本发明涉及光催化降解甲醛,具体为一种变色除甲醛果冻及其制备方法。
背景技术:
1、甲醛作为室内空气主要污染物,无色、有强烈刺激性和窒息性气味的气体,挥发性高,能够引起皮肤过敏,鼻咽不适,咳嗽,急慢性支气管炎等呼吸系统疾病,降低老人儿童认知能力,严重会导致死亡。室内甲醛主要来自于室内装修的油漆、涂料、墙纸等,室内甲醛释放是一个长期的过程,一般为3-15年,因此,为降低其对人类身体健康所带来的危害,对甲醛的控制与治理显得尤为重要。
2、目前,降解甲醛的方法很多,有物理吸附法、植物净化法、净化器处理法、催化氧化技术、光催化氧化技术等,其中利用光催化氧化技术是目前研究较多的一项高级氧化技术,其采用纳米光催化材料在特定紫外光范围内氧化甲醛为co2和h2o,不会造成二次污染。例如,专利cn115253629a公开了一种除甲醛变色果冻及其制作方法,其主剂使用二氧化氯激活剂,增加其含量,有效缩短二氧化氯被激活的时间,提高了除甲醛的效率,但二氧化氯气体不稳定,遇光易分解,所以制备出的变色除甲醛果冻使用期限较短。专利cn114100343a公开了一种具有显色指示功能的缓释除甲醛凝胶物,其制备了b组分为活化剂,a组分为凝胶物,分开独立包装,使用时,将b组分溶液滴在a组分上,稳定性高,提高了二氧化氯被激活的效率以达到除甲醛的目的,但此法在日常生活中给人带来不便,并且工艺繁杂。因此,制备出工艺简便、时效性长,降解效果强的变色除甲醛果冻十分有必要。
3、因此需要一种变色除甲醛果冻及其制备方法对上述问题做出改善。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提供一种变色除甲醛果冻及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
2、为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
3、一种变色除甲醛果冻及其制备方法,包括:以下质量百分含量的原料:高活性金属过氧化配合物5%-90%、成胶剂2%-20%、亚氯酸盐2%-8%、防腐剂0.05%-2%、果绿色素0.01%-2%,余量为水,总质量百分含之和为100%。
4、作为本发明优选的方案,所述成胶剂为琼脂、卡拉胶、明胶、瓜尔胶的一种或多种。
5、作为本发明优选的方案,所述亚氯酸盐为亚氯酸钠、亚氯酸镁、亚氯酸钾和亚氯酸钙的一种或多种。
6、作为本发明优选的方案,所述防腐剂为苯甲酸钠、苯氧乙醇、山梨醇钾、苯甲酸的一种或多种。
7、一种变色除甲醛果冻的制备方法,具体步骤如下:
8、步骤1、在室温下,按照比例将高活性金属过氧化配合物加入到盛有一定量蒸馏水的烧杯中,搅拌均匀;
9、步骤2、向上述溶液中依次加入亚氯酸盐、防腐剂、果绿色素,搅拌均匀;
10、步骤3、将上述溶液加热到30-60℃,缓慢加入成胶剂,在一定温度下,反应一段时间;
11、步骤4、反应完成后,将上述溶液降温至室温定型,即可得到所述变色除甲醛果冻。
12、作为本发明优选的方案,所述步骤3中,反应温度为60-100℃,反应时间为5-240min.
13、作为本发明优选的方案,所述步骤1中高活性金属过氧化配合物的制备方法为:将0.1mo l无机钛盐溶于400m l蒸馏水中,再逐滴加入氨水,调节溶液ph至7,形成氢氧化钛沉淀,将沉淀静置过夜、分层、洗涤,配成0.2mo l/l的溶液,再向溶液中加入340g质量分数30%过氧化氢溶液和1l蒸馏水,在100℃下反应10min,得到高活性金属过氧化配合物。
14、与现有技术相比,本发明的有益效果是:
15、1、本发明中,解决了现有技术中无法辨别除甲醛果冻是否无效以及使用时长较短的问题,本发明加入果绿色素,可以通过颜色指向可以确认除甲醛果冻是否有效,亚氯酸钠在酸性条件下产生二氧化氯气体以及高活性金属过氧化物在光照时可以快速地催化氧化空气中的甲醛,同时高活性金属过氧化配合物“牢笼效应”可以控制二氧化氯释放速度,达到长效的催化降解效果。
1.一种变色除甲醛果冻,其特征在于,包括:以下质量百分含量的原料:高活性金属过氧化配合物5%-90%、成胶剂2%-20%、亚氯酸盐2%-8%、防腐剂0.05%-2%、果绿色素0.01%-2%,余量为水,总质量百分含之和为100%。
2.根据权利要求1所述的一种变色除甲醛果冻,其特征在于:所述成胶剂为琼脂、卡拉胶、明胶、瓜尔胶的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的一种变色除甲醛果冻,其特征在于:所述亚氯酸盐为亚氯酸钠、亚氯酸镁、亚氯酸钾和亚氯酸钙的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种变色除甲醛果冻,其特征在于:所述防腐剂为苯甲酸钠、苯氧乙醇、山梨醇钾、苯甲酸的一种或多种。
5.一种变色除甲醛果冻的制备方法,具体步骤如下:
6.根据权利要求5所述的一种变色除甲醛果冻的制备方法,其特征在于:所述步骤3中,反应温度为60-100℃,反应时间为5-240min。
7.根据权利要求5所述的一种变色除甲醛果冻的制备方法,其特征在于:所述步骤1中高活性金属过氧化配合物的制备方法为:将0.1mol无机钛盐溶于400ml蒸馏水中,再逐滴加入氨水,调节溶液ph至7,形成氢氧化钛沉淀,将沉淀静置过夜、分层、洗涤,配成0.2mol/l的溶液,再向溶液中加入340g质量分数30%过氧化氢溶液和1l蒸馏水,在100℃下反应10min,得到高活性金属过氧化配合物。