2. 5-9个月(Ette,Conscience， the law, and donation of expired drugs (良知、法律禾口过期药物的捐赠)，Ann. Pharmacother. 38 1310-1313 (2004)，其以引用方式并入本文)。因此，药物储存容器可以 在极端的热带条件下使用，例如，以把药物保持在符合最优的保质期的温度。实施例4药物储存容器可以用于，例如，把用于治疗HIV/AIDS的药物保持在等于或低于 25°C。例如，洛匹那韦和利托那韦的组合，WHO推荐的用于发展中国家或资源有限国家中 的HIV/AIDS的治疗的某些抗逆转录病毒的选择中的一个，最优地储存在2-8°C，直到分配， 然后其可以被保持在25°C或更低温度约两个月。然而，例如，洛匹那韦/利托那韦持续暴 露于35°C八周导致药物效力的10-20%的损失，而暴露于45°C至少7天导致效力的40% 的减少和胶囊的物理熔融(Pau 等人，Instability of lopinavir/ritonavir capsules at ambient temperatures in sub-Saharan Africa :relevancs to WHO antiretroviral guidelines (洛匹那韦/利托那韦胶囊在撒哈拉以南非洲的环境温度下的不稳定性关于 WHO抗逆转录病毒指导)，AIDS (2005) 19 :1233_1234，其以引用方式并入本文)。因此，单个 剂量的HIV/AIDS药物或药物组合可以被封装在一体密封的药物储存容器中。可选择地，多 重剂量的HIV/AIDS药物或药物组合可以被封装在一体密封的药物储存容器中，以在给定 的某一天供多人使用，或在短时间范围内，例如几天至一周对一个人剂量给药。可选择地， 多重剂量的HIV/AIDS药物或药物组合可以可选择地被封装在药物储存容器中，并且因此 单个单元或者多个单元可以随时间推移被分配，而不损失所储存的其余单元的温度。实施例5
药物储存容器也可以用于把用于治疗，例如，疟疾的口服药物保持在最优的温度。 例如，片剂形式中的氯喹通常在发展中国家中用于治疗疟疾，但是在40°C和75%的相对湿 度下储存6个月之后损失其生物利用率的高达50% (Risha等人，In vitro evaluation of the quality of essential drugs on the Tanzanian market ( iH^MMrlJJ^
药物的质量的体外评价)，Trop. Med. Int. Health 7 :701_707 (2002)，其以引用方式并入本 文)。磺胺多辛和乙胺嘧啶，一种普通的抗疟疾组合，在持续暴露于热带气候中通常遇到的 热和潮湿之后也可能经受减小的生物利用率(Risha等人，In vitro evaluation of the quality of essential drugs on the Tanzanian market (
量的体外评价)，Trop. Med. Int. Health 7 :701_707 (2002)，其以引用方式并入本文)。因 此，单个剂量的抗疟疾药物或药物组合可以被封装在一体密封的药物储存容器中。可选择 地，多重剂量的抗疟疾药物或药物组合可以被封装在一体密封的药物储存容器中，以在给 定的某一天供多人使用，或用于在短时期，例如3至5天的治程，内对一个人剂量给药(见， 例如，Llanos-Cuentas 等人，Atovaquone and proguanil hydrochloride compared with chloroquine or pyrimethamine/sulfadoxine for treatment of acute Plasmodium falciparum malaria in Peru(阿托伐醌和盐酸氯胍在秘鲁的急性恶性疟原虫疟疾的治疗 中与氯喹或乙胺嘧啶/磺胺多辛的比较)，Braz. J. Infect.Dis. 5 67 :72 (2001)，其以引用 方式并入本文)。多重剂量的抗疟疾药物或药物组合可以可选择地被封装在药物储存容器 中，并且因此单个单元或多个单元可以随时间推移被分配，而不损失其余单元的温度。
实施例6药物储存容器还可以用于把用于儿科监护的口服药物，例如口服溶液保持在最优 的温度。例如，司他夫定的口服溶液在发展中国家通常用于治疗患有HIV/AIDS的年幼儿 童，但是在35°C储存2周之后损失其活性的84% (Lockman等人，Stability of didanosine and stavudine pediatric oral solutions and Kaletra capsules at temperatures from 4°C to 55°C (地达诺新和司他夫定儿科口服溶液和抗病毒药胶囊在4°C至55°C的温 度的稳定性)，Conf. Retrovir. Opportunistic Infect. (2005)Feb 22-25 ；12 文摘号 668， 其以引用方式并入本文)。在某些情况下，口服溶液可以是疫苗，例如口服脊髓灰质炎疫苗 或轮状病毒疫苗。因此，单个剂量的口服溶液药物，例如HIV/AIDS药物或疫苗，可以被封装 在一体热密封的药物储存容器中，至保持例如2至8°C的最优的储存温度。在某些情况下， 最优的温度的范围可以从2至25°C。溶液可以被直接包装在药物储存容器中。可选择地， 溶液可以被分开包装在管、杯、小瓶或其他剂量给药单元中。