防锈油组合物的制作方法
【专利摘要】本发明提供一种防锈油组合物，含有：第1矿物油，其是40℃下的运动粘度为6mm2/s以下的矿物油；第2矿物油，其是40℃下的运动粘度为250mm2/s以上的矿物油；脂肪酸胺盐；酯；和防锈剂，其是选自由肌氨酸型化合物、非离子系表面活性剂、磺酸盐、胺、羧酸、脂肪酸胺盐、羧酸盐、固体石蜡、氧化蜡盐以及硼化合物组成的组中的1种以上。
【专利说明】防锈油组合物
【技术领域】
[0001] 本发明涉及防锈油组合物。
【背景技术】
[0002] 以铁为主要成分的金属制构件大多数情况下经过切削、压制等加工来制造。此外， 制造的途中、作为制品出厂时为了防止称为锈、污点（stain)的变色而涂布防锈油。防锈 油的使用的主要目的在于，通过在金属表面形成覆膜阻隔氧从而防止金属的氧化、即防锈 (生锈）。
[0003] 然而，金属表面上附着氯化物、水时，防锈油难以充分发挥其效果。例如，在加工的 前工序的金属加工油中使用包含氯系极压剂的物质时，为了得到足够的防锈性能，需要在 事前去除作为生锈因素的氯化物。为此，用JISK2246中规定的ΝΡ-0这种指纹去除型防锈 油清洗/去除氯化物后使用防锈油的情况很多。
[0004] 此外，加工油中使用水溶性物质时，考虑到水分附着。此时也与氯的情况同样地需 要在使用防锈油之前去除水分。存在水的去除中使用强化了水置换性的油剂的情况。在此， 所谓的水置换性是指油剂中的添加剂进入到水和金属之间，从金属表面除水的性能。JIS K 2246中分类的相当于NP-3-1. NP-3-2的油剂也具有水置换性，其是关于水分混入到防锈油 中时的防锈性，并不是规定能够从金属表面除水的性能（参照非专利文献1)。以下，为了避 免混乱，将从金属表面除水的性能称为"除水性"，来与JIS中规定的水置换性区别。
[0005] 如先前所述的那样，在对附着有水分的金属实施防锈处理中，需要首先用除水性 优异的油剂进行清洗、去除水分，进而涂布防锈油。然而，由于生产率、成本等原因，不能实 施该除水一防锈这种两工序的情况多，谋求可以使处理一元化的油剂。然而，实际情况是具 有除水性的油剂的防锈性不足，省略除水工序即便是涂布防锈油也不能得到足够的防锈性 能（例如参照专利文献1、2)。
[0006] 工序的一元化中，需要对具有除水性能的油剂（清洗剂）赋予足够的防锈性（防 锈性能）。然而，为了快速除水，低粘度的油剂是有利的，为了充分的防锈性，需要所涂布的 油膜为高粘度。想要兼具这两种性能而制成中间的粘度时，所有性能均变得不充分。
[0007] 现有技术文献
[0008] 专利文献
[0009] 专利文献1 :日本特开2001-89795号公报
[0010] 专利文献2 :日本特开2001-89798号公报
[0011] 非专利文献
[0012] 非专利文献1 :柴田润一，ENEOS TECHNICAL REVIEW，第50卷，第3号，45页
【发明内容】
[0013] 发明要解决的问是页
[0014] 本发明是鉴于这样的现状而完成的，其目的在于，提供具有将附着在钢板、轴承、 钢球、导轨等各种金属加工后的部件或金属部件上的水分去除的性能并且能够得到足够的 防锈性的防锈油组合物。
[0015] 用于解决问题的方案
[0016] 本发明人等为了解决上述那样的问题，反复深入研究，结果发现通过将特定的基 础油和特定的添加剂组合从而能够兼具除水性和防锈性，从而完成本发明。
[0017] 即，本发明的防锈油组合物含有：
[0018] 第1矿物油，其是40°C下的运动粘度为6mm2/s以下的矿物油；
[0019] 第2矿物油，其是40°C下的运动粘度为250mm2/s以上的矿物油；
[0020] 脂肪酸胺盐；
[0021] 酯；和
[0022] 防锈剂，其是选自由肌氨酸型化合物、非离子系表面活性剂、磺酸盐、胺、羧酸、月旨 肪酸胺盐、羧酸盐、固体石蜡、氧化蜡盐以及硼化合物组成的组中的1种以上。
[0023] 本发明的防锈油组合物优选还含有第3矿物油，该第3矿物油是40°C下的运动粘 度为10mm 2/s以上且120mm2/s以下的矿物油。
[0024] 此外，以第1矿物油的总量为基准，上述第1矿物油的芳香族成分含量优选为3质 量％以下。
[0025] 此外，本发明的防锈油组合物优选满足如下特征：在JIS K 2246 "防锈油"所规定 的中性盐水喷雾试验中，生锈度维持A级（生锈度为0% )的时间为16小时以上。
[0026] 发明的效果
