专利名称：个人护理产品分配器的制作方法
技术领域：
公开了一种个人护理产品。具体地讲，一种被容纳在无泵、无气溶胶的套筒型分配器中的个人护理组合物，其在分配时在表面上形成适当的膜，而不使用附加的施用装置或不需要由使用者附加地将其涂抹在表面上。
背景技术：
多数人会发生不同程度和不同次数的与干燥皮肤相关联的不良皮肤病症(例如发红、瘙痒、灼热、脱皮、开裂、剥落、片状剥落等)。这些不良皮肤病症在冬天可能尤为明显。用至少一种活性成分配制的用于解决不良干燥皮肤问题的皮肤护理产品是广为人知的。例如，吸留剂例如凡士林或硅油是广为人知的，其通过在表皮和环境之间形成屏障以抑制天然水分的损失。另一种方法是使用角质层分离剂例如α-羟酸以促进皮肤剥脱。第三种方法是局部施用湿润剂例如甘油以帮助保持皮肤中的水分。 不良皮肤病症也可能由某些真菌(例如白假丝酵母(Candida albicans))引起，已知它们会侵袭人类皮肤。真菌感染也可能由皮肤真菌引起，其为机会致病生物或酵母，可能天然存在于身体上。通常已知的真菌感染类型包括脚癣；毛发、皮肤、手指甲和脚趾甲的酵母感染；股癣；癣；和尿布疹。具体地讲，与尿布疹相关联的真菌感染可能较常见于婴儿或幼儿，医生给他们开出抗生素药方进行治疗。抗生素可通过杀灭“有益”细菌而改变酵母和“有益”细菌之间的平衡，有益细菌通常存在于人的肠道内。这种不平衡可能导致肠内的酵母浓度提高并因此使较多的酵母在粪便中排出体外。排出体外的增量酵母可能侵袭儿童肛门、会阴、和/或生殖器周边的皮肤，从而引起皮肤刺激。此外皮肤暴露于某些酶可能引起其它不良皮肤病症。例如，据信肠和/或胰来源的排泄物蛋白分解酶和脂肪分解酶可能对引发尿布疹起到直接作用，尿布疹可能导致皮肤刺激和炎症。蛋白酶和脂肪酶是由身体产生的酶类，以帮助降解消化过程中的蛋白质和脂肪。当这些酶与人的皮肤接触时，其能够引起皮肤刺激。通常蛋白酶和脂肪酶在排出体外之前被中和。然而，疾病或感染可降低身体中和这些酶的能力。因此，这些酶当在粪便中排出体外时可保持显著量的酶活性。此外，如果存在尿液和/或如果皮肤处于封闭状态(这可能发生在使用尿布的个体)，排泄物酶活性对皮肤的刺激效应可增大。水、尤其是尿液形式的水，对削弱皮肤的屏障特性尤其有效，从而增强了皮肤对排泄物酶刺激的易感性。碱性粪便PH是增强粪便酶活性的另一个影响因素。例如，熟知的是虽然吃母乳的婴儿的粪便通常是酸性的，但是奶瓶喂养的和匙喂养的婴儿的粪便一般是碱性的，PH范围为微碱性(pH7.2-7.5)至强碱性(pH 8. 7和更高的pH)。因此，奶瓶喂养的和匙喂养的婴儿尤其可能患尿布疹，这是由于粪便酶的PH增强的活性。对于婴儿来讲，尿布疹的发生并不少见。为了消除与尿布疹相关联的诱因和/或症状，看护者可将可商购获得的皮疹霜膏施用到患尿布疹的婴儿皮肤区域。虽然市售的尿布疹霜膏可能对消除尿布疹的症状和/或诱因有效，但是至少一些看护者可能认为其不便于施用，因为此类霜膏通常涉及将厚的和/或发粘的油膏剂抹擦和/或涂抹到婴儿皮肤上。抹擦和/或涂抹行为可能引起对皮肤的附加摩擦刺激以及油膏剂非期望地转移到例如人手和/或手指上，这可能导致不便和附加的人手清洁步骤。因此，至少一些看护者期望具有较方便的装置以将个人护理组合物施用到皮肤。已经开发了多种容器和递送系统以用于贮藏、分配和施用护肤组合物到皮肤或其它表面(例如人类皮肤、动物皮肤、基质表面)。一种熟知的分配系统是简单的“可压缩的”容器。即容器由柔性材料形成，使用者可通过挤压而对其施加压力，从而减小容器的内部体积并将容器的内容物通过开口挤出。然而，至少一些常见的已知可压缩容器将其内容物以可能难以控制的方式 排出。例如，一些常见的已知乳液分配器可能首先分配一 “滴”乳液，但是最终停止分配，或者更糟，开始以一种“溅出”或“溅射”方式分配乳液，这可能导致污染衣服或其它表面。由于将护肤组合物从可压缩容器(即，施加太大或太小的压力)分配出来的方法不完善，因此使用者可能无法分配期望量的乳液。此外，对于使用者来讲用手或手指将护肤组合物涂抹在身体期望区域上可能是必需的，而这导致手/手指的非期望的污染和/或受刺激的、高度敏感的皮肤区域的不适。气溶胶递送系统已经广泛用于递送多种消费品，包括护肤组合物，因为它们通常“雾化”组合物，这可减少对将组合物涂抹在皮肤上的需要(例如用手或手指)。气溶胶系统通常利用挥发性推进剂以将产品推出容器。气溶胶技术因其有效性和相对廉价性而受到人们的喜爱。但是将传统上使用的碳氟化合物和烃型推进剂释放到大气中是不可取的，这是由于这些化学制品可能对环境造成实质的且可察觉的负面影响。另一个缺点是，气溶胶容器被认为是压力容器，因此在其制造期间可需要具备额外的安全设备和规程。如果在贮藏、使用或废弃处理期间发生问题，那么加压容器也可能引发对人身伤害问题的忧虑。并且伴随多种气溶胶产品的高内部压力可能限制对容器的材料和几何形状的选择范围。另一个缺点是当容器中的产品的量随着正常使用而减少时，容器内的压力通常降低。在至少某些情况下，当容器不再具有足够的压力以排出贮藏的产品时，可能仍有可用量的产品残留在容器中。当丢弃气溶胶容器时，不仅浪费了剩余的产品并且可能甚至导致不可取的环境污染。气溶胶分配器的另一个缺点是当用于将组合物施用到使用者的皮肤时，所述组合物趋于在非期望的低温下排出并且可能使使用者的皮肤产生不适感。泵系统是气溶胶和可压缩容器的一个替代装置。泵系统一般通过启动泵来分配定量的产品。然而，不同的消费者可能并不都期望每次使用相同量的产品，因此提供使所有使用者都满意的合适定量的困难增大了。例如，第一消费者可能需要使分配器泵送两次以分配其所期望的产品量，而另一个消费者可能仅需要相同的分配器泵送一次。并且如果期望的产品量是处在泵送剂量之间的某个量，则消费者可能难以成功地尝试使用泵式分配器。此外，泵系统通常必须正确地取向以发挥预期的作用。例如，一些通常已知的泵系统在所述泵方向上下颠倒或者甚至倾斜时，将不能正确地发挥作用。并且随着容器中的产品的量逐渐耗尽，一些泵系统可能非期望地、间歇地、或非全部地进行分配。此外，当涉及将内容物排出容器时一些泵系统可能优于气溶胶容器，但是泵系统可能仍旧不能排出其基本上全部的内容物。最后，如果长时间不使用，一些喷嘴趋于堵塞，如果护肤组合物包含粒状成分的话更是如此。因此，期望提供一种在无泵、无气溶胶分配器中的护肤组合物。也期望提供一种在能够基本上分配所有护肤组合物的分配器中的护肤组合物。也期望提供一种至少降低在分配器中发生堵塞问题的可能性的护肤产品。
