专利名称：增加生物柴油的氧化稳定性的方法
技术领域：
本发明涉及一种增加生物柴油的氧化稳定性的方法。
背景技术：
目前应用日益广泛的一种常规柴油燃料的供替代的选择是生物柴油(Biodiesel)，其包含植物油、动物脂肪并且还可以是烹饪用的脂肪类物质的单烷基酯。生物柴油是通过在存在催化剂的情况下用醇对油，例如菜籽油、豆油或向日葵油以及还有烹调用油进行转酯作用而获得的。
因为在近来生物柴油作为轿车领域柴油燃料替代品的重要性持续增加，近年来生物柴油的制备规模也相应增加。生物柴油中易于被大气中的氧氧化的不饱和脂肪酸酯的含量高。所形成的产物(包括酸、树脂)可以导致注射泵和/或燃料线腐蚀和堵塞。作为汽车燃料供替代的选择的生物柴油的应用日益增加，这使得需要对其氧化性被进行了稳定的生物柴油。根据现有技术，优选地向生物柴油中加入作为主要抗氧剂的2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚(BHT)以符合标准DIN EN 14214的氧化稳定性的需要。
在欧洲专利EP 0 189 049中对2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚作为抗氧剂的应用进行了描述。其中，描述了使用2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯酚以10至100ppm的数量作为C12-C18脂肪酸中的棕榈仁脂肪酸的甲基酯的唯一稳定剂的应用。
DE 102 52 714和WO 2004/044104描述了一种通过加入二-2，6-叔-丁基-4-羟基甲苯来增加生物柴油的氧化稳定性的方法。向被稳定的生物柴油中加入溶解于生物柴油中的包含15至60％重量单-或二烷基羟基甲苯的液体储备溶液，直至使得单-或二烷基羟基甲苯的浓度为基于生物柴油中的该总溶液的0.005至2％重量。
DE 102 52 715描述了一种增加生物柴油的储存稳定性的方法，其中向被稳定的生物柴油中加入一种溶解于生物柴油中的包含15至60％重量2，4-二-叔-丁基羟基甲苯的液体储备液，直至使得2，4-二-叔-丁基羟基甲苯的浓度为基于生物柴油中的该总溶液的0.005至2％重量。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种改善了的增加生物柴油的氧化稳定性的方法。本发明的一个目的特别是与现有技术中为了增加生物柴油的氧化稳定性所用的主要抗氧剂相比，增加了所用的主要抗氧剂的效力。
已经令人吃惊地发现，向生物柴油中加入以被取代的双酚为基础的主要抗氧剂显著改善了生物柴油的氧化稳定性。对于主要抗氧剂在生物柴油中的相同数量而言，与用现有技术的方法对其氧化性进行了稳定的生物柴油相比，用本发明的方法对其氧化性进行了稳定的生物柴油的氧化稳定性显著得到了改善。这意味着本发明的方法使得可以使用比现有技术的方法中所用的主要抗氧剂数量更少的主要抗氧剂。
本发明提供了一种增加生物柴油的氧化稳定性的方法，其特征在于，以10至20 000ppm(w/w)的数量向被稳定的生物柴油中加入至少一种具有结构I的主要抗氧剂， 其中 n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基、 或
R1、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
本发明还提供了具有结构I的化合物作为用于增加生物柴油的氧化稳定性的主要抗氧剂的应用。
本发明还提供了一种其氧化性被稳定了的生物柴油，其特征在于，所述生物柴油包含10至20 000ppm(w/w)至少一种具有结构I的主要抗氧剂。
在本发明用于增加生物柴油的氧化稳定性的方法中，其特征在于，以10至20 000ppm(w/w)，优选50至12 000ppm(w/w)并且更优选100至8000ppm(w/w)的数量向被稳定的生物柴油中加入至少一种结构I的主要抗氧剂， 其中 n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基， 或 R1、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
在本发明的方法中，可使用至少一种就R1型取代基中的烷基而言，具有包含1至20个碳原子，优选1至10个碳原子的烷基的结构I的主要抗氧剂。该R1型取代基的烷基在此可以是直链或支链的。
在结构I和II的E型和A型取代基的定义中的符号*表示芳族环系中的碳原子。
对于本发明的目的而言，主要抗氧剂是可抑制或防止由氧造成的生物柴油中不希望发生的改变的化合物或这些化合物的混合物。在下面的反应路线中对生物柴油中这些主要抗氧剂的作用方式进行了描述，其中R和R’各自是有机基团-和AOH是本发明的方法中所用的主要抗氧剂。
1.链引发
2.链增长
3.链终止除上述反应外，其还可能在脂肪酸烷基酯的双键上发生反应，其同样可以由氧引发。在这里，氧优先攻击位于相对于该双键而言的烯丙基位上的碳-氢键 根据本发明的方法，特别是加入至少一种具有结构II的主要抗氧剂
其中 n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基、 或 R3、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
