专利名称：高岭土衍生物的制作方法
技术领域：
本发明涉及高岭族矿物的衍生物，特别是涉及那些具有高的比表面积和/或高的阳离子交换能力的衍生物。
高岭族矿物包括高岭石、珍珠石、地开石和埃洛石，是自然界里最普通的粘土矿物。它们具有1∶1的层结构，每一层由一个四面体硅酸盐面和一个八面体面组成，其中三分之二的八面体位置由铝占有。高岭石、珍珠石和地开石都具有Al2Si2O5(OH)4的标准化学组成，它们之间的区别仅仅是在1∶1层结构中彼此的堆积方式不同。完全水化形式的埃洛石具有Al2Si2O5(OH)4.2H2O的标准化学组成，它与高岭族中其他三种矿物的区别是在其层间含有分子水。
在高岭族矿物中，高岭石的资源最丰富，其结构、性质和工业应用已引起人们的最大注意。然而由于其与上述多类型的高度相似性，高岭石的许多性能和用途也适用于其他多类型。因此为了方便起见，在下面的描述中主要是限定于高岭石和埃洛石，但是应该考虑到本发明同样能运用于珍珠石和地开石，这对于本领域的普通技术人员是很容易接受的。
自然界生长的高岭土一般其颗粒尺寸和颗粒晶化度范围较宽，元素组成较少，类杂反应的化学反应活性较低。拣选出的0.5-2.0毫米范围颗粒大小的高岭土一般具有大约5m2g-1的比表面积和10meq./100gm或更低的阳离子交换能力。这些性质以及其他性质如不透明性和流变性使得高岭土有广泛的用途，包括用做纸张涂料和填料、陶器、瓷器和卫生用品，以及颜料和橡胶的填料等。这些性质不允许高岭土能方便地用做催化剂、载体、吸附剂等。然而，如果其比表面积能提高，不仅其可用性将提高，而且还可在其他许多领域中得到应用，包括用做催化剂、金属捕获剂、载体、吸附剂等等。据此，有人考虑并尝试发现一种方法将层状高岭结构进行层剥离，因为这种层离结构具有在层间产生合适的大反应表面积的潜力。尽管高岭石和其多类型的夹层方面做了许多工作，但从实验数据来看层剥离未获成功。最近由N.Lahav[(1990)，Clays and Clay Minerals.38，219-222]的研究指出将高岭石用二甲亚砜和氟化铵的水溶液处理后能得到稳定的层离高岭石的悬浮体。这一结果是根据颗粒大小的变化推测的，没有高岭石反应产物独立存在的证据。
因此本发明的目的是提供一种高岭族矿物的衍生物，它至少部分层离，因而比高岭族矿物本身具有更高的比表面积。
本发明的一个方面是提供一种制备高岭土无定形衍生物(KAD)的方法，该方法包括将一种高岭族矿物与一种含水的碱金属卤化物反应，其中碱金属卤化物(MX)与高岭族矿物(Al2Si2O5(OH)4)的摩尔比是从5到碱金属卤化物的饱和浓度。这种方法不需限定于均匀、单相的高岭土，那些含有杂质相如锐钛矿、钛铁矿、geothite、石英或方晶石的高岭土在按相同方式处理后也可得到主要由KAD组成的材料。
高岭土可以从上述标准的化学计量式明显地衍变，例如可含有2％(重量)以下的氧化铁。该形成高岭土无定形衍生物的方法也可用于那些在其结构中或单个晶体的表面上含有显著量的阳离子如Fe2+或Fe3+的高岭土。
碱金属卤化物与高岭土的优选的摩尔比为15～25。
本发明的另一方面涉及高岭土无定形衍生物本身。
反应适于在较高的温度下进行足够长的时间以便能转化为高岭土无定形衍生物。标准压力条件便可满足该转化反应。然而，通过采用反应温度，压力，时间的合适的结合并选择合适的反应剂，可以使主要带有八配位铝的化合物发生转化变为主要带有四配位铝的无定形衍生物。例如，在高达150℃的温度下通过与一种碱金属卤化物反应可以从高岭土形成KAD这一点是在本发明的权利要求的宽范围之内。另一方面，高岭土和碱金属卤化物在较高的压力(高达1kbar)和较高的温度(高达300℃)下可以反应较短的时间而形成一种无定形衍生物。