发明概述为了提供针对上述问题的解决方案，公开了一种新型个人护理产品，其将个人护理组合物以膜的形式施用到皮肤而不使用附加的施用装置。所述个人护理产品包括外部容器和设置在外部容器中的至少部分地膨胀的可收缩袋。所述可收缩袋包括弹性构件，所述弹性构件围绕可收缩袋的至少一部分使得所述弹性构件被轴向地和径向地拉伸。弹性构件由可弹性延展的材料构成，所述材料允许红外线辐射穿过所述弹性构件的至少一部分。所述个人护理产品也包括设置在所述可收缩袋中的个人护理组合物。附图简述
图1A-1C是护肤产品的实施方案的剖面图。图2是插入容器预成型件开口的阀门构件的局部剖面图。 图3是示例性容器预成型件的侧视图。图4是如图3所示的示例性容器预成型件的剖面图。图5为示例性聚合物预成型件的透视图。图6是如图5所示的示例性聚合物预成型件的侧视图。图7是容器预成型件的示例性实施方案的剖面图
图8是护肤产品的侧视图。图9是图8的护肤产品的剖视图。图IOA和IOB是两个示例性管件的侧视图。图11是容器的透视图。图12和13示出了在将容器预成型件转变为可收缩袋后可能发生的示例性尺寸变化。发明详述本发明的个人护理产品利用可弹性延展的、套管型分配器以提供将个人护理组合物施用到皮肤的方便且环保的方法。本文所公开的套管型分配器能够分配基本上所有贮藏在其中的皮肤组合物(例如，超过90% ；92% ；93% ；94% ；95% ;或理想上100%的组合物)并且不需要非期望的化学推进剂。此外，本发明的套管型分配器能够以多种容器位置(例如上下颠倒的、正面朝上的、或倾斜的)理想地分配贮藏的个人护理组合物。由于本发明的个人护理产品不需要如气溶胶分配器一样经高压处理，因此所述个人护理组合物可在与周围环境的环境温度无显著不同的温度下进行分配。令人惊讶地是，还已发现本发明的个人护理产品提供意料不到的有益效果，即它比常见的已知气溶胶分配器和泵的制造成本便宜许多。本文所述的某些特性可包括一个或多个值范围。应当了解这些范围包括所述范围内的每个值，即使所述范围内的单个值可能未明确地公开。“轴向”指一般对应于制品的纵向的方向。“可收缩的”及其变型指通过介于IOOkPa和600kPa之间(例如200 - 400kPa、260 - 340kPa;或者甚至300kPa)的外加压力，制品或组件(例如，可收缩袋或其它柔性容器)的体积相对于它在膨胀状态的体积可减少至少50%，但是小于100%(例如60%、70%、80%、90%、95%、98%、或者甚至99%)，并且基本上不降低制品或组件的性能或损害围绕的组件，所述损害将危及制品的持续使用。
“患病皮肤”指受皮肤病例如本文所公开的一种或多种皮肤病影响的皮肤。“弹性的”和“可弹性延展的”指材料在给定载荷下拉伸至少50%而不破裂或断裂以及当释放载荷时所述弹性材料或组件恢复至少80% (即，具有小于20%的永久变形率)的能力。例如，具有IOOmm初始长度的弹性材料可拉伸到至少150mm(50%拉伸)，并且当移除外力时，缩回到IlOmm的长度(即，具有IOmm或10%的永久变形率)。拉伸有时称为应变、应变百分比、或伸长率，它与恢复率和永久变形率一起可根据本领域常见的已知适用的滞后测试分别进行测定。然而，应当了解弹性的这种定义不适用于不具有合适尺寸(例如，不够宽)以适当地经受适用滞后测试的材料。相反，如果当施用偏置力时它可伸长到至少50%，并且当释放偏置力时基本上回复到其初始长度(即，表现出小于20%的永久变形)，则此类材料被认为具有弹性。“可膨胀的”及其变型指制品或组件(例如聚合物预成型件或可收缩袋)的体积可比其松弛或压缩状态时的体积增大至少50%到至多1000倍(例如100% ；400% ；800% ；1200% ；2000% ；6000%或者更大)，而所述元件不破裂或断裂。例如，预成型件可具有IOmL的 初始体积，当膨胀时(例如通过充气和/或填充个人护理组合物)体积增大至I升。“可延展的”指拉伸或伸长至少50%而不破裂或断裂的能力。“膜”指当人用肉眼在45cm的距离处观察时，看上去为似乎大体上连续的(即大体上无孔的)层或涂层。示例性的膜可具有介于IOOnm和500 μ m之间的厚度。此外，示例性的膜可具有大体上均匀的厚度(即变化小于30%)。“红外线”或“红外光”(“IR”)指具有介于700纳米(“nm”)和I毫米(“mm”)