可选择地，多重剂量的口服溶 液药物可以使用或不使用分离的包装来封装在一体密封的药物储存容器中，以在给定的某 一天供多人使用，或在短时间范围内，例如几天至一周，对一个人剂量给药。多重剂量的口 服溶液药物可以可选择地被封装在药物储存容器中，并且因此单个单元或多个单元可以随 时间推移被分配，而不损失其余单元的温度。可选择地，单个或多重剂量的口服溶液药物可 以被储存在具有存取区的药物储存容器中，如本文所描述的。实施例7药物储存容器可以用于把预先包装的单次使用可注射药物保持在最优的储存温 度。例如，药物储存容器可以容纳在，例如，Uniject注射器装置中预先填充的单一剂量的药 性持久性甲羟孕酮(d印ot-medroxyprogesterone) (DMPA-SC)(节育)、乙型肝炎疫苗、催产素(产后出血预防)和庆大霉素(新生儿中脓毒症预防)(见，例如，PATH, The Radically Simple Uniject Device (极度简易的 Uni ject 装置)；Levin 等人，The costs of home delivery of a birth dose of hepatitis B vaccine in a prefilled syringe in Indonesia印度尼西亚以预填充注射器进行乙型肝炎疫苗的初生儿剂量的家庭接种的成 本)，Bull.World Health Org. 83 456-462 (2005)；以及Bang 等人，Effect of home-based neonatal care and management of sepsis on neonatal mortality :field trial in rural India(基于家庭的新生儿监护和脓毒病管理对新生儿死亡率的影响在印度乡村中 的现场试验)，Lancet, 354 :1955_1961 (1999)，这些每个以引用方式并入本文)。因此，一个 或多个单一剂量的预先包装的可注射药物装置可以在最优的温度被储存在一体热密封的 药物储存容器中。可选择地，一个或多预先包装的可注射药物装置可以在最优的温度被储 存在如本文所描述的具有内组件的药物储存容器中。可选择地，药物储存容器可以把筒，小 瓶或安瓿保持在最优的温度，以与，例如，无针注入装置一起使用。药物储存容器可以包括 与药物分配装置，例如无针注入装置的可操作附接件。实施例8药物储存容器可以用于把，例如，诊断试验试剂盒保持在最优的储存温度。诊断 试剂盒可以是，例如，快速诊断试验品，例如在发展中国家或资源有限国家中用于筛选疟 疾、HIV、乙型肝炎和梅毒的那些。这些诊断试剂盒最优地在2°C至30°C的温度范围中储 存，但是任何给出的试剂盒的预期保质期都取决于把产品保持在最优的温度范围内。这 对世界的其中在夏季月份中温度可以轻易地超过35°C的几乎没有或完全没有可利用的冷 冻的偏远的或资源有限的部分提出了挑战。例如，研究者已经发现，在柬埔寨和菲律宾的 偏远乡村，疟疾快速诊断试验品被习惯性地长时间储存在30°C以上，这削弱了试验品的潜 $的双力(Jorgensen 等X，Malaria rapid diagnostic tests in tropical climates The need for a cool chain(热带气候中的疟疾快速诊断试验品对于制冷链条的需要)， Am. J. Trop. Med. Hyg. (2006) 74 :750_754，其以引用方式并入本文)。相似的关于疟疾快速 诊断试验品的储存的问题存在于非洲的偏远的和资源有限地区中(见，例如，Moonasar等 人，An exploratory study of factors that affect the performance and usage of rapid diagnostic tests for malaria in the Limpopo Province,South Africa(对影口向 用于南非林波波省的疟疾的快速诊断试验品的性能和用法的因素的探索性研究)，Malaria J. (2007)6:74，其以引用方式并入本文)。因此，药物储存容器可以用于在从国内或国外 的制造厂起至，例如，偏远乡村中的最终使用者的过程中把快速诊断试验品保持在2°C至 30°C的温度范围。单个快速诊断试验品可以被封装在一体热密封的药物储存容器，以例如 测试单个的人。可选择地，多重快速诊断试验品可以被封装在一体热密封的药物储存容器 中，以在给定的某一天或几天内测试多人。多重快速诊断试验品可以可选择地被封装在具 有内组件的药物储存容器中，并且因此单个单元或多个单元可以随时间推移被分配，而不 损失其余单元的温度。实施例9在某些情况下，把医学治疗物(medical treatment)保持在高温可能是合适的。 例如，药物储存容器可以用于把意图用于静脉注射(IV)施用的流体保持在体温(通常 98.6° F/37°C )或略高于体温。在内科或外科设置中，例如，药物储存容器可以用于把人造血浆或其他血液产品保持在对于直接使用来说合适的温度。例如，在手术和麻醉期间， 诸如羟乙基淀粉(HES)的血浆代用品经常被快速地施用于患有血容量减少的患者并且用