高岭土的反应优选的是将其在碱金属卤化物的水溶液中完全悬浮分散并在大气压力下将此分散体加热至70～150℃维持1分钟至100小时直至反应完全转化。然后通过用水漂洗将过量的碱金属卤化物从反应混合物中除去直至在洗提液中检测不到卤化物为止。所得的固体中含有一种KAD和相对难溶的卤化副产物的混合物。通过用碱金属氢氧化物漂洗该固体混合物可以除去卤化副产物，从而获得较纯的高岭土无定形衍生物。
该反应条件仅仅是使个别高岭土层发生部分改性而不是使它们完全分解或溶解，在进行化学改性后使某些“层”的内表面向外暴露，结果使得与未反应的高岭土相比其比表面积大大增加。
用本方法制备的干燥的高岭土无定形衍生物是一种白色粉末，其比表面积在45m2/g和400m2/g之间，是起始材料的许多倍。由扫描电镜中的能量扩散X射线谱，湿化学分析和电子显微镜结合而测得的这种高岭土无定形衍生物的典型化学组成为K1.1Al1.33Si2O5.5(OH)2.0F0.1·1.9H2O高岭土无定形衍生物的组成取决于起始材料的组成，反应是否已进行完全(即残留有多少高岭土起始材料)，以及反应副产物通过用水和碱金属氢氧化物漂洗而被除去的程度。如果我们假定不存在上述的矿物性杂质，并且反应产物已经过彻底漂洗，则高岭土无定形衍生物的组成一般将落入下面的范围内MpAlqSi2Or(OH)sXt·uH2O其中M是一种碱金属的阳离子，X是一种卤素，0.5≤p≤2.0，1.0≤q≤2.2，4.5≤r≤8.0，1.0≤s≤3.0，0.0≤t≤1.0，0.0≤u≤3.0。
高岭土无定形衍生物的结构和形态通过NMR(核磁共振)XRD(X射线衍射)，SEM(扫描电子显微镜)和TEM(透射电子显微镜)进行了分析。
固体NMR能够提供磁性核的局部化学环境的信息。具体来说，27Al NMR对于配位环境是灵敏的，即它可以判断出该原子是4，5或者6配位，同样地，对于骨架硅酸铝来说，29Si NMR也可以提供有关相邻四配位位置的数目和占有情况的信息，即它可以解析Si(nAl)，n＝0～4。
KAD的27Al MAS NMR谱给出中心为-55ppm(FWHM-16ppm)的一个主峰(见图1b)，它被解释为四面体配位Al。这与高岭石的27Al MAS NMR谱不同，它只在-0ppm(FWHM-20ppm)处出现一个对应于八面体配位Al的共振峰。
KAD的29Si MAS NMR谱由中心为-86ppm的一个宽信号(FWHM-13ppm)组成(见图2b)。而高岭石在中心为-91.5ppm(FWHM-1.4ppm)处观察到一个非常窄的信号。这个宽峰可以解释为层结构破坏的结果，当不考虑这个峰的宽化时，其平均化学环境与高岭石起始材料基本相同。
KAD表现为X射线衍射(XRD)无定形，这就是说它没有显示任何基本的长程有序结构。KAD的XRD轮廓图基本上是由14°到40°2q之间(CuKα发射源)的一个宽峰所组成。除了属于来自高岭土原料的杂质相如锐钛或石英以外没有观察到衍射峰。如果KAD没有用水和碱金属氢氧化物水溶液彻底漂洗，则少量的反应副产物不能完全避免。如果所用碱金属卤化物是RbX或CsX，则在XRD图中在归因于KAD的宽峰包的中心出现一个宽的衍射峰。
高放大倍数的扫描电子显微镜和透射电子显微镜分析都表明KAD是由近似直径小于50nm的非常小的下反角颗粒的聚集所组成。图3a和图3b分别显示了反应前的高岭石颗粒和反应后的KAD产物的典型TEM照片，可以注意到高岭石的大的微米级六角形片结构(图3a)发生了明显的变化，成为聚结成大团(尺寸为～1m)的纳米级(～40nm)的下反角颗粒。图4a和图4b分别显示了典型的筒形埃洛石颗粒和由此材料反应成的KAD产物的TEM照片。
