本发明属于污染物采样领域，更具体的涉及一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液。
背景技术：
砷是自然环境中致癌、危害性最大的物质之一。砷的毒性不仅取决于其含量，也决定于其存在形态。燃料焚烧产生的烟气中砷主要以无机形态存在，烟气中的砷会随烟气直接排入大气环境，而as3+的毒性远大于as5+。对烟气中砷的总含量和不同价态的砷进行准确分析，能合理评估烟气中砷的危害，因而具有重要的研究价值和现实意义。
cn107167347a公开了一种便携式采气袋，但是由于采气袋采样体积有限，并且通常情况下气体中砷的浓度很低导致采样量极少而无法被检测出。我国现行的固定源污染物排放国家标准测试方法是《固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法》(gb/t16157-1996)，该方法没有考虑到砷形态在采样中的转化，因此只适应总砷的采集，而无法对烟气中不同价态的砷含量进行采集。
技术实现要素：
本发明要解决的问题是提供一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液。
为实现上述目的本发明采用以下技术方案；
一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液。吸收液中包含酸和抗氧化剂。其中所述酸为盐酸、草酸；所述抗氧化剂为抗坏血酸。吸收液中盐酸的浓度为0.5～2mol/l，草酸的浓度为0.05～0.2mol/l。吸收液中抗坏血酸的浓度为0.1～0.5mol/l。
与现有技术相比，本发明有以下优点：该吸收液氧化性低，吸收液中的抗坏血酸具有抗氧化性，能防止采样过程中三价砷被氧化，可用于采集烟气中不同价态的气相砷污染物。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做出进一步详细阐述。
实施例1
配置150ml含0.5mol/l盐酸、0.1mol/l草酸、0.3mol/l抗坏血酸的吸收液，命名为吸收液1。配置150ml含1mol/l盐酸、0.1mol/l草酸、0.3mol/l抗坏血酸的吸收液，命名为吸收液2。配制150ml含5％体积分数硝酸、10％体积分数过氧化氢的吸收液，命名为吸收液3。
将上述吸收液分别倒入250ml同一型号的吸收瓶中，分别向吸收瓶中通入200ml/min的含一定浓度气相砷的模拟烟气，模拟烟气中含5％体积分数的氧气，其余为氮气。通气时间为30分钟。实验结束后测定吸收液中砷的含量。
每组实验重复3次，测试结果如表1所示。
表1实施例1的测试结果
由表1得出，在实验条件下，当吸收液中盐酸浓度为0.5mol/l时，即可达到与吸收液3基本一致的吸收效果，说明在此盐酸浓度下即可实现较好的吸收效率。
实施例2
配置三种与实施例1相同的吸收液，分别命名为吸收液4、5、6。
将上述吸收液分别倒入250ml同一型号的吸收瓶中，分别向吸收瓶中通入300ml/min的含一定浓度气相砷的模拟烟气，模拟烟气中含5％体积分数的氧气，其余为氮气。通气时间为30分钟。实验结束后测定吸收液中砷的含量。
每组实验重复3次，测试结果如表2所示。
表2实施例2的测试结果
由表2可以看出，在实验条件下，当吸收液中盐酸浓度为0.5mol/l时，吸收效果较差。而当吸收液中盐酸浓度为1mol/l时，可达到与吸收液3基本一致的吸收效果，说明在此盐酸浓度下可实现较好的吸收效率。
实施例3
配置150ml含1ppmas3+、1mol/l盐酸、0.1mol/l草酸、0.3mol/l抗坏血酸的吸收液，命名为吸收液7。配置150ml含1ppmas3+、1mol/l盐酸、0.1mol/l草酸、0.5mol/l抗坏血酸的吸收液，命名为吸收液8。
将上述吸收液分别倒入250ml同一型号的吸收瓶中，分别向吸收瓶中通入300ml/min的模拟烟气，模拟烟气中含20％体积分数的氧气，其余为氮气。通气时间为30分钟。实验结束后测定吸收液中不同价态砷的含量。
每组实验重复3次，测试结果如表3所示。
表3实施例3的测试结果
由表3可以看出，在实验条件下，当吸收液中抗坏血酸的浓度为0.3mol/l时，三价砷约有20％转化成了五价砷。而当吸收液中抗坏血酸浓度为0.5mol/l时，三价砷转化成五加砷的含量仅有5％左右，说明抗坏血酸很好的抑制三价砷被氧化。
以上所述为本发明的具体实施例，在本发明的原理和指导思想下，任何不经过创造性劳动想到的改变、修改、替换和变型仍落入本发明的保护范围之内。
1.一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液，其特征在于：所述吸收液中包含酸和抗氧化剂。其中所述酸为盐酸、草酸；所述抗氧化剂为抗坏血酸。
2.根据权利要求1所述的一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液，其特征在于：吸收液中盐酸的浓度为0.5～2mol/l，草酸的浓度为0.05～0.2mol/l。
3.根据权利要求2所述的一种用于不同价态的气相砷采集的吸收液，其特征在于：所述的抗坏血酸的浓度为0.1～0.5mol/l。