本发明属于纳米材料领域;具体涉及一种二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料的制备方法及其应用。
背景技术:
mxene是一种新型的二维材料,这种材料通常是利用酸将max相中的al层刻蚀除掉,形成一种类似于石墨烯的二维层状材料。max表示mn+1axn,其中m表示过渡金属,a表示a族元素,a通常为al或si元素,x表示c或n元素,其中n=1,2,3。
mxene具有和石墨烯类似的层状结构,大的比表面积使其具有优异的电化学性能,层间距可调使其具有有别于其他二维层状材料的显著优势,已有研究表明具有独特且优异的力学、电子、磁学性能,是一种非常有研究价值和研究潜力的电磁波吸收材料。然而,经过刻蚀后的ti3c2带有o、oh和f官能团,这些官能团也会改变ti3c2的电子特性,使mxene呈现半导体性质,严重影响其导电性能。
技术实现要素:
本发明的目的是为了提供一种二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料的制备方法及其应用,扩大mxene的应用领域。本发明通过化学液相蚀刻法刻蚀max制备二维层状mxene,利用表面官能团作为化学位点,制备mxene/zno纳米复合材料,进而提高材料导电率,达到提高吸波效果目的,为推动电磁波吸收材料的发展做出一定的贡献。
本发明中一种二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料的制备方法是通过下述步骤实现的:
步骤一、将二水合乙酸锌溶解于无水乙醇中,在50~80℃条件下搅拌30min,得到溶液a,将氢氧化钠溶解于无水乙醇中,在50~80℃条件下磁力搅拌30min,得到溶液b,在60~80℃条件下将溶液a和溶液b混合,磁力搅拌30min,然后置于冰浴中冷却至室温,静置30min,得到氧化锌种子溶液;
步骤二、将mxene粉体加入到步骤一得到的氧化锌种子溶液中,在磁力搅拌下混合10~30min,分离后沉淀烘干;
步骤三、重复步骤一的操作至少2次;
步骤四、在水浴温度为60~80℃、搅拌速率为500-1000r/min条件下,将步骤二烘干后的沉淀加入到生长液中搅拌0.5-6.0h,离心后取沉淀烘干;即得到二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料;
其中,步骤四中的生长液是将锌源和碱源加到去离子水中配制成的。
步骤一中溶液a和溶液b按1:2的摩尔浓度比混合。
步骤一中磁力搅拌为600r/min。
步骤二中将0.2gmxene粉体加入到125ml步骤一得到的氧化锌种子溶液中。
步骤二中在70~100℃烘干2-5h。
步骤四中所述锌源为六水合硝酸锌;所述碱源为六次甲基四胺;锌源和碱源的摩尔比为2:1。
步骤四中在70~100℃条件下将沉淀烘干12h-15h。
上述方法制备的二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料应用于电磁波吸收领域。
本发明通过将mxene和zno进行复合,制备出纳米复合材料,带来更加优异的电性能等,已有研究表明氧化锌在吸波领域有一定的应用价值,同时mxene拥有良好的电性能,因此通过两者复合,可以综合性能,扩大应用领域。
本发明的制备方法简单,反应条件温和,制备效果较好。该复合材料电化学性能优良,同时,增加了导电通道,提供了更大的表面积,可应用于电磁波吸收领域中。
附图说明
图1是具体实施方式一方法制备的mxene氧化锌纳米棒复合材料的场发射扫描电镜照片;图2是图1局部放大图;图3是mxene氧化锌纳米棒复合材料电磁波吸收曲线图。
具体实施方式
具体实施方式一、本实施方式为一种二维层状化合物氧化锌纳米棒复合材料,二维层状化合物氧化锌纳米棒复合材料是通过以下步骤实现的:
步骤一、分别配制浓度为1mmol/l的二水合硝酸锌的无水乙醇溶液和浓度为2mmol/l的氢氧化钠的无水乙醇溶液,分别取125ml,在60℃,600r/min条件下磁力搅拌30min,然后冰浴至室温,静置30min,得到氧化锌种子溶液。
将二水合乙酸锌溶解于无水乙醇中,在80℃条件下搅拌30min,得到溶液a,
将氢氧化钠溶解于无水乙醇中,在80℃条件下磁力搅拌30min,得到溶液b,
步骤二、将0.2g的mxene粉体加入到步骤一得到的氧化锌种子溶液中,在磁力搅拌下混合30min,然后离心分离,将沉淀在80℃烘干2h;
步骤三、重复步骤一的操作3次;
步骤四、在水浴温度为70℃、搅拌速率为600r/min条件下,将步骤二烘干后的沉淀加