[0027] 如上所述，根据本发明，提供能够得到优异的除水性能并且经过长时间也可以抑 制生锈的防锈油组合物。
【具体实施方式】
[0028] 以下，对于本发明的优选的实施方式进行详细地说明。
[0029] 本发明的实施方式所述的防锈油组合物含有：
[0030] (A-I)40°c下的运动粘度为6mm2/s以下的矿物油（第1矿物油）；
[0031] (A-2)40°C下的运动粘度为250mm2/s以上的矿物油（第2矿物油）；
[0032] (B)脂肪酸胺盐；
[0033] (C)酯；和
[0034] (D)选自由肌氨酸型化合物、非离子系表面活性剂、磺酸盐、胺、羧酸、脂肪酸胺盐、 羧酸盐、固体石蜡、氧化蜡盐以及硼化合物组成的组中的1种以上的防锈剂。
[0035] (A_1)40°C下的运动粘度为6. 0mm2/S以下的矿物油（以下，也称为低粘度基础油） 以及（A-2)40°C下的运动粘度为250mm 2/s以上的矿物油（以下，也称为高粘度基础油）为 基础油的构成成分。以下，将包含（A-1)以及（A-2)成分的矿物油的混合物整体称为（A) 成分或者矿物油系基础油。
[0036] 低粘度基础油的40°C下的运动粘度为6. 0mm2/S以下、优选为5. 0mm2/S以下、更优 选为4. 0mm2/S以下、进一步优选为3. 0mm2/S以下。该运动粘度超过前述上限值时，难以得 到足够的防锈性。此外，低粘度基础油的40°C下的运动粘度优选为0. 5mm2/s以上、更优选 为1. 0mm2/S以上、进一步优选为1. 5mm2/s以上。该运动粘度低于前述下限值时，存在处理 性恶化的倾向。
[0037] 高粘度基础油的40°C下的运动粘度为250mm2/s以上、优选为300mm2/s以上、更优 选为400mm2/s以上、进一步优选为450mm2/s以上。该运动粘度低于前述下限值时，防锈性 变差。此外，高粘度基础油的40°C下的运动粘度优选为700mm 2/s以下、更优选为650mm2/s 以下、进一步优选为600mm2/s以下。该运动粘度超过前述上限值时，存在防锈油组合物的 稳定性不足的倾向。
[0038] 作为（A-1)成分以及（A-2)成分，分别可以列举出：在对于将原油常压蒸馏以及减 压蒸馏而得到的润滑油馏分适宜组合、应用溶剂脱浙青、溶剂提取、加氢裂化、溶剂脱蜡、催 化脱蜡、加氢精制、硫酸清洗、白土处理中的1种或2种以上的精制方法而得到的链烷烃系 或者环烷烃系的矿物油等之中，具有上述的40°C下的运动粘度的物质等。
[0039] 此外，低粘度基础油中含有的芳香族成分优选为3质量％以下。低粘度基础油中 的芳香族含量为3质量％以下时，臭味、皮肤刺激性的减少等操作环境得到改善，还可以使 防锈油组合物中混入大量的水时的水分离性能变得良好，得到即便在去除了大量的水的情 况下也可以延长油剂的寿命的效果。在此，芳香族成分意味着根据JIS K 2536-1996"石油 制品-成分试验方法"的荧光指示剂吸附法而测定的值。
[0040] 以组合物总量为基准，低粘度基础油的含量优选为30质量％以上、更优选为40质 量％以上、进一步优选为50质量％以上，并且优选为90质量％以下、更优选为85质量％以 下、进一步优选为80质量％以下。低粘度基础油的含量低于上述下限值时，存在防锈性不 充分的倾向，超过上述上限值也存在防锈性不充分的倾向。
[0041] 以组合物总量为基准，高粘度基础油的含量优选为1质量％以上、更优选为2质 量％以上、进一步优选为3质量％以上，并且优选为35质量％以下、更优选为25质量％以 下、进一步优选为20质量％以下。高粘度基础油的含量低于上述下限值时，存在防锈性不 充分的倾向，超过上述上限值时，存在除水性不充分的倾向。
[0042] 低粘度基础油和高粘度基础油的总计中高粘度基础油所占的比例优选为1质 量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为3质量％以上，并且优选为45质量％以 下、更优选为35质量％以下、进一步优选为25质量％以下。高粘度基础油的比例低于上述 下限值时，存在防锈性降低的倾向，超过上述上限值时，存在除水性降低的倾向。
[0043] ㈧成分在上述的低粘度基础油以及高粘度基础油的基础上还可以含有 (A-3)40°C下的运动粘度为10mm2/S以上且120mm2/s以下的矿物油（以下，也称为中粘度矿 物油）。通过（A-1)?（A-3)成分的组合，从而可以更加高水准地兼具除水性和防锈性。
