一种药品检验用分液过滤装置的制作方法

本技术涉及药品检测用具，具体涉及一种药品检验用分液过滤装置。

背景技术：

1、在对固态药品进行检验工作的过程中，需要使用药液对固态药品进行浸泡，然后将药液过滤出来进行多种类型的检验，现有的分液过滤装置能够实现药液的过滤以及分装，但是在现有药液检验流程中，过滤分装后的药液需要试管接收再加入不同检验试剂混合，再手动震荡试管，将待检测液体和检验试剂充分混合均匀后检验，有的还需要在分装后加入相同检验试剂后放置于不同的检测环境进行试验，待检测药液分液过滤后和检验试剂混合进行检验的过程耗时较长，并且耗费人力，检验过程效率较低，不便于检测人员检测工作的进行。

2、因此，本实用新型提供了一种药品检验用分液过滤装置，以解决上述问题。

技术实现思路

1、针对上述问题，本实用新型提供了一种药品检验用分液过滤装置，该装置可以有效过滤药品，操作简单使用方便，可以减少待检测药液过滤分液后和试剂混合时长。

2、本实用新型解决其技术问题所采取的技术方案：

3、一种药品检验用分液过滤装置，包括壳体组件、过滤组件、驱动组件和搅拌组件；所述过滤组件下端穿过壳体组件顶部，设置于壳体组件内部，与壳体组件可拆卸连接；所述驱动组件位于壳体组件底部，与壳体组件可拆卸连接；所述搅拌组件位于壳体组件底部，与壳体组件转动连接，搅拌组件设置多组，多组搅拌组件沿驱动组件周向均布设置，搅拌组件与驱动组件传动连接；所述壳体组件包括罐体、垫板和隔板；所述垫板设置在罐体中部，与罐体插接；所述隔板位于罐体下部，与罐体插接，隔板上端与垫板下端抵接，所述隔板设置多个，多个隔板绕罐体中心轴均布设置，多个隔板与罐体之间形成多个第三腔体，多个第三腔体与多组搅拌组件一一对应。

4、优选地，所述壳体组件还包括导流板；所述导流板位于罐体上部，与罐体固定连接，导流板中部开设孔洞，过滤组件穿过孔洞与导流板插接。

5、优选地，所述过滤组件包括连接块、连接轴和过滤筒；所述连接块穿透罐体顶部，与罐体可拆卸连接，连接块下端固定连接连接轴，连接轴下端固定连接过滤筒上端，过滤筒下端与垫板抵接。

6、优选地，所述过滤筒外表面直径与导流板中部孔洞直径相等，侧面间隔均布设置过滤孔，过滤筒顶部设置盖板，盖板上间隔均布设置多个通孔，过滤筒与盖板可拆卸连接。

7、优选地，所述罐体包括箱体和底板；所述箱体下端固定设置在罐体底部，箱体上端穿透罐体底部，与隔板下端插接；所述底板设置在箱体底部，与箱体可拆卸连接，底板中部开设圆孔，驱动组件穿过圆孔且延伸至罐体外部。

8、优选地，所述驱动组件包括电机和主动齿轮，所述电机固定设置在箱体内部，电机输出轴穿过底板中部圆孔与主动齿轮固定连接。

9、优选地，所述搅拌组件包括螺旋叶片、搅拌轴和从动齿轮；所述螺旋叶片固定设置在搅拌轴上端，搅拌轴下端穿透罐体底部，且延伸至罐体外部；所述从动齿轮与搅拌轴下端固定连接，从动齿轮与主动齿轮啮合。

10、优选地，所述罐体包括第一罐体、第二罐体和第三罐体，所述第一罐体、第二罐体和第三罐体均为中空筒状结构，第三罐体直径大于第一罐体，第三罐体上端与第一罐体下端延伸成第二罐体，第二罐体呈圆台状，第二罐体下端与第三罐体上端可拆卸连接，第二罐体上端与第一罐体下端可拆卸连接。

11、优选地，所述导流板位于第一罐体中部，所述垫板位于第二罐体顶部，所述隔板设置在第二罐体和第三罐体内。

12、优选地，所述壳体组件还包括输入口、试剂输入口和输出口，所述输入口下端穿透第一罐体顶端，延伸至第一罐体内部；所述试剂输入口和输出口均设置多个，多个试剂输入口和多个输出口分别与多个第三腔体一一对应，试剂输入口下端穿透第二罐体上端，延伸至第二罐体内部；输出口上端连通第三腔体，下端穿透第三罐体底部，延伸至第三罐体外部。

13、与现有技术相比，本实用新型的有益效果是：

14、本实用新型中所述一种药品检验用分液过滤装置通过置入驱动组件和搅拌组件，实现过滤掉固体药品颗粒后的待检测药液在分液过滤后分别与多种检验试剂快速混合均匀，并且有利于加入相同检验试剂后的药液多次取样放置于不同的检测环境进行试验，减少耗时，提高检验人员的药品检测效率；过滤组件可拆卸的设置，便于在该装置各种功能完成后清洗，使该装置可迅速再次投入使用。

