专利名称：标记系统的制作方法
标记系统本发明涉及一种标记方法，用于标记水成液，特别是在用于处理尿素溶液。在商业车辆中大量^f吏用的重型柴油发动机受到增加的排放水平规 定的限制。因此，给这些发动机提供减少有害排放，尤其是减少微粒和氮氧化物(NOx)排放的措施十分重要。选择性催化还原(SCR)是一种 通过把NOx还原成氮而减少NOx排放的技术。氨-SCR体系使氨(NH3) 与NOx反应以形成氮(N2)和水(H20)。有三种反应路线4NH3 + 4NO + 02 — 4N2 + 6H202NH3 + NO + N02 — 2N2 + 3H208NH3 + 6N02 — 7N2 + 12H20可以使用任何氨源，但最通常使用的氨源是尿素水溶液。它在废气流中分两步分解以形成氨和二氧化碳(C02)。在欧洲为此目的而出售的市售标准形式的尿素为32.5%含水尿素溶液，即AdBlueTM，其符合 SCR体系中使用的尿素溶液DIN70070标准。引入这种添加剂所关注的是监控符合可接受规定标准的适合质量 产品的使用。随着许多国家引入强制的排放控制措施，使用SCR技术 将变得规范化并因此应受到检查。为了保证使用SCR技术的NOx车 辆排放物是适于控制的，稀释符合的Adblue或使用来自不符合源的 Adblue应当能够被运输管理局的检查员监测。本发明目的是提供一种 用于SCR体系的尿素溶液标记系统和提供一种标记尿素并测定尿素 溶液源的方法。根据本发明，我们提供一种适用于氮氧化物的选择性催化还原方 法的尿素溶液，所述尿素溶液包括以下a)和b)的混合物 a)包括30 - 35%尿素的尿素水溶液，b)包括酚、任选的第二示踪化合物和任选的溶剂的示踪组合物。 根据本发明的另一方面，我们提供一种适用于氮氧化物选择性催 化还原方法的尿素溶液的制造方法，所迷方法包括将示踪组合物添加到包括30 - 35%尿素的尿素水溶液中，所述示踪组合物包括酚、任选 的第二示踪化合物和任选的溶剂。根据本发明的第二方面，我们提供一种识别水成液的方法，所述 方法包括步骤a) 将水成液与包括至少一种酚的示踪組合物混合以形成标记的 水成液，和b) 通过在引发化合物的存在下使所述标记的水成液样品与含预 定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产 生发色团，从而分析所述样品，和c) 测量所得发色团溶液的吸光度以测定所述示踪化合物的浓度。 根据本发明的另 一方面，我们提供一种比较水成液目标样品与类似水成液参比样品的方法，所述方法包括步骤a) 将预定量的包括至少一种酚的示踪组合物与测量体积的所述 水成液混合以形成标记的水成液，b) 在引发化合物的存在下使所述标记的水成液参比样品与含预 定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产 生发色团，和测量由参比样品制备得到的发色团溶液的吸光度，c) 在引发化合物的存在下使类似的水成液目标样品与含预定量 4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产生发 色团，测量由目标样品制备得到的发色团溶液的吸光度，d) 比较由目标样品制备得到的发色团溶液的吸光度和由参比样 品制备得到的发色团溶液的吸光度，以测定目标样品对参比样品的相 似性。在比较法中，分析目标样品时，不必每次测定由参比样品制备得 到的发色团溶液的吸光度。比较由目标样品制备的溶液的吸光度与预 先测定的标准参比样品的吸光度测量值也是方^f更的。可以将吸光度测仪器中，这适合于促进目标样品与标准参比的比较。 在比较法的步骤b)和C)中，任选提供由吸光度测量值计算目标和/或参 比样品中示踪化合物的浓度，通常通过与使用已知标准浓度的示踪化 合物校准的吸光度比较。如果实行比较法是为了测定目标样品中是否 包含浓度与参比化合物中示踪剂浓度类似或相同的示踪化合物，则不 必计算要实行测量的示踪化合物的浓度。