[0044] 中粘度基础油的40°C下的运动粘度为10mm2/S以上、优选为15mm 2/s以上、更优选 为18mm2/s以上、进一步优选为20mm2/s以上，并且为120mm 2/s以下、优选为100mm2/s以下、 更优选为80mm2/s以下、进一步优选为70mm 2/s以下。该运动粘度低于上述下限值时，存在 中粘度基础油的使用所产生的防锈性上升效果不充分的倾向，此外超过上述上限值时，存 在中粘度基础油的使用所产生的除水性上升效果不充分的倾向。
[0045] 以组合物总量为基准，中粘度基础油的含量优选为5质量％以上、更优选为8质 量％以上、进一步优选为10质量％以上，且优选为30质量％以下、更优选为25质量％以 下、进一步优选为20质量％以下。该含量处于上述范围内时，可以有效地得到中粘度基础 油的添加所产生的防锈性上升效果以及除水性上升效果。
[0046] 此外，使用中粘度基础油时，低粘度基础油、中粘度基础油以及高粘度基础油的总 计中高粘度基础油所占的比例优选为1质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选 为3质量％以上，并且优选为45质量％以下、更优选为35质量％以下、进一步优选为25质 量％以下。高粘度基础油的比例低于上述下限值时，存在防锈性降低的倾向，超过上述上限 值时，存在除水性降低的倾向。
[0047] 以组合物总量为基准，本实施方式的（A)成分的含量（包含低粘度矿物油、高粘度 矿物油以及根据需要所使用的中粘度基础油的基础油整体的含量）优选为60质量％以上、 更优选为70质量％以上、进一步优选为75质量％以上，并且优选为95质量％以下、更优选 为90质量％以下、进一步优选为85质量％以下。
[0048] 作为构成（B)成分的脂肪酸胺盐的脂肪酸，可以为饱和脂肪酸，也可以为不饱和 脂肪酸，此外可以为直链状脂肪酸，也可以为支化状脂肪酸。此外，对于碳数没有特别限制， 优选为碳数8?18的物质。此外，作为胺，可以列举出单胺、多胺、链烷醇胺等。作为上述 单胺，具体而言例如，可以列举出单甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、单乙基胺、二乙基胺、三乙 基胺、单丙基胺（包含全部异构体）、二丙基胺（包含全部异构体）、三丙基胺（包含全部异 构体）、单丁基胺（包含全部异构体）、二丁基胺（包含全部异构体）、三丁基胺（包含全部 异构体）、单戊基胺（包含全部异构体）、二戊基胺（包含全部异构体）、三戊基胺（包含全 部异构体）、单己基胺（包含全部异构体）、二己基胺（包含全部异构体）、单庚基胺（包含 全部异构体）、二庚基胺（包含全部异构体）、单辛基胺（包含全部异构体）、二辛基胺（包 含全部异构体）、单壬基胺（包含全部异构体）、单癸基胺（包含全部异构体）、单十一烷基 (包含全部异构体）、单十二烷基胺（包含全部异构体）、单十三烷基胺（包含全部异构体）、 单十四烷基胺（包含全部异构体）、单十五烷基胺（包含全部异构体）、单十六烷基胺（包 含全部异构体）、单十七烷基胺（包含全部异构体）、单十八烷基胺（包含全部异构体）、单 十九烷基胺（包含全部异构体）、单二十烷基胺（包含全部异构体）、单二十一烷基胺（包 含全部异构体）、单二十二烷基胺（包含全部异构体）、单二十三烷基胺（包含全部异构 体）、二甲基（乙基）胺、二甲基（丙基）胺（包含全部异构体）、二甲基（丁基）胺（包含 全部异构体）、二甲基（戊基）胺（包含全部异构体）、二甲基（己基）胺（包含全部异构 体）、二甲基（庚基）胺（包含全部异构体）、二甲基（辛基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（壬基）胺（包含全部异构体）、二甲基（癸基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十一烷 基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十二烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十三烷 基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十四烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十五烷 