专利名称：：由生物质生产的燃料的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种由生物质生产含有至少一种烃的燃料的方法。
背景技术：
：世界范围内对生物燃料的关注日益增加。这当然是因为环境因素以及伴随高度依赖来自原油的燃料所产生的其它问题，例如经济因素，例如原油世界范围的现货价格不停变动并且随着时间逐渐增加。生物燃料是由活的有机体(生物质)生产的燃料。相反，化石燃料已经在世界上运转的自然循环之外几百万年，其产生了已知的问题。相对于矿物燃料的燃烧，化石燃料基本上在大气中不促成二氧化碳的净累积。燃烧时形成的二氧化碳的量与植物生长过程中吸收的量相同。生物燃料的一个定义是在其制造之前具有衍生自十年之内捕获的活的有机体的材料的80%最小体积含量的任何燃料。精制的生物燃料的不同类型是例如生物气和生物柴油，但其它实例是(生物)乙醇和(生物)甲醇。生物柴油通常指的是柴油等价物，衍生自生物来源，例如植物油的加工过的燃料，其可用在未改装的柴油发动机车辆中。因此它与用作一些改装柴油车辆中的燃料的直接燃烧植物油(straightvegetableoil，SV0)或废植物油(WV0)不同。根据一个方面，术语生物柴油指的是由植物油或动物脂肪的酯交换制备的烷基酯。生物柴油可生物降解且无毒，并且通常产生比基于石油(矿物油)的柴油相比少约60%的二氧化碳净排放。生物气同通常指的是由有机物的厌氧消化或发酵生产的(生物燃料)气体。生物气主要包含甲烷和二氧化碳。作为用于车辆的燃料，生物气与汽油和柴油相比、甚至与E85(85重量％乙醇/15重量％汽油)和天然气相比在环境上是有利的。乙醇燃料是汽油的替代物。其可以与汽油以任何浓度混合直至纯的乙醇(E100)。乙醇可以通过糖的发酵或者通过来自石油和其它来源的乙烯的水化生产。目前，感兴趣的是来自作物的乙醇生产，即所谓生物乙醇。它易于由多种作物中的淀粉或糖获得。对于所有的生物燃料而言共同的是它们由生物质生产，在生物质中淀粉和纤维素是两种最重要的组分。淀粉是在水中可溶的复杂碳水化合物并且它通过物种植物(speciesplant)作为存储过量的葡萄糖的重要方式进行应用。淀粉包括可以是直链(直链淀粉)或支化(支链淀粉)的葡萄糖的分子链。换而言之，淀粉是a-葡萄糖的多糖。另一方面，纤维素是P-葡萄糖的长链多糖。如何将生物质通过热解(pyrolysis)转化为生物燃料是已知的，所述热解为有机材料在不存在氧气或任何其它试剂，除了可能的蒸汽的情况下通过加热的化学降解。热解为热分解(thermolysis)的特定情况。生物质进料需要快速热解以获得高产率的液体。其特征在于生物质粒子的快速加热和产物水蒸气短的停留时间(0.5-2s)。快速加热意味着生物质必须研磨成细小的粒子并且必须连续除去在反应的粒子表面形成的隔绝炭层。在低温热解下，将材料加热至温度低于50(TC。因此高温热解在高于50(TC下进行。通过生物质的热解可获得不同的可能产物。在纤维素的热解下，形成一种气态、一种液态和一种固态馏分。气态馏分包括可燃气体，例如氢气和甲烷。热解油与例如包含甲醇和乙酸的水馏分是液态馏分的可能组分。固态馏分看似木炭(charcoal)，但人们应该理解原料的无机材料的较大部分包含在该馏分中。热解下的产率取决于许多不同的因素，例如原料的组成、温度和压力。生物质至燃料的其它已知的转化类型是，例如催化还原，其中将有机材料与一氧化碳在约300atm的压力和350-400°C的温度下混合。与热解相比，上述方法的一个优点在于或多或少仅形成一种产物。另一方面，该方法通常比热解昂贵。另一种反应类型是甲烷发酵，其为可用在不含有大量木质素的生物质材料上的生物化学方法。适当的原料是例如农业废弃物或从人得到的废弃物。甲烷发酵在厌氧条件下在细菌的影响下进行。不同的生物燃料类型存在不同的问题。一个问题是例如一些生物燃料的低内能密度。乙醇是所述生物燃料的一个实例，其原因在于它含有高水平的氧而不仅仅是碳和氢原子。许多生物燃料的另一个问题是与所生产的生物燃料相比原料的低能量产率。例如，所得到的生物气仅具有约60%的进入固态生物质中的碳的转化效率。