专利名称：棕榈液油制备润滑剂的方法
技术领域：
本发明属于润滑剂制备技术领域，具体涉及棕榈液油制备粘温性、润滑性和低温性能良好，并且可生物降解润滑剂的方法。
背景技术：
润滑剂在工农业生产中有着广泛的应用，润滑剂的使用，可以减少接触表面之间的摩擦和磨损，减少能源消耗。但润滑剂在使用过程中经常会因为渗透、泄漏、溢出等原因而流入环境，而目前使用的润滑剂主要为矿物基润滑剂，难以生物降解，如果处理不当，会造成对环境的严重污染。并且，近年来，随着军事工业以及尖端科技的发展，对润滑剂的要求也越来越高，如能在高温、低温、极压、高酸度、强腐蚀等苛刻的条件下工作。矿物油因其自身的局限性已经很难满足这些日益发展的需要，因此，人们逐渐把目光转向来源广，可再生，并且具有很好的粘温性和润滑性的植物油。但是植物油不饱和脂肪酸中含有大量的C = C双键，致使其氧化稳定性较差，造成使用寿命不长。因此需要采用化学方法，消除植物油分子中的不饱和C = C双键，提高植物油的氧化稳定性，制备性能良好的植物油基润滑剂，这种润滑剂既能满足某些苛刻的工况条件，又能在较短时间内被微生物分解为(X)2和H2O,即使流入环境，也不会对环境造成污染，是一种“绿色”润滑剂。在环境保护与可持续发展已经越来越引起人们重视的今天，根据植物油本身所具备的性质，利用可再生的植物油开发可生物降解的环保型绿色润滑剂，将是一个很好的工业开发项目，具有广阔的发展前景。棕榈油性能优良，是近几十年开发最为成功的油脂之一。而与其他植物油相比，棕榈油中饱和脂肪酸含量相对较高，致使其低温性能较差。因此目前有对菜籽油、大豆油制备润滑剂的研究，而对棕榈油制备润滑剂的研究还很少。而与其他植物油相比，棕榈油氧化稳定性较好，并且产量大，成本低，以棕榈油制备润滑剂仍然具有很高的经济和实用价值。因此，以棕榈油制备低温性能良好的润滑剂有待于进一步开发研究。
发明内容
本发明的目的在于提供粘温性、润滑性和低温性能良好，并且可生物降解棕榈油润滑剂的制备方法。本发明的技术方案为棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油；(2)将步骤(1)中的环氧棕榈油加热至40 60°C，加入乙酸，环氧棕榈油与乙酸的物质的量之比为1 4 6，升温至70 90°C，在搅拌条件下，反应4 6小时，产物提纯后得到棕榈油乙酸异构酯；(3)将步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯加热至35 50°C，加入添加剂，所述添加剂为粘度指数改进剂、降凝剂、抗氧化剂、防锈剂、极压抗磨剂、油性剂、清净剂、分散剂中的任意三种或三种以上，搅拌混合，在50 60°C的条件下搅拌0. 5 1小时。所述步骤(1)中由棕榈液油制备环氧棕榈油的步骤为将20 40重量份的羧酸和60 120重量份的浓度为30%的双氧水加入0. 3 1. 0重量份的浓硫酸，在35 45°C 的条件下混合，然后在常温下静置6 M小时，制成环氧化剂；将100重量份的棕榈液油加热至30 50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在1 2小时内加入完毕，然后在55 75°C的条件下，搅拌反应5 7小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用35 55°C的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2 3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油。所述羧酸为甲酸或乙酸中的任意一种。所述浓硫酸的浓度为98 %。所述步骤O)中产物提纯的步骤为产物静置分层，取上层的油层先用35 55°C 的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2 3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯。所述氢氧化钠溶液的浓度为1 2%。所述步骤(3)中的添加剂的加入量为以棕榈油乙酸异构酯的重量为基准，粘度指数改进剂0.5 15. 0%、降凝剂0. 1 1.0%、抗氧化剂0. 1 10. 0%、防锈剂0. 1 5.0%、极压抗磨剂0. 3 3. 0 %、油性剂0. 1 10. 0 %、清净剂0. 5 5. 0 %、分散剂0. 5 5. 0%。所述粘度指数改进剂为聚异丁烯、乙烯-丙烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯或聚乙烯基正丁基醚中的任意一种；降凝剂为聚α-烯烃、聚丙烯酸酯、烷基萘或聚苯乙烯-富马酸酯共聚物中的任意一种；抗氧化剂为2，6_ 二叔丁基对甲酚、叔丁基对苯二酚、N-苯基-α-萘胺或二硫代磷酸锌中的任意一种；防锈剂为单油酸脱水山梨糖醇酯、二壬基萘磺酸钡、十二烯基丁二酸或环烷酸锌中的任意一种；极压抗磨剂为硫代磷酸胺盐、硫化异丁烯、亚磷酸二正丁酯或氨基硫代酯中的任意一种；油性剂为硫化植物脂肪酸酯、油酸乙二醇酯、戊基多元醇高级脂肪酸酯或硫化烯烃棉籽油中的任意一种；清净剂为硫化烷基酚钙、磺酸钙、烷基水杨酸钙或硫磷化聚异丁烯钡盐中的任意一种；分散剂为高分子量聚异丁烯基丁二酰亚胺、单烯基丁二酰亚胺、双烯基丁二酰亚胺或聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯中的任意一种。所述步骤(3)中的添加剂按照加入量由大到小的顺序依次加入，每加入一种添加剂，在50 60°C的条件下搅拌完全混合后，再加入另一种添加剂。本发明的有益效果如下本发明以可再生的棕榈液油为原料，合成低温性能良好并且可生物降解的绿色润滑剂，可以替代矿物基润滑剂使用，本发明既开发了棕榈油的用途，也考虑到当今社会的环境保护和可持续发展两大重要问题，具有很好的发展前景。下面结合实施例对本发明作以详细描述，但并不以任何方式限制本发明。
具体实施例方式实施例1棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取20g甲酸，60g 30%的双氧水，加入0. 3g98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置M小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 70°C的条件下，搅拌反应7小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用40°C浓度为的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至60°C，加入25g乙酸，升温至90°C， 在搅拌条件下，反应6小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用40°C浓度为的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入3g高分子量聚异丁烯基丁二酰亚胺作为分散剂，2g硫化烷基酚钙作为清净剂，0. 6g聚α -烯烃作为降凝剂，0. 2g2，6-二叔丁基对甲酚作为抗氧化剂，每加入一种添加剂，在50 60°C的条件下搅拌完全混合后，再加入其他添加剂。实施例2棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取30g甲酸，IOOg 30%的双氧水，加入
