专利名称：基体的漂白的制作方法
技术领域：
本发明涉及基体的催化氧化和/或漂白。
背景技术：
美国专利5，516，738和5，329，024公开了 1，4，7-三甲基-1，4，7-三氮杂环壬烷(Me3-TACN)的锰过渡金属催化剂用于环氧化烯烃的用途；该过渡金属催化剂具有作为非配位反离子的C104_。美国专利5，329，024也公开了游离Me3-TACN配体和氯化锰用于环氧化烯烃的用途。W02002/088063, Lonza AG公司，公开了一种利用锰Me3-TACN的PFfT盐生产酮的方法。 W02005/033070，BASF公司，公开了向Me3-TACN水溶液中添加醋酸锰(II)水溶液，随后添加有机物质，然后添加过氧化氢。W02006/125517 公开了锰与 1，4，7_ 三甲基-1，4，7_ 三氮杂环壬烷(Me3-TACN)和1，2_双-(4，7_ 二甲基-1，4，7-三氮杂环壬-I-基)-乙烷(Me4-DTNE)的络合物作为高水溶性盐在漂白中的用途。W008086937和EP1934396B均公开了使用锰与I，4，7-三甲基-I，4，7-三氮杂环壬烷(Me3-TACN)和 1，2-双-(4，7-二甲基 _1，4，7-三氮杂环壬-I-基)-乙烷(Me4-DTNE)盐的络合物的氧化/漂白方法。R. Hage 等在 Nature，369，637 (1994)中教导含 Me3-TACN 的锰络合物在 pH10. 0-10. 5附近最佳使用，并且含Me4-DTNE的锰络合物在pHll. O附近最佳使用。
发明内容
本方法提供一种漂白纤维素基体、处理排出废液，从坚硬表面除去淀粉和多酚基体，淀粉改性，烯烃氧化成环氧化合物和/或二醇和/或二羧酸，醇氧化成醛和/或羧酸，烷烃氧化成醇和酮的方法。已经发现，在高pH下使用预制的锰过渡金属催化剂可有效漂白，这样预制的锰过渡金属催化剂的水平可以保持最小值。一方面，本发明提供一种处理基体的方法，包括以下步骤将基体与含有至少1%的水和l_1500mM的过氧化氢的水性介质接触，以形成氧化介质，该水性介质包括过渡金属催化剂，其中该过渡金属催化剂是预制的并且是双核的(dinuclear)Mn (II)Mn (II) ,Mn (II)Mn(III)，Mn(III)Mn(III), Mn(III)Mn(IV)或 Mn(IV)Mn(IV)过渡金属催化剂，式(I)的该
过渡金属催化剂的配体
权利要求
1.处理基体的方法，包括以下步骤将该基体与含有至少1%的水和l_1500mM的过氧化氢的水性介质接触，以形成氧化介质，该水性介质包括过渡金属催化剂，其中该过渡金属催化剂是预制的并且是双核的(dinuclear)Mn(II)Mn(II), Mn(II)Mn(III), Mn(III)Mn (III)，Mn (III)Mn (IV)或Mn (IV)Mn (IV)过渡金属催化剂，式(I)的该过渡金属催化剂的配体
2.根据权利要求I的方法，其中，R独立地选自H，CH3，C2H5，CH2CH20H和CH2C00H。
3.根据权利要求1或2的方法，其中，1 ，1 1，1 2，1 3和1 4独立地选自Η和甲基。
4.根据权利要求I的方法，其中，该催化剂源自1，2，-双-(4，7-二甲基-1，4，7，-三氮杂环壬-I-基)-乙烷(Me4-DTNE)。
5.根据权利要求1-4中任一项的处理基体的方法，其中该氧化介质的pH为pHll. 2-12. 8。
6.根据权利要求5的处理基体的方法，其中该氧化介质的pH为pHll.5-12. 5。
7.根据权利要求1-6中任一项的处理基体的方法，其中，该过渡金属催化剂的浓度为O.0005-1 μ Mo
8.根据权利要求7的处理基体的方法，其中，该过渡金属催化剂的浓度为O. 001-0. 7 μ Mo
9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中，该预制的过渡金属催化剂盐是具有至少一个02_桥的双核Mn (III)或Mn (IV)络合物。
10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中，该预制的过渡金属催化剂盐是金属络合物[Mn111Mniv ( μ -O) 2 ( μ -CH3COO) (Me4-DTNE) ]2+ 的盐。
11.根据前述任一项权利要求的方法，其中该基体选自纤维素基体，机械洗碗机中的陶器以及淀粉。
12.根据权利要求11的方法，其中该基体是纤维素基体或机械洗碗机中的陶器。
全文摘要
本发明涉及利用预制的过渡金属催化剂处理基体。
文档编号B01J31/18GK102946999SQ201180019515
公开日2013年2月27日 申请日期2011年4月15日 优先权日2010年4月16日
发明者R·哈格, F·P·G·高拉德, K·S·杨 申请人:卡特克塞尔有限公司