之间的波长的电磁辐射。“接合”指如下构型，其中利用这些构型可通过将一个元件直接固定到另一个元件，从而使该元件直接固定到另一元件；也指如下构型，其中利用这些构型将一个元件国定到一个或多个中间件，然后再把中间件固定到其它元件，从而使该元件间接固定到另一元件。“塑性”和“可塑性延展的”指材料在给定载荷下拉伸至少50%而不破裂或断裂以及当释放载荷时材料或组件表现出至少20%的永久变形率(即，恢复率小于80%)的能力。例如，当经受本领域常见的已知适用的滞后测试时，具有IOOmm初始长度的可延展材料可至少拉伸到150mm(50%伸长率)，并且当移除作用力时，材料缩回35mm的长度，即具有35mm的永久变形率(35%的永久变形率)。“可操作地耗尽”指耗尽容纳在容器中的组合物使得所述容器不再能够按预期分配该组合物。以举例的方式，容器最初填充有满容量的个人护理组合物(即，100%充满的)，然后分配所述组合物直至小于初始量的5%、但是剩下大于0%的组合物，这时所述容器停止分配任何组合物。在该实例中，尽管仍有一些残余组合物保留在容器中，但是该容器是可操作地耗尽的。应当了解，如果组合物不再按预期进行分配(例如，排放压力过低、溅射、滴落等)，则容器可为可操作地耗尽的并且仍旧分配组合物。理想的是，本文所公开的个人护理产品将在容器可操作地耗尽之前基本上分配贮藏在其中的所有组合物。“预成型件”指经预成型的、但仍不是其最终形式的材料、元件、组件或制品。 “径向”指垂直于轴向且一般对应于制品的横向的方向。“松弛的”指元件、材料或组件的静止状态，在该状态除重力外基本上无外力作用于该元件。个人护理鉬合物用于本文的个人护理组合物不受特别的限制并且包括例如护肤组合物、抗真菌组合物和酶抑制组合物。适用的个人护理组合物可为例如洗剂、霜膏、糊剂、香膏、油膏剂、润发油、凝胶、液体、它们的组合等形式，并且还可包含固体以进一步增强对消费者的有益效果。本文所公开的个人护理组合物包含至少一种活性成分。一般认为活性成分是引起预期的药理学效应的成分。对于本文所公开的个人护理组合物，由活性成分产生的药理学效应有助于治疗和/或预防与尿布疹、湿疹、乳痂、真菌感染、荨麻疹、头部皮疹和/或非期望的酶活性相关的皮肤病。例如，活性成分可减轻与尿布疹相关联的症状、帮助减少皮肤的水分损失、湿润皮肤、消除真菌感染、和/或中和酶活性。一种或多种活性成分的量按重量计可介于个人护理组合物重量的O. 001%和100%之间(“重量％”)。应当了解，一种或多种活性成分的量可包括这一范围内的任何百分比。将一些护肤组合物施用到人类皮肤以治疗与缺水相关的皮肤损害(即，“干燥的 皮肤”)。护肤组合物也可改善皮肤的外观(例如减轻剥落的、破裂的、和/或发红的皮肤外观)和/或皮肤的触感(例如减轻皮肤的粗糙和/或干燥，同时改善皮肤的柔软性和细腻程度)。护肤组合物通常包括至少一种活性成分以治疗或预防皮肤病例如尿布疹或者为皮肤提供保湿有益效果，所述活性成分包括例如氧化锌、凡士林、白凡士林、矿物油、鳕鱼肝油、羊毛脂、聚二甲基硅氧烷、硬脂肪、维生素A、尿囊素、菱锌矿、高岭土、甘油和胶态燕麦片以及这些物质的组合物。除此之外或作为另外一种选择，护肤组合物可包括一种或多种天然保湿因子(“NMF”)。NMF是存在于人类皮肤角质层中的某些水溶性化合物的集合。NMF通常占角质细胞干重的20%和30%之间。NMF通常从大气中吸收水分并且将其与它们自身包含的水组合，使得角质层的最外层保持水合状态，即使暴露于恶劣天气依然如此。但是由于至少一些NMF组分是水溶性的，因此它们可能易于通过与水接触而从细胞中被滤掉，这就是反复接触水可能实际上使皮肤更干燥的一个原因。虽然人类皮肤通常包括围绕角质细胞的脂质层并有助于防止损失NMF，但是期望在护肤组合物中提供NMF以替换至少一些损失的NMF。可任选地在本发明的护肤组合物中包含NMF，其介于O重量％和10重量％之间的量存在。NMF和用于帮助阻止皮肤中的NMF损失的成分的合适实例包括神经酰胺、透明质酸、甘油、角鲨烷、氨基酸、胆固醇、脂肪酸、甘油三酯、磷脂、鞘糖脂、脲、亚油酸、糖胺聚糖、黏多糖、乳酸钠和PCA钠(吡咯烷酮甲酸钠)。其它成分模拟人类皮肤中的脂质内容物，因此可有助于使干燥的皮肤看上去并感觉更好，它们可存在于本发明的护肤组合物中并且包括但不限于甘油酯、杏仁油、卡诺拉油、角鲨烷、角鲨烯、椰子油、玉米油、霍霍巴油、霍霍巴蜡、卵磷脂、橄榄油、红花油、芝麻油、牛油树脂、大豆油、甜杏仁油、向日葵油、茶树油、牛油树脂、棕榈油、胆固醇、胆固醇酯、蜡酯、脂肪酸和橙油。—般认为抗真菌组合物是抑制或阻止真菌生长和/或杀灭或破坏真菌细胞的物质。适用于本文的抗真菌组合物不受特别的限制，但是一般包括至少一种抗真菌剂以提供对人类皮肤的抗真菌有益效果。抗真菌剂可按介于O. 01重量％和100重量％之间的量存在。应当了解，抗真菌剂的量可包括这一范围内的任何百分比。抗真菌剂的实例包括但不限于聚烯抗真菌剂(例如游霉素、龟裂霉素、制霉菌素、两性霉素B、坎底辛、哈霉素)；唑抗真菌剂(例如咪唑、三唑和噻唑)；烯丙胺；棘白菌素；以及这些物质的有效组合。除了前述实例之外，可用作抗真菌剂的其它组合物还包括苯甲酸与溶角蛋白剂的组合；环吡酮胺；托萘酯；十一碳烯酸；氟胞嘧啶；灰黄霉素；卤普罗近以及这些物质的有效组合。酶抑制组合物是抑制或妨碍排泄物酶的生物活性的物质，所述酶导致皮肤刺激和/或尿布疹。不受理论的限制，据信肠和/或胰来源的排泄物蛋白分解酶和脂肪分解酶在弓I发尿布疹及其相关的不可取皮肤病中起到直接作用。适用于本文的酶抑制组合物不受特别的限制，但是一般包括至少一种酶抑制剂以中和通常存在于人粪便中的至少一种酶的酶活性。酶抑制剂可按介于0.01重量％和100重量％之间的量存在。应当了解，酶抑制剂的量可包括这一范围内的任何百分比。酶抑制剂的实例包括但不限于去氧苯比妥；甘油三乙酸酯；植酸；金属盐形式的水溶性脂肪酶抑制剂，例如氯化锌；用于限制蛋白酶辅因子可用性的螯合剂，例如乙二胺四乙酸；脂肪醇的酯；12-24个碳原子的饱和的、不饱和的、直链或支链的脂肪酸的锌盐；胺化酰化酸例如丙酰半胱氨酸、丙酰羟脯氨酸或己酰半胱氨酸；以及这些物质的有效组合。可能期望任选地包含适用于治疗创伤例如烧伤或割伤的活性成分。 