专利名称：一种氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法。
背景技术：
自从1991年碳纳米管(CNT)被发现以后，就成为世界范围内纳米材料的研究热 点。研究的大部分都集中于探索各种新的技术来制备高纯的、结构可控的碳纳米管。研究 表明，化学气相沉积(CVD)法是目前最有工业应用价值的制备方法。这种准一维纳米材料 除了具有传统碳材料的高比表面积、相对化学惰性、表面可修饰性、以及容易回收所负载的 金属外，而且由于其独特纳米管腔产生的限域效应，在催化领域引起广泛关注。如碳纳米管 由于其表面特殊官能团的催化作用，可以直接作为催化苯乙烷氧化脱氢制备苯乙烯的催化 剂。碳纳米管也可以作为催化剂的助剂，促进合成气转化制甲醇的反应。另一部分的研究 是将碳纳米管作为金属的载体，用在碳氢化合物的加氢反应、合成气转化、氨分解、以及燃 料电池电催化反应中。随着碳纳米管合成技术的不断完善，其研究方向开始转向碳管中掺杂其它杂原子 及其应用等方面的研究。目前在碳管中掺杂的非金属杂原子有B、N、Si和S等，这些非金 属原子的掺杂直接影响纳米碳管的结构和性质，如Czerw等通过理论计算其局域态密度发 现，本为半导体的锯齿碳纳米管经过掺杂吡啶型氮以后呈现金属特性；Amadou等通过测量 PH值计算等电点的办法发现，与纯碳纳米管相比，氮掺杂的碳纳米管的等电点变大，证明了 碳氮纳米管具有弱碱性。研究显示，与未掺杂的碳纳米管负载的催化剂相比，氮掺杂的碳 纳米管作为催化剂载体，使肉桂醛加氢、氨分解、甲醇氧化等反应性能得到了不同程度的提 尚ο尽管P原子半径要比碳原子的大很多，理论研究表明在纳米碳管中完全可以掺入 P原子，由于碳磷键的键长要比碳碳键的长且碳磷键的键角比碳碳键的小，所以随着磷原子 的掺入，碳纳米管的电荷密度及形貌会发生一定的变化。Jorio等研究者报导了磷掺杂单壁碳纳米管的制备，文中未涉及磷掺杂多壁碳 纳米管的制备；Terrones等研究者报导了采用二茂铁作为催化剂来制备氮磷同时掺杂的 多壁碳纳米管，文中未涉及氨气作氮源，并且未涉及本发明所采用的 ^Μο/Α1203催化剂； Jourdain等研究者报导了在含磷的阳极氧化的氧化铝膜负载的Mi^e催化剂上合成磷掺杂 多壁碳管，文中未涉及本发明所采用的 ^Μο/Α1203催化剂，同时也未涉及本发明所采用的 磷源三苯基磷。日本发明专利公开号101450799公开了一种制备掺氮碳纳米管的石墨电弧 放电方法，该专利未涉及氮磷共多壁碳纳米管的制备，同时也未涉及本发明所采用的化学 气相沉积法(CVD法)；目前还未有氮磷共掺杂多壁碳纳米管制备的报导。
发明内容
本发明的目的在于采用CVD法在碳纳米管制备的同时掺杂氮原子和磷原子，来制 备氮磷共掺杂多壁碳纳米管。
本发明的技术目的通过下述技术方案来实现一种氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，采用化学气相沉积法，其特征在于包 括下述步骤1)将底部铺有 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中的石英管的高温部分，在 氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到反应温度；2)在容器瓶中加入甲苯和三苯基磷，待三苯基磷完全溶解后，在氨气气氛下，通过 恒流泵将溶解后得到的混合溶液注入石英管，溶液气化后被氨气带到高温区，在固体催化 剂 ^Μο/Α1203作用下，碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，开始生长氮磷共掺杂 碳纳米管；3)待混合溶液完全注入后，将氨气换成氩气，在氩气保护下将石英管冷却到室温， 从石英舟中取出样品，得到制备的氮磷共掺杂多壁碳纳米管。上述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法中，所述 ^Μο/Α1203与甲苯的质量体 积比为Ig 40 120mL，三苯基磷的用量为2. 5 10wt%甲苯，氨气为200-600ml/min。上述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法中，所采用的三苯基磷为磷源；甲苯 为碳源；氨气为氮源；氩气为保护气。上述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法中，所述反应温度为700-850°C。本发明与现有技术相比具有如下的优点及效果(1)本发明采用三苯基磷为磷源，采用甲苯为碳源，并采用氮源氨气，通过控制三 苯基磷在甲苯中的含量可以成功控制氮磷共掺杂多壁碳纳米管中磷的含量；同时也可以通 过控制氨气的流量成功控制氮在氮磷共掺杂碳纳米管中的含量。(2)本发明制备的氮磷共掺杂多壁碳纳米管，由于采用固体催化剂 ^Μο/Α1203和 载气氨气分解氮原子会进入碳管，所以所制备的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的产率较高。(3)与现有的技术相比，本发明的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备，方法简单、氮 磷共掺杂多壁碳纳米管的产量高，且操作可控性强。
