一种污水处理剂的制作方法
【专利摘要】本发明涉及污水处理领域，特别涉及一种污水处理剂。一种污水处理剂，由如下重量百分数的组分组成：聚合氯化铝5~10%；三氯化铁8~18%；膨润土5~12%；聚丙烯酸钠5~10%；活性炭1~3%；含铜化合物0.05~0.5%，并用蒸馏水补足至100%，其中，含铜化合物的化学分子式为C28H22O4N4Cu, 所述含铜化合物为正交晶系， Pnna 空间群，晶胞参数为 a =12.738(5) ?， b = 16.714(3) ?， c = 10.383(4) ?， α = β=γ= 90 o，V=2210.57(3) ? 3。本污水处理剂的制作原料来源广泛，能有效去除水中的污染物，处理污水处理彻底、处理成本低，无毒性、无污染，处理后的废水满足国家污水综合排放标准的要求。而且本发明的污水处理剂通过添加新型的含铜化合物，使得其对重金属有更好的吸附能力。
【专利说明】一种污水处理剂
【技术领域】
[0001] 本发明涉及污水处理领域，特别涉及一种污水处理剂。
【背景技术】
[0002] 目前，对于水污染的处理方法主要是化学处理法，即通过投放药物处理水污染物。 由于水体污染物种类多且混杂，而现在主要使用的水处理剂功能单一，因此必须在水处理 系统中分别投加絮凝剂、缓蚀剂、杀菌剂等多种药剂、处理工艺流程复杂。设备多，操作过程 繁杂，药剂投加量大，费用多，而且多种试剂之间会通过各种化学反应相互抵抗，致使药效 降低。而现有的水处理剂，往往对一些重金属离子的吸附能力不强。
[0003]
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的技术问题是提供一种处理重金属能力强的污水处理剂。
[0005] 一种污水处理剂，由如下重量百分数的组分组成： 聚合氯化铝5~10% ;三氯化铁8~18% ;膨润土 5~12% ;聚丙烯酸钠5~10% ;活性炭 1~3% ;含铜化合物0. 05~0. 5%，并用蒸馏水补足至100%，其中，含铜化合物的化学分子式为 C28H22O4N4CU。
[0006] 进一步，所述含铜化合物为正交晶系，/iZWa空间群，晶胞参数为<3=12.738(5)人，七 16.714(3) Lc= 10.383(4) A, α = β = χ^〇 ° , V=2210. 57 (3) A3〇
[0007] 上述含铜化合物的制备方法为：将有机配体对苯二甲酸、4, 4' -二（4-甲基-1-咪 唑基）联苯和高氯酸铜溶于乙腈当中，在室温下搅拌形成混合液，然后将所述混合液在溶 剂热条件下加热反应后缓慢降温得到所述含铜化合物。
[0008] 进一步，所述的加热温度为120°C ~140°C，加热反应时间为12~36小时。
[0009] 进一步，所述的降温为2°C /小时~5°C /小时降至室温。
[0010] 进一步，述对苯二甲酸、4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯和高氯酸铜的摩尔比 为1?3:1?3:1 〇
[0011] 进一步优选的，所述对苯二甲酸、4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯和高氯酸铜 的摩尔比优选为1:1:1。
[0012] 其中，所述4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯的化学结构式如下所示：
【权利要求】
1. 一种污水处理剂，其特征在于，由如下重量百分数的组分组成： 聚合氯化铝5~10% ; 三氯化铁8~18% ; 膨润土 5~12% ; 聚丙烯酸钠5~10% ; 活性炭1~3% ; 含铜化合物〇. 05~0. 5%， 并用蒸馏水补足至100%， 其中，含铜化合物的化学分子式为C28H2204N4Cu。
2. 根据权利要求1所述的一种污水处理剂，其特征在于，所述含铜化合物为正交晶系， 产/wa空间群，晶胞参数为 a=12. 738(5) 16.714(3) A，c 10.383(4) A，0 = 0 = 7=90 °, V=2210. 57(3) A 3〇
3. 权利要求1所述的含铜化合物的制备方法，其特征在于：将有机配体对苯二甲酸、 4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯和高氯酸铜溶于乙腈当中，在室温下搅拌形成混合液， 然后将所述混合液在溶剂热条件下加热反应后缓慢降温得到所述含铜化合物。
4. 根据权利要求3所述的含铜化合物的制备方法，其特征在于：所述的加热温度为 120°C ~140°C，加热反应时间为12~36小时。
5. 根据权利要求3所述的含铜化合物的制备方法，其特征在于：所述的降温为2°C /小 时~5°0 /小时降至室温。
6. 根据权利要求3所述的含铜化合物的制备方法，其特征在于：所述对苯二甲酸、 4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯和高氯酸铜的摩尔比为1~3:1~3:1。
7. 根据权利要求6所述的含铜化合物的制备方法，其特征在于：所述对苯二甲酸、 4, 4' -二（4-甲基-1-咪唑基）联苯和高氯酸铜的摩尔比优选为1:1:1。
【文档编号】C02F1/28GK104475057SQ201410696273
【公开日】2015年4月1日 申请日期:2014年11月27日 优先权日:2014年11月27日
【发明者】李博兰 申请人:李博兰