例如，个人护理组合物中可包含抗菌剂例如苯扎氯铵、苄基二甲基[2-[2-[4-(1，1,3, 3-四甲基丁基)苯氧基]乙氧基]乙基]氯化铵、甲苄索氯铵、苯酚、聚维酮-碘络合物、洗必泰及衍生物(例如葡糖酸洗必泰)、十六烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲铵硬脂酸盐、十六烷基氯化吡啶ft、二盐酸癸双辛胺啶、百里酚、三氯生和萜烯(例如茶树油)。其它任选活性成分包括创伤愈合剂例如泛醇、泛酸、泛酸钙、葡萄籽提取物、麦卢卡蜂蜜和心叶香花木蜂蜜。其它任选成分包括局部麻醉剂，其有时称为麻醉剂。麻醉剂的实例包括利多卡因、苯佐卡因、奴佛卡因、氯普鲁卡因、依替卡因、丙胺卡因和罗哌卡因。本文所公开的个人护理组合物可包括一种或多种pH缓冲剂以将组合物保持在期望的PH水平。通常人类皮肤具有介于4和6之间的pH以提供酸性环境，这种环境不利于可能存在于皮肤表面上的细菌和其它非期望的微生物。不受理论的限制，据信有效地将皮肤PH保持在它的天然酸性状态也可抵消氨的刺激效应并可能降低排泄物酶的活性。为了使皮肤具有良好的弹性并成为合适的抗感染屏障，将皮肤的PH保持在其天然pH或pH范围内是重要的。因此，可能期望在个人护理组合物中包含PH缓冲剂以提供合适的pH或pH范围，例如介于4和7、或者甚至5. 5之间的范围内。pH缓冲剂可按介于O. I重量％和10重量％之间的量存在。用于本文的PH缓冲剂的实例包括但不限于柠檬酸、硼酸、乳酸、乙醇酸、葡糖酸、苹果酸、马来酸、其它果酸、邻苯二甲酸氢钾、这些酸中每一个与它们相应的共轭碱的组合以及它们的混合物。在某些实施方案中，在个人护理组合物中包含湿润剂可能是重要的。已知湿润剂易于吸收水分，甚至从空气中吸收水分(即，它们是吸湿的)。湿润剂的实例包括甘油、聚甘油、丙二醇、乙二醇、甘油三醋酸酯、聚乙二醇、聚丙二醇以及多元醇例如山梨醇、葡萄糖、果糖和1，5_戊二醇。当本发明的个人护理组合物从容器中分配时，取决于容器/分配器的类型，残余量的护肤组合物可保留在容器的分配口周围。当这种残余组合物的液体组分(如果有的话)干燥时，仅剩下颗粒(例如氧化锌颗粒)。这些颗粒可堵塞或阻塞分配口的一部分或全部，这可能非期望地妨碍所述组合物将来的分配。通过在护肤组合物中包含湿润齐U，存在于所述分配器的分配口周围的任何残余护肤组合物可充分保湿至多3、7、10、14、或者甚至21天或者更长时间，从而降低堵塞或不可取地阻塞分配口的可能性。
个人护理组合物可包括一种或多种抗粘着成分以减少某些污染物粘着到皮肤的趋势(例如污垢；细菌；身体分泌物例如尿液、粪便、粘液和血液；牙斑；油脂；食物残渣等)。抗粘着成分可按介于0.1重量％和100重量％之间的量存在。适用于本文的抗粘着成分的实例包括但不限于聚乙二醇(“PEG”)例如PEG-400、PEG-4000、三醇例如甘油、乙氧基化的脂肪醇例如硬脂基聚氧乙烯醚-50和十六烷基聚氧乙烯醚-150、乙氧基化的脂肪酸例如聚氧乙烯(100)硬脂酸酯、丙二醇、聚丙二醇、糖例如葡萄糖和山梨醇、糖基表面活性齐_如脱水山梨糖醇酯和乙氧基化脱水山梨糖醇酯、蔗糖酯和乙氧基化的蔗糖酯以及烷基聚葡糖苷、二醇例如己二醇和PEG8磷酸酯。个人护理组合物可包含一种或多种其它任选成分例如芳香疗法成分(例如春黄菊)、抗氧化剂(例如生育酚)、消费者认可的皮肤有益成分(例如芦荟)、防腐剂(例如苯氧基乙醇)和稳定剂(例如黄原胶)。任选成分的其它实例包括但不限于熏衣草、燕麦片提取物、维生素E醋酸酯、绿茶提取物、乳蛋白和金盏花。 个人护理组合物可包含载体材料。载体材料提供个人护理组合物的其它成分分散在其中的基质，并且载体材料还有助于使其它个人护理组合物成分在使用者的皮肤上相对均匀地进行分配。载体材料可按介于I重量％和99重量％之间的量存在。亲水性载体材料的合适实例包括水、低分子量醇例如乙醇、聚乙二醇、聚丙二醇、甘油以及在室温下为液体的其它低分子量二醇、三醇和多元醇。在某些情况下，所述载体也可为有机载体或硅基载体如矿物油、异构烷烃溶剂例如异十二烷或异十六烷或异二十烷或它们的混合物、环戊硅氧烷、低分子量硅油如10厘沲聚二甲基硅氧烷流体、或酯如肉豆蘧酸异丙酯。为了提供在皮肤或其它基质上形成合适薄膜层并且在施用后不需要附加操作(例如用手或手指涂抹)的个人护理组合物，护肤组合物具有合适的粘度、表面张力和液滴尺寸的平衡是重要的。这些特性可受组合物成分以及容器结构特性的影响。例如，个人护理组合物可能需要足够高的粘度以保持组合物的单个成分不被分离出来，但是粘度应足够低以使所述组合物易于分配。此外，当组合物流出容器时，喷嘴形状和/或尺寸可能影响它的粘度(例如，非牛顿流体可能发生常见的已知现象剪切致稠或剪切致稀)。因此，当在22°C用DV-III+流变仪(购自Brookfield Inc.)使用以30RPM旋转的RV#3锭子测量时，合适的粘度范围为50-5000厘泊(“cP”)，200-2500cP，或者甚至500-1500cp。类似地，重要的是当从容器中按预期分配时，个人护理组合物的表面张力是足够高的以形成液滴并使得组合物当施用到皮肤上时保持不“流动”，但又是足够低的以提供足够小的液滴。如果液滴太大，那么施用的组合物可能不会在皮肤上形成适当的膜，而是形成单个液滴的聚集。此外，大的液滴尺寸可能是不稳定组合物(例如易于分离)的指示。察觉到液滴聚集而未形成膜的使用者或看护者可能试图再把液滴涂抹开，从而导致用于涂抹所述组合物的手、手指和/或其它表面或基质的非期望污染。本文所公开的分配组合物的合适液滴尺寸可为IOOnm至100 μ m。