根据本发明的方法，优选地加入至少一种具有结构III的主要抗氧剂 其中R3＝氢、甲基。
在本发明方法的一个实施方案中，使用至少一种具有其R1和E型取代基各自成对成对地相同并且因此两个被取代的苯基结构具有相同结构的结构I、II或III的主要抗氧剂。
在本发明方法的另一个实施方案中，可以向生物柴油中加入至少一种选自2，2’-亚乙基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚乙基二[6-叔-丁基-4-异丁基苯酚]、2，2’-亚异丁基二[4，6-二甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-环己基-4-甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α，α’-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-乙基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、2，2’-硫代二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、4，4’-亚丁基二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]、4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚]、4，4’-亚甲基二[6-叔-丁基-2-甲基苯酚]、4，4’-硫代二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]和/或4，4’-亚异丙基二苯酚的化合物作为主要抗氧剂。
因此，根据本发明的方法，特别优选地是向生物柴油中至少加入4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚](IV)作为主要抗氧剂。
根据本发明的方法，十分特别优选地是向生物柴油中至少加入2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚](V)作为主要抗氧剂。
根据本发明的方法，可以以主要抗氧剂的单一化合物的形式或者具有结构I至V的各种化合物的混合物形式使用具有结构I至V的化合物。
根据本发明的方法，除所说的具有结构I至V的主要抗氧剂外，还可以使用纯物质形式的所谓的次要抗氧剂或者各种次要抗氧剂混合物形式的次要抗氧剂。对于本发明的目的而言，次要抗氧剂是能减少并因此刻直接降解氢过氧化物基而不形成新自由基的化合物。
可用于本发明方法的次要抗氧剂有烷硫基甲基苯酚类物质，优选地选自-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-叔-丁基苯酚，-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-甲基苯酚，-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-乙基苯酚或-2，6-二((十二烷硫基)甲基)-4-壬基苯酚，羟基化的硫代二苯基醚(Thiodiphenylether)，优选地选自-2，2’-硫代二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]，-2，2’-硫代二[4-辛基苯酚]，-4，4’-硫代二[6-叔-丁基-3-甲基苯酚]，-4，4’-硫代二[6-叔-丁基-2-甲基苯酚]，-4，4’-硫代二[3，6-二-仲-戊基苯酚]，或-4，4’-二[2，6-二甲基-4-羟基苯基]二硫化物，亚磷酸酯或亚膦酸酯(phosphonite)，优选地选自-亚磷酸三苯酯，-亚磷酸二苯基烷基酯，-亚磷酸苯基二烷基酯，-亚磷酸三[壬基苯基]酯，-亚磷酸三月桂酯，-亚磷酸三-十八烷基酯，-二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯，-亚磷酸三[2，4-二-叔-丁基苯基]酯，-二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4-二-叔-丁基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[异癸氧基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4，6-三-叔-丁基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，
-三硬脂基山梨醇三亚磷酸酯，-四[2，4-二-叔-丁基苯基]4，4’-亚联苯基二亚膦酸酯，-6-异辛氧基-2，4，8，10-四-叔-丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂phosphocine，-6-氟-2，4，8，10-四-叔-丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂phosphocine，-亚磷酸二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]甲酯，或-亚磷酸二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]乙酯，或破坏过氧化物的化合物，优选地选自-β-硫代二丙酸的酯，优选月桂酯、硬脂酯、肉豆蔻酯或十三烷基酯，-巯基苯并咪唑，-2-巯基苯并咪唑的锌盐，-二丁基二硫代氨基甲酸锌，-二-十八烷基二硫化物，或-季戊四醇四[β-十二烷基巯基]丙酸酯，或这些化合物的混合物。
