用于样品过滤的方法和组合物与流程

本申请涉及分析液体处理领域，尤其涉及用于样品过滤的方法和组合物。

背景技术：

1、分析液体处理领域对能够以快速、回收率高、抗积垢和堵塞并且最大程度地减少任何可能的样品间污染的方式处置小到中等体积的样品的微流体装置的需求日益增加。这些属性包括低成本、易于使用和适用于微流体分析液体处理工作流程，即这些解决方案不应妨碍使用者的工作流程。

技术实现思路

1、在某些实施方案中，本文提供了用于提供第一过滤元件的方法，包括(i)提供多个第一微型颗粒在第一液体中的第一悬浮液，其中所述第一微型颗粒具有介于1um与1000um之间的第一流体动力学直径；(ii)将所述第一悬浮液施加于至少一个具有短尺寸和长尺寸的非圆形开口，其中所述短尺寸小于所述第一微型颗粒的流体动力学直径，且所述长尺寸为所述第一颗粒的流体动力学直径的至少2倍，使得所述第一微型颗粒在所述开口处积聚并形成包含所述第一微型颗粒的第一过滤元件。在某些实施方案中，通过使所述第一液体流入并流过所述开口将所述第一悬浮液施加于至少一个收缩部。在某些实施方案中，所述开口包括通向通往处理系统的导管的开口。在某些实施方案中，所述方法进一步包括通过使第二液体流出并流过所述开口以在所述开口处分散所述微型颗粒来分散在步骤(ii)中形成的所述第一过滤元件。在某些实施方案中，所述方法进一步包括通过将多个第二微型颗粒在第三液体中的第二悬浮液施加于所述至少一个开口以在所述开口处形成包含所述第二微型颗粒的第二过滤元件来形成第二过滤元件，其中所述第二微型颗粒具有介于1um与1000um之间的第二流体动力学直径，其中所述开口的短尺寸小于所述第二微型颗粒的流体动力学直径，且所述开口的长尺寸为所述第二微型颗粒的流体动力学直径的至少2倍。在某些实施方案中，所述方法进一步包括通过使第四液体流出并流过所述开口以在所述收缩部分散所述微型颗粒来分散所述第二过滤元件。在某些实施方案中，所述第一微型颗粒包括吸附所述第一液体的至少一种组分的表面。在某些实施方案中，所述第一微型颗粒包括不结合核酸的表面。在某些实施方案中，所述表面包括氟化表面。在某些实施方案中，所述导管包括内部氟化表面。在某些实施方案中，所述第一液体包含核酸，且所述处理系统包括聚合酶链反应系统。在某些实施方案中，所述第一微型颗粒是球形或基本上球形的，且所述开口具有矩形或基本上矩形的形状。在某些实施方案中，所述方法进一步包括将所述第一微型颗粒的第一悬浮液施加于多个开口，其中所述多个开口均为非圆形的，具有短尺寸和长尺寸，其中所述短尺寸小于所述第一微型颗粒的流体动力学直径，且所述长尺寸为所述第一颗粒的流体动力学直径的至少2倍。

2、在某些实施方案中，本文提供了一种设备，其包括(i)多个样品容器，其中的每一者包含微型颗粒和所述微型颗粒悬浮在其中的液体，其中所述微型颗粒具有介于1um与1000um之间的流体动力学直径；(ii)具有至少一个具有短尺寸和长尺寸的非圆形开口的导管，其中所述短尺寸小于所述微型颗粒的流体动力学直径，且所述长尺寸为所述微型颗粒的流体动力学直径的至少2倍(iii)被构造成将所述导管的所述一个或多个开口顺序地浸入所述多个样品中的系统；(iv)被构造成使所述液体流过所述一个或多个开口进入所述导管、使得所述微型颗粒在所述开口处积聚并形成包含所述微型颗粒的过滤元件的系统；和(v)被构造成使第二液体经过所述一个或多个开口流出所述导管以在所述开口处分散所述微型颗粒的系统。在某些实施方案中，所述多个第一微型颗粒具有10um至100um范围内的直径。在某些实施方案中，所述第一液体是水性液体。在某些实施方案中，所述微型颗粒是球形或基本上球形的。