(hemodi lutional autotransfusion) (HAT) (Yamakage 等)κ, Safety and beneficial effect on body core temperature of prewarmed plasma substitute hydroxyethyl starch during anesthesia(作为血浆代用品的预热的羟乙基淀粉在麻醉 期间的安全性和对身体体核温度的有益效果)Anesthesiology (2004) 101 :A1285，其以引 用方式并入本文)。在室温加入这些试剂可以导致患者的体核温度的下降，并且因此最好 在体温或略高于体温施用。已经示出HES在40°C在至少3个月中是稳定的。因此，血液产 品，例如HES，可以在一体热密封的药物储存容器中储存在40°C。血液产品可以被直接包装 入一体热密封的药物储存容器中。可选择地，血液产品可以被分开包装在大小在例如50毫 升至1000毫升的范围内的IV袋中，并且储存在一体热密封的药物储存容器中。可选择地， 多重单元的预先包装的血液产品可以被储存在具有内组件的药物储存容器中，并且因此单 个单元或多个单元可以随时间推移被分配，而不损失其余的被储存的单元的温度。在某些 情况下，血液产品可以被直接包装在具有存取区的药物储存容器中，如本文所描述的。实施例10药物储存容器还可以用于把静脉注射(IV)流体的单元保持在体温或略微高于体 温。例如，药物储存容器可以保持用于，例如，治疗与体温过低相关联的脱水的含有右旋糖 或生理盐水的IV流体的一个或多个单元。由于体温过低的人的体核温度可能已经低于正 常值，所以静脉注射流体的施用应该最优地在体温进行，以防止进一步的降温(阿拉斯加 州健康与公共事业部，Cold Injuries Guidelines Revised version 2005(寒冷伤害指导 2005修订版)，其以引用方式并入本文)。因此，药物储存容器可以容纳预热的复水流体的 变化的单元。例如，具有包括一个或多个联锁器的内组件并且容纳预热的复水溶液的药物 储存容器可以被在场的第一响应者使用，例如护理人员、紧急内科技师、搜寻援救人员、海 岸警卫队或军事人员。实施例11具有在压力下的直接存取的药物储存容器可以用于把湿润空气或氧气保持在例 如43-45°C (107-122° F)的范围内。在体温过低的人中，呼吸期间的热损失可能占身体的 热损失的10%至30%，尤其是在环境空气温度冷的情况下。因此，暖的水饱和的空气的吸 入是对于在当场的活跃体核回暖来说非侵入性的治疗(non-invasive treatment)，并且直 接向头部、颈部和胸部核心供给热，这使在脑干的基部的下丘脑、温度调节中心、呼吸中枢 和心脏中枢暖化。(阿拉斯加州健康与公共事业部，Cold Injuries Guidelines Revised version 2005 (寒冷伤害指导2005修订版)，其以引用方式并入本文)。在许多情况下，这 种在脑干处中枢神经系统的回暖逆转了呼吸中枢的由寒冷引起的衰退，并且改进了意识水 平。可选择地，具有存取区的药物储存容器可以容纳在例如99至212° F(37-100°C)的温 度范围的水，这种水可以与面遮盖物(face mask)共同用于向体温过低的人提供预热的湿 润的空气。例如，被吸入的环境空气可以在进入人的肺之前通过蒸汽化的预热的水。因此， 具有存取区的温度稳定的储存容器可以把预热的水的单元分配至附接于呼吸器具的外部 容器。虽然本文已经公开了各种方面和实施方案，但是其他方面和实施方案对本领域的
32技术人员来说将是明显的。本文公开的各种方面和实施方案是为了阐述的目的并且不意在 作为限制，真正的范围和精神由所附权利要求所表明。
权利要求
一种一体热密封的药物储存容器，包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，所述一个或多个区段具有一个或多个表面区，所述一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；基本上热密封的连接的一个或多个区，其位于所述一个或多个区段的所述一个或多个表面区中的至少一个之间，其中，所述基本上热密封的连接的一个或多个区和所述一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区；一个或多个热变化单元；以及至少一个选择性可操作的导热单元，其位于所述至少一个一体热密封的药物储存区和所述一个或多个热变化单元中的至少一个之间。
2.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个散热单元。
3.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个主动式冷却单元。
4.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括在所述容器内部的一个或多个高热转移区。
5.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个双金属单元。
6.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个机械致动器。
7.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一种导热流体。
8.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，包括至少一个控制器，其可操作地耦合于所述至少一个选择性可操作的导热单元中的一个 或多个；以及至少一个温度传感器。
9.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，包括在所述至少一个一体热密封的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层无 毒材料。