此外，生产过程中的高物质损失也是普遍问题，其当然不利地影响生产节约。一些其它生物燃料本身由于相比之下昂贵的原料、昂贵的工艺设备而昂贵到无法生产。本发明的目的是提供一种解决了上述问题的生产生物燃料的方法，即该方法具有与产率和工艺成本有关的经济利益并且同时生产了具有高内能水平，即仅具有高氢碳含量和不含氧。此外，特别地，与通过生产生物燃料的已知方法生产的生物燃料相比，对于根据本发明的方法生产的生物燃料而言，估计的转化效率的数值、最终生物燃料中的能量值和与场地面积有关的所产生的燃料能量保持较高(参见结论表1)。发明概述上述目的通过根据本发明的由生物质生产含有至少一种烃的燃料的方法得以解决。该方法包括如下步骤-A)生物质在溶剂中化学分解为选自己糖、戊糖和木质素衍生物、或其组合的至少一种化学中间体化合物，任选与至少一种其它目标化学品一起生产，以形成第一溶液；-B)采用还原剂将第一溶液完全还原为至少一种烃以形成燃料；其中步骤A)和B)在低于300C下进行。化学分解意思是较长的氢碳链断裂为上述特定的化学品。所述分解还可定义为溶解与单体化。当然，可能来自还原的产物包括不同的烃组分和另外可能的其它产物组分，其中一些优选从燃料中除去。在这种情况下还原意思是从第一溶液中除去氧。完全还原意思是基本上不存在键接到来自步骤A)的第一溶液中的目标产物中的氧的还原。由上可知，根据本发明的方法不包括热解步骤。事实上，令人惊奇的是可以仅利用化学分解和完全还原两个步骤就能由生物质生产燃料(生物燃料)。发明详述下面，参考一些具体的实施方案更为详细地描述本发明。提供解释加强对这些具体实施方案的理解，并且这些实施方案及其解释不应该理解为对本发明的限制。本发明的范围由附加的权利要求界。在步骤A)中形成不同的可能的主要中间体化合物，当然其取决于生物质的来源以及化学分解的其它条件。如上所述，可能的化学中间体化合物为己糖、戊糖和木质素衍生物、或其组合，任选与其它化学品和产物组分一起。己糖是化学式C6H1206的具有6个碳原子的单糖。己糖通过官能团分类，其中己醛糖在位置1上具有醛基，并且己酮糖在位置2上具有酮基。对于总共16个可能的己醛糖立体异构体而言，己醛糖具有4个手性中心。己醛糖的D-或L-构型基于位置5上羟基的取向。8个D-己醛糖是D-阿洛糖、D-阿卓糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-古洛糖、D-艾杜糖、D-半乳糖和D-塔洛糖。其中据说所有的D异构体，除了阿卓糖均天然存在。但是大自然中未发现L-异构体。根据本发明，所有上述的异构体均是来自步骤A)的可能中间体产物组分，但是葡萄糖是最可能的。己酮糖具有3个手性中心并且因此具有8个可能立体异构体。其中，已知仅4个D-异构体天然存在，其为D-阿洛酮糖、D-果糖、D-山梨糖和D-塔格糖。根据本发明，己酮糖也是来自步骤A)的可能的中间体产物组分，当然取决于所用生物质的来源。另一方面，戊糖是5个碳原子的单糖。它们或在位置1上具有醛基作为官能团(戊醛糖)、或在位置2上具有酮基(戊酮糖)。戊醛糖具有3个手性中心并因此具有8个不同的立体异构体。四个D-戊醛糖是D-核糖、D-阿拉伯醣、D-木糖和D-来苏糖。另一方面，戊酮糖具有2个手性中心并因此具有4个可能的立体异构体，其为核酮糖(L-和D-构型)和木酮糖(L-和D-构型)。戊糖也是来自步骤A)的可能的中间体产物组分。木质素(lignin，有时称作"lignen")，是最通常衍生自木材的化合物并且是植物细胞壁的必要部分。木质素是衍生自酚酸，例如阿魏酸、苯甲酸、香豆酸和肉桂酸的縮合产物和3-D聚合物。碳重量比碳水化合物高最高50%。木质素为纤维素和甲壳素之后世界上最多的有机化合物。木质素构成木材干重的约四分之一至三分之一。作为生物聚合物，木质素具有许多独特的性能，例如具有网络结构并且缺少明确的一级结构。如上所述，根据本发明来自步骤A)的可能中间体产物为木质素衍生物，在该情况下其应该理解为构成整个木质素分子的构成部分，即木质素分解衍生物。