如上所述，高岭土无定形衍生物具有下列化学组成MpAlqSi2Or(OH)sXt·uH2O其中M为一种碱金属阳离子，X为卤素，0.5≤p≤2.0，1.0≤q≤2.2，4.5≤r≤8.0，1.0≤s≤3.0，0.0≤t≤1.0，0.0≤u≤3.0。在一种具体的形式中，如此制备的高岭土无定形衍生物含有元素钾，即M＝K。在此以及以后的描述中，“KAD”缩写是指含钾的高岭土无定形衍生物。
在这种材料中，碱金属阳离子可以至少部分地被任何在水溶液中稳定的阳离子所交换。这些交换阳离子包括其它碱金属阳离子，碱土阳离子，过渡金属阳离子，镧系和锕系阳离子，重金属阳离子以及铵。当所有阳离子不能交换完全时，有许多过渡金属阳离子(如Mn2+，Cr3+，Co2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Ag+)，镧系阳离子(如La3+，Nd3+)和重金属阳离子(如Pb2+，Cd2+，Hg2+)可以交换完全。对于某些阳离子在室温下3小时后可以交换完全(如Pb2+，Cu2+)，而其它一些离子则需要更长的时间和高达110℃的温度(如Zn2+)。对于已进行交换反应的这种类型的无定形衍生物所用的专门名词中包括交换以后的主要元素(例如后面的文章中所说的M-KAD，此处M＝Cu或M＝Pb)。
这种阳离子交换基本上保持了上述未交换KAD的XRD无定形特性。然而交换后的材料的比表面积根据交换的阳离子的不同而有所增加或者降低，但仍然是高岭土原料的许多倍。这样的一些例子列于表1中。
表1.一些金属交换KAD的表面积对比
这种阳离子交换的速率可以由本领域的普通技术人员利用化学技术进行改变。例如，如图5所示，50℃时用K+交换Pb2+的速率要比室温下交换的速率提高。另外，当将交换后的KAD(如Cu-KAD)进行适当处理以后，这种交换反应可以反向进行。这种对Cu交换KAD进行处理的一个例子是使用氨水溶液生成一种可溶的氨络合物。在这种交换中，由NH4+取代Cu2+离子。这种性质在用KAD将过渡金属或其它阳离子从溶液或浆液中除去而回收是特别有用的。
比表面积的实质性提高使得高岭土无定形衍生物可以作为传统催化剂，例如那些用于碳氢化合物的重排和转化的催化剂的有用的替代物，同时使其在这一领域有新的用途。
另一种用途是在氧化还原催化反应中在高岭土无定形衍生物上负载镧系和/或过渡金属。这种例子是甲醇脱氢而生成甲酸甲酯。
对于受过训练的读者还可以发现许多其它的用途。
下面是关于从自然生长的高岭土合成KAD以及离子交换和催化反应的具体实施例。
实施例1从高岭石制备KAD将1.0克从澳大利亚昆士兰的Weipa得到的高岭石和4.5g氟化钾与2.0ml水充分混合。将此混合物在烘箱中于100℃加热2.5小时。然后将反应产物分散在100ml蒸馏水中，并且离心直至固体成分完全沉降。将含有过量盐和少量微溶氟化物副产物的洗提液倾倒掉。重复进行这种漂洗过程直至在洗提液中加入硝酸银溶液时检测不到氟为止，一般需3～4次漂洗。将遗留的固体在110℃空气气氛下烘干，该固体含有KAD和相对难溶的由XRD显示(见图6b)的氟化物副产物的混合物。该混合物的结合重量为1.19克。
通过将固体混合物在室温下在40ml 0.02M的氢氧化钾溶液(pH＝13)中分散30分钟而将氟化物副产物除去。然后将该分散体进行离心分离直至固体成分完全沉降。将含有溶解的氟化物副产物的碱性洗提液倾倒掉。将遗留的固体用冷水进行漂洗直至洗提液的pH降至8时为止。所得固体在110℃下干燥，得到0.95克终产物，它含有KAD并伴有少量由XRD证明(见图6c)的杂质矿物锐钛矿。图6a为在反应变为KAD之前的高岭石的XRD图。