在本发明的更进一步方面，提供一种用于比较水成液目标样品与类似标记的水成液参比样品的识别系统，所述识别系统包括(i) 包括至少一种酚的示踪组合物；和(ii) 预定量的4-氨基安替比林；(iii) 用于4-氨基安替比林试剂和所述至少一种酚之间偶合反应以 产生发色团溶液的引发化合物；(iv) 在其产生所述发色团溶液的反应期间容纳所述4-氨基安替比 林、所述引发化合物和所述样品的反应容器；和(v) 便携式分析仪器，所述仪器包括(a) 能够测量所述发色团的所述溶液吸光度的比色计或分光光度计；(b) 用于比较由目标样品和参比样品与试剂反应形成的发色 团溶液吸光度的数据处理装置；和(c) 用于指示目标样品和参比样品中示踪化合物的浓度差是 否超过预定量的指示装置。根据本发明的另一个方面， 一种追踪水成液的方法包括向所述液 体中添加包括预定量酚的示踪剂，随后对所述液体取样，在引发化合 物的存在下使所述样品与含预定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样 液体中试剂与酚之间的反应产生发色团，和测量所得发色团溶液的吸光度。就"标记的水成液，，来说，我们是指通过与测量量的示踪组合物混 合而改性的水成液。就"参比样品"来说，我们是指包含已知浓度示踪组合物的标记的水成液样品。就"目标样品"来说，我们是指包含未知量示踪组合物或不含示踪 组合物的水成液样品。尿素溶液优选包括符合尿素溶液DIN70070标准的32.5%尿素水 溶液，所述尿素溶液用于SCR体系以减少柴油发动机的氮氧化物排 放，也就是市场上所说的AdBlue 。就追踪液体来说，我们是指向液体提供识别示踪剂，并随后分析 液体样品(目标样品)以识别示踪剂，比较示踪剂浓度与参比样品浓度 并由此测定液体样品是否与添加了示踪剂的液体基本相同。通常在液 体制造期间将示踪剂加入其中。当液体用于分配并且需要通过分配通 道追踪时，在分配之前添加示踪剂。当液体是AdBlue时，优选在液 体分配之前由批发和零售销路厂家例如燃料供应商和前场添加示踪 剂。示踪剂可以是液体或固体，但必须可溶于水成液或可与水成液混 溶。示踪剂是一种酚，即苯酚或取代酚。适合的取代酚包括烷基酚(例 如2-曱基苯酚、2-乙基苯酚)；烷氧基酚(例如3-乙氧基苯酚)；羟基酚(例 如邻苯二酚、对苯二酚)。优选酚没有烷基、芳基、硝基、苯曱酰基、亚硝基或醛基的对位取代。酚在水成液中的浓度优选为0.1-20ppmw/v。优选通过涉及酚和4-氨基安替比林之间的偶合反应的分光光度法 来测定水成液样品中示踪剂的含量。可以使用替代方法，如酚与3-曱 基-2-苯并瘗唑腙的偶合，这是测定水中酚的已知分析方法。酚与4-氨 基安替比林偶合以形成发色团是众所周知的分析方法，所述方法用于 测量酚在废水中的含量或用于分析体液的酶法中，例如测定血液中的 胆固醇。因此，这种分析方法是本领域技术人员所熟知的。这种方法 描述于Lupetti et al， Talanta 62 (2004) 463 — 467中；ASTM D1783 测试方法B; APHA标准方法5530D和用于水和废料化学分析的EPA 方法，方法420.2。酚与4-氨基安替比林(4-AAP)偶合以形成发色团发生在有引发剂的碱性溶液中。偶合反应时每摩尔酚需要1摩尔4-AAP。 4-氨基安替 比林溶液通常是含水的，并且可以包含约0.5-约30g/l，更优选约1 -20g/1。 4-氨基安替比林的使用量应足够将样品中所有的酚偶合并优 选以足够量存在以提供过量的4-AAP，例如每摩尔酚就至少有1.5摩 尔4-AAP，例如每摩尔酚就有约2-5摩尔4-AAP。因为期待存在于 样品中的酚量是已知的(因为添加到水成液中的示踪剂的量是已知 的)，能够计算出要使用的4-AAP试剂的需求量和浓度。pH优选为9.8 - 10.2。以足够引发4-氨基安替比林与酚偶合以形成发色团的浓度使用引 发化合物。引发化合物可以是铁氰化钾。