一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法，属于污水处理剂制备技术领域。所述有机污水生物发酵处理剂包括以下原料：诺卡氏菌、木炭、腐植酸、生物生长刺激剂、生物营养剂、助凝剂、破乳剂、杀菌剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂。所述有机污水生物发酵处理剂是经过腐殖酸制备、培养液制备、pH值调节、混合等步骤制取的。本发明的有机污水生物发酵处理剂具有无毒性、安全、环保等优点，对人体健康无影响；本发明的有机污水生物发酵处理剂处理污水彻底，处理后的水质清澈，能够满足排放要求，处理过程不会产生新的垃圾或污染物。
【专利说明】
一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及污水处理剂制备技术领域，具体涉及一种有机污水生物发酵处理剂的 制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前用于污水处理的主要方法有物化法、生化法、化学药剂法以及几种工艺结合 的处理方法。农药、制药、精细化工、染料等行业排出的污水不仅有机物浓度高，而且毒性 大，不可生物降解，多为持久性有机物（POPs)、对环境、人体危害极大，被称为"三致"（致 畸、致癌、致突变)物质、环境荷尔蒙（EDCs)物质，由此该类污染物成为环境保护的"优先 控制污染物"。
[0003] 技术中的一类，是最有可能进入工业应用的有效技术。随着我国人民经济活动日 益频繁，受水土流失、生产及生活污水对水体造成的污染越来越严重，其污染成分包括多种 微量有机污染物，重金属离子污染物，还含有较高浓度的大分子天然有机物。单纯依靠增加 混凝剂投加量已不能解决问题。有机和无机高分子助凝剂(如聚丙酰胺、活化硅酸等)虽可 通过对脱稳胶体颗粒间的吸附架桥作用增大絮体尺寸，达到增加沉速、提高分离效果的目 的，在生产中应用效果明显，但对于难脱稳胶体，氨氮，重金属离子超标问题，高分子的作用 相对较差，处理效果不明显。说明常规的水处理工艺面对低温低浊，微量有机污染物、重金 属离子超标，臭味严重等复杂的问题，已经显得力不从心，不能适应当前水质的变化。因此， 研发一种高效率、无腐蚀、环保、安全的污水发酵处理剂是发展趋势。
【发明内容】
[0004] 本发明提供一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法，以解现有发酵处理剂处理 污水效果差、成本高等问题。本发明的有机污水生物发酵处理剂具有无毒性、安全、环保等 优点，对人体健康无影响;本发明的有机污水生物发酵处理剂处理污水彻底，处理后的水质 清澈，能够满足排放要求，处理过程不会产生新的垃圾或污染物。
[0005] 为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案： 一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法，包括以下步骤： S1:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至72-82Γ进行蒸发 浓缩，浓缩至pH值为2.4-3.6，停止加热，室温下静置活化12-16h，然后加入碳酸铵调节pH值 至6.2-7.6，获得腐植酸液，将腐植酸液在85-105 °C下干燥至含水量< 6%，粉碎后过100-300 目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤S1制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为30-35 °C下培养4-8h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.7-6.9，加入木炭、助凝剂、破乳剂、 杀菌剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂； 所述有机污水生物发酵处理剂，以重量份为单位，包括以下原料:诺卡氏菌120-220份、 木炭15-30份、腐植酸15-20份、生物生长刺激剂10-15份、生物营养剂8-12份、助凝剂6-10 份、破乳剂6-10份、杀菌剂4-8份、除氧剂4-8份、酶剂3-6份、浮选剂2-4份、起泡剂2-4份。
[0006] 进一步地，步骤S2中所述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈 2- 5份、硫酸铝8-10份。
[0007] 进一步地，步骤S2中所述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠 3- 5份、乙二酸钾3-4份、磷酸钠2-3份。
[0008] 进一步地，步骤S3中所述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺3-4 份、活化硅酸2-3份、海藻酸钾1-3份。
[0009] 进一步地，步骤S3中所述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚 氧丙烯聚氧乙烯醚3-4份、仲辛基酚聚氧乙烯醚1-2份、环氧丙烷1-2份、环氧乙烷0.5-1份、 氢氧化钠0.5-1份。
[0010] 进一步地，步骤S3中所述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料:丁二醇2-4份、甘 油1-2份、对苯二酚0.5-1份、三辛烷基叔胺0.5-1份。
[0011] 进一步地，步骤S3中所述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵2-4 份、二氧化硫1 -2份、联氨0.5-1份、亚硫酸氢钠0.5-1份。
[0012] 进一步地，步骤S3中所述酶剂以重量份为单位，包括以下原料:脂肪酶2-4份、三酰 基甘油酰基水解酶0.5-1份、纤维素酶0.5-1份。