10.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，包括在所述至少一个一体热密封的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层包 括至少一种金属的材料。
11.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，包括一个或多个传感器。
12.根据权利要求1所述的一体热密封的药物储存容器，包括在所述容器内部的具有比所述容器外部的大气压力高的气体压力的至少一个区。
13.一种温度稳定的药物储存容器，包括至少一个药物储存结构，包括至少一种第一超效绝热材料的一个或多个区段，其被成形以界定至少一个基本上温度 稳定的药物储存区；一个或多个热变化单元；以及至少一个选择性可操作的导热单元，其位于所述至少一个基本上温度稳定的药物储存 区中的一个或多个和所述一个或多个热变化单元中的至少一个之间；以及至少一个存取结构，包括至少一个导管，其连接所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区和所述容器的至少 一个外部区；第一导热阻挡材料的至少一个区段，其围绕所述至少一个导管的连接所述容器的所述 至少一个外部区的区；以及至少一个覆盖物，其包括第二导热阻挡材料的至少一个区段，所述第二导热阻挡材料 的至少一个区段基本上符合所述第一导热阻挡材料的至少一个区段，其中，所述至少一个 覆盖物包括至少一种第二超效绝热材料。
14.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括多个药物储存结构。
15.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个散热单元。
16.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个主动式冷却单元。
17.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括在所述容器内部的一个或多个高热转移区。
18.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个双金属单元。
19.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个机械致动器。
20.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一种导热流体。
21.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括至少一个控制器，其可操作地耦合于所述至少一个选择性可操作的导热单元中的一个 或多个；以及至少一个温度传感器。
22.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层无毒材料。
23.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层包括至少一种金属的材料。
24.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述第一导热阻挡材料 的至少一个区段包括一种或多种金属合金。
25.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述第一导热阻挡材料 的至少一个区段包括一种或多种钛合金。
26.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述第一导热阻挡材料 的至少一个区段和所述第二导热阻挡材料的至少一个区段包括多于一个褶层结构，并且其 中，来自所述第一导热阻挡材料的至少一个区段和所述第二导热阻挡材料的至少一个区段 的所述多于一个褶层结构被成形为互相交错。
27.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括一个或多个传感器。
28.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述容器内部的具有比所述容器外部的大气压力高的气体压力的至少一个区域。
29.根据权利要求13所述的温度稳定的药物储存容器，包括附接于所述容器的一个或多个运输装置。
30.一种温度稳定的药物储存容器，包括结构组件，其包括超效绝热材料的一个或多个部分，所述超效绝热材料的一个或多个 部分主要地界定至少一个基本上热密封的药物储存区；出口组件，其包括一个或多个出口通道，其中，所述一个或多个出口通道被布置以提供 一定量的储存材料从所述至少一个基本上热密封的药物储存区的可控制的排出，并且所述 一个或多个出口通道基本上跟随延长的热路径；一个或多个热变化单元；以及至少一个选择性可操作的导热单元，其位于所述至少一个基本上热密封的药物储存区 中的一个或多个和所述一个或多个热变化单元中的至少一个之间。
31.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上热密封的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层 无毒材料。