通常每摩尔4-氨基安替比林 提供约1摩尔到至少2摩尔铁氰化钾。偶合溶液中铁氰化钾的浓度优 选为约0.05%至约2%，典型地为约0.1%w/v。我们发现如果铁氰化 钾用作引发剂，则样品中存在的游离氨的浓度大于约100ppm可引起 分析问题。在此情况下，或其中可能存在氨时，可以使用替代引发剂， 所述替代引发剂优选包括过硫酸盐尤其是过硫酸钠。过硫酸盐应以足 够氧化4-AAP试剂的浓度存在于溶液中，并优选其含量足以提供约 0.5%至约10%,典型地约l°/。w/v的浓度。引发剂可以以预称重固体 单元的形式如药丸或片剂或以粉未状引发剂化合物方便地添加到水成 液样品中，优选在容器、小袋或安瓿中以预测量的剂量方便地添加到 水成液样品中。在一特别优选形式中，在分配器-容器中以粉未状或者 以压片形式提供引发剂，当分配器启动时，所述分配器-容器适合于分 配预测量的引发剂。应当指出，提供的引发剂量至少是足够的，并不 严格限制分配精确的数量。作为替代方案，引发剂可以提供在一部分 包含4-AAP试剂的安瓿内或放置在其上。该布置基于市售的分析试剂 盒。发色团在500 - 510nm区域内显示出强吸光度。根据比尔-朗伯定 律(Beer-Lambert Law)，吸光度与溶液中发色团的浓度成正比，因此 吸光度与样品中酚的浓度成正比。当添加示踪化合物时，由水成液呈 现的在500 - 510nm指定波长下溶液吸光度的变化显示出液体样品已经被稀释或者另外改变了其初始组成。优选使用比色计或分光光度计测量发色团的存在和其浓度。在本 发明方法的一个优选实施方式中，比色计或分光光度计是便携式，优 选是手提式仪器，即能够在使用者手中拿着和操作。为了便于使用小仪器测量，在这个实施方式中，优选在一种或多种500 - 510nm区域 范围内的预定波长下测量此区域中样品的吸光度，而不是测量宽广的 透射光光镨。优选的光度计仪器优选包括在光度测量期间容纳样品的 样品室，使用在500 -510nm区域内预定波长的光照射样品室中样品 的装置，用于检测在所述波长下经过照射装置通过样品室的光透射和 用于测定经过样品的所述吸光度的装置和显示所述吸光度或由所述吸 光度计算的值的显示装置。照射样品室的装置可以是与滤光器连结在一起的广i普源。或者可 以使用窄语源如激光或发光二极管。手提式仪器优选是预校准的，即使用 一种或多种与检测发色团有关的校准曲线编程，所述发色团由酚示踪剂与4-氨基安替比林偶合形成。可以使用用于示踪剂的特定酚进行校准或也可以使用不同的酚进行。如果使用不同的酚进行，则可以通过一个因子调节分析结果，所 述因子解释为使用校准酚方法与使用示踪剂酚之间的响应差。已经发现可以根据测量吸光度的温度改变仪器的校准。因此，能够使用适于 在样品温度下使用的校准的仪器是有益的。优选手提式仪器配备有监 测样品分析温度的装置。这可以借助于例如探针或温度反应性化学品。 仪器可以配备有供使用者直接输入样品温度的装置。或者仪器可以配 有供使用者选择要使用的校准曲线的设备，更优选，仪器能够根据仪 器所测量的或使用者输入的温度而使用合适的校准曲线。手提式仪器优选具有软件和用户界面，其it于直接读取由发色团 吸光度计算的酚浓度。由取代酚偶合形成的发色团呈现的吸光度通常 小于由酚本身形成的发色团的吸光度。由这种取代酚产生的结果可以 表示为"酚当量"，即显示将在类似波长下引起等同吸光度的酚浓度。 更优选，用户界面能直接读取测量样品中酚浓度与标准样品中酚浓度之间的差，这样使用者能注意到水成液与标准的差。使用此优选实施 方式，由并非受过训练的分析员的人员在取样时可以分析液体中示踪 剂酚的存在以及浓度。输出信息可以显示在显示器和/或打印机上，例 如使用整体打印机。比色计或光度计(仪器)优选配备有允许输入样品 标识符的用户界面。该仪器优选包括记录分析日期与时间的时钟功能。 显示器可以包括常规可见的信号指标如灯、显示屏或打印输出。可以 另外或替代地使用可听信号。