图1为本发明实施例3所制得的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的扫描电镜图。图2为本发明实施例3所制得的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的透射电镜图。图3为本发明实施例1制得的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的XPS的Nls谱图。图4为本发明实施例1制得的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的XPS的Ρ2ρ谱图。
具体实施例方式为更好理解本发明，下面结合实施例对本发明做进一步地详细说明，但是本发明 要求保护的范围并不局限于实施例表示的范围。本发明的 ^Μο/Α1203可以通过如下步骤制备首先将Fe(NO3)3 · 9Η20加入装有去 离子水的容器中溶解，再加入Al (NO3) 3·9Η20搅拌至充分溶解得溶解液一。其次在另一个容 器中加入去离子水，加入氨水，再加入碳酸胺，然后加入(MM)Mo7O24 ·4Η20，最后搅拌至充分 溶解得溶解液二。分别用将溶液一和溶液二的液体同时滴加在一起入坩埚中。生产褐红色 沉淀，两只滴管控制用相同的滴加速度。一直滴加完毕。将滴加完毕后的坩埚放入110°C鼓风干燥箱中干燥过夜。最后将干燥过夜后的产物放入马弗炉中焙烧，冷却后坩埚内固体为 暗红色，用药品勺子将固体取出至碾磨内研磨，研磨至褐红色后即获得 ^Μο/Α1203催化剂。本实施方式中 ^Μο/Α1203的采用如下步骤制备首先在150ml烧杯中加入IOOml 去离子水后称取31. 2884g Fe(NO3)3 · 9H20溶解，再称取34. 2958gAl (NO3) 3 · 9H20加入到 烧杯搅拌至充分溶解得溶解液一。其次在IOOml烧杯中加入IOOml去离子水后，用量筒量 取Ilml氨水加入烧杯中，再称取15. 6002g碳酸胺加入到烧杯中，然后称取1. 8791g(NH4) Mo7O24 ·4Η20加入到烧杯中，最后搅拌至充分溶解得溶解液二。分别用2个Iml滴管吸取溶 液一和溶液二的液体同时滴加在一起入坩埚中。生产褐红色沉淀，两只滴管控制用相同的 滴加速度。一直滴加完毕。将滴加完毕后的坩埚放入110°C鼓风干燥箱中干燥过夜。最后将 干燥过夜后的产物放入马弗炉中，在400°C下焙烧一个小时后待到冷却，坩埚内固体为暗红 色，用药品勺子将固体取出至碾磨内研磨，研磨至褐红色后移至样品袋，即获得 ^Μο/Α1203 催化剂。实施例11)将底部铺有0. Ig的 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中石英管的高温部 分，在流速为1. OL/min的氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到700°C ；2)在容器瓶中加入SmL的甲苯，再缓慢加入三苯基磷，其中三苯基磷的用量 2. 5wt%甲苯；待三苯基磷完全溶解后，将氩气换成流量为200ml/min氨气，在氨气气氛下， 通过恒流泵以2mL/h的流速将此混合溶液注入到石英管，溶液气化后被氨气带到高温区， 碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，在固体催化剂 ^Μο/Α1203作用下，开始生长 氮磷共掺杂多壁碳纳米管；3)待溶液完全注入后，停止加热和氨气通入，在流速为0. lL/min的氩气保护下， 将石英管冷却到室温，从石英舟中取出样品，EDS分析表明得到的得到氮磷共掺杂碳纳米管 中氮的含量为4. 21wt%，磷的含量为0. 38wt%。实施例21)将底部铺有0. Ig的 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中石英管的高温部 分，在流速为1. OL/min的氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到700°C ；2)在容器瓶中加入IOmL的甲苯，再缓慢加入三苯基磷，其中三苯基磷的用量为 5wt%甲苯；待三苯基磷完全溶解后，将氩气换成流量为400ml/min氨气，在氨气气氛下，通 过恒流泵以3mL/h的流速将此混合溶液注入到石英管，溶液气化后被氩气带到高温区，碳 源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，在固体催化剂 ^Μο/Α1203作用下，开始生长氮 磷共掺杂多壁碳纳米管；4)待溶液完全注入后，停止加热和氨气通入，在流速为0. lL/min的氩气保护下， 将石英管冷却到室温，从石英舟中取出样品，EDS分析表明得到的得到氮磷共掺杂碳纳米管 中氮的含量为3. Mwt%，磷的含量为1.39wt%。