为了有效地润湿、涂抹、和/或粘附表面例如皮肤，待施用的组合物的表面张力应低于其所施用到的表面的表面张力。取决于实际的湿度和温度条件，人类皮肤的表面张力通常介于38mN/m和56mN/m之间。因此，适于施用到皮肤的组合物的表面张力(即表现出期望的润湿、涂抹和/或粘附皮肤)将低于这一范围内的表面张力。但是所述组合物的表面张力将不会如此之低，过低的表面张力会导致述组合物在其被施用到的表面上过度铺展(例如在皮肤和/或尿布表面上)。例如，施用于皮肤的个人护理组合物的合适表面张力可小于56mN/m以促进润湿皮肤和对皮肤的粘附，但可大于30mN/m以避免所述组合物在皮肤上的过度铺展(例如介于35mN/m和40mN/m)之间。査器当治疗和/或尝试预防某些皮肤病以及将任何组合物施用到表面时，以膜的形式来施用组合物以获得组合物提供的全部可能有益效果可为重要的。如上文所述，涂抹或抹擦所述组合物以形成合适的膜可能导致非期望的污染或需要使用附加的施用装置。因此，能够无需使用者的附加操作而分配组合物使得在施用组合物的表面上形成膜的容器解决了本领域长期以来的需要。图IA示出了容器预成型件10的示例性实施方案。容器预成型件10被示出为插入模具30 (例如在吹塑或注塑方法中使用的模具类型)的顶部部分。容器预成型件10可包括聚合物预成型件12和可弹性地变形的绑带14，它们至少部分地围绕聚合物预成型件12的一部分或者甚至全部。一旦松紧带14不可取地阻碍聚合物预成型件和/或松紧带14膨胀和/或收缩的能力，可通过本领域通常已知的任何装置将它接合到聚合物预成型件12。聚 合物预成型件12可为可弹性或塑性延展的并且进行构造以接纳可流动的组合物，例如本文所公开的一种或多种个人护理组合物。在某些实施方案中，聚合物预成型件12可膨胀以形成可收缩袋(例如通过用气体和/或个人护理组合物填充物或部分填充聚合物预成型件12)。聚合物预成型件12和/或绑带14可膨胀使得拉伸的松紧带14贮藏足够的势能和/或可收缩袋以期望的方式排出至少一些或基本上全部贮藏在可收缩袋中的皮肤组合物。例如，当所述组合物在22。。用DV-III+流变仪(购自Brookfield Inc.)使用以30RPM旋转的RV#3锭子测得的粘度介于50cP和5000cP时，贮藏在松紧带14这的势能可足以排出贮藏在膨胀的聚合物预成型件中的液体组合物介于30厘米(“cm”)和125cm之间的距离，例如介于40cm和100cm,介于50cm和80cm,或者甚至介于60cm和70cm之间的距离。聚合物预成型件12可由柔性的、可延展的以及任选地弹性材料制成。适用于形成聚合物预成型件12的材料实例包括但不限于尼龙；聚丙烯；聚乙烯；低密度聚乙烯 ’聚丁烯；聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯)；高密度聚乙烯(HDPE);基于聚酰胺的材料；丙烯腈材料；以及这些材料的组合。尤其适用的实例是购自DOW Chemical Company (MidlandMichigan)的 SARANEX 牌塑性树脂和购自 BP Chemicals Corporation (Ohio)的 BAREX 218牌热塑性丙烯酸类树脂。聚合物预成型件12可由两种或更多种材料形成，例如在共挤坯吹塑方法中形成。在某些实施方案中，用于形成聚合物预成型件12的材料是相对惰性的，使得可收缩袋的内容物基本上无非期望的味道或气味。此外，惰性聚合物预成型件12可抑制或者甚至防止某些成分非期望地从护肤组合物迁移到可收缩袋中，反之亦然。例如，某些护肤组合物使用防腐剂以增加护肤组合物的有效期。如果这些防腐剂将从护肤组合物中转移出来并进入可收缩袋的材料中，护肤组合物可能受到非期望地影响(例如变味)，使得它不再递送其期望的有益效果给使用者或者展示非期望的特性(例如臭味或外观的改变)。聚合物预成型件12可在其轴向和径向上的基本上整个表面上是柔性的，不同的是期望在颈部区域13中提供一些量的硬度。在某些实施方案中，甚至可期望提供聚合物预成型件12，其硬度足以在其整个长度上自承。聚合物预成型件12的壁可按需为任何合适的厚度。例如，聚合物预成型件12可具有I. 5mm至9. 5mm的平均壁厚；或者甚至在其被拉伸前3. 2mm的平均壁厚，以及当完全膨胀时基本上在其全长上的(除了任选地在颈部区域13之外)25. 4微米(“ μ m”)至50. 8 μ m的平均侧壁厚度(例如30. 5 μ m至46 μ m)。当聚合物预成型件12膨胀时，形成颈部区域13的聚合物预成型件12的部分可在阀门构件16的2. 5cm内，该部分可能较厚。应当了解本文预期在聚合物预成型件的任何给定横截面上的厚度微小变化，并且它们在本公开的范围和实质内。当制备容器预成型件10时，可能期望在拉伸和/或接纳护肤组合物之前加热聚合物预成型件12。不受理论的限制，据信加热聚合物预成型件12和/或松紧带14软化预成型件12和/或绑带14和/或提高其柔软度。在某些实施方案中，可将聚合物预成型件12的全部或至少一部分加热至O. 5-15°C，或者5-10°C的温度范围，该温度范围高于聚合物预成型件12的玻璃化转变温度(“Tg”)。在另一个实施方案中，松紧带14也可被加热至相同温度。可通过传送IR或其它电磁辐射通过松紧带14到聚合物预成型件12来完成加热。加压于聚合物预成型件12内部以塑性地或弹性地将聚合物预成型件12膨胀成可收缩袋 并且弹性地膨胀松紧带14。可通过压缩气体(例如空气或氮气)、从动杆或其它物理构件、插入护肤组合物、或这些方法的组合来提供这种压力。在一个实施方案中，施加的压力为150kPa至IOOOkPa,或者甚至584kPa。