这种KAD在经过110℃预处理4小时后测得其BET表面积为100(1)m2g-1。由高岭石制备的KAD粉末以及加热至650℃后的同一KAD粉末制备成合适的圆膜后，用电子显微探针分析得到了其体相组成，其结果列于表2中。在该表中，括弧中的数值是按照常规的统计方法计算出的氧化物重量百分数相对于上一个显著的数值而估算出的标准偏差。
表2.从Weipa高岭石制得的KAD的组成(所有数值为重量百分数)<
实施例2从埃洛石制备KAD将从新西兰Northland的MatauraBay获得的10.0克埃洛石和42.0克氟化钾与20.0毫升水充分混合。将该混合物在烘箱中于95℃下加热1.0小时。将反应产物分散在1升蒸馏水中并让固体沉降2小时。将含有过量盐和少量微溶的氟化物副产物的洗提液倾倒掉。重复进行这种漂洗过程直到向洗提液中加入硝酸银溶液时检测不到氟为止，典型的是进行5次漂洗。最后一次漂洗后的浆液进行离心分离直到固体完全沉降。将遗留的固体于110℃空气气氛中干燥，XRD显示(见图7b)该固体含有KAD和相对难溶的氟化物副产物的混合物，其结合重量为13.9克。通过将该固体混合物于室温下在400ml 0.02M的氢氧化钾溶液(pH＝13)中分散30分钟而将氟化物副产物除去。然后将该分散体进行离心分离直至固体成分完全沉降。将含有溶解的氟化物副产物的碱性洗提液倾倒掉。遗留的固体用冷水漂洗直到洗提液的pH降至8。将固体于110℃干燥后得到9.7克终产物，它包含KAD及由XRD证明的(见图7c)少量杂质矿物石英砂和方晶石。图7a为埃洛石在反应转化为无定形衍生物之前的XRD图。
这种KAD在经过110℃预处理4小时后的BET表面积为167(1)m2g-1。
由埃洛石制备的KAD粉末以及加热至650℃后的同一KAD粉末制备成合适的圆膜后，用电子显微探针分析得到了其体相组成，其结果列于表3中。在该表中，括弧中的数值是按照常规统计方法计算出的氧化物重量百分数相对于上一个显著的数值而估算出的标准偏差。
表3.从Mataura Bay筒形埃洛石制得的KAD的组成(所有数值都为重量百分数)
在含水分散体中，M-KAD(M为碱金属或铵离子)对于某些其它阳离子具有特殊的亲合力。这些阳离子包括碱土离子Mg2+，Ca2+和Sr2+，过渡金属离子Cr3+，Mn2+，Co2+，Fe2+，Ni2+，Cu2+，Zn2+，Ag+，Cd2+和Hg2+以及Pb2+，镧系的Nd3+，以及锕系的UO22+。由于三价的镧系元素的化学性能相似，因此可以假定Nd3+所具有的性能也可推广到所有的三价的镧系元素，包括Y3+。
KAD对这些阳离子的亲合性可以通过测定从含有低浓度(10～100ppm)的该阳离子和相对高浓度的Na+(0.1M)的溶液中KAD对这种阳离子的吸收百分数而得到证明。这些实验及其结果的详情在实施例10中给出。
M-KAD对于这些阳离子的选择性水平与温度相对无关，但是交换速率随温度提高而显著增加。这种交换速率的增加将在后面的实施例中描述。实施例3 Cu2+交换的动力学将0.25克KAD分散在含有100ppmCu2+的100ml 0.1M的NaNO3溶液中。在整个实验过程中一直搅拌KAD，而且以时间为函数取出部分溶液。取出的溶液立即离心分离去掉悬浮的KAD并对溶液进行遗留Cu2+的分析。室温(20℃)及50℃下Cu2+的除去百分数与时间的关系列于下面的表4中。
表4从标准溶液中除去Cu2+的百分数
实施例4Pb2+交换的动力学将0.25克KAD在含有100ppmPb2+的100ml 0.1M的NaNO3水溶液中完全分散。该分散体在室温下搅拌3小时然后离心分离。所得洗提液的原子吸收光谱(AAS)分析表明用KAD处理后的溶液仅仅含有1ppm的Pb2+，这说明在富Na+溶液中Pb2+浓度降低了99％。这一交换反应在三个不同溶液温度下所得到的数据描述于图5中。
