一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置的制作方法

本技术涉及化工，特别涉及一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置。

背景技术：

1、苯甲酰氯作为一种重要的有机合成中间体， 在医药、 农药、 化工等领域起着重要的作用。当前国内厂家生产主要是：三氯甲苯与苯甲酸在催化剂的条件下发生水解反应生成苯甲酰氯；三氯甲苯与水在催化剂的条件下发生水解反应生成苯甲酰氯；三氯甲苯与丙酸在催化剂的条件下发生反应生成苯甲酰氯及丙酰氯。

2、国内生产苯甲酰氯及丙酰氯生产工艺主要是间歇法生产，即先将三氯甲苯及催化剂加入到反应釜，升温至80℃以上，再滴加丙酸，需要反复添加原料，因此需要一种可连续合成苯甲酰氯及丙酰氯的装置。

技术实现思路

1、本实用新型目的在于提供一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，以解决上述背景技术存在的技术问题。

2、为实现上述目的，本实用新型提供如下技术方案：

3、一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，包括微分反应器、管式反应器、分离器、回流冷凝器、冷却器、除雾器、收集槽以及出料泵，所述微分反应器入口连接有若干原料管道，所述微分反应器出口连接所述管式反应器入口，所述管式反应器出口通入所述分离器顶部，所述分离器顶部设有气相出口、回流口，底部设有液相出口，所述液相出口一边连接所述微分反应器入口，另一边连接所述出料泵，所述气相出口连接所述回流冷凝器顶部，所述回流冷凝器底部设有第一冷凝口、第一气体出口，所述第一冷凝口连接所述回流口，所述第一气体出口连接所述冷却器顶部，所述冷却器底部设有第二冷凝口、第二气体出口，所述第二冷凝口连接所述收集槽，所述第二气体出口连接所述除雾器，所述除雾器底部连所述收集槽，上部设有第三气体出口。

4、进一步地，所述原料管道上设有流量控制器及温度控制器。

5、进一步地，所述微分反应器入口与所述液相出口之间通过输送管连接，所述原料管道通过所述输送管连接所述微分反应器入口。

6、进一步地，所述管式反应器从两端连接有循环水管道，所述循环水管道上设有温度控制阀。

7、进一步地，所述回流冷凝器下部连接有循环水入口，上部设有循环水出口，所述回流冷凝器底部设有温度指示器，温度控制器，并且所述循环水入口的管道上设有温度控制阀，所述温度指示器、温度控制器、温度控制阀电信号连接。

8、进一步地，所述冷却器下部设有冷冻水入口，上部设有冷冻水出口。

9、进一步地，所述第二冷凝口与所述收集槽的连接管道上设有液封管。

10、进一步地，所述除雾器与所述收集槽的连接管道上设有液封管。

11、本实用新型的有益效果：

12、三氯甲苯与丙酸通过原理管道连续进料，并进行比例调节，反应温度实现pid调节控制，控制简单方便，通过微分反应器与管式反应器反应后进入分离器进行分离，分离后经过两次冷却，将未反应充分的原料冷凝回分离管，并重新流入微分反应器中进行反应，整个装置流程可连续进行反应，并采用微分环流反应，混合传质效率高，反应速度快，采用及时移出反应物，加快反应的平衡，副反应少，能够实现连续化生产。

技术特征：

1.一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：包括微分反应器（1）、管式反应器（2）、分离器（3）、回流冷凝器（4）、冷却器（5）、除雾器（6）、收集槽（7）以及出料泵，所述微分反应器（1）入口连接有若干原料管道（91），所述微分反应器（1）出口连接所述管式反应器（2）入口，所述管式反应器（2）出口通入所述分离器（3）顶部，所述分离器（3）顶部设有气相出口（31）、回流口（32），底部设有液相出口（33），所述液相出口（33）一边连接所述微分反应器（1）入口，另一边连接所述出料泵，所述气相出口（31）连接所述回流冷凝器（4）顶部，所述回流冷凝器（4）底部设有第一冷凝口（41）、第一气体出口（42），所述第一冷凝口（41）连接所述回流口（32），所述第一气体出口（42）连接所述冷却器（5）顶部，所述冷却器（5）底部设有第二冷凝口（51）、第二气体出口（52），所述第二冷凝口（51）连接所述收集槽（7），所述第二气体出口（52）连接所述除雾器（6），所述除雾器（6）底部连所述收集槽（7），上部设有第三气体出口（61）。

2.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述原料管道（91）上设有流量控制器及温度控制器。

3.如权利要求2所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述微分反应器（1）入口与所述液相出口（33）之间通过输送管（92）连接，所述原料管道（91）通过所述输送管（92）连接所述微分反应器（1）入口。

4.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述管式反应器（2）从两端连接有循环水管道（21），所述循环水管道（21）上设有温度控制阀。

5.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述回流冷凝器（4）下部连接有循环水入口（43），上部设有循环水出口（44），所述回流冷凝器（4）底部设有温度指示器，温度控制器，并且所述循环水入口（43）的管道上设有温度控制阀，所述温度指示器、温度控制器、温度控制阀电信号连接。

6.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述冷却器（5）下部设有冷冻水入口，上部设有冷冻水出口。

7.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述第二冷凝口（51）与所述收集槽（7）的连接管道上设有液封管（53）。

8.如权利要求1所述的一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，其特征在于：所述除雾器（6）与所述收集槽（7）的连接管道上设有液封管（53）。

技术总结
本技术公开了一种苯甲酰氯及丙酰氯连续化合成装置，包括微分反应器、管式反应器、分离器、回流冷凝器、冷却器、除雾器、收集槽以及出料泵，所述微分反应器入口连接有若干原料管道，所述微分反应器出口连接所述管式反应器入口，所述管式反应器出口通入所述分离器顶部，所述分离器顶部设有气相出口、回流口，底部设有液相出口。本技术三氯甲苯与丙酸通过原理管道连续进料，并进行比例调节，反应温度实现PID调节控制，控制简单方便，通过微分反应器与管式反应器反应后进入分离器进行分离，分离后经过两次冷却，将未反应充分的原料冷凝回分离管，并重新流入微分反应器中进行反应，整个装置流程可连续进行反应。

技术研发人员：王铎,邱振中
受保护的技术使用者：杭州众立化工科技有限公司
技术研发日：20230621
技术公布日：2024/1/15