对于本发明的目的而言，术语生物柴油包括可用作能量载体的饱和和/或不饱和的脂肪酸烷基酯，特别是脂肪酸的甲酯或脂肪酸的乙酯。对于本发明的目的而言，能量载体既包括作为热源的燃料，例如供暖材料，又包括用于动力交通工具例如汽车、货物运载工具、船或航空器的燃料。可用于本发明方法的生物柴油优选地是通常以生物柴油的名称销售的用作汽车燃料的生物柴油。可用于本发明方法的生物柴油包含特别是C12-C24脂肪酸烷基酯，优选C12-C24脂肪酸甲酯或C12-C24脂肪酸乙酯，其可以以纯形式或者以混合物形式存在。此外，可用于本发明方法的生物柴油还可包含所有的常规添加剂如次要抗氧剂、消泡剂、低温流动性改进剂。本发明的方法优选地用于通过用醇，优选甲醇或乙醇，特别优选甲醇进行转酯处理而由植物和/或动物油类制得的生物柴油。本发明的方法更优选地被应用于包含菜籽油、豆油、向日葵油、棕榈仁油、椰子油、麻风树油(jatropha oil)、棉籽油、花生油、玉米油和/或烹饪用油的转酯产物组成的生物柴油。但是，特别优选地使用通过上述的转酯方法由棉籽油、向日葵油或豆油获得的生物柴油。本发明的方法还可用于各种植物和/或动物油的转酯产物的混合物。
在本发明方法的一个特定的实施方案中，可以用饱和和/或不饱和脂肪酸烷基酯(其中脂肪酸烷基酯也可以以各种脂肪酸烷基酯混合物的形式存在)与液体能量载体例如无机柴油燃料或供暖油的混合物(也被称为掺合物)作为生物柴油。特别优选地是使用无机柴油燃料和0.1至99.9％体积，特别是1至50％体积并且优选2至25％体积饱和和/或不饱和脂肪酸烷基酯的混合物。在本发明方法后面的工艺步骤中，可以以0.1至99.9％体积，特别是1至50％体积并且优选2至25％体积的数量将对其氧化性进行了稳定的生物柴油加入到液体能量载体，特别是无机柴油燃料或供暖油中。
根据本发明的方法，可以以固体的形式，以10至20000ppm(w/w)，优选50至12 000ppm(w/w)并且更优选100至8000ppm(w/w)的数量向该生物柴油中加入主要抗氧剂。在这一工艺步骤中，可以以10至20 000ppm(w/w)，优选50至12 000ppm(w/w)并且更优选100至8000ppm(w/w)的数量向该生物柴油中加入次要抗氧剂。
优选地在进行搅拌的情况下在18℃至60℃，更优选20℃至25℃的温度下将所说的主要抗氧剂溶解于所说的生物柴油中。
在本发明方法的一个特定的实施方案中，可以在加入到该能量载体生物柴油中前将该主要抗氧剂溶解于生物柴油中从而制得一种母料。为此，优选地首先将10至80％重量，更优选15至70％重量，特别优选地是20至60％重量的主要抗氧剂溶解于生物柴油中。随后，可以将这种母料加入到所说的能量载体生物柴油中，优选地在搅拌的情况下在18℃至60℃，更优选20℃至25℃的温度下进行所说的加入。
在本发明的方法中，为了在无粉尘的情况下对主要抗氧剂进行处理，可以向所说的生物柴油中加入一种包含主要抗氧剂和油，特别是矿物油、生物柴油或用于制备可用于本发明方法的生物柴油的油的组合物。这种组合物优选地包含0.1至25％重量，更优选1至10％重量的油。
在本发明方法的另一个实施方案中，在加入到生物柴油中之前，将该主要抗氧剂溶解于有机溶剂中，所说的有机溶剂优选醇或芳烃。为此，优选地首先将10至60％重量，更优选15至50％重量，特别优选20至40％重量的主要抗氧剂溶解于醇或芳烃中，所说的醇特别是乙醇、正-丙醇或异丙醇、正-丁醇或异丁醇，所说的芳烃特别是甲苯、二甲苯。随后，可以将该主要抗氧剂的溶液加入到该能量载体生物柴油中，优选地在搅拌的情况下在18℃至60℃，更优选20℃至25℃的温度下进行所说的加入。
本发明还提供了具有结构I的化合物作为用于增加生物柴油的氧化稳定性的主要抗氧剂的应用。
具有结构II的化合物，然而优选具有结构III的化合物特别适用于本发明的应用中。在本发明应用一个特别优选的实施方案中，使用具有结构I、II或III(其R1型和E型取代基各自成对地相同并且因此两个被取代的苯基结构具有相同的结构)的化合物。
在本发明应用的另一个实施方案中，用选自2，2’-亚乙基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚乙基二[6-叔-丁基-4-异丁基苯酚]、2，2’-亚异丁基二[4，6-二甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-环己基-4-甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α，α’-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-乙基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、2，2’-硫代二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、4，4’-亚丁基二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]、4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚]、4，4’-亚甲基二[6-叔-丁基-2-甲基苯酚]、4，4’-硫代二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]和/或4，4’-亚异丙基二苯酚的化合物作为主要抗氧剂。
