背景技术:
1、本发明总体上涉及一种用于产生可用于层析的官能化纳米网的方法。
2、在生物制药、特别是抗体衍生的治疗药物(例如,单克隆抗体)的生产过程中,经常采用亲和捕获和洗脱纯化步骤。此步骤最典型地涉及通过缀合到层析支持体上的蛋白质配体结合所希望的治疗药物。一些支持材料需要表面官能化,再将蛋白质配体附接到官能化支持体表面。纤维已被用作支持材料,例如在z.ma等人,j.chromatogr.b[色谱杂志b:生物医学和生命科学中的分析技术],877(2009)3686-3694中,将纤维暴露于空气等离子体中,然后浸没在甲基丙烯酸的液相中反应并产生官能化纤维。在单独的步骤中,在液相反应中,蛋白质经由蛋白质上的氨基基团与官能化纤维结合。
技术实现思路
1、本发明涉及一种用于将具有从0.1和5μm的平均流量孔径和从40至90体积%的孔隙率的纳米网官能化以产生官能化纳米网的方法;所述方法包括以下步骤:
2、a)将所述纳米网和乙烯基单体暴露于大气等离子体以产生经涂覆的纳米网;以及
3、b)将所述经涂覆的纳米网和包含能够形成共价键的分子、优选蛋白质的气溶胶暴露于大气等离子体。
4、本发明进一步涉及一种用于将具有从0.1和5μm的平均流量孔径和从40至90体积%的孔隙率的纳米网官能化以产生包含蛋白质的官能化纳米网的方法;所述方法包括以下步骤:
5、a)将所述纳米网和乙烯基单体暴露于大气等离子体以产生经涂覆的纳米网;以及
6、b)将所述经涂覆的纳米网暴露于蛋白质,该蛋白质(i)能够使其他蛋白质结合到活性位点,并且(ii)包含游离硫醇基团。
1.一种用于将具有从0.1和5μm的平均流量孔径和从40至90体积%的孔隙率的纳米网官能化以产生官能化纳米网的方法;所述方法包括以下步骤:
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述纳米网不是碳水化合物聚合物。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中,所述纳米网包含pvdf、聚酰胺、聚醚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或聚酰亚胺。
4.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述乙烯基单体包含至少一个环氧基团。
5.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述能够形成共价键的分子包括包含羟基、胺或硫醇基团中的至少一个的分子。
6.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述气溶胶包含非挥发性缓冲液。
7.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述乙烯基单体包括以下项的酯或醚:(i)环氧醇,或(ii)炔醇。
8.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述分子能够使蛋白质结合到活性位点。
9.如任一项前述权利要求所述的方法,其中,所述分子包括至少一种蛋白质。
10.如权利要求9所述的方法,其中,所述蛋白质能够使其他蛋白质结合到活性位点。
11.一种用于将具有从0.1和5μm的平均流量孔径和从40至90体积%的孔隙率的纳米网官能化以产生官能化纳米网的方法;所述方法包括以下步骤:
12.如权利要求11所述的方法,其中,所述纳米网不是碳水化合物聚合物。
13.如权利要求11或12所述的方法,其中,所述纳米网包含pvdf、聚酰胺、聚醚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或聚酰亚胺。
14.如权利要求11至13中任一项所述的方法,其中,所述乙烯基单体包含至少一个环氧基团。
15.如权利要求11至14中任一项所述的方法,其中,所述能够形成共价键的分子包括包含羟基、胺或硫醇基团中的至少一个的分子。
16.如权利要求11至15中任一项所述的方法,其中,所述乙烯基单体包括以下项的酯或醚:(i)环氧醇,或(ii)炔醇。
17.一种用于将具有从0.1和5μm的平均流量孔径和从40至90体积%的孔隙率的纳米网官能化以产生包含蛋白质的官能化纳米网的方法;所述方法包括以下步骤:
18.如权利要求17所述的方法,其中,所述纳米网不是碳水化合物聚合物。
19.如权利要求17或18所述的方法,其中,所述纳米网包含pvdf、聚酰胺、聚醚砜、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或聚酰亚胺。
20.如权利要求17至19中任一项所述的方法,其中,所述第一乙烯基单体包含至少一个环氧基团。
21.如权利要求17至20中任一项所述的方法,其进一步包括第二乙烯基单体,所述第二乙烯基单体包含至少一个亲水性基团。
22.如权利要求17至21中任一项所述的方法,其中,所述能够形成共价键的分子包括包含羟基、胺或硫醇基团中的至少一个的分子。
23.如权利要求17至22中任一项所述的方法,其中,所述气溶胶包含非挥发性缓冲液。
24.如权利要求17至23中任一项所述的方法,其中,所述第一乙烯基单体包括以下项的酯或醚:(i)环氧醇,或(ii)炔醇。
25.如权利要求17至24所述的方法,其中,所述分子包括至少一种蛋白质。
26.如权利要求25所述的方法,其中,所述蛋白质能够使其他蛋白质结合到活性位点。