下面，列出了一小部分木质素聚合物结构6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>根据本发明来自步骤A)的可能中间体分解产物组分通常为来自木质素分子分裂的醇衍生物。下面，提供了三个普遍存在的单木质醇(monolognol)的结构<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>对香豆醇松柏醇芥子醇换而言之，存在三个主要类型的单木质醇，即对香豆醇(paracoumarylalcohol)、松柏醇(coniferylalcohol)和芥子醇(sin即ylalcohol)。因此，根据本发明的一个具体实施方案，步骤A)的至少一个化学中间体化合物为对香豆醇、松柏醇、芥子醇、或其组合的至少一种。但是，许多其它的单木质醇存在于特定的植物中或者以低浓度存在于普通植物中。不同的植物利用不同的单木质醇。这些也是根据本发明来自步骤A)的可能中间体分解产物组分。如上所述，葡萄糖是淀粉的重要组分。麦芽糖是由两单元的葡萄糖形成的二糖。加入另一个葡萄糖单元产生了麦芽三糖，并且具有四个葡萄糖的链为麦芽四糖等等。进一步添加将产生糊精，也称作麦芽糊精，并且最终得到淀粉。另一方面，纤维二糖是由以13(1—4)键键接的两个葡萄糖分子构成的纤维素的二糖子单元。纤维二糖的是，例如织物，特别是棉花、黄麻和其它纤维素类材料必不可少的部分。纤维二糖也是植物结构的必要部分。其强-OH键与邻近纤维二糖分子的相互作用大大有利于植物的结构弹性。因此，根据本发明的一个具体实施方案，步骤A)的至少一种化学中间体组分是葡萄糖、麦芽糖、纤维二糖、或其组合的至少一种。这些可能作为根据本发明的步骤A)的中间体分解产物。如上所述，不同类型的生物质具有不同组成并且可能含有不同组分。但是，也存在一些重要的通常存在的生物质，例如纤维素和/或淀粉。根据本发明的一个具体实施方案，在生产燃料的方法中利用的生物质包括淀粉、纤维素、半纤维素、木质素、木质纤维素或其组合。上面已经讨论了纤维素和淀粉，下面将描述生物质的一些其它重要可能组分。半纤维素含有许多不同的糖单体。相反，纤维素仅含有无水葡萄糖。例如，除了葡萄糖之外，半纤维素中的糖单体可以例如包含木糖、甘露糖、半乳糖、鼠李糖和阿拉伯糖。半纤维素含有大量D-戊糖糖类且偶尔含有少量L-糖类。木糖总是以最大量存在于糖单体中，但是也易于存在甘露糖醛酸和半乳糖醛酸。这些也是来自步骤A)的可能中间体分解产物。此外，木质纤维素生物质是主要由纤维素和木质素构成的生物质。木质纤维素生物质的实例是所有的树、草和农业残余物。关于根据本发明的生产方法的步骤A)的原料的一个令人感兴趣的方面是，即使主要的原料为生物质，也可以另外利用一些其它残余物，例如塑料材料。只要残余物是含有烃的材料，它们就可以转化为具有令人感兴趣的燃料性能的烃化学品。在例如农民在例如塑料容器或塑料袋中存储或保存生物质材料的情况下，由于这些可与其生物质内容物一起用作根据本发明的方法的化学分解步骤A)的原料，因而是令人感兴趣的。采用根据本发明的工艺或方法当然可以获得不同的产物。在此意义上，生物质的组成以及使用的条件是重要的。根据本发明的一个具体实施方案，步骤B)中生产的至少一种烃是烷烃、烯烃、或其组合的至少一种。需要考虑的一个重要参数是根据本发明的方法中使用的生物质的干物质含量水平。根据本发明的一个具体实施方案，生物质具有的干物质含量水平为至少85重量％，优选至少95重量％。关于该方面，不同类型生物质彼此相比较当然存在不同水平的天然干物质含量水平。作为实例，典型的树皮碎片具有的干物质含量低至例如45重量％。应该理解，如果必要，在化学分解步骤之前当然可以将一些具有较低水平干物质含量的一些类型的生物质干燥。但是，也存在不使用预干燥步骤也适合的生物质类型。例如，大麻是能量密集的作物，在通过收获等待策略(harvestwaitingstrategy)生长整一年之后，即不经过工业干燥，其具有的现场干物质含量水平为约90重量％，并且有时甚至高于95重量％。这意味着大麻是呈干燥形式收获的作物并且是高产率作物。