32.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上热密封的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一层 包括至少一种金属的材料。
33.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化单元包括一个或多个散热单元。
34.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个主动式冷却单元。
35.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括在所述容器内部的一个或多个高热转移区。
36.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个双金属单元。
37.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个机械致动器。
38.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一种导热流体。
39.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，包括至少一个控制器，其可操作地耦合于所述至少一个选择性可操作的导热单元中的一个 或多个；以及至少一个温度传感器。
40.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，包括一个或多个传感器。
41.根据权利要求30所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述容器内部的具有比所述容器外部的大气压力高的气体压力的至少一个区域。
42.一种温度稳定的药物储存容器，包括至少一个药物储存结构，包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，其被成形以界定至少一个基本上温度稳定 的药物储存区；一个或多个热变化单元；以及至少一个选择性可操作的导热单元，其位于所述至少一个基本上温度稳定的药物储存 区中的一个或多个和所述一个或多个热变化单元中的至少一个之间；以及至少一个存取区，包括所述至少一种超效绝热材料的一个或多个区段的至少一个区，其被配置成由至少一个 开孔装置形成至少一个孔，其中，所述至少一个孔中的一个或多个被配置以提供一定量的 药物材料从所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区的受控制的排出。
43.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层无毒材料。
44.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述至少一个基本上温度稳定的药物储存区中的一个或多个的内表面上的至少一 层包括至少一种金属的材料。
45.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个散热单元。
46.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括一个或多个主动式冷却单元。
47.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述一个或多个热变化 单元包括在所述容器内部的一个或多个高热转移区。
48.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个双金属单元。
49.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一个机械致动器。
50.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，其中，所述至少一个选择性可 操作的导热单元中的一个或多个包括至少一种导热流体。
51.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，包括至少一个控制器，其可操作地耦合于所述至少一个选择性可操作的导热单元中的一个 或多个；以及至少一个温度传感器。
52.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，包括一个或多个传感器。
53.根据权利要求42所述的温度稳定的药物储存容器，包括在所述容器内部的具有比所述容器外部的大气压力高的气体压力的至少一个区域。
全文摘要
系统包括一个或多个药物储存容器。例如，一体热密封的药物储存容器可以包括至少一种超效绝热材料的一个或多个区段，一个或多个区段具有一个或多个表面区，一个或多个区段大体上界定至少一个储存区；在一个或多个区段的一个或多个表面区中的至少一个之间的基本上热密封的连接的一个或多个区，其中基本上热密封的连接的一个或多个区和一个或多个区段形成至少一个一体热密封的药物储存区；一个或多个热变化单元；以及至少一个选择性可操作的导热单元。
文档编号B65D83/72GK101980643SQ200980109399
公开日2011年2月23日 申请日期2009年3月16日 优先权日2008年3月17日
发明者克拉伦斯·T·特格林, 内森·P·米佛德, 威廉·盖茨, 小洛厄尔·L·伍德, 查尔斯·惠特默, 爱德华·K·Y·荣格, 罗德里克·A·海德 申请人:脱其泰有限责任公司