基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十六烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十七烷 基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十八烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十九烷 基）胺（包含全部异构体）、二甲基（二十烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（二十一 烷基）胺（包含全部异构体）、二甲基（二十三烷基）胺（包含全部异构体）等烷基胺；单 乙烯基胺、二乙烯基胺、三乙烯基胺、单丙烯基胺（包含全部异构体）、二丙烯基胺（包含全 部异构体）、三丙烯基胺（包含全部异构体）、单丁烯基胺（包含全部异构体）、二丁烯基胺 (包含全部异构体）、三丁烯基胺（包含全部异构体）、单戊烯基胺（包含全部异构体）、二戊 烯基胺（包含全部异构体）、三戊烯基胺（包含全部异构体）、单己烯基胺（包含全部异构 体）、二己烯基胺（包含全部异构体）、单庚烯基胺（包含全部异构体）、二庚烯基胺（包含 全部异构体）、单辛烯基胺（包含全部异构体）、二辛烯基胺（包含全部异构体）、单壬烯基 胺（包含全部异构体）、单癸烯基胺（包含全部异构体）、单十一烯基（包含全部异构体）、 单十二烯基胺（包含全部异构体）、单十三烯基胺（包含全部异构体）、单十四烯基胺（包 含全部异构体）、单十五烯基胺（包含全部异构体）、单十六烯基胺（包含全部异构体）、单 十七烯基胺（包含全部异构体）、单十八烯基胺（包含全部异构体）、单十九烯基胺（包含 全部异构体）、单二十烯基胺（包含全部异构体）、单二十一烯基胺（包含全部异构体）、单 二十二烯基胺（包含全部异构体）、单二十三烯基胺（包含全部异构体）等链烯基胺；二甲 基（乙烯基）胺、二甲基（丙烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（丁烯基）胺（包含全 部异构体）、二甲基（戊烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（己烯基）胺（包含全部异构 体）、二甲基（庚烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（辛烯基）胺（包含全部异构体）、 二甲基（壬烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（癸烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（十一烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十二烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（十三烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十四烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（十五烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十六烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（十七烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（十八烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（十九烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（二十烯基）胺（包含全部异构体）、二甲 基（二十一烯基）胺（包含全部异构体）、二甲基（二十三烯基）胺（包含全部异构体） 等具有烷基以及链烯基的单胺；单苄基胺、（1-苯基乙基）胺、（2-苯基乙基）胺（另称：单 苯乙基胺）、二苄基胺、双（1-苯基乙基）胺、双（2-苯基亚乙基）胺（另称：二苯乙基胺） 等芳香族取代烷基胺；单环戊基胺、二环戊基胺、三环戊基胺、单环己基胺、二环己基胺、单 环庚基胺、二环庚基胺等碳数5?16的环烷基胺；二甲基（环戊基）胺、二甲基（环己基） 