不期望受理论的限制，据信施加在584kPa±200kPa ；±180kPa ;或者甚至±160kPa内的压力可能尤其适用于快速地和均勻地延展聚合物预成型件12，而不会非期望地损坏聚合物预成型件12或松紧带14。当膨胀不受特别限制时，聚合物预成型件12的体积可为例如介于IOOmL和I升之间(例如200mL、500mL、750mL)。松紧带能够轴向地和/或径向地拉伸其初始未拉伸长度和/或宽度的至少50%至超过750%。图12和图13以举例的方式示出了未变形状态(即，图12)与拉伸状态(即，图13)的松紧带614和聚合物预成型件612/可收缩袋610的尺寸差异。类似地，在使用期间，当可操作地耗尽产品时，松紧带614可能在轴向和/或径向上从首次使用的初始分配到最终完全分配收缩或缩短50-95%。因为松紧带614显著的轴向膨胀和收缩潜力，聚合物预成型件612的长度可显著大于松紧带614在其未变形/未拉伸状态的长度。例如，聚合物预成型件612可为至少约100%、150%、200%或300%的相关和未变形松紧带614的长度。提供松紧带614的合适轴向膨胀的示例性方法在由Chan等人提交于2009年10月23日的共同未决的美国专利申请序列号12/604，965中公开。一旦除去吹塑方法的内部压力，由松紧带14的膨胀产生的势能一般足以使可收缩袋18收缩。在聚合物预成型件12膨胀成可收缩袋18并随后收缩后，可使其充满流动的个人护理组合物。在该填充方法中，收缩的可收缩袋轴向地和径向地膨胀，这引起松紧带14膨胀，并且由松紧带14的膨胀再次产生势能。正常关闭的阀门构件16可与填充的袋连接以提供护肤组合物流经的可开/可闭途径，但是防止松紧带14中贮藏的势能非期望地作用于填充的可收缩袋18上并将护肤组合物挤出可收缩袋18。可弹性地变形的绑带14可由可弹性延展的材料(例如天然橡胶、合成橡胶和/或热塑性弹性体)形成。适用的天然橡胶包括具有至少24. I兆帕(“MPa”)的拉伸强度的那些。此外，天然橡胶可具有介于30和40之间的硬度(肖氏硬度A)，以及至多862千帕斯卡(“kPa”)的100%模量。用于测定橡胶材料如本文所公开的那些的特性的适用方法公开于题目为“Standard Test Methodsfor Vulcanized Rubber and Thermoplastic Elastomers. ”的ASTM No. D 412 - 06aE2中。可弹性地变形的绑带14可由例如由橡胶植物(例如，银胶菊灌木或三叶胶树)制成的天然橡胶或用胶乳添加剂改性的天然橡胶形成。松紧带14可形成单一的套管(例如如图1A-1C所示)或形成一个或多个接合到聚合物预成型件12的弹性材料的不连续的带。可构造松紧带14以提供对可收缩袋18不同部分的均匀的或不均匀的压力。例如，多个不同厚度的不连续弹性带可定位在可收缩袋18的不同位置。一个或多个较厚的带可给可收缩袋18的部分提供较大的压力，它(它们)相对于一个或多个较薄的带连接到其上。除其它事项外，由弹性带产生的压力可取决于它们的厚度、形成它们的材料的模量或它们的组合。可弹性地变形的绑带14可不含或基本上不含炭黑或任何其它成分，上述成分将过度地阻隔或妨碍特定波长或电磁辐射波长的投射。例如，可能期望构成松紧带14使得IR辐射能够通过松紧带14的全部或至少一部分。IR的透明性提供了独特的有益效果，它允许同时加热弹性构件14和聚合物预成型件12，这可减少相对于已知容器和制备此类容器的方法的制造复杂性和/或成本。在某些实施方案中，可构造松紧带14以通过不同波长、强度和/或电磁辐射的组合(例如UV、可见光、微波、射频和/或X射线辐射)。图IB示出部分地膨胀的容器预成型件10的示例性实施方案。聚合物预成型件12和松紧带14被显示成轴向地和径向地膨胀。在某些实施方案中，聚合物预成型件12塑性 膨胀并且松紧带14弹性地膨胀或拉伸。因为拉伸松紧带产生的势能可足以对可收缩袋18和/或其内容物生成IOOOkPa或更低的流体静力学压力，例如小于340kPa ;310kPa、或者甚至小于240kPa，但是大于IOOkPa的流体静力学压力。除其它事项外，松紧带生成的压力可取决于松紧带的厚度、形成松紧带的材料的模量或它们的组合。即松紧带越厚，当它拉伸时能够产生的势能就越大。适用于本文的大体上均匀的松紧带14松弛时，可具有介于Imm和IOmm之间的平均壁厚。当拉伸相同松紧带14以按预期容纳膨胀的可收缩袋18 (例如如图IC所示)时，该松紧带可具有IOOym至400μπι ;或者180μπι至240μπι，或者甚至200μπι至220 μ m的平均壁厚。图IC示出了完全膨胀的聚合物预成型件12的实例。聚合物预成型件12和松紧带14完全延伸到模具30的壁上以限定可收缩袋18和/或容器。如果从可收缩袋18中释放出内部压力，与松紧带14相关联的势能将作用于可收缩袋18，使其至少部分地在轴向和径向上收缩。现有技术的容器可利用多种不同的阀门装配以提供可打开和/或可闭合的流动通道以分配贮藏在容器中的流动的内容物。这些阀门中的一些利用复杂配置的部件(例如金属箍、卷簧、阀座元件、扣环)，它们能够增加制造方法的难度和费用。与之相反，本文所公开的容器可包括相对简单的阀门构件16。图2示出适用于本文的示例性阀门构件16。阀门构件16可包括与刚性插入件19配合的可弹性地变形的主体40。可弹性地变形的主体40可由本领域通常已知的任何合适的弹性体材料制成。在某些实施方案中，聚合物预成型件14的内壁或颈部区域13功能上可用于替换插入件19。可构造插入件19 (或者聚合物预成型件12的颈部区域13)以发挥套管的功能，从而在其正常关闭位置密封阀门16。阀门主体40可包括开口端42、相对的封闭端43和设置在接近开口端42位置的凸缘44。