实施例31)将底部铺有0. Ig的 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中石英管的高温部 分，在流速为1. 3L/min的氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到800°C ；2)在容器瓶中加入12mL的甲苯，再缓慢加入三苯基磷，其中三苯基磷的用量 10wt%甲苯；待三苯基磷完全溶解后，将氩气换成流量为500ml/min氨气，在氨气气氛下，通过恒流泵以3mL/h的流速将此混合溶液注入到石英管，溶液气化后被氨气带到高温区， 碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，在固体催化剂 ^Μο/Α1203作用下，开始生长 氮磷共掺杂多壁碳纳米管；4)待溶液完全注入后，停止加热，在流速为0. 2L/min的氩气保护下，将石英管冷 却到室温，从石英舟中取出样品，EDS分析表明得到的得到氮磷共碳纳米管中氮的含量为 2. 92wt%，磷的含量为 1.34wt%。实施例41)将底部铺有0. 2g的 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中石英管的高温部 分，在流速为1. 6L/min的氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到850°C ；2)在容器瓶中加入SmL的甲苯，再缓慢加入三苯基磷，其中三苯基磷的用量 20wt%甲苯，待三苯基磷完全溶解后，将氩气换成流量为600ml/min氨气，在氨气气氛下， 通过恒流泵以2mL/h的流速将此混合溶液注入到石英管，溶液气化后被氩气带到高温区， 碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，在固体催化剂 ^Μο/Α1203作用下，开始生长 氮磷共多壁碳纳米管；4)待溶液完全注入后，停止加热，在流速为0. 2L/min的氩气保护下，将石英管冷 却到室温，从石英舟中取出样品，EDS分析表明得到的得到氮磷共碳纳米管中磷的含量为氮 的含量为1. 21wt%，磷的含量为2. 38wt%。由图1和图2可以看出，所制备的氮磷共掺杂多壁纳米碳管相上有明显的折皱和 变形。由图3、图4的XPS谱图分析可以发现氮磷已掺入纳米碳管中。
权利要求
1.一种氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，采用化学气相沉积法，其特征在于包括 下述步骤1)将底部铺有 ^Μο/Α1203催化剂的石英舟放入管式炉中的石英管的高温部分，在氩气 惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到反应温度；2)在容器瓶中加入甲苯和三苯基磷，待三苯基磷完全溶解后，在氨气气氛下，通过恒 流泵将溶解后得到的混合溶液注入石英管，溶液气化后被氨气带到高温区，在固体催化剂 ^Μο/Α1203作用下，碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，开始生长氮磷共掺杂碳 纳米管；3)待混合溶液完全注入后，将氨气换成氩气，在氩气保护下将石英管冷却到室温，从石 英舟中取出样品，得到制备的氮磷共掺杂多壁碳纳米管。
2.根据权利要求1所述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，其特征在于所述 ^Μο/Α1203与甲苯的质量体积比为Ig 40 120mL，三苯基磷的用量为2. 5 IOwt %甲 苯，氨气为 200-600ml/min。
3.根据权利要求1所述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，其特征在于所采用的 三苯基磷为磷源；甲苯为碳源；氨气为氮源；氩气为保护气。
4.根据权利要求1 3任一项所述的氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，其特征在 于所述反应温度为700-850°C。
全文摘要
本发明提供一种氮磷共掺杂多壁碳纳米管的制备方法，包括下述步骤将底部铺有FeMo/Al2O3催化剂的石英舟放入管式炉中的石英管的高温部分，在氩气惰性气体的保护下，将石英管高温部分的温度升高到反应温度；在容器瓶中加入甲苯和三苯基磷，待三苯基磷完全溶解后，在氨气气氛下，通过恒流泵将混合溶液注入石英管，溶液气化后被氨气带到高温区，在固体催化剂FeMo/Al2O3作用下，碳源甲苯、氮源氨气和磷源三苯基磷发生分解，开始生长氮磷共掺杂多壁碳纳米管；待溶液完全注入后，停止通入氨气，在氩气保护下将石英管冷却到室温，从石英舟中取出样品，得到制备的氮磷共掺杂多壁碳纳米管。
文档编号B82Y40/00GK102060284SQ20101052867
公开日2011年5月18日 申请日期2010年10月29日 优先权日2010年10月29日
发明者余皓, 刘滋武, 彭峰, 杨剑, 王红娟 申请人:华南理工大学