胺、二甲基（环庚基）胺等具有烷基以及环烷基的单胺；（甲基环戊基）胺（包含全部的取 代异构体）、双（甲基环戊基）胺（包含全部取代异构体）、（二甲基环戊基）胺（包含全 部取代异构体）、双（二甲基环戊基）胺（包含全部取代异构体）、（乙基环戊基）胺（包 含全部取代异构体）、双（乙基环戊基）胺（包含全部取代异构体）、（甲基乙基环戊基） 胺（包含全部取代异构体）、双（甲基乙基环戊基）胺（包含全部取代异构体）、（二乙基 环戊基）胺（包含全部取代异构体）、（甲基环己基）胺（包含全部取代异构体）、双（甲 基环己基）胺（包含全部取代异构体）、（二甲基环己基）胺（包含全部取代异构体）、双 (二甲基环己基）胺（包含全部取代异构体）、（乙基环己基）胺（包含全部取代异构体）、 双（乙基环己基）胺（包含全部取代异构体）、（甲基乙基环己基）胺（包含全部取代异构 体）、（二乙基环己基）胺（包含全部取代异构体）、（甲基环庚基）胺（包含全部取代异 构体）、双（甲基环庚基）胺（包含全部取代异构体）、（二甲基环庚基）胺（包含全部取 代异构体）、（乙基环庚基胺（包含全部取代异构体）、（甲基乙基环庚基）胺（包含全部 取代异构体）、（二乙基环庚基）胺（包含全部取代异构体）等烷基环烷基胺等。此外，该 单胺中也包含以牛油胺等为代表的由油脂衍生的单胺。作为上述多胺，具体而言例如，可以 列举出亚乙基二胺、二亚乙基三胺、三亚乙基四胺、四亚乙基五胺、五亚乙基六胺、亚丙基二 胺、二亚丙基三胺、三亚丙基四胺、四亚丙基五胺、五亚丙基六胺、亚丁基二胺、二亚丁基三 胺、三亚丁基四胺、四亚丁基五胺、五亚丁基六胺等亚烷基多胺；N-甲基亚乙基二胺、N-乙 基亚乙基二胺、N-丙基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N- 丁基亚乙基二胺（包含全部异 构体）、N-戊基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-己基亚乙基二胺（包含全部异构体）、 N-庚基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-辛基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-壬基 亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-癸基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N- i^一烷基（包 含全部异构体）、N-十二烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十三烷基亚乙基二胺（包 含全部异构体）、N-十四烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十五烷基亚乙基二胺（包 含全部异构体）、N-十六烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十七烷基亚乙基二胺（包 含全部异构体）、N-十八烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十九烷基亚乙基二胺（包 含全部异构体）、N-二十烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-二i^一烷基亚乙基二胺 (包含全部异构体）、N-二十二烷基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-二十三烷基亚乙基 二胺（包含全部异构体）等N-烷基亚乙基二胺；N-乙烯基亚乙基二胺、N-丙烯基亚乙基 二胺（包含全部异构体）、N- 丁烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-戊烯基亚乙基二 胺（包含全部异构体）、N-己烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-庚烯基亚乙基二胺 (包含全部异构体）、N-辛烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-壬烯基亚乙基二胺（包 含全部异构体）、N-癸烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十一烯基（包含全部异构 