3、在某些实施方案中，本文提供了将聚合酶链反应(pcr)样品加载到数字pcr分析仪器中的方法，包括(i)提供多个在水溶液中包含核酸的样品，其中每个样品进一步包含多个微型颗粒，且其中所述微型颗粒具有流体动力学直径；(ii)将样品导管放入所述多个样品中的第一样品中，其中所述导管具有开口，且其中所述开口具有小于所述第一样品中的所述微型颗粒的流体动力学直径的关键尺寸，且其中所述导管被构造成与所述pcr分析仪器流体连接；(iii)使所述第一样品的水溶液中的所述核酸流入所述导管中的所述开口并流入所述导管中，其中所述第一样品中的所述微型颗粒不能流入所述导管中，而是在所述导管的所述开口处形成包含一个或微型颗粒的第一过滤元件；(iv)在步骤(iii)之后，使液体流过所述导管并流出所述导管的所述开口，以从所述导管的所述开口中移除来自所述第一样品的所述一个或多个微型颗粒，并移除所述第一过滤元件；(v)将所述样品导管放入所述多个样品中的第二样品中，其中所述第二样品不同于所述第一样品，并使所述第二样品的水溶液中的核酸流入所述导管中的所述开口并流入所述导管中，其中所述第二样品中的所述微型颗粒不能流入所述导管中，而是在所述导管的所述开口处形成包含一个或微型颗粒的不同于所述第一过滤元件的第二过滤元件。在某些实施方案中，所述方法进一步包括(vi)在步骤(v)之后，使液体流过所述导管并流出所述导管的所述开口，以从所述导管的所述开口中移除来自所述第二样品的所述一个或多个微型颗粒，并移除所述第二过滤元件。在某些实施方案中，使至少10个不同的样品流入所述导管并流入所述pcr分析仪器中，形成并撤销至少10个不同的过滤元件。在某些实施方案中，使至少100个不同的样品流入所述导管并流入所述pcr分析仪器中，形成并撤销至少100个不同的过滤元件。在某些实施方案中，所述微型颗粒具有1um至1000um的流体动力学直径。在某些实施方案中，所述方法进一步包括从所述一个或多个样品的所述水溶液中产生多个分区。

4、以引用的方式并入

5、本说明书中提及的所有出版物、专利和专利申请均以引用的方式并入本文，其程度如同明确且单独地指示将每一单独的出版物、专利或专利申请以引用的方式并入一般。

技术特征：

1.一种用于提供第一过滤元件的方法，包括

2.如权利要求1所述的方法，其中通过使所述第一液体流入并流过所述开口将所述第一悬浮液施加于至少一个收缩部。

3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述开口包括通向通往处理系统的导管的开口。

4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，进一步包括通过使第二液体流出并流过所述开口以在所述开口处分散所述微型颗粒来分散在步骤(ii)中形成的所述第一过滤元件。

5.如权利要求1-4中任一项所述的方法，进一步包括通过将多个第二微型颗粒在第三液体中的第二悬浮液施加于所述至少一个开口以在所述开口处形成包含所述第二微型颗粒的第二过滤元件来形成第二过滤元件，其中所述第二微型颗粒具有介于1um与1000um之间的第二流体动力学直径，其中所述开口的短尺寸小于所述第二微型颗粒的流体动力学直径，且所述开口的长尺寸为所述第二微型颗粒的流体动力学直径的至少2倍。

6.如权利要求5所述的方法，进一步包括通过使第四液体流出并流过所述开口以在所述收缩部分散所述微型颗粒来分散所述第二过滤元件。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述第一微型颗粒包括吸附所述第一液体的至少一种组分的表面。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中所述第一微型颗粒包括不结合核酸的表面。

9.如权利要求1-8中任一项所述的方法，其中所述表面包括氟化表面。

10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述导管包括内部氟化表面。

技术总结
本申请涉及用于样品过滤的方法和组合物，尤其公开了用于产生从头过滤结构的方法和组合物，从头过滤结构用于在进一步处理例如化学、生物或其它样品之前过滤样品。在某些实施方案中，本文提供了用于提供第一过滤元件的方法，包括(i)提供多个第一微型颗粒在第一液体中的第一悬浮液，其中第一微型颗粒具有介于1um与1000um之间的第一流体动力学直径；(ii)将第一悬浮液施加于至少一个具有短尺寸和长尺寸的非圆形开口，其中短尺寸小于第一微型颗粒的流体动力学直径，且长尺寸为第一颗粒的流体动力学直径的至少2倍，使得第一微型颗粒在开口处积聚并形成包含第一微型颗粒的第一过滤元件。

技术研发人员：K·霍卢布,M·R·邓恩,A·C·拉森
受保护的技术使用者：滴管公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15