KAD对于这些不同的阳离子的选择性水平在跨越很宽范围的pH条件下基本保持不变。特别重要的是KAD的选择性在低pH时的稳定和保持，而在这种酸性条件下上述的大多数阳离子是可溶性的。这一性质对于用KAD从工业或矿山废水中分离或回收这些阳离子是特别有价值的。KAD在碱性条件(pH高达13)下也是稳定的，由于此时上述的大多数阳离子的溶解度可以忽略不计，因此没有试验KAD的选择性。实施例5 Pb2+交换时pH的影响。
分别将0.25g K-KAD分散在含100ppm Pb2+的100ml 0.1M NaNO3溶液和含100ppm Pb2+的100ml 0.1MCa(NO3)2溶液中。用稀HNO3溶液或稀NaOH溶液将溶液的pH调到合适的值。将溶液在室温(20℃)下搅拌24小时，然后离心分离除去KAD并分析溶液中遗留的Pb2+，从而得到在特定pH下从溶液中被除去的Pb2+的量，其结果列于下面的表5中。
表5在不同pH下从溶液中除去的Pb2+的百分数<
实施例6用KAD作为软水剂或洗涤剂的助洗剂螯合水溶液中的Ca2+和Mg2+优于螯合Na2+分别将80毫克的KAD粉末分散在25ml四种不同溶液中并搅拌2小时。然后将KAD从上清液中除去，分析上清液中Ca2+和Mg2+的浓度。这四种不同的水溶液含有(1)蒸馏水中含10ppm的Ca2+和Mg2+，18℃(对照样品)；(2)0.1M NaCl溶液中含10ppm的Ca2+和Mg2+，18℃；(3)0.1M NaCl溶液中含10ppm的Ca2+和Mg2+，50℃；(4)0.1M NaCl溶液中含有100ppm的Ca2+和Mg2+，18℃。实验数据列于表6中。
表6.Ca2+和Mg2+选择性的比较
如表6所示，KAD具有从溶液中螯合Ca2+和Mg2+的能力，适于用做洗涤剂助洗剂或软水剂。
在某些用KAD作为螯合剂从溶液中选择性除去阳离子的用途中，可能必须利用那些不是作为分散粉末形式的KAD。刚制备的KAD具有非常细的颗粒或聚结粒度而很容易分散。在某些应用中，这一性质可能会妨碍其交换性能的开发利用，因为交换后的KAD从处理的水溶液中的物理分离可能困难或昂贵。
在需要各种形状的机械稳定的整体时，可将KAD与有机聚合物或与胶体SiO2结合而使KAD粘结在一起，从而显著增加其总的聚结粒度，解决交换的KAD与处理溶液的物理分离问题。该粘性材料随后可以形成一种硬性球粒或其他聚结体，或者可以粘结在基材如木纤维上而形成阳离子选择性过滤纸。下面将描述用一种有机聚合物或胶体SiO2形成粒子的方法的实施例实施例7用聚碳酸酯树脂粘结KAD的方法将0.012g聚碳酸酯树脂溶解在20ml甲苯中。取2.5ml这种溶液加入到0.2g KAD中，等于加入0.075％(重量)的聚合物。将所得浆体用马达或研杆充分均质，然后在40℃干燥30分钟。用压粒机并用约500kg/cm2的同轴压力从这种材料得到粒子。实施例8用胶体SiO2粘结KAD的方法将0.0304g Ludox AM(du Pont)溶解在0.6ml水中。取0.3ml这种混合物加入到0.25g KAD中，等于加入的2％(重量)的胶体SiO2。然后加入另外0.9ml水，所得浆体用马达或研杆充分均质，然后在85℃干燥18分钟。用压粒机并用大约500kg cm-2的同轴压力从这种材料得到粒子。最后将该粒子在85℃下加热1.25小时。
无论是用有机聚合物还是用胶体SiO2而粘结成的KAD整粒或圆片都保持了其对上述阳离子的离子交换性能。KAD的这一性能将在下面的实施例中描述。实施例9粘结成粒子的KAD对Cu2+的选择性下面的实验既用使用聚碳酸酯树脂作为粘结剂制备的KAD粒子也用使用胶体SiO2作为粘结剂制备的KAD粒子来进行。