体）、N-十二烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十三烯基亚乙基二胺（包含全部异构 体）、N-十四烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十五烯基亚乙基二胺（包含全部异构 体）、N-十六烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十七烯基亚乙基二胺（包含全部异构 体）、N-十八烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-十九烯基亚乙基二胺（包含全部异构 体）、N-二十烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-二^ 烯基亚乙基二胺（包含全部异 构体）、N-二十二烯基亚乙基二胺（包含全部异构体）、N-二十三烯基亚乙基二胺（包含全 部异构体）等N-链烯基亚乙基二胺；N-烷基二亚乙基三胺、N-链烯基二亚乙基三胺、N-烷 基三亚乙基四胺、N-链烯基三亚乙基四胺、N-烷基四亚乙基五胺、N-链烯基四亚乙基五胺、 N-烷基五亚乙基六胺、N-链烯基五亚乙基六胺、N-烷基亚丙基二胺、N-链烯基亚丙基二胺、 N-烷基二亚丙基三胺、N-链烯基二亚丙基三胺、N-烷基三亚丙基四胺、N-链烯基三亚丙基 四胺、N-烷基四亚丙基五胺、N-链烯基四亚丙基五胺、N-烷基五亚丙基六胺、N-链烯基五亚 丙基六胺、N-烧基亚丁基二胺、N-链烯基亚丁基二胺、N-烧基二亚丁基二胺、N-链烯基二亚 丁基三胺、N-烷基三亚丁基四胺、N-链烯基三亚丁基四胺、N-烷基四亚丁基五胺、N-链烯基 四亚丁基五胺、N-烷基五亚丁基六胺、N-链烯基五亚丁基六胺等N-烷基或N-链烯基亚烷 基多胺等。此外，该多胺中也包含以牛脂多胺等为代表的由油脂衍生的多胺。作为上述链 烷醇胺，具体而言例如，可以列举出单甲醇胺、二甲醇胺、三甲醇胺、单乙醇胺、二乙醇胺、三 乙醇胺、单（正丙醇）胺、二（正丙醇）胺、三（正丙醇）胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺、三异 丙醇胺、单丁醇胺（包含全部异构体）、二丁醇胺（包含全部异构体）、三丁醇胺（包含全部 异构体）、单戊醇胺（包含全部异构体）、二戊醇胺（包含全部异构体）、三戊醇胺（包含全 部异构体）、单己醇胺（包含全部异构体）、二己醇胺（包含全部异构体）、单庚醇胺（包含 全部异构体）、二庚醇胺（包含全部异构体）、单辛醇胺（包含全部异构体）、单壬醇胺（包 含全部异构体）、单癸醇胺（包含全部异构体）、单十一醇胺（包含全部异构体）、单十二醇 胺（包含全部异构体）、单十三醇胺（包含全部异构体）、单十四醇胺（包含全部异构体）、 单十五醇胺（包含全部异构体）、单十六醇胺（包含全部异构体）、二乙基单乙醇胺、二乙基 单丙醇胺（包含全部异构体）、二乙基单丁醇胺（包含全部异构体）、二乙基单戊醇胺（包含 全部异构体）、二丙基单乙醇胺（包含全部异构体）、二丙基单丙醇胺（包含全部异构体）、 二丙基单丁醇胺（包含全部异构体）、二丙基单戊醇胺（包含全部异构体）、二丁基单乙醇 胺（包含全部异构体）、二丁基单丙醇胺（包含全部异构体）、二丁基单丁醇胺（包含全部 异构体）、二丁基单戊醇胺（包含全部异构体）、单乙基二乙醇胺、单乙基二丙醇胺（包含全 部异构体）、单乙基二丁醇胺（包含全部异构体）、单乙基二戊醇胺（包含全部异构体）、单 丙基二乙醇胺（包含全部异构体）、单丙基二丙醇胺（包含全部异构体）、单丙基二丁醇胺 (包含全部异构体）、单丙基二戊醇胺（包含全部异构体）、单丁基二乙醇胺（包含全部异构 体）、单丁基二丙醇胺（包含全部异构体）、单丁基二丁醇胺（包含全部异构体）、单丁基二 戊醇胺（包含全部异构体）等。上述的胺之中，从对冷冻系统的影响小的方面出发，优选单 胺，单胺之中特别是更优选烷基胺、具有烷基以及链烯基的单胺、具有烷基以及环烷基的单 胺、环烷基胺以及烷基环烷基胺。此外，从耐污点性的观点出发，优选为胺分子中的总计碳 数为3以上的胺、更优选总计碳数为5以上的胺。
[0049] 脂肪酸胺盐的含量没有特别限制，以组合物总量为基准，优选为2质量％以上、更 优选为2. 5质量％以上、进一步优选为3质量％以上，并且优选为10质量％以下、更优选为 9质量％以下、进一步优选为8质量％以下。脂肪酸胺盐的含量低于上述下限值时，存在除 水性降低的倾向，而超过上述上限值时，存在防锈性降低的倾向。