作为另外的补充或替代，系统可以包括 数据传输装置，藉此例如通过已知的电话或无线电传输装置向远程场 所传输特定样品的结果和辅助信息如取样和分析的时间及场所，样品 标识符等。当进行比较时，任选可以自动进行这种传输。优选以预定量将包含适合溶剂、緩冲液等的4-氨基安替比林试剂 提供在密封容器内，其数量足以进行单个试验。密封容器可以是安瓿、 试管或瓶，但优选是自填充的安瓿，其包含试剂并且在操作中可以使 用预定量要取样的液体填充。优选包含试剂的安瓿包括真空室和易碎 的末端部分。当末端沉浸在要取样的液体中并破裂时，大量液体被吸 入安瓿内并与试剂混合。例如，这种安瓿描述于US-A-3634038中， 并且在市场上作为Vacu-vials⑧供应。用于分析酚的含4-氨基安替比林 试剂的适合的安瓿可在市场上买到，并适用于本发明的方法中。 一种 此类安瓿的一种特定形式在安瓿末端外表面上引入预定量的引发剂化 合物，以便它在样品和4-AAP试剂在安瓿中混合之前易混入样品中。示踪组合物可以任选地包含一种或多种通过标准分析法检测的其 他示踪化合物。其他示踪化合物例如可以包括染料、或其他化合物， 所述其他化合物不是其中添加示踪组合物的水成液的天然或常用组 分，但它在使用水平下可溶于水成液中。其他示踪化合物可以包括通过可见分析或通过光镨分析检测的染 料。优选的染料是眼睛看不见的，但它可以仅由光谱装置检测。优选 染料是通过荧光测定法/荧光光谱法检测的染料。当使用能够在染料中 激发荧光的波长下的光照射时，最优选选择的染料在与水成液天然组 分的荧光区别的峰值波长下发荧光。在示踪剂领域适合的染料是已知的并且它们之中包括卩占吨、酞菁、萘酞菁、镍-二硫杂环戊烷络合物、奮蓝、卟啉、16，17-二烷氧基紫蒽酮、烷基化二苯并蒽酮、蒽醌和斯夸 苷、若丹明和K恶溱。可替代的其他示踪化合物例如包括卣代有机化合物、或者不是其 中添加标记组合物的含水尿素产品的天然或常用组分的其他化合物。 适合的卣代化合物包括面代脂族或芳族化合物，如溴乙醇、碘丙醇、 3-溴苯甲酸、4-氟苯甲酸、2-溴苄胺、2-溴-4-氯苯胺、全氟庚酸 (perfluorohetanoic acid)、 1H，1H，2H，2H画全氟辛醇、全氟三正丁胺和/ 或氟胺。非囟代标记化合物可以包括例如下列一种或多种丁-2-醇、 丙酮、1，3-丙二醇、氨基酚、氨基苯基酮(aminophenone)、氨基苯甲酸、 吡咬或嘧咬或含磷化合物如磷酸烷基酯或芳基酯，例如磷酸三乙酯。当示踪组合物包括一种以上示踪化合物和/或其他示踪化合物时， 示踪组合物中每种示踪化合物对每种其他示踪化合物的比可以选择成 为要标记的每种水成液或水成液源的唯一标识符。因此通过选择示踪 组合物中每种示踪化合物的性质和浓度，当水成液被标记时可带有独 特的"指紋"，所述指紋在某种程度上可用来识别产品，这对于非权威 认可的人员是难以复制的。示踪剂组合的 一 个特定用途是用于识别特 定批量的水成液，例如用于检验制造数据以保证产品在水成液贮藏期 内销售。可以通过任何适合的方法分析其他示踪化合物。不必"实地(in the field)"识别其他的示踪剂，因为它在发现与预期结果不符或怀疑被墓 改的情况下用于证实酚示踪剂的分析。因此，可以使用光谱法例如红 外光镨法、荧光测定法、质谱法、核磁共振法、色谱法例如气相色谱 法，任选地与适合的检测器结合或与标准色i普比较来检测其他示踪剂。除了示踪化合物(或不止一种示踪化合物)，示踪组合物可以任选地 包含一种或多种其他组分如稀释剂、溶剂、染料分散剂或表面活性剂。 示踪组合物组分的标识和数量对于产品源生产者通常是保密的。示踪 组合物优选为液体，但如果它能够轻易溶于水成液中也可以以固体形 式提供。如果以固体形式提供，则水成液中可以存在增强和促进示踪组合物溶解的添加剂。本发明的方法和系统特别用于从来源经由供应链直到消费者标 记、识别和追踪水成液。因此当有掺杂或使用类似产品替代的风险时， 本发明的方法和系统可用来识别真正的产品。因此其中可以使用示踪 组合物的水成液包括含水尿素溶液、含水工业生产液流、消费品如清洁产品等。