本发明涉及血清脱脂，具体为一种人血清生产用高效脱脂方法。
背景技术：
1、血清，指血液凝固后，在血浆中除去纤维蛋白原及某些凝血因子后分离出的淡黄色透明液体或指纤维蛋白原已被除去的血浆。其主要作用是提供基本营养物质、提供激素和各种生长因子、提供结合蛋白、提供促接触和生长因子使细胞贴壁免受机械损伤、对培养中的细胞起到某些保护作用。
2、现有的血清脱脂用离子交换处理法，需要开发白蛋白与脂类分子通过层析分离的工艺,工艺开发过程较复杂，工艺包括平衡、上样吸附、洗脱、再生等步骤,工序较为复杂,且该工艺方法需要整套层析纯化系统支持，固定投入较大，因此，针对上述问题提出一种人血清生产用高效脱脂方法。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种人血清生产用高效脱脂方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
3、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：一种人血清生产用高效脱脂方法，包括以下步骤：
4、步骤一：取用一定量的人血清和能使血清中脂类脱脂的特定溶液；
5、步骤二：将人血清盛放试管和特定溶液盛放试管放置在同一温度烧杯之中5-15min；
6、步骤三：将特定溶液倒入至血清盛放试管之中，并通过搅拌器对混合液进行搅拌；
7、步骤四：步骤三混合液搅拌完成后，加入物理吸附剂继续进行均匀搅拌；
8、步骤五：步骤四搅拌完成后，通过离心机过滤即可达到脱脂血清。
9、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤一中特定溶液为包括三羟甲基氨基甲烷和氯化钠,溶剂为水,所述缓冲液中三羟甲基氨基甲烷的浓度为220-260mm/l,所述缓冲液中氯化钠的浓度为2.5-3.5m/l。
10、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述特定溶液ph值为5.5-6.5。
11、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤二中烧杯水温在20-36℃。
12、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤三中搅拌器的搅拌速度为4000r/min，并且搅拌1.5-4h。
13、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤四中的物理吸附剂为活性炭板。
14、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤四搅拌速度为3500r/min，并且搅拌2-5h。
15、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤五中过滤膜的截流孔的孔径为9千道尔顿，并且在过滤时预先对过滤膜进行润湿。
16、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤五中离心机的转速为6000r/min，离心温度为10℃，离心时间为45min。
17、作为本发明所述一种人血清生产用高效脱脂方法的一种可选方案，其中：所述步骤五中的血清脂类含量低于0.15mmol/l。
18、与现有技术相比，本发明的有益效果是：
19、本发明对血清脱脂工艺简单，步骤简单，成本投入较小，并且血清在脱脂前可以对血清进行预加热，使其活性得到提升，有助于后续的高效脱脂目的，而活性炭可以对血清中处理后的沉淀物进行过滤，保证脱脂质量。
1.一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤一中特定溶液为包括三轻甲基氨基甲烷和氯化钠,溶剂为水,所述缓冲液中三羟甲基氨基甲烷的浓度为220-260mm/l,所述缓冲液中氯化钠的浓度为2.5-3.5m/l。
3.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述特定溶液ph值为5.5-6.5。
4.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤二中烧杯水温在20-36℃。
5.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤三中搅拌器的搅拌速度为4000r/min，并且搅拌1.5-4h。
6.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤四中的物理吸附剂为活性炭板。
7.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤四搅拌速度为3500r/min，并且搅拌2-5h。
8.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤五中过滤膜的截流孔的孔径为9千道尔顿，并且在过滤时预先对过滤膜进行润湿。
9.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤五中离心机的转速为6000r/min，离心温度为10℃，离心时间为45min。
10.根据权利要求1所述的一种人血清生产用高效脱脂方法，其特征在于：所述步骤五中的血清脂类含量低于0.15mmol/l。