[0050] 作为（C)成分的酯，可以列举出（C-1)多元醇的部分酯、（C-2)酯化氧化蜡、（C-3) 酯化羊毛脂脂肪酸、（C-4)烷基或链烯基琥珀酸酯等。
[0051] (C-ι)多元醇的部分酯是指多元醇中至少1个以上的羟基未被酯化以羟基的形式 残留的酯，作为其原料的多元醇可以使用任意的多元醇，优选使用分子中的羟基的个数优 选为2?10、更优选为3?6,且碳数为2?20、更优选为3?10的多元醇。这些多元醇之 中，优选使用选自由甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、季戊四醇以及山梨糖醇酐组成的 组中的至少1种的多元醇，更优选使用季戊四醇。
[0052] 另一方面，作为构成部分酯的羧酸，可以使用任意的羧酸，羧酸的碳数优选为2? 30、更优选为6?24、进一步优选为10?22。此外，该羧酸可以为饱和羧酸，也可以为不 饱和羧酸，此外可以为直链状羧酸，也可以为支链状羧酸。作为这样的脂肪酸，例如可以 列举出乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、i^一烷酸、十二烷酸、十三烷 酸、十四烷酸、十五烷酸、十六烷酸、十七烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十一烷酸、 二十二烷酸、二十三烷酸、二十四烷酸、二十五烷酸、二十六烷酸、二十七烷酸、二十八烷酸、 二十九烷酸、三十烷酸等饱和脂肪酸；丙烯酸、丁烯酸、戊烯酸、己烯酸、庚烯酸、辛烯酸、壬 烯酸、癸烯酸、i^一烯酸、十二烯酸、十三烯酸、十四烯酸、十五烯酸、十六烯酸、十七烯酸、 十八烯酸、十九烯酸、二十烯酸、二i^一烯酸、二十二烯酸、二十三烯酸、二十四烯酸、二十五 烯酸、二十六烯酸、二十七烯酸、二十八烯酸、二十九烯酸、三十烯酸等不饱和脂肪酸；或它 们的混合物，也可以列举出这些脂肪酸的所有取代异构体。
[0053] 作为构成部分酯的羧酸，也可以使用羟基羧酸。羟基羧酸可以为饱和羧酸，也可以 为不饱和羧酸，从稳定性的观点出发优选饱和羧酸。此外，羟基羧酸可以为直链羧酸或支链 羧酸，优选直链羧酸或者具有1?3个、更优选为1?2个、特别优选具有1个碳数1或2、 更优选为碳数1的支链即甲基的支链羧酸。
[0054] 从兼具防锈性和储藏稳定性的观点出发，羟基羧酸的碳数优选为2?40、更优选 为6?30、进一步优选为8?24。羟基羧酸具有的羧酸基的个数没有特别限制，该羟基羧 酸可以为一元酸或多元酸中的任一种，优选为一元酸。羟基羧酸具有的羟基的个数没有特 别限制，从稳定性的观点出发，优选为1?4、更优选为1?3、进一步优选为1?2、特别优 选为1。
[0055] 羟基羧酸中的羟基的键合位置是任意的，但优选羧酸基的键合碳原子上键合了羟 基的羧酸（α -羟基酸）、或从羧酸基的键合碳原子看主链的另一端的碳原子上键合了羟基 的羧酸（ω -羟基酸）。
[0056] 作为羟基羧酸的优选例子，例如可以列举出由式（1)表示的α -羟基酸、以及由式 (2)表示的ω-羟基酸。
[0057]
【权利要求】
1. 本发明提供一种防锈油组合物，含有： 第1矿物油，其是40°c下的运动粘度为6mm2/s以下的矿物油； 第2矿物油，其是40°C下的运动粘度为250mm2/s以上的矿物油； 脂肪酸胺盐； 醋；和 防锈剂，其是选自由肌氨酸型化合物、非离子系表面活性剂、磺酸盐、胺、羧酸、脂肪酸 胺盐、羧酸盐、固体石蜡、氧化蜡盐以及硼化合物组成的组中的1种以上。
2. 根据权利要求1所述的防锈油组合物，其还含有第3矿物油，该第3矿物油是40°C 下的运动粘度为l〇mm2/S以上且120mm2/s以下的矿物油。
3. 根据权利要求1或2所述的防锈油组合物，其中，以所述第1矿物油的总量为基准， 所述第1矿物油的芳香族成分含量为3质量％以下。
4. 根据权利要求1?3中任一项所述的防锈油组合物，其中，在JIS K2246 "防锈油" 所规定的中性盐水喷雾试验中，生锈度维持A级（生锈度为0% )的时间为16小时以上。
【文档编号】C10M129/68GK104204298SQ201280071754
【公开日】2014年12月10日 申请日期:2012年10月29日 优先权日:2012年3月23日
【发明者】柴田润一, 吉田公一, 本山忠昭 申请人:吉坤日矿日石能源株式会社