一种车辆用制动液组合物的制作方法

文档序号:8355435阅读:237来源:国知局
一种车辆用制动液组合物的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及制动液技术领域,具体涉及一种车辆用制动液组合物。
【背景技术】
[0002]改革开放三十余年,我国经济取得了举世瞩目的成就。汽车行业,特别是轿车工业得到迅速发展,汽车工业已快速成为我国国名经济的支柱产业,我国已成为世界上名副其实的机动车产销大国。制动液是液压传动中传递压力的工作介质,其性能好坏直接关系到人民生命财产的安全,因此国家对汽车制动液质量有着严格的要求。在我国,目前的汽车制动液产品质量水平已经能够满足各种车辆的使用要求,但随着汽车工业的发展和国家对安全的重视,ABS防抱死刹车系统在汽车制动系统中得到越来越多的应用,研究开发具有高的干湿沸点和低的低温运动粘度的高级制动液成为一种共识,高级制动液能够更好的适应ABS防抱死刹车系统,给行车安全带来很大的保障。

【发明内容】

[0003]针对现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题是,提供一种配方合理,挥发性低,低温流动性好,具有优良的高温抗气阻性能的车辆用制动液组合物。
[0004]为解决上述技术问题,本发明所采取的技术方案是:一种车辆用制动液组合物,由以下重量份数的原料制成:二甘醇5-10份,多乙二醇甲醚5-10份,多丙二醇丁醚15-30份,三羟基聚氧化丙烯醚3-9份,三乙二醇甲醚硼酸酯20-40份,苯丙三氮唑2-6份,N-苯基吗琳2-4份,硫代二丙酸双十二醇酯1-5份,十二烯基丁二酸3-6份,二正丁胺5-7份,磷酸三丁酯7-9份,葵二酸1-4份。
[0005]本发明车辆用制动液组合物优点是:
1、本发明车辆用制动液组合物,制动液不仅具有满足国家标准GB12981-2003要求的高低温性能,还具有良好的低温运动粘度和耐腐蚀效果,其特殊耐久金属腐蚀性能从GB12981-2003规定的120h延长到了 485h,极大提高了高级硼酸酯型制动液的适应性能,可以满足长期耐久使用的要求。
[0006]2、本发明车辆用制动液组合物,具有较高的平衡回流沸点,低挥发性,同时低温流动性好,在低温时也不会析出,高温时不会快速分解,具有良好的稳定性,保证行车安全。
【具体实施方式】
[0007]下面结合实施例对本发明作进一步说明。
[0008]实施例1,一种车辆用制动液组合物,由以下重量份数的原料制成:二甘醇5份,多乙二醇甲醚5份,多丙二醇丁醚15份,三羟基聚氧化丙烯醚3份,三乙二醇甲醚硼酸酯20份,苯丙三氮唑2份,N-苯基吗琳2份,硫代二丙酸双十二醇酯I份,十二烯基丁二酸3份,二正丁胺5份,磷酸三丁酯7份,葵二酸I份。
[0009]实施例2,一种车辆用制动液组合物,由以下重量份数的原料制成:二甘醇7份,多乙二醇甲醚8份,多丙二醇丁醚25份,三羟基聚氧化丙烯醚6份,三乙二醇甲醚硼酸酯30份,苯丙三氮唑4份,N-苯基吗琳3份,硫代二丙酸双十二醇酯3份,十二烯基丁二酸4份,二正丁胺6份,磷酸三丁酯8份,葵二酸3份。
[0010]实施例3,一种车辆用制动液组合物,由以下重量份数的原料制成:二甘醇10份,多乙二醇甲醚10份,多丙二醇丁醚30份,三羟基聚氧化丙烯醚9份,三乙二醇甲醚硼酸酯40份,苯丙三氮唑6份,N-苯基吗琳4份,硫代二丙酸双十二醇酯5份,十二烯基丁二酸6份,二正丁胺7份,磷酸三丁酯9份,葵二酸4份。
[0011]当然,上述说明并非是对本发明的限制,本发明也并不限于上述举例,本技术领域的普通技术人员,在本发明的实质范围内,作出的变化、改变、添加或替换,都应属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种车辆用制动液组合物,其特征在于:由以下重量份数的原料制成:二甘醇5-10份,多乙二醇甲醚5-10份,多丙二醇丁醚15-30份,三羟基聚氧化丙烯醚3-9份,三乙二醇甲醚硼酸酯20-40份,苯丙三氮唑2-6份,N-苯基吗琳2-4份,硫代二丙酸双十二醇酯1_5份,十二烯基丁二酸3-6份,二正丁胺5-7份,磷酸三丁酯7-9份,葵二酸1-4份。
【专利摘要】本发明公开了一种车辆用制动液组合物,由以下重量份数的原料制成:二甘醇5-10份,多乙二醇甲醚5-10份,多丙二醇丁醚15-30份,三羟基聚氧化丙烯醚3-9份,三乙二醇甲醚硼酸酯20-40份,苯丙三氮唑2-6份,N-苯基吗琳2-4份,硫代二丙酸双十二醇酯1-5份,十二烯基丁二酸3-6份,二正丁胺5-7份,磷酸三丁酯7-9份,葵二酸1-4份。本发明提供一种配方合理,挥发性低,低温流动性好,具有优良的高温抗气阻性能的车辆用制动液组合物。
【IPC分类】C10N30-12, C10M169-04, C10N40-08, C10N30-08
【公开号】CN104673447
【申请号】CN201310618630
【发明人】王元会
【申请人】青岛科润塑料机械有限公司
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2013年11月29日
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