将2×0.015g KAD粒子放在5ml 0.1M的含有100ppm Cu2+的NaNO3溶液中。该溶液在室温(20℃)下搅拌。24小时后取出一个子粒并取2.5ml溶液分析其中遗留的Cu2+。剩下的溶液在室温下继续搅拌2天然后取出第二个粒子并再次分析残留溶液中的Cu2+。这些数据能够确定用这些粘结的KAD粒子从溶液中除去的Cu2+的量，测定结果列于表7中。
表7用由不同粘结剂制得的KAD粒子从溶液中除去的Cu2+的百分数
实施例10KAD对各种阳离子的选择性的比较用实施例1中制得的KAD样品(从高岭石制备)和实施例2中制得的KAD样品(从埃洛石制备)进行了一组交换实验。在每种情况中，与其他阳离子的交换实验都是在0.1M NaNO3溶液中于室温下进行16小时。具体来说是将90mg KAD分散在30ml溶液中。交换实验的结果，即测得的从溶液中除去的阳离子的百分数列于表8中。在该表中除另有说明外，交换溶液的pH接近中性。除了Nd3+和UO22+交换前后的浓度是用紫外/可见光谱测定以外，交换前后的阳离子的浓度是用原子吸收光谱测定的。
表8.实施例1和2中所述的KAD对各种阳离子的选择性<
>
实施例11在较高压力和较高温度下KAD的制备将1.0g从澳大利亚昆士兰的Weipa得到的高岭石和4.0g氟化钾与3ml水充分混合。将该混合物转移到用聚四氟乙烯密封的压力容器中并放入150℃的烘箱中。该压力容器在5分钟内达到80℃并在其后的20分钟后达到150℃。将该容器在此温度下放置5分钟，然后移出烘箱并冷却至80℃以下。然后将反应产物分散在100ml蒸馏水中并进行离心分离直至固体成分完全沉降。将含有过量盐和少量微溶氟化物副产物的洗提液倾倒干净。重复这一漂洗过程直到在洗提液中加入硝酸银溶液进检测不到氟为止；一般进行3到4次漂洗。将留下的固体于110℃空气气氛下干燥，得到1.25g含有KAD、起始高岭石原料以及相对难溶的氟化物副产物的混合物。该固体反应产物的XRD图见图8。
实施例12用NaF作为反应剂制备KAD将0.25g从澳大利亚昆士兰的Weipa得到的高岭石和1.25g氟化钠与5ml水充分混合。将该混合物转移到用聚四氟乙烯密封的压力容器中并在200℃的烘箱中放置20小时。然后将反应产物分散在100ml温的(36～40℃)蒸馏水中，并进行离心分离直到固体成分完全沉降。将含有过量盐和少量微溶的氟化物副产物的洗提液倾倒掉。将该漂洗过程重复6到8次直到在洗提液中检测不到氟为止。将遗留的固体于110℃空气气氛下干燥，得到0.39g含有Na-KAD、起始高岭石、和难溶氟化物副产物的混合物。该固体反应产物的XRD图见图9。实施例13用RbF或CsF作为反应剂制备KAD将0.5g从澳大利亚昆士兰的Weipa得到的高岭石和5.0g氟化铷或者7.0g氟化铯与1ml水充分混合。将混合物在110℃的烘箱中加热3.5小时。然后将反应产物分散在40ml蒸馏水中，并进行离心分离直到固体成分完全沉降。将含有过量盐和少量氟化物副产物的洗提液倾倒掉。将该漂洗过程重复3～4次直到在洗提液中检测不到氟为止。将遗留的固体在110℃空气气氛下干燥，该固体为M-KAD(M＝Rb或Cs)、起始高岭石原料和相对难溶的氟化物副产物的混合物，在M＝Rb时其结合重量为0.86g，在M＝Cs时其结合重量为0.85g。用这两种反应所得产物的XRD图见图10。对于用RbF制得的KAD，在靠近宽峰中心的d值为3.16处观察到一个宽的单峰(见图10a)。而对于用CsF制得的KAD，观察到相似的衍射图，只是宽峰较弱，而且出现的峰发生少量位移，其d值为3.25(见图10b)。