[0013] 进一步地，步骤S3中所述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸 钠1 -2份、硫代酰胺1 -2份。
[0014] 进一步地，步骤S3中所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉 1-2份、酚酸混合脂肪醇1-2份。
[0015] 本发明具有以下有益效果： (1) 本发明处理剂具有无毒性、安全、环保等优点，对人体健康无影响； (2) 本发明处理剂处理污水彻底，处理后的水质清澈，能够满足排放要求，处理过程不 会产生新的垃圾或污染物； (3) 用本发明有机污水生物发酵处理剂对污水进行处理后，pH值基本达到中性，SS值降 低至 1.52-1.56mg/L，除 SS 率达 99.1%-99· 11%，C0D 值降低至 8.66-8.91mg/L，除⑶ D 率达 99.04-99.05%，油含量降低至3.48-3.53mg/L，除油率达99.05%-99.06%，可见，本发明的有 机污水生物发酵处理剂处理污水效果好，出水水质优。
【具体实施方式】
[0016] 为便于更好地理解本发明，通过以下实例加以说明，这些实例属于本发明的保护 范围，但不限制本发明的保护范围。
[0017] 一种有机污水生物发酵处理剂，以重量份为单位，包括以下原料：诺卡氏菌120-220份、木炭15-30份、腐植酸15-20份、生物生长刺激剂10-15份、生物营养剂8-12份、助凝剂 6-10份、破乳剂6-10份、杀菌剂4-8份、除氧剂4-8份、酶剂3-6份、浮选剂2-4份、起泡剂2-4 份。
[0018] 所述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈2-5份、硫酸铝8-10 份。
[0019] 所述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠3-5份、乙二酸钾3-4 份、磷酸钠2-3份。
[0020] 所述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺3-4份、活化硅酸2-3份、 海藻酸钾1-3份。
[0021] 所述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚 3-4份、仲辛基酚聚氧乙烯醚1-2份、环氧丙烷1-2份、环氧乙烷0.5-1份、氢氧化钠0.5-1份。
[0022] 所述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料:丁二醇2-4份、甘油1-2份、对苯二酚 0.5-1份、三辛烷基叔胺0.5-1份。
[0023]所述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵2-4份、二氧化硫1 -2份、 联氨〇. 5-1份、亚硫酸氢钠0.5-1份。
[0024]所述酶剂以重量份为单位，包括以下原料:脂肪酶2-4份、三酰基甘油酰基水解酶 0.5-1份、纤维素酶0.5-1份。
[0025] 所述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸钠1-2份、硫代酰胺 1-2 份。
[0026] 所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉1-2份、酚酸混合脂 肪醇卜2份。
[0027]所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，包括以下步骤： S1:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至72-82Γ进行蒸发 浓缩，浓缩至pH值为2.4-3.6，停止加热，室温下静置活化12-16h，然后加入碳酸铵调节pH值 至6.2-7.6，获得腐植酸液，将腐植酸液在85-105 °C下干燥至含水量< 6%，粉碎后过100-300 目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤S1制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为30-35 °C下培养4-8h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.7-6.9，加入木炭、助凝剂、破乳剂、 杀菌剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂。
[0028] 下面通过更具体实施例对本发明进行说明。
[0029] 实施例1 一种有机污水生物发酵处理剂，以重量份为单位，包括以下原料:诺卡氏菌120份、木炭 15份、腐植酸15份、生物生长刺激剂10份、生物营养剂8份、助凝剂6份、破乳剂6份、杀菌剂4 份、除氧剂4份、酶剂3份、浮选剂2份、起泡剂2份。
[0030] 所述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈2份、硫酸铝8份。
[0031] 所述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠3份、乙二酸钾3份、 磷酸钠2份。
[0032] 所述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺3份、活化硅酸2份、海藻 酸钾1份。
[0033]所述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚3 份、仲辛基酚聚氧乙烯醚1份、环氧丙烷1份、环氧乙烷0.5份、氢氧化钠0.5份。
[0034]所述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料：丁二醇2份、甘油1份、对苯二酚0.5 份、三辛烷基叔胺0.5份。
[0035]所述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵2份、二氧化硫1份、联氨 0.5份、亚硫酸氢钠0.5份。