本发明的方法和系统特别适于标记和识别真正的AdBlue 尿素溶液，所述溶液用于重型和轻型柴油机SCR装置中。或者，水成 液标记可用于追踪泄漏源或用于工艺过程监控用途。本发明的方法进一步描述在下面实施例中。实施例1精确称量O.lg苯酚并用100g水稀释以产生示踪组合物的储备溶 液。将lml示踪组合物溶液添加到100ml 32.5%w/v的含水尿素溶液 中，以产生10ppm w/v的苯酚示踪剂/尿素溶液。寸吏用设定到505nm波长下分析的Jenway 6100分光光度计对此样 品进行分析。使用在0-15ppm w/v浓度范围内的0、 2.5、 5、 7.5、 10、 12.5和15下的七种标准对仪器进行初始手动校准。所有标准由苯酚材 料的0.1V。w/v储备溶液产生。要测定的彩色络合物的形成技术描述如 下。将约25ml每种苯酚示踪剂/尿素溶液样品放入含约0.03g铁氰化钾 的玻璃小瓶中。在单独的玻璃小瓶中释放2ml 0.005M 4-氨基安替比林 的等分试样。然后将第一个小瓶的4.5ml苯酚溶液转移到含4-氨基安 替比林的小瓶中。将由于氧化偶合反应结果产生的红色溶液添加到适 合的用于光度分析的比色杯中。绘出吸光度对浓度的校准曲线，并因 此能够测定初始10ppm w/v的苯酚示踪剂/尿素溶液的浓度。实施例2精确称量10g磷酸三乙酯并用100ml乙醇稀释以产生第二示踪组 合物的储备溶液。将2ml示踪组合物溶液添加到1000ml 32.5%w/v的 含水尿素溶液中，以产生200ppb w/v的第二示踪剂/尿素溶液。在 IsoluteTMENV+ SPE柱上将样品预浓缩并使用丙酮洗提。通过与用于13靶分子化学电离的质量选择监测器(Agilent 5973)结合的气相色谱分析 (Agilent 6890)对样品进行分析。 柱和使用条件为GC柱100% dimethylpolysiloxide 15m*0.25mm*0.25nm膜厚(Varian顶VF-1)GC烘箱温度于8分钟内从50。C斜线上升到130°C。温度可在较 短时间范围内迅速斜线上升以减少分析运行时间，然而起始温度不应 超过100。C,以便获得良好的柱负载。载气(H2)流速2ml/min。实施例3精确称量O.lg苯酚并用100g水稀释以产生示踪组合物的储备溶 液。将lml示踪组合物溶液添加到100ml 32.5%w/v的含水尿素溶液 中，以产生10ppm w/v的苯酚示踪剂/尿素溶液。4吏用设定到505nm波长下分析的Jenway 6100分光光度计对此样 品进行分析。使用在0-15ppmw/v浓度范围内的0、 2.5、 5、 7.5、 10、 12.5和15下的七种标准对仪器进行初始手动校准。所有标准由苯酚材 料的0.1%w/V储备溶液产生。要测定的彩色络合物的形成技术描述如 下。将约25ml每种苯酚示踪剂/尿素溶液样品放入含约0.25g过硫酸钠 的玻璃小瓶中。在单独的玻璃小瓶中释放2ml 0.005M 4-氨基安替比林 的等分试样。然后将第一个小瓶的4.5ml苯酚溶液转移到含4-氨基安 替比林的小瓶中。将由于氧化偶合反应结果产生的红色溶液添加到适 合的用于光度分析的比色杯中。绘出吸光度对浓度的校准曲线，并因 此能够测定初始10ppm w/v的苯酚示踪剂/尿素溶液的浓度。
权利要求
1、适用于氮氧化物选择性催化还原方法的尿素溶液，所述尿素溶液包括以下a)和b)的混合物a)包括30-35％尿素的尿素水溶液，b)包括酚、任选的第二示踪化合物和任选的溶剂的示踪组合物。
2、 如权利要求1所述的尿素溶液，其中所述尿素水溶液包括符合 SCR体系尿素溶液DIN70070标准的32.5%尿素水溶液。
3、 如权利要求1或2所述的尿素溶液，其中所述酚选自苯酚、烷 基酚、烷氧基酚、羟基酚和所述酚的混合物。
4、 如上述权利要求中任一项所述的尿素溶液，其中水成液中酚的 浓度为0.1 - 20ppm w/v。