在某些实施方案中，盲孔45(即不完全穿透阀门构件16的孔)从开口端42开始延伸并终止于盲孔底部46。如图2所示，盲孔45限定阀门主体侧壁47的内表面。通孔48可穿透侧壁47的内表面到其外表面(即完全穿透侧壁47)并定位在盲孔45的开口端42和底部46之间。在某些实施方案中，阀门16可不包括盲孔45，而包括两个或更多个通孔47，它们被布置成提供流动通道。可布置主体40和/或通孔48以形成与插入件19的壁的密封。插入件19可由刚性材料例如塑料、金属、硬质弹性体、玻璃和纸板或其它纤维素基材料制成以提供期望的密封表面。阀门构件16可由使用者启动，例如通过施加足量的轴向应力以弹性地变形阀门主体40，使得阀门主体40变得细长并且它的直径减小。当主体40变长并且直径减小时，然后在主体40和插入件19的外表面之间可形成流体流动槽。流体流动槽一旦产生,则其允许流体从可收缩袋内部通过通孔48、盲孔45和开口端42流到外部环境中。用于本文的合适阀门构件的其它实例公开于由Chan等人提交于2009年10月23日的共同未决的美国专利序列号12/604,931中。图3示出了容器预成型件100的另一个示例性实施方案。容器预成型件100包括聚合物预成型件112、可弹性地变形的绑带114、阀门构件116以及设置在阀门构件116和聚合物预成型件112的颈部区域113之间的任选的适配件/插件119。图4示出了图3的容器预成型件10的轴向剖面图。图5和图6示出了聚合物预成型件212的示例性实施方案。聚合物预成型件212 包括开口端220(尽管实际的开口未示出)和相对的封闭端222。聚合物预成型件212可包括凸缘224，它接近开口端220以帮助将聚合物预成型件212固定在吹塑中的特定位置。凸缘224也可用于将膨胀的聚合物预成型件212接合到外部容器和/或阀门部分或致动器组合件。可包括附加的凸缘225和226以及凹槽227和228以帮助按需以多种构型定位并保持松紧带214。例如，可在接近开口端220和/或封闭端222的一个或多个点处将松紧带214接合到聚合物预成型件212。在某些实施方案中，可将粘合剂放置在凹槽227和/或228中以将松紧带214固定到聚合物预成型件212。可构造凹槽227和228以接纳粘合剂，但是应当理解，也可在缺少任何特定接纳部件例如任选的凹槽227和228的情况下，将粘合剂沉积在聚合物预成型件212外部。适用于本文的粘合剂的非限制性实例包括环氧化物、尿烷、丙烯酸酯、和/或能够合适地粘合可弹性变形的材料与塑性材料的其它粘合剂。粘合剂可为空气固化的、光固化的和/或通过化学交联固化的。用于本文的粘合剂的尤其适用的实例是L0CTITE 4306和4307牌光固化粘合剂以及L0CTITE406、4501和495牌粘合剂，它们均购自Henkel (Germany)。在某些实施方案中，未在定位于远离聚合物预成型件212的端部220和222的点上(即，在显著远离开口端220和封闭端222的点上)将松紧带214固定到聚合物预成型件212上，以便聚合物预成型件212壁可膨胀以尽可能有效地及高效地吹塑边界，而不受松紧带214的限制。也可使用机械装置以将松紧带214接合到聚合物预成型件212。作为另外一种选择或除此之外，可构造松紧带214使得将松紧带的远端部分固定到聚合物预成型件212上是不必要的。图7示出了示例性实施方案，其中松紧带314具有远端315，其在聚合物预成型件312的封闭端322上闭合。当聚合物预成型件312例如在吹塑期间轴向膨胀时，松紧带314能够相应地在轴向上拉伸。封闭的远端315可通过彼此粘附松紧带314的内壁部分来形成。作为另外一种选择或除此之外，限制构件(例如夹具)可放置在围绕远端315的外部以保持它闭合。虽然远端315被显示成完全封闭的，但是它也可为部分封闭的或者被制成具有比它的相对面更小的开口，以便聚合物预成型件312以及可由聚合物预成型件312吹塑制成的任何可收缩袋不挤过松紧带314的远端315。示例性的个人护理产品400如图8所示。图9示出了图8的个人护理产品400的轴向剖面图。个人护理产品400包括成型的容器412和顶盖414。如图8所示的顶盖414是透明的，但是将认识到顶盖414可为半透明的或者甚至不透明的。将材料分配系统416设置在容器412内，所述容器包括由聚合物预成型件例如本文所公开的其中一种聚合物预成型件形成的可收缩袋418。可收缩袋418填充有可流动的个人护理组合物419。致动器422定位在容器412上并包括至少部分地由管426限定的流动通道。管426可连接到可弹性地变形的阀门构件428。管426的下行位移定位阀门构件428，使得一定体积的个人护理组合物419能够通过通孔429，其可与管426上的第二通孔和/或端部开启的狭槽(例如，图IOA示出在管426上的第二通孔66，图IOB示出在管426上的端部开启的狭槽466)对齐，使得个人护理组合物419能够流经管426并流出包装410。在某些实施方案中，管426可在阀门构件428中旋转，使得在一个位置第一通孔66与第二通孔429对齐，并且在另一个位置不对齐。该特征可提供期望的锁定方式以防止或限制组合物419的排放(如果致动器受到不经意的碰撞或按压的话)。在某些实施方案中，可能期望以特定的方式分配个人护理组合物(例如单锥鼓形状的、平面的、单流的、多流的、或无定形的)；液滴尺寸；在特定压力下；和/或射程(即，分 配的组合物能够射出的有效距离)。例如，容器可包括喷嘴，其具有构造的开口以分配单锥鼓形状的个人护理组合物，当喷嘴与皮肤的距离保持在介于15. 24cm和30. 48cm之间时，它具有介于2. 54cm2和15. 