被容易达到更低价态的过渡金属或镧系元素(如CuII-CuI-CuO，NiII-NiO，CoII-CoO)所交换的高岭土无定形衍生物当在氢气流中于400～500℃加热时可被还原。当用XRD可观察到有少量未混合的金属时，有大部分还原金属遗留并与KAD结合。在此条件下还原后KAD的比表面积只有少许降低。KAD的这一后来的加工对于各种有机化合物的金属催化的氧化还原反应提供了一个理想的环境。下面将描述这一应用的具体实例。
实施例14用Cu-KAD作为催化剂的甲醇脱氢生成甲酸甲酯的反应在H2气流中于400℃将Cu-KAD还原过夜而活化。用N2气流将甲醇蒸气在200～220℃时通过该催化剂。用液N2冷阱收集反应产物和未反应的甲醇并立即用1H NMR谱进行分析。根据NMR分析而得到的总物料相的摩尔组成为甲醇∶甲酸甲酯∶二甲醚＝74∶19∶7。实施例15 用Cu-KAD作为催化剂的乙醇脱氢转化为乙醛的反应在H2气流中于400℃将Cu-KAD还原过液而活化。用N2气流将乙醇蒸气在300℃时通过该催化剂。用液N2冷阱收集反应产物和未反应的乙醇并立即用1H NMR谱进行分析。根据NMR分析而得到的总物料相的摩尔组成为乙醇∶乙醛＝56∶44。
虽然上面给出了本发明的描述性实例，但本领域的普通技术人员可以进行许多改进和变化而不脱离本文所陈述的本发明的宽范围和境界。
图1为根据实施例1从Weipa高岭石制备的KA的27Al磁角自旋NMR谱，其中(a)表示用水漂洗以后，(b)表示用KOH漂洗以后。自旋侧带用*表示。
图2为根据实施例1从Weipa高岭石制备的KAD的29Si磁角自旋NMR谱，其中(a)表示用水漂洗以后，(b)表示用KOH漂洗以后。自旋侧带用*表示。
图3为透射电子显微镜照片，其中(a)为反应前的Weipa高岭石粒料，(b)为根据实施例1进行反应以后的KAD粒料。两种照片的放大倍数都是250000倍。在反应形成KAD后粒料的形态和粒度发生了显著的变化。
图4为透射电子显微镜照片，其中(a)为反应前的Matuara Bay筒形埃洛石粒料，(b)为根据实施例2进行反应后的KAD粒料。两张照片的放大倍数都是250000倍。在反应形成KAD后粒料的形态和粒度发生了显著的变化。
图5为按照实施例4所述的方法在三种不同的溶液温度下用KAD进行Pb2+交换的速率曲线。该曲线示出了溶液中遗留的Pb2+的百分数与时间的关系。
图6为X射线粉末衍射图，其中(a)表示Weipa高岭石，(b)表示按照实施例1从Weipa高岭石制备的KAD用水漂洗后的样品，(c)表示KAD用KOH漂洗后的样品。由原料中的杂质而引起的锐钛矿的衍射峰用＋表示，难溶氟化物副产物用*表示。
图7为X射线粉末衍射图，其中的(a)表示Mataura Bay埃洛石，(b)表示按照实施例2从Mataura Bay埃洛石制得的KAD用水漂洗的样品，(c)表示KAD用KOH漂洗后的样品。由原料中的杂质而引起的锐钛矿的衍射峰用＋表示，难溶的氟化物副产物用*表示。
图8为按照实施例11的方法在较高的压力和150℃下用KF为反应剂从Weipa高岭石制得的KAD经水漂洗后但在用KOH漂洗之前的样品的X射线粉末衍射图(Cukα)。未反应的高岭石的衍射峰用＋表示，难溶氟化物副产物用*表示。
图9为按照实施12的方法用NaF为反应剂从Weipa高岭石制得的KAD经水漂洗后但在用KOH漂洗之前的样品的X射线粉末衍射图(Cukα)，未反应的高岭石的衍射峰用＋表示，难溶氟化物副产物用*表示。
图10为从Weipa高岭石用(a)RbF和(b)CsF为反应试剂按照实施例13制备的KAD在用水漂洗后但在用KOH漂洗之前的样品的X射线粉末衍射图，未反应的高岭石的衍射峰用＋表示，难溶氟化物副产物用*表示。