因此，根据本发明的一个具体实施方案，生物质是大麻(或工业大麻)或包含大麻的生物质混合物。关于不同生物质的干燥水平的另一个重要水平是干物质含量水平为至少87%，因为已知在该下限处真菌不能生长或者"侵袭"木材或生物质材料。这对于生物质的存储是有意义的。令人感兴趣的另一个因素是不同类型植物的生长。例如，通常在一年内发芽、开花和死亡的植物经常称作一年生植物。真正的一年生植物如果不能结子(settingseed)的话才会存活比一年更长。一些无籽植物即使它们不开花也可认为是一年生植物。对于一年生植物而言，一个种子_种子生命周期在一些物种中可短至一个月，虽然大多数持续多个月。例如，油菜在学校教室的一排荧光灯下可在约5个周内经历种子_种子周期。许多沙漠一年生植物称作短生植物(印hemeral)，因为它们的种子-种子生命周期仅为几周。它们用一年的大多数时间作为种子在干燥的条件下存活。真正的一年生植物的实例包括玉米、莴苣、豌豆、菜花和豆。由于它们被认为是"自干燥"植物，一年生植物当然是令人感兴趣的。因此，根据本发明的一个具体实施方案，生物质包括至少一种类型的一年生植物。如上所述，大麻是可以根据本发明使用的一年生植物。可以使用的另一个实例是谷草。步骤A)的化学分解可以采用不同方式并且在不同化学品的参与下进行。根据本发明的一个具体实施方案，步骤A)在选自超临界水(SCW)、超酸、联氨、氨和胺、或其组合的溶剂中通过生物质的化学分解进行。胺可以具有通常的链或者可以是环状。环状胺的一个实例是苯胺。超酸是酸度高于100%硫酸的酸。超临界流体是在温度和压力高于其热力学临界点的任何物质。它具有像气体一样扩散通过固体和像液体一样溶解材料的特有能力。另外，它易于根据温度或压力的微小变化改变密度。根据本发明的一个具体实施方案，步骤A)在选自干燥且加压的氨、超临界氨、干燥且加压的胺和干燥且加压的联氨的溶剂中通过生物质的化学分解进行。就像高干物质含量的生物质一样，根据本发明的一个具体实施方案重要的可以是使用干燥且加压的含有氮气的溶剂。在此意义上，重要的是理解不仅超临界水是令人感兴趣的，而且使用例如超临界氨也是令人感兴趣的。本发明的还原步骤b)可以通过利用不同的化学品，在所述情况下为还原剂，通常是强的还原剂进行。根据本发明的一个具体实施方案，还原步骤B)通过使第一溶液与选自硫化氢、白磷、联氨和含有氢化物的硅烷即至少一个H—基团(氢化物离子)键接到其上的硅烷的还原剂反应来进行。氢化物离子是带负电荷的氢离子，即在其电子壳层内具有两个电子的离子。根据本发明的含有氢化物的硅烷化合物具有如下通式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中RrR4的至少一个是H—基团。通常RrR4的至少两个是H—基团。根据本发明的硅烷的实例是二乙基硅烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>或正丁基硅烷HH-Si-C4H9H但当然也可以是其它硅烷。在此意义上，由于硅烷并非选择性还原剂并且通常与所有可用的游离的和键接的氧反应这一事实，高的干物质含量水平也是令人感兴趣的。因此，当使用硅烷作为还原剂时，通常保持水含量和由此水分子中的可用氧含量尽可能低通常是有意义的。根据本发明的另一实施方案，步骤A)在干燥且加压的氨或超临界氨中通过生物质的化学分解进行并且步骤B)通过使第一溶液与还原剂反应进行，所述还原剂为呈溶解和/或熔融形式的Na、K、Ca或者NaH、KH和CaH2，即相应的金属氢化物。在所述情况下碱金属电子溶解在例如氨中。尽管葡萄糖是根据本发明的方法的步骤A)中生产的重要的主要目标化学品，也可以生产其它目标化学品。因此，根据本发明的一个具体实施方案，在步骤A)中生产具有6-20个碳原子的至少一种酚或其它醇作为任选的目标化学品。工艺参数例如压力和温度根据步骤A)和B)中的不同化学品变化和优化。根据本发明的一个具体实施方案，进行步骤A)和B)的平均温度低于22(TC，优选低于19(TC。重要化学品例如溶剂、还原剂和/或能量载体的再生以及不需要的副产物的除去在根据本发明的生产方法中也是重要的。