技术特征：

1.一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，包括壳体组件(1)、过滤组件(2)、驱动组件(3)和搅拌组件(4)；所述过滤组件(2)下端穿过壳体组件(1)顶部，设置于壳体组件(1)内部，与壳体组件(1)可拆卸连接；所述驱动组件(3)位于壳体组件(1)底部，与壳体组件(1)可拆卸连接；所述搅拌组件(4)位于壳体组件(1)底部，与壳体组件(1)转动连接，搅拌组件(4)设置多组，多组搅拌组件(4)沿驱动组件(3)周向均布设置，搅拌组件(4)与驱动组件(3)传动连接；所述壳体组件(1)包括罐体(11)、垫板(13)和隔板(14)；所述垫板(13)设置在罐体(11)中部，与罐体(11)插接；所述隔板(14)位于罐体(11)下部，与罐体(11)插接，隔板(14)上端与垫板(13)下端抵接，所述隔板(14)设置多个，多个隔板(14)绕罐体(11)中心轴均布设置，垫板(13)、罐体(11)与多个隔板(14)之间形成多个第三腔体(141)，多个第三腔体(141)与多组搅拌组件(4)一一对应。

2.根据权利要求1所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述壳体组件(1)还包括导流板(12)；所述导流板(12)位于罐体(11)上部，与罐体(11)固定连接，导流板(12)中部开设孔洞，过滤组件(2)穿过孔洞与导流板(12)插接。

3.根据权利要求1所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述过滤组件(2)包括连接块(22)、连接轴(23)和过滤筒(24)；所述连接块(22)穿透罐体(11)顶部，与罐体(11)可拆卸连接，连接块(22)下端固定连接连接轴(23)，连接轴(23)下端固定连接过滤筒(24)上端，过滤筒(24)下端与垫板(13)抵接。

4.根据权利要求3所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述过滤筒(24)外表面直径与导流板(12)中部孔洞直径相等，侧面间隔均布设置过滤孔，过滤筒(24)顶部设置盖板(241)，盖板(241)上间隔均布设置多个通孔，过滤筒(24)与盖板(241)可拆卸连接。

5.根据权利要求1所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述罐体(11)包括箱体(114)和底板(115)；所述箱体(114)下端固定设置在罐体(11)底部，箱体(114)上端穿透罐体(11)底部，与隔板(14)下端插接；所述底板(115)设置在箱体(114)底部，与箱体(114)可拆卸连接，底板(115)中部开设圆孔，驱动组件(3)穿过圆孔且延伸至罐体(11)外部。

6.根据权利要求5所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述驱动组件(3)包括电机(31)和主动齿轮(32)，所述电机(31)固定设置在箱体(114)内部，电机(31)输出轴穿过底板(115)中部圆孔与主动齿轮(32)固定连接。

7.根据权利要求6所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述搅拌组件(4)包括螺旋叶片(41)、搅拌轴(42)和从动齿轮(43)；所述螺旋叶片(41)固定设置在搅拌轴(42)上端，搅拌轴(42)下端穿透罐体(11)底部，且延伸至罐体(11)外部；所述从动齿轮(43)与搅拌轴(42)下端固定连接，从动齿轮(43)与主动齿轮(32)啮合。

8.根据权利要求2所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述罐体(11)还包括第一罐体(111)、第二罐体(112)和第三罐体(113)，所述第一罐体(111)、第二罐体(112)和第三罐体(113)均为中空筒状结构，第三罐体(113)直径大于第一罐体(111)，第三罐体(113)上端与第一罐体(111)下端延伸成第二罐体(112)，第二罐体(112)呈圆台状，第二罐体(112)下端与第三罐体(113)上端可拆卸连接，第二罐体(112)上端与第一罐体(111)下端可拆卸连接。

9.根据权利要求8所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述导流板(12)位于第一罐体(111)中部，所述垫板(13)位于第二罐体(112)顶部，所述隔板(14)设置在第二罐体(112)和第三罐体(113)内。

10.根据权利要求8所述的一种药品检验用分液过滤装置，其特征在于，所述壳体组件(1)还包括输入口(15)、试剂输入口(16)和输出口(17)，所述输入口(15)下端穿透第一罐体(111)顶端，延伸至第一罐体(111)内部；所述试剂输入口(16)和输出口(17)均设置多个，多个试剂输入口(16)和多个输出口(17)分别与多个第三腔体(141)一一对应，试剂输入口(16)下端穿透第二罐体(112)上端，延伸至第二罐体(112)内部；输出口(17)上端连通第三腔体(141)，下端穿透第三罐体(113)底部，延伸至第三罐体(113)外部。

技术总结
本技术涉及药品检测用具技术领域，具体涉及一种药品检验用分液过滤装置，包括壳体组件、过滤组件、驱动组件和搅拌组件；过滤组件下端穿过壳体组件顶部，设置于壳体组件内部，与壳体组件可拆卸连接；驱动组件位于壳体组件底部，与壳体组件可拆卸连接；搅拌组件位于壳体组件底部，与壳体组件转动连接，搅拌组件设置多组，多组搅拌组件沿驱动组件周向均布设置，搅拌组件与驱动组件传动连接；壳体组件包括罐体、垫板和隔板；隔板设置多个，多个隔板绕罐体中心轴均布设置，垫板、罐体与多个隔板之间形成多个第三腔体，多个第三腔体与多组搅拌组件一一对应；该装置可以有效过滤药液中固体颗粒，减少药液和检验试剂混合时长，提高检测效率。

技术研发人员：崔玉玲,张红梅,魏永涛
受保护的技术使用者：济南市食品药品检验检测中心（济南市药品不良反应和医疗器械不良事件监测中心）
技术研发日：20230526
技术公布日：2024/1/14