因此，特别优选地是在本发明的应用中使用4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚](IV)。十分特别优选地是在本发明的应用中使用2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚](V)。
本发明同样提供了一种对其氧化性进行了稳定的生物柴油，其特征在于，所述生物柴油包括10至20 000ppm(w/w)，优选50至12 000ppm(w/w)并且更优选100至8000ppm(w/w)的至少一种具有结构I的主要抗氧剂。
本发明的生物柴油特别是包含至少一种具有结构II的主要抗氧剂，但是更优选地包含至少一种具有结构III的主要抗氧剂。
在本发明生物柴油的一个特别优选的实施方案中，其包含至少一种具有结构I、II或III的主要抗氧剂，这些结构的R1型和E型取代基成对地相同并且因此其中两个被取代的苯基结构具有相同的结构。
在本发明生物柴油的另一个实施方案中，其包含至少一种作为主要抗氧剂的选自2，2’-亚乙基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚乙基二[6-叔-丁基-4-异丁基苯酚]、2，2’-亚异丁基二[4，6-二甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4，6-二-叔-丁基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-(α-甲基环己基)苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-环己基-4-甲基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α，α’-二甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-(α-甲基苄基)-4-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[4-甲基-6-壬基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-乙基苯酚]、2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、2，2’-硫代二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]、4，4’-亚丁基二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]、4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚]、4，4’-亚甲基二[6-叔-丁基-2-甲基苯酚]、4，4’-硫代二[2-叔-丁基-5-甲基苯酚]和/或4，4’-亚异丙基二苯酚的化合物。
因此，本发明的生物柴油特别优选地至少包含4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚](IV)作为主要抗氧剂。本发明的生物柴油十分特别优选地至少包含2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚](V)作为主要抗氧剂。
本发明的生物柴油可包含作为主要抗氧剂的纯物质形式的具有结构I至V的化合物或具有结构I至V的各种化合物的混合物。
本发明的生物柴油特别是包含C12-C24脂肪酸烷基酯，优选C12-C24脂肪酸甲酯或C12-C24脂肪酸乙酯，其可以以纯形式或者以混合物形式存在。此外，本发明的生物柴油还可包含所有的常规添加剂如次要抗氧剂、消泡剂。本发明的生物柴油优选地包含菜籽油、豆油、向日葵油、棕榈仁油、椰子油、麻风树油和/或烹饪用油的转酯产物。本发明的生物柴油特别优选地包含通过转酯作用由菜籽油、向日葵油或豆油获得的转酯产物。本发明的生物柴油还可以包含各种植物和/或动物油转酯产物的混合物。
此外，本发明的生物柴油还可以包含所有常规添加剂如次要抗氧剂、消泡剂、低温流动性改进剂。可以存在于本发明生物柴油中的次要抗氧剂有烷硫基甲基苯酚，优选地选自