0.5g98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置12小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至40°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在1.5小时内加入完毕，然后在65°C的条件下，搅拌反应6小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用45°C浓度为
1.5%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥， 得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至60°C，加入32g乙酸，升温至80°C， 在搅拌条件下，反应5小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用40°C浓度为1.5%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入IOg乙烯-丙烯共聚物作为粘度指数改进剂，充分搅拌混合，使之完全相溶，然后在55°C温度下持续搅拌30min，再依次加入1.5g单油酸脱水山梨糖醇酯作为防锈剂，Ig聚α-烯烃作为降凝剂，0.8g硫代磷酸胺盐作为极压抗磨剂，0.2g 2，6-二叔丁基对甲酚作为抗氧化剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例3棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取40g甲酸，80g 30%的双氧水，加入 0. 3g98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置M小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至40°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 40°C的条件下，搅拌反应5小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；
(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至50°C，加入38g乙酸，升温至90°C， 在搅拌条件下，反应4小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入8g聚异丁烯作为粘度指数改进剂，充分搅拌混合，使之完全相溶，然后在温度下持续搅拌 30min，再依次加入5g硫化植物脂肪酸酯作为油性剂，1. 5g 二壬基萘磺酸钡作为防锈剂， 0.5g聚α-烯烃作为降凝剂，0.2g 2，6-二叔丁基对甲酚作为抗氧化剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例4棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取25g甲酸，60g 30%的双氧水，加入 0. 8g98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置10小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至40°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 40°C的条件下，搅拌反应5小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用45°C浓度为1.5% 的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至50°C，加入30g乙酸，升温至80°C， 在搅拌条件下，反应5小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用45°C浓度为1.5%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤(2)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入12g聚异丁烯作为粘度指数改进剂，充分搅拌混合，使之完全相溶，然后在50°C温度下持续搅拌 30min，再依次加入2g硫化烷基酚钙作为清净剂，1. 2g单油酸脱水山梨糖醇酯作为防锈剂， 0.4g聚α-烯烃作为降凝剂，0.2g 2，6_ 二叔丁基对甲酚作为抗氧化剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例5棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取30g甲酸，50g 30%的双氧水，加入0. 4g 98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置20小时，制成环氧化剂；称取IOOg 棕榈液油加热至40°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在1小时内加入完毕，然后在65°C 的条件下，搅拌反应6小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至50°C，加入36g乙酸，升温至90°C， 在搅拌条件下，反应4小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤(2)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入8g乙烯-丙烯共聚物作为粘度指数改进剂，充分搅拌混合，使之完全相溶，然后在温度下持续搅拌 30min,再依次加入4g高分子量聚异丁烯基丁二酰亚胺作为分散剂，3g硫化植物脂肪酸酯作为油性剂，2g硫化烷基酚钙作为清净剂，0. 