再生可以根据本领域的情况根据已知且标准的技术进行。此外，根据一个具体实施方案，不需要的物质在步骤A)和/或B)之前或期间除去。根据另一个具体实施方案，在步骤A)之前或期间除去的不需要的物质包括含有N和/或S的分子。含有N和S的物质是不需要的副产物，因为它们燃烧时分别产生硝酸和硫酸。也可能产生一些量的S0X和N0X气体。其它除去的可能的化学品为例如蛋白质和金属。来自还原步骤B)的产物，即可能的蒸馏(步骤C)之前的粗燃料可能含有不同的化学品，例如具有不同链长的不同烷烃。但是，根据一个具体实施方案，步骤B)中生产的至少一种烃为至少一种具有8个碳原子的烷烃或烯烃。由于具有8个碳原子的烃链例如辛烷通常是燃料工业中最令人感兴趣的，此处也是重要的。根据本发明的一个具体实施方案，步骤B)中生产的燃料包括至少90重量％，优选至少95重量％的至少一种具有8个碳原子的烷烃。如上所暗示，在根据本发明的方法中还可能存在由蒸馏组成的可能步骤C)。因此，根据一个具体实施方案，根据本发明的方法另外包括另一个步骤，其为-C)分馏步骤B)中生产的燃料。蒸馏步骤C)可以是通常用于蒸馏的类型。确切的说，怎样进行蒸馏、因此所用的设备和具体条件例如温度和压力取决于许多因素，例如所需要的最终产物及其规格，当然还有送去蒸馏的粗生物燃料混合物。根据本发明的方法生产的燃料或生物燃料可以是不同类型，并且根据一个具体实施方案，从步骤C)分馏出来的燃料选自柴油、Otto燃料和喷气燃料、或其组合的生物等价物，其从燃烧的角度考虑为等价物。此处从燃烧的角度考虑均为等价物意思是根据本发明分馏的生物燃料就有关燃烧效果、热值或能量值、燃烧产物的组成等而言与相应的非生物燃料以相同方式工作。当讨论标准燃料时，一个重要的因素是辛烷值和辛烷数。根据本发明10的一个具体实施方案，从步骤C)分馏的燃料包含至少95重量％的2，2，4_三甲基戊烷(辛烷值为至少95)。如上所暗示，2，2，4-三甲基戊烷的分子具有的辛烷值为100。獵在下面表1中，根据本发明生产的生物燃料与其它生物燃料，即生物气、乙醇和油菜籽甲酯进行比较。从表l中可以看出，当比较从现场转移的能量百分率、估计的转化效率、最终燃料中的能量值、生产的燃料能量、百分含量能量产率和该百分含量所需要的场地面积的重要参数时，显然根据本发明的方法生产的生物燃料比上述其它生物替代物具有更好的值。表l.根据本发明生产的生物燃料与其它生物燃料的比较<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>1.土地上总的生物质从场地转移的能量百分含量，M是假设所有的作物产生12吨再计算成葡萄糖等价物的千物质。2.与使用根据本发明的生物燃料及其物^f目比所需要的额外场地面积以满足瑞典运输部门的需要的量，相对根据本发明的燃料及其物流来表示。指数1相当于瑞典总数45Mha的约2Mha。权利要求一种由生物质生产含有至少一种烃的燃料的方法，该方法包括如下步骤-A)生物质在溶剂中化学分解为选自己糖、戊糖和木质素衍生物、或其组合组成的组的至少一种化学中间体化合物，任选与至少一种其它目标化学品一起生产，以形成第一溶液；-B)采用还原剂将第一溶液完全还原为至少一种烃以形成燃料；其中步骤A)和B)在低于300℃下进行。2.根据权利要求1的生产燃料的方法，其中步骤A)的至少一种化学中间体化合物为己糖、戊糖和纤维素、或其组合的至少一种。3.根据权利要求1或2的生产燃料的方法，其中步骤A)的至少一种化学中间体化合物为对香豆醇、松柏醇、芥子醇、或其组合的至少一种。4.根据权利要求1-3的任一项的生产燃料的方法，其中生物质包括淀粉、纤维素、半纤维素、木质素、木质纤维素或其组合。5.根据权利要求1-4的任一项的生产燃料的方法，其中步骤B)中生产的至少一种烃是烷烃、烯烃、或其组合的至少一种。6.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中生物质具有的干物质含量为至少85重量％。7.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中生物质具有的干物质含量为至少95重量％。