5、 如上述权利要求中任一项所述的尿素溶液，其中所述示踪组合 物包括选自染料、卣代有机化合物或非闺代有机化合物的第二示踪化 合物。
6、 如权利要求5所述的尿素溶液，其中所述染料在日光下是眼睛 看不见的。
7、 如权利要求6所述的尿素溶液，其中当使用能够在染料中激发 萸光的波长下的光照射时，所述染料发荧光。
8、 制造如权利要求1-7中任一项所述的尿素溶液的方法，所述 方法包括将示踪组合物添加到包括30 - 35%尿素的尿素水溶液中，所 述示踪组合物包括酚、任选的第二示踪化合物和任选的溶剂。
9、 识别水成液的方法，所述方法包括步骤a) 将水成液与包括至少一种酚的示踪组合物混合以形成标记的 水成液，和b) 通过在引发化合物的存在下使所述标记的水成液样品与含预 定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产 生发色团，从而分析所述样品，和c) 测量所得发色团溶液的吸光度以测定所述示踪化合物的浓度。
10、 如权利要求9所述的方法，其中光具有500 -510nm的波长。
11、 如权利要求10所述的方法，所述方法还包括步骤比较样品 中示踪化合物的浓度与参比样品中示踪化合物的浓度以测定样品对参 比^f品的相似性。
12、 如权利要求11所述的方法，其中通过比较在相同条件下由样 品制成的发色团溶液与由参比样品形成的发色团溶液在500 - 510nm 波长下的吸光度来进行所述比较。
13、 用于比较水成液目标样品与类似标记的水成液参比样品的识 别系统，所述系统包括(i) 包括至少一种酚的示踪组合物；和(ii) 预定量的4-氨基安替比林；(iii) 用于4-氨基安替比林试剂和所述至少一种酚之间偶合反应以 产生发色团溶液的引发化合物；(iv) 在其产生所述发色团溶液的反应期间容纳所述4-氨基安替比 林、所述引发化合物和所述样品的反应容器；和(v) 便携式分析仪器，所述仪器包括(a)能够测量所述发色团的所述溶液吸光度的比色计或分光光度计；(b) 用于比较由目标样品和参比样品与试剂反应形成的发色 团溶液吸光度的数据处理装置；和(c) 用于指示目标样品和参比样品中示踪化合物的浓度差是 否超过预定量的指示装置。
14、 如权利要求13所述的识别系统，其中分光光度计适于使500- 510nm之间波长的光通过所述反应容器。
15、 如权利要求14所述的识别系统，其中分光光度计适于使500- 510nm之间单一波长的光通过所述反应容器。
16、 比较水成液目标样品与类似水成液参比样品的方法，所述方 法包括步骤a) 将预定量的包括至少一种酚的示踪组合物与测量体积的所述 水成液混合以形成标记的水成液，b) 在引发化合物的存在下使所述标记的水成液的参比样品与含 预定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应 产生发色团，和测量由参比样品制备得到的发色团溶液的吸光度，c) 在引发化合物的存在下使类似水成液的目标样品与含预定量 4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产生发 色团，测量由目标样品制备得到的发色团溶液的吸光度，d) 比较由目标样品制备得到的发色团溶液的吸光度和由参比样 品制备得到的发色团溶液的吸光度，以测定目标样品对参比样品的相 似性。
全文摘要
描述了一种追踪水成液的方法，特别是追踪添加到选择性催化还原体系中以将NOx从柴油机废气中除去的含水尿素的方法。该方法包括向液体中添加包括预定量酚的示踪剂。随后通过在引发化合物的存在下使样品与含预定量4-氨基安替比林的试剂反应，这样液体中试剂和酚之间的反应产生发色团和测量所得发色团溶液的吸光度，以此识别液体。
文档编号F01N3/20GK101263282SQ200680033978
公开日2008年9月10日 申请日期2006年8月22日 优先权日2005年8月24日
发明者A·韦斯特, D·格林 申请人:约翰森·马瑟公开有限公司