6g聚α -烯烃作为降凝剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例6棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取20g甲酸，60g 30%的双氧水，加入 0. 3g98%的浓硫酸，在35°C的条件下混合，然后在常温下静置6小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至30°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在1小时内加入完毕，然后在 55°C的条件下，搅拌反应5小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用35°C浓度为的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至40°C，加入25g乙酸，升温至70°C， 在搅拌条件下，反应4小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用35°C浓度为的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至35°C，依次加入0. 5g聚甲基丙烯酸酯作为粘度指数改进剂，0. 5g磺酸钙作为清净剂，0. 5g单烯基丁二酰亚胺作为分散剂，0. 3g硫化异丁烯作为极压抗磨剂，0. Ig聚丙烯酸酯作为降凝剂，0. Ig叔丁基对苯二酚作为抗氧化剂，0. Ig 二壬基萘磺酸钡作为防锈剂，0. Ig油酸乙二醇酯作为油性剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例7棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取40g甲酸，120g 30%的双氧水，加入lg98% 的浓硫酸，在45°C的条件下混合，然后在常温下静置M小时，制成环氧化剂；称取IOOg棕榈液油加热至50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在75°C的条件下，搅拌反应7小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至60°C，加入38g乙酸，升温至90°C， 在搅拌条件下，反应6小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用55°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤(2)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入15g聚乙烯基正丁基醚作为粘度指数改进剂，IOg N-苯基-α -萘胺作为抗氧化剂，IOg戊基多元醇高级脂肪酸酯作为油性剂，5g十二烯基丁二酸作为防锈剂；3g亚磷酸二正丁酯作为极压抗磨剂，Ig烷基萘作为降凝剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例8棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取30g甲酸，IOOg 30%的双氧水，加入 0. 7g98%的浓硫酸，在40°C的条件下混合，然后在常温下静置18小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至40°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 60°C的条件下，搅拌反应6小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用45°C浓度为1.5% 的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至50°C，加入32g乙酸，升温至80°C， 在搅拌条件下，反应5小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用45°C浓度为1.5%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至50°C，依次加入5g 二硫代磷酸锌作为抗氧化剂，5g聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯作为分散剂，3g环烷酸锌作为防锈剂，2g硫磷化聚异丁烯钡盐作为清净剂，Ig聚苯乙烯-富马酸酯共聚物作为降凝剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例9棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取35g甲酸，85g 30%的双氧水，加入 0. 9g98%的浓硫酸，在45°C的条件下混合，然后在常温下静置M小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 70°C的条件下，搅拌反应7小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用50°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至60°C，加入27g乙酸，升温至90°C， 在搅拌条件下，反应6小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用50°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至40°C，依次加入IOg聚乙烯基正丁基醚作为粘度指数改进剂，IOg硫化烯烃棉籽油作为油性剂，5g硫磷化聚异丁烯钡盐作为清净剂，5g聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯作为分散剂，3g氨基硫代酯作为极压抗磨剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。实施例10棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤
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(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油称取25g甲酸，90g 30%的双氧水，加入 0. 6g98%的浓硫酸，在45°C的条件下混合，然后在常温下静置4小时，制成环氧化剂；称取 IOOg棕榈液油加热至50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在2小时内加入完毕，然后在 65°C的条件下，搅拌反应6小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用50°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油；(2)称取步骤(1)中的环氧棕榈油100g，加热至60°C，加入38g乙酸，升温至80°C， 在搅拌条件下，反应6小时，将反应产物静置分层，取上层的油层先用50°C浓度为2%的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构酯；(3)称取步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯100g，加热至35°C，依次加入6g 二硫代磷酸锌作为抗氧化剂，4g硫化烯烃棉籽油作为油性剂，3g硫磷化聚异丁烯钡盐作为清净剂，2g氨基硫代酯作为极压抗磨剂，2g聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯作为分散剂，0. 5g聚苯乙烯-富马酸酯共聚物作为降凝剂，每加入一种添加剂，使之与基础油完全混合并恒温搅拌后，再加入另一种添加剂，复配完成，得到成品润滑剂。
权利要求
1.棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于它包括下述步骤(1)由棕榈液油制备环氧棕榈油；(2)将步骤(1)中的环氧棕榈油加热至40 60°C，加入乙酸，环氧棕榈油与乙酸的物质的量之比为1 4 6，升温至70 90°C，在搅拌条件下，反应4 6小时，产物提纯后得到棕榈油乙酸异构酯；(3)将步骤O)中的棕榈油乙酸异构酯加热至35 50°C，加入添加剂，所述添加剂为粘度指数改进剂、降凝剂、抗氧化剂、防锈剂、极压抗磨剂、油性剂、清净剂、分散剂中的任意三种或三种以上，搅拌混合，在50 60°C的条件下搅拌0. 5 1小时。
2.根据权利要求1所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述步骤(1)中由棕榈液油制备环氧棕榈油的步骤为将20 40重量份的羧酸和60 120重量份的浓度为30%的双氧水加入0. 3 1. 0重量份的浓硫酸，在35 45°C的条件下混合，然后在常温下静置6 M小时，制成环氧化剂；将100重量份的棕榈液油加热至30 50°C，用流量控制器加入上述环氧化剂，在1 2小时内加入完毕，然后在55 75°C的条件下，搅拌反应5 7小时，反应完成后静置分层，取上层油层，先用35 55°C的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2 3次，将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到环氧棕榈油。
3.根据权利要求2所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述羧酸为甲酸或乙酸中的任意一种。
4.根据权利要求2所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述浓硫酸的浓度为98%。
5.根据权利要求1所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述步骤O)中产物提纯的步骤为产物静置分层，取上层的油层先用35 55°C的氢氧化钠溶液中和至中性，再用水洗涤2 3次，然后将混合液离心分离，取油层真空干燥，得到棕榈油乙酸异构
6.根据权利要求1或2所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述氢氧化钠溶液的浓度为1 2%。
7.根据权利要求1所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述步骤(3)中的添加剂的加入量为以棕榈油乙酸异构酯的重量为基准，粘度指数改进剂0. 5 15. 0%, 降凝剂0. 1 1.0%、抗氧化剂0. 1 10. 0%、防锈剂0. 1 5.0%、极压抗磨剂0. 3 3. 0%、油性剂0. 1 10. 0%、清净剂0. 5 5. 0%、分散剂0. 5 5. 0%。
8.根据权利要求7所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述粘度指数改进剂为聚异丁烯、乙烯-丙烯共聚物、聚甲基丙烯酸酯或聚乙烯基正丁基醚中的任意一种； 降凝剂为聚α-烯烃、聚丙烯酸酯、烷基萘或聚苯乙烯-富马酸酯共聚物中的任意一种；抗氧化剂为2，6- 二叔丁基对甲酚、叔丁基对苯二酚、N-苯基-α -萘胺或二硫代磷酸锌中的任意一种；防锈剂为单油酸脱水山梨糖醇酯、二壬基萘磺酸钡、十二烯基丁二酸或环烷酸锌中的任意一种；极压抗磨剂为硫代磷酸胺盐、硫化异丁烯、亚磷酸二正丁酯或氨基硫代酯中的任意一种；油性剂为硫化植物脂肪酸酯、油酸乙二醇酯、戊基多元醇高级脂肪酸酯或硫化烯烃棉籽油中的任意一种；清净剂为硫化烷基酚钙、磺酸钙、烷基水杨酸钙或硫磷化聚异丁烯钡盐中的任意一种；分散剂为高分子量聚异丁烯基丁二酰亚胺、单烯基丁二酰亚胺、双烯基丁二酰亚胺或聚异丁烯丁二酸季戊四醇酯中的任意一种。
9.根据权利要求1或7或8所述的棕榈液油制备润滑剂的方法，其特征在于所述步骤(3)中的添加剂按照加入量由大到小的顺序依次加入，每加入一种添加剂，在50 60°C 的条件下搅拌完全混合后，再加入另一种添加剂。
全文摘要
本发明公开了一种棕榈液油制备润滑剂的方法，它包括下述步骤由棕榈液油制备环氧棕榈油；将环氧棕榈油与乙酸反应，产物提纯后得到棕榈油乙酸异构酯；将棕榈油乙酸异构酯加热至35～50℃，加入添加剂，在50～60℃的条件下搅拌0.5～1小时。本发明以可再生的棕榈液油为原料，合成低温性能良好并且可生物降解的绿色润滑剂，可以替代矿物基润滑剂使用，本发明既开发了棕榈油的用途，也考虑到当今社会的环境保护和可持续发展两大重要问题，具有很好的发展前景。
文档编号C10M169/04GK102199480SQ201010131359
公开日2011年9月28日 申请日期2010年3月24日 优先权日2010年3月24日
发明者孙尚德, 张科红, 郭瑞华, 马传国 申请人:河南工业大学