8.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中生物质包括至少一种类型的一年生植物。9.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中生物质是大麻或包含大麻的生物质混合物。10.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中步骤A)通过生物质在选自超临界水(SCW)、超酸、联氨、氨和胺、或其组合组成的组的溶剂中的化学分解进行。11.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中步骤A)通过生物质在选自干燥且加压的氨、超临界氨、干燥且加压的胺和干燥且加压的联氨组成的组的溶剂中的化学分解进行。12.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中步骤B)通过使第一溶液与选自硫化氢、白磷、联氨和含有氢化物的硅烷组成的组的还原剂反应进行。13.根据权利要求12的生产燃料的方法，其中含有氢化物的硅烷是二乙基硅烷或正丁14.根据权利要求1-10的任一项的生产燃料的方法，其中步骤A)通过生物质在干燥且加压的氨或超临界氨中的化学分解进行，并且步骤B)通过使第一溶液与还原剂反应进行，所述还原剂为呈溶解和/或熔融形式的Na、K、Ca或者NaH、KH和CaH2。15.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中在步骤A)中生产具有6-20个碳原子的至少一种酚或其它醇作为任选的目标化学品。16.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中进行步骤A)和B)的平均温度低于220°C。17.根据权利要求16的生产燃料的方法，其中进行步骤A)和B)的平均温度低于190°C。18.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中不需要的物质在步骤A)和/或B)之前或期间除去。19.根据权利要求18的生产燃料的方法，其中在步骤A)之前或期间除去的不需要的物质包括含有N和/或S的分子。20.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中步骤B)中生产的至少一种烃为至少一种具有8个碳原子的烷烃或烯烃。21.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中步骤B)中生产的燃料包括至少90重量％的至少一种具有8个碳原子的烷烃。22.根据权利要求21的生产燃料的方法，其中步骤B)中生产的燃料包括至少95重量％的至少一种具有8个碳原子的烷烃。23.根据前述权利要求的任一项的生产燃料的方法，其中该方法另外包括另一个步骤，其为-C)分馏步骤B)中生产的燃料。24.根据权利要求23的生产燃料的方法，其中从步骤C)分馏出来的燃料选自柴油、0tto燃料和喷气燃料、或其组合组成的组的生物等价物，其从燃烧的角度考虑为等价物。25.根据权利要求24的生产燃料的方法，其中从步骤C)分馏的燃料包含至少95重量％的2，2，4-三甲基戊烷。26.可通过根据权利要求1-25的任一项的方法获得的含有烃的燃料。全文摘要本发明涉及一种由生物质生产含有至少一种烃的燃料的方法，该方法包括如下步骤A)生物质在溶剂中化学分解为选自己糖、戊糖和木质素衍生物、或其组合的至少一种化学中间体化合物，任选与至少一种其它目标化学品一起生产，以形成第一溶液；B)采用还原剂将第一溶液完全还原为至少一种烃以形成燃料；其中步骤A)和B)在低于300℃下进行。文档编号C10G1/00GK101720348SQ200880017823公开日2010年6月2日申请日期2008年3月25日优先权日2007年3月29日发明者R·埃克曼申请人:雷克燃料公司