24cm2之间；介于5. 08cm2和10. 16cm2之间；或者甚至介于7cm2和9cm2之间的有效覆盖面积。在某些实施方案中，个人护理组合物可按喷雾式样来分配，该式样具有介于Icm2和225cm2之间的有效覆盖面积。此外,在某些实施方案中,确定分配器开口的尺寸使得在某个包含个人护理组合物的颗粒中的颗粒不在开口处聚集并堵塞分配器可能是重要的。当按预期使用时，本文所公开的个人护理产品使得使用者能够将大体上均匀的膜形式的个人护理组合物施用到接收者的皮肤，不需要由使用者或接收者进一步操作所述组合物(例如，不需要再涂抹或抹擦组合物)。除了将个人护理组合物配制成具有合适的粘度和表面张力外，提供具有开口的喷嘴也是重要的，所述开口被构造成将合适的膜形式的组合物施用到表面。例如，喷嘴口可被构造成提供特定的压降(即，在施加到容器中的组合物上和施加到表面上的压力之间的差值)和/或剪切速率。通过选择性地构造开口，能够控制例如剪切速率以最小化剪切致稠或剪切致稀对组合物的不可取的效应。图11示出了适用于本文的外部容器500的示例性实施方案。外部容器500可包括在容器顶部的开口 590以插入聚合物预成型件、可收缩袋和/或阀门构件。外部容器500可由本领域已知的任何合适的材料制成。在某些实施方案中，外部容器500可由与聚合物预成型件相同的材料形成。用于制备个人护理产品的方法实例公开于由Klofta等人提交于2010年4月26日的共同未决的美国专利申请“METHOD FOR MAKING A PERSONAL CAREPRODUCT, ”确认为P&G档案号11694中。
实施例下文提供了个人护理组合物的实施例。根据本领域通常已知的标准制备方法来制备组合物。这些示例性组合物可与上述套管型容器联合使用。如实施例I所列出的组合物当在22C用DV-III+流变仪(Brookeld Inc.)使用以30RPM旋转的RV#3锭子测量时，具有1050cP的粘度。
实施例I
权利要求
1.一种个人护理产品，所述个人护理产品用于将个人护理组合物以膜的形式施用到皮肤而不使用附加的施用装置，所述个人护理产品包括 a.外部容器； b.设置在所述外部容器中的至少部分地膨胀的可收缩袋，弹性构件，所述弹性构件围绕所述可收缩袋的至少一部分使得所述弹性构件被轴向地和径向地拉伸，所述弹性构件由可弾性延展的材料构成，所述材料允许红外线辐射穿过所述弹性构件的至少一部分；以及 c.设置在所述可收缩袋中的个人护理组合物。
2.如权利要求I所述的个人护理产品，其中所述组合物包括护肤组合物、抗真菌组合物、抗微生物组合物、创伤愈合组合物以及酶抑制组合物中的至少ー种。
3.如权利要求2所述的个人护理产品，其中所述个人护理组合物包括护肤组合物和至少ー种活性成分，所述活性成分选自氧化锌、凡士林、白凡士林、矿物油、鳕鱼肝油、羊毛月旨、聚ニ甲基硅氧烷、维生素A、棕榈酸酷、尿囊素、菱锌矿、高岭土、甘油、胶态燕麦片以及它们的组合。
4.如权利要求2所述的个人护理产品，其中所述个人护理组合物包括抗真菌组合物和至少ー种活性成分，所述活性成分选自游霉素、龟裂霉素、制霉菌素、两性霉素B、坎底辛、哈霉素、咪唑、三唑、噻唑、烯丙胺、棘白菌素、苯甲酸与溶角蛋白剂的组合、环吡酮胺、托萘酷、i^一碳烯酸、氟胞嘧啶、灰黄霉素、卤普罗近以及这些物质的有效组合。
5.如权利要求2所述的个人护理产品，其中所述个人护理组合物包括酶抑制组合物和至少ー种活性成分，所述活性成分选自去氧苯比妥；甘油三こ酸酯；金属盐形式的水溶性脂肪酶抑制剂；用于限制蛋白酶辅因子的可用性的螯合剂；脂肪醇的酯；2至22个碳原子的饱和的、不饱和的、直链的、或支链的脂肪酸的锌盐；胺化酰化酸；以及这些物质的有效组合。
6.如权利要求I所述的个人护理产品，其中所述可收缩袋包括具有小于100微米的壁厚的至少一部分。
7.如权利要求I所述的个人护理产品，其中所述可收缩袋具有开ロ端和与所述开ロ端相対的封闭端，并且可弾性延展的绑带包括邻近所述袋开ロ端的第一端部和邻近所述袋封闭端而接合到所述袋的第二端部。
8.ー种制品，所述制品用于将组合物以膜的形式施用到表面而不使用附加的施用装置，所述产品包括 a.外部容器； b.设置在所述外部容器中的至少部分地膨胀的可收缩袋，弹性构件，所述弹性构件围绕所述可收缩袋的至少一部分使得所述弹性构件被轴向地和径向地拉伸，所述弹性构件由可弾性延展的材料构成，所述材料允许红外线辐射穿过所述弹性构件的至少一部分；以及 c.设置在所述可收缩袋中的可流动的组合物。
9.如权利要求8所述的制品，其中所述可收缩袋包括袋开ロ端和袋封闭端，所述制品还包括设置在所述袋开ロ端的阀门构件，所述阀门构件提供用于所述可流动的组合物流出所述可收缩袋的流动通道。
10.如权利要求9所述的制品，其中所述阀门构件包括刚性插入件和柔性主体构件，所述刚性插入件和柔性主体构件可操作地被构造成提供通过所述阀门构件的可打开的/可闭合的流动 通道。
全文摘要
本发明公开了一种个人护理产品，其包括任选外部容器体(500)和设置在可收缩袋(18)中的个人护理组合物，所述可收缩袋至少部分地被可弹性地变形的构件(14)围绕。所述弹性构件(14)由可弹性延展的材料构成，所述材料允许红外线辐射穿过所述弹性构件(14)的至少一部分。通过拉伸所述可弹性地变形的构件而产生势能，用于代替推进剂或泵来分配所述组合物。所述容器也可包括用于分配所述组合物的可开启的阀门(16)。
文档编号B65D83/00GK102858651SQ201180021305
公开日2013年1月2日 申请日期2011年4月21日 优先权日2010年4月26日
发明者T.J.科洛弗塔, G.D.拉沃, T.E.舒尔特 申请人:宝洁公司