权利要求
1.高岭族矿物之一的一种无定形衍生物。
2.高岭石和/或埃洛石的一种无定形衍生物。
3.按照权利要求1的无定形衍生物，其特征在于其27Al磁角自旋(MAS)核磁共振(NMR)谱中在70～40ppm范围内有一个相对于Al(H2O)63+的主峰。
4.按照权利要求3的无定形衍生物，其中所说主峰的中心位于约55ppm。
5.按照权利要求1的无定形衍生物，其特征在于其BET表面积在45m2g-1-400m2g-1之间。
6.按照权利要求1的无定形衍生物，其中BET表面积在100m2g-1和250m2g-1之间。
7.按照权利要求1的无定形衍生物，其特征在于其阳离子交换能力是每100g为50～450毫当量。
8.按照权利要求7的无定形衍生物，其阳离子交换能力是每100g为约300毫当量。
9.按照权利要求7的无定形衍生物，其中用钾交换下列阳离子碱金属-NH4+、Li+、Na+、Rb+和Cs+；碱土金属-Mg2+、Ca2+、Sr2+和Ba2+；过渡金属-Cr3+、Mn2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Ag+、Cd2+、H2+和重金属Pb2+；镧系金属La3+和Nd3+和锕系金属UO22+。
10.按照权利要求7的无定形衍生物，该衍生物在阳离子交换中对金属Pb2+、Cu2+、Ni2+、Co2+、Cr2+、Sr2+、Zn2+、Nd3+和UO2+具有高的选择性。
11.按照权利要求7的无定形衍生物，该衍生物在用权利要求9中所列的阳离子交换以后其BET表面积仍保持在45～400m2g-1之间。
12.按照权利要求7的无定形衍生物，该衍生物在2.0～12的pH条件范围内是化学稳定的。
13.按照权利要求12的无定形衍生物，该衍生物在2.0～12的pH条件范围内表现出50～450meq/100g的阳离子交换能力。
14.一种高岭族矿物之一的无定形衍生物的制备方法，该方法包括将高岭族矿物与一种反应试剂进行反应，该反应试剂可将高岭族矿物中大部分的八面体配位铝转化为四面体配位铝。
15.按照权利要求14的方法，其中的反应试剂选自由金属卤化物和卤化铵所组成的组中。
16.按照权利要求14的方法，其中的反应试剂为一种碱金属卤化物。
17.按照权利要求16的方法，其中的碱金属卤化物是氟化钾。
18.按照权利要求14的方法，该方法包括将高岭族矿物与一种含水的碱金属卤化物反应，其中碱金属卤化物(MX)与高岭族矿物(Al2Si2O5(OH)4)的摩尔比为从5到碱金属卤化物的饱和浓度。
19.按照权利要求18的方法，其中碱金属卤化物与高岭族矿物的摩尔比范围为15-25。
20.按照权利要求14的方法，其中的高岭族矿物为高岭石，反应条件包括在至多为250℃的温度下与碱金属卤化物反应至多为100小时的时间。
21.按照权利要求20的方法，其中反应温度为70-150℃，反应时间为1分钟到100小时。
22.一种与有机聚合物或胶体二氧化硅结合的高岭族矿物之一的无定形衍生物，所述的结合使该衍生物形成一整体形状并保持其基本性质。
23.大体上参考实施例1或实施例2所描述的高岭族矿物之一的一种无定形衍生物。
全文摘要
高岭族矿物的无定形衍生物，其特征在于具有高比表面积和/或高的阳离子交换能力，并且其
文档编号B01J39/00GK1128527SQ94192986
公开日1996年8月7日 申请日期1994年6月16日 优先权日1993年6月17日
发明者约翰·杰拉尔德·汤普森, 伊恩·唐纳德·理查德·麦金农, 萨沙·孔, 内尔·戈比塔斯 申请人:昆士兰大学