[0036]所述酶剂以重量份为单位，包括以下原料:脂肪酶2份、三酰基甘油酰基水解酶0.5 份、纤维素酶0.5份。
[0037] 所述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸钠 1份、硫代酰胺1 份。
[0038] 所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉1份、酚酸混合脂肪 醇1份。
[0039]所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，包括以下步骤： S1:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至72°C进行蒸发浓 缩，浓缩至pH值为2.4,停止加热，室温下静置活化12h，然后加入碳酸铵调节pH值至6.2,获 得腐植酸液，将腐植酸液在85 °C下干燥至含水量为6%，粉碎后过100目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤S1制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为30 °C下培养8h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.7，加入木炭、助凝剂、破乳剂、杀菌 剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂。
[0040] 实施例2 一种有机污水生物发酵处理剂，以重量份为单位，包括以下原料:诺卡氏菌220份、木炭 30份、腐植酸20份、生物生长刺激剂15份、生物营养剂12份、助凝剂10份、破乳剂10份、杀菌 剂8份、除氧剂8份、酶剂6份、浮选剂4份、起泡剂4份。
[0041 ]所述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈2-5份、硫酸铝8-10 份。
[0042]所述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠 5份、乙二酸钾4份、 磷酸钠3份。
[0043]所述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺4份、活化硅酸3份、海藻 酸钾3份。
[0044]所述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚4 份、仲辛基酚聚氧乙烯醚2份、环氧丙烷2份、环氧乙烷1份、氢氧化钠1份。
[0045] 所述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料:丁二醇4份、甘油2份、对苯二酚1份、 三辛烷基叔胺1份。
[0046] 所述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵4份、二氧化硫2份、联氨1 份、亚硫酸氢钠1份。
[0047]所述酶剂以重量份为单位，包括以下原料：脂肪酶4份、三酰基甘油酰基水解酶1 份、纤维素酶1份。
[0048] 所述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸钠 2份、硫代酰胺2 份。
[0049] 所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉2份、酚酸混合脂肪 醇2份。
[0050] 所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，包括以下步骤： SI:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至82°C进行蒸发浓 缩，浓缩至pH值为3.6，停止加热，室温下静置活化16h，然后加入碳酸铵调节pH值至7.6，获 得腐植酸液，将腐植酸液在105 °C下干燥至含水量为3%，粉碎后过300目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤S1制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为30 °C下培养4h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.9，加入木炭、助凝剂、破乳剂、杀菌 剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂。
[0051 ] 实施例3 一种有机污水生物发酵处理剂，以重量份为单位，包括以下原料:诺卡氏菌170份、木炭 25份、腐植酸18份、生物生长刺激剂12份、生物营养剂10份、助凝剂9份、破乳剂9份、杀菌剂6 份、除氧剂6份、酶剂5份、浮选剂3份、起泡剂3份。
[0052]所述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈3份、硫酸铝9份。 [0053]所述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠4份、乙二酸钾4份、 磷酸钠2份。
[0054] 所述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺4份、活化硅酸2份、海藻 酸钾3份。
[0055] 所述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚3 份、仲辛基酚聚氧乙烯醚2份、环氧丙烷2份、环氧乙烷1份、氢氧化钠1份。
[0056] 所述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料：丁二醇3份、甘油2份、对苯二酚0.5 份、三辛烷基叔胺0.5份。
[0057]所述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵3份、二氧化硫1份、联氨1 份、亚硫酸氢钠1份。
