烷氧基化方法和用于该方法的催化剂的制作方法

文档序号:5002602阅读:202来源:国知局
专利名称:烷氧基化方法和用于该方法的催化剂的制作方法
技术领域
本发明涉及新型非手性四配位基khiff碱组合物。本发明还涉及使环氧烷烃与醇在khiff碱催化剂存在下接触。本发明也涉及2-甲氧基-1-丙醇和1-甲氧基-2-丙醇的丙氧基化作用。
背景技术
使用碱催化的条件转化环氧丙烷以生产单丙二醇甲基醚(PM)、一缩丙二醇甲基醚 (DPM)、二缩三丙二醇甲基醚(TPM)、和较重分子量聚丙二醇甲基醚的混合物目前是商业PM 二醇醚的工业标准技术。可以通过以下方法控制单、二、三和高级产物类型的混合物调节甲醇比环氧丙烷的进料摩尔比,回收产物返回反应器中用于进一步的环氧丙烷添加,和调节反应器温度等其它方法。单丙二醇甲基醚族包括两种异构体,1-甲氧基-2-丙醇(PM2)和2-甲氧基丙醇(PMl)。使用工业标准碱催化技术,PM2/PM1比率为 20/1。给出选择性> 20/1的反应工艺是优选的,因为PMl归类为致畸剂,PMl作为商业PM2产物中的组分的存在量< 0. 5wt%0 为达到该技术要求,昂贵的蒸馏用来分离这些沸点相似的物质(PM2 bp = 118-119°C ;PMl bp = 130 °C )。催化丙氧基化PMl得到丙氧基化加成产物(包含极少PM2的反应)可以提供混合物,该混合物容易通过简单的蒸馏分离而仍保留高度需要的PM2产物。此外,选择性丙氧基化甲醇生成单丙二醇甲基醚并同时进一步催化不需要的PMl产物的选择性丙氧基化生成 DPM的催化剂体系可以得到生产PM2的高选择性方法。尽管PMl的伯羟基基团比PM2的仲羟基基团的酸性强,但是PMl和PM2两者显著的丙氧基化都在碱催化的(例如,NaOH或Κ0Η)条件下发生。因此,能够用作环氧丙烷的区域选择性甲醇分解反应的催化剂的新型组合物也是理想的。

发明内容
根据本发明的一种实施方式,提供了组合物,该组合物包括以下组分、由以下组分组成、或基本由以下组分组成非手性四配位基khiff碱金属络合物,其中所述khiff碱金属络合物的单体由
下式限定
权利要求
1. 一种组合物,包括非手性四配位基khiff碱金属络合物,其中所述khiff碱金属络合物的单体由下式限定
2.根据权利要求1的组合物,其中M是钴。
3.根据权利要求1的组合物,其中A选自羧酸根、磺酸根、卤素、烷氧负离子、苯氧负离子、六氟磷酸根、四氟硼酸根、六氟锑酸根、和二(三烷基甲硅烷基)酰胺。
4.根据权利要求3的组合物,其中A是3-硝基苯磺酸根并且S=1。
5.根据权利要求1的组合物,其中所述辅助相互作用选自碳-碳偶联,缩合,醚化,形成酰胺,酯化,开环聚合,烯烃易位反应,烯烃聚合,自由基聚合,阳离子聚合,阴离子聚合, 基团转移聚合,非均相Ziegler-Natta聚合,和均相Ziegler-Natta聚合。
6.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物是包含1至20个重复单元的低聚物。
7.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物结合到载体。
8.根据权利要求1的组合物,其中所述组合物由下式限定
全文摘要
公开了使环氧烷烃与2-甲氧基-1-丙醇(PM1)在低聚的Schiff碱金属络合物催化剂存在下接触的方法。此外也公开了涉及到使环氧烷烃与烷基醇接触的方法,使用低聚的Schiff碱金属络合物作为催化剂。此外,也公开了一种新型组合物,其可在涉及到使烷基醇与环氧烷烃接触的方法中用作催化剂。
文档编号B01J31/22GK102325594SQ201080008237
公开日2012年1月18日 申请日期2010年2月25日 优先权日2009年2月26日
发明者J.麦克唐纳, T.阿罗伍德 申请人:陶氏环球技术有限责任公司
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