-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-叔-丁基苯酚，-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-甲基苯酚，-2，4-二((辛硫基)甲基)-6-乙基苯酚，或-2，6-二((十二烷硫基)甲基)-4-壬基苯酚，羟基化的硫代二苯基醚，优选地选自-2，2’-硫代二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]，-2，2’-硫代二[4-辛基苯酚]，-4，4’-硫代二[6-叔-丁基-3-甲基苯酚]，-4，4’-硫代二[6-叔-丁基-2-甲基苯酚]，-4，4’-硫代二[3，6-二-仲-戊基苯酚]，或-4，4’-二[2，6-二甲基-4-羟基苯基]二硫化物，亚磷酸酯或亚膦酸酯，优选地选自-亚磷酸三苯酯，-亚磷酸二苯基烷基酯，-亚磷酸苯基二烷基酯，-亚磷酸三[壬基苯基]酯，-亚磷酸三月桂酯，-亚磷酸三-十八烷基酯，-二硬脂基季戊四醇二亚磷酸酯，-亚磷酸三[2，4-二-叔-丁基苯基]酯，-二异癸基季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4-二-叔-丁基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，6-二-叔-丁基-4-甲基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[异癸氧基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-二[2，4，6-三-叔-丁基苯基]季戊四醇二亚磷酸酯，-三硬脂基山梨醇三亚磷酸酯，-四[2，4-二-叔-丁基苯基]-4，4’-亚联苯基二亚膦酸酯，-6-异辛氧基-2，4，8，10-四-叔-丁基-12H-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂phosphocine，-6-氟-2，4，8，10-四-叔-丁基-12-甲基-二苯并[d，g]-1，3，2-二氧杂phosphocine，
-亚磷酸二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]甲酯，或-亚磷酸二[2，4-二-叔-丁基-6-甲基苯基]乙酯，或破坏过氧化物的化合物，优选地选自-β-硫代二丙酸的酯，优选月桂酯、硬脂酯、肉豆蔻酯或十三烷基酯，-巯基苯并咪唑，-2-巯基苯并咪唑的锌盐，-二丁基二硫代氨基甲酸锌，-二-十八烷基二硫化物，或-季戊四醇-四[β-十二烷基巯基]丙酸酯，或这些化合物的混合物。
该次要抗氧剂在本发明生物柴油中的存在量可以为10至20 000ppm(w/w)，优选50至12 000ppm(w/w)并且更优选100至8000ppm(w/w)。
本发明的生物柴油优选地是用本发明的方法制得的。
用下面的实施例来对本发明的方法进行说明，但是并不要将本发明限定到这种实施方案上。
具体实施例方式
实施例1-样品的制备在一个玻璃烧杯中，在搅拌的情况下在20℃下将所说的主要抗氧剂溶解于生物柴油中，并且继续对其进行搅拌直至得到一种澄清的溶液。所用的抗氧剂、所用的生物柴油以及用量比例如表1所示。
实施例2-试验方法的进行根据DIN EN 14112的试验方法在110℃的试验温度下对如实施例1所述那样制得的样品的氧化稳定性进行了检查。
实施例3-该试验方法的结果表1
1由Degussa公司以IONOL 220的商品名购得的2由Degussa公司以IONOL CP的商品名购得的3由Degussa公司以IONOL 46的商品名购得的
权利要求
1.一种增加生物柴油的氧化稳定性的方法，其特征在于，以10至20000ppm(w/w)的数量向被稳定的生物柴油中加入至少一种具有下面结构的主要抗氧剂 其中 -S-，n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基、 或 R1、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
2.如权利要求1所述的方法，其中在被加入到生物柴油中之前，将所说的主要抗氧剂溶解于一种有机溶剂中。
3.如权利要求1所述的方法，其中在加入到能量载体生物柴油中之前，将所说的主要抗氧剂溶解于生物柴油中从而制得一种母料。
4.如权利要求1至3中至少一项所述的方法，其中加入至少一种具有下面结构的主要抗氧剂 其中R3＝氢、甲基。
5.如权利要求4所述的方法，其中至少向生物柴油中加入4，4’-亚甲基二[2，6-二-叔-丁基苯酚]作为主要抗氧剂。
6.如权利要求4所述的方法，其中至少向生物柴油中加入2，2’-亚甲基二[6-叔-丁基-4-甲基苯酚]作为主要抗氧剂。
7.具有结构I的化合物用作增加生物柴油的氧化稳定性的主要抗氧剂的应用 其中 -S-，n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基、 或 R1、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
8.一种其氧化性被进行了稳定的生物柴油，其特征在于，所述生物柴油包含10至20000ppm(w/w)至少一种具有结构I的主要抗氧剂， 其中 -S-，n＝1至5，E＝甲基、叔-丁基、 或 R1、R4、R5＝氢、烷基，和R2＝氢、甲基。
全文摘要
本发明涉及一种增加生物柴油的氧化稳定性的方法，其特征在于，以10至20000ppm(w/w)的数量向被稳定的生物柴油中加入至少一种具有下面结构I的主要抗氧剂、这些主要抗氧剂用于增加生物柴油的氧化稳定性的应用，以及相应的其氧化性得到了稳定的生物柴油，其中A＝
文档编号C10L1/183GK1847368SQ20051013757
公开日2006年10月18日 申请日期2005年12月30日 优先权日2005年4月4日
发明者H·-O·阿斯巴尔, T·博姆巴 申请人:德古萨公司