[0058] 所述酶剂以重量份为单位，包括以下原料：脂肪酶3份、三酰基甘油酰基水解酶1 份、纤维素酶1份。
[0059] 所述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸钠2份、硫代酰胺1 份。
[0060] 所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉2份、酚酸混合脂肪 醇1份。
[0061 ]所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，包括以下步骤： S1:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至75°C进行蒸发浓 缩，浓缩至pH值为3，停止加热，室温下静置活化14h，然后加入碳酸铵调节pH值至6.4，获得 腐植酸液，将腐植酸液在95 °C下干燥至含水量为6%，粉碎后过200目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤S1制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为33 °C下培养6h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.8，加入木炭、助凝剂、破乳剂、杀菌 剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂。
[0062]采用本发明的有机污水生物发酵处理剂对油类化工产品制造废水进行处理试验， 结果如下表所示。
[0063] 由上表可知，用本发明有机污水生物发酵处理剂对污水进行处理后，pH值基本达 到中性，SS 值降低至 1 · 52-1 · 56mg/L，除 SS 率达 99 · 1%-99 · 11%，C0D 值降低至 8 · 66-8 · 91mg/L， 除⑶D率达99.04-99.05%，油含量降低至3.48-3.53mg/L，除油率达99.05%-99.06%，说明采 用本发明的有机污水生物发酵处理剂处理污水效果好，出水水质优。
[0064] 以上内容不能认定本发明具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域 的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应 当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。
【主权项】
1. 一种有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： SI:将食醋厂废液静置澄清，获得上清液，然后将所述上清液加热至72-82Γ进行蒸发 浓缩，浓缩至PH值为2.4-3.6，停止加热，室温下静置活化12-16h，然后加入碳酸铵调节pH值 至6.2-7.6，获得腐植酸液，将腐植酸液在85-105 °C下干燥至含水量< 6%，粉碎后过100-300 目筛子，制得腐植酸； S2:将步骤Sl制得的腐植酸与诺卡氏菌、生物生长刺激剂、生物营养剂、水混合均匀，在 温度为30-35 °C下培养4-8h，制得培养液； S3:将步骤S2制得的培养液用碱性液体调节pH为6.7-6.9，加入木炭、助凝剂、破乳剂、 杀菌剂、除氧剂、酶剂、浮选剂、起泡剂混合后搅拌均匀，制得有机污水生物发酵处理剂。2. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所 述生物生长刺激剂以重量份为单位，包括以下原料:硫酸铈2-5份、硫酸铝8-10份。3. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所 述生物营养剂以重量份为单位，包括以下原料:葡萄糖酸钠3-5份、乙二酸钾3-4份、磷酸钠 2-3 份。4. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述助凝剂以重量份为单位，包括以下原料:聚丙烯酰胺3-4份、活化硅酸2-3份、海藻酸钾1-3 份。5. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述破乳剂以重量份为单位，包括以下原料:多亚乙基多胺聚氧丙烯聚氧乙烯醚3-4份、仲辛 基酚聚氧乙烯醚1-2份、环氧丙烷1-2份、环氧乙烷0.5-1份、氢氧化钠0.5-1份。6. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述杀菌剂以重量份为单位，包括以下原料:丁二醇2-4份、甘油1-2份、对苯二酌?. 5_1份、二 辛烷基叔胺0.5-1份。7. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述除氧剂以重量份为单位，包括以下原料:亚硫酸氢铵2-4份、二氧化硫1-2份、联氨0.5-1 份、亚硫酸氢钠0.5-1份。8. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述酶剂以重量份为单位，包括以下原料:脂肪酶2-4份、三酰基甘油酰基水解酶0.5-1份、纤 维素酶0.5-1份。9. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所 述浮选剂以重量份为单位，包括以下原料:烷基二硫代碳酸钠1-2份、硫代酰胺1-2份。10. 根据权利要求1所述有机污水生物发酵处理剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中 所述起泡剂以重量份为单位，包括以下原料:异构己醇或辛醉1-2份、酚酸混合脂肪醇1-2 份。
【文档编号】C02F101/30GK105884044SQ201610468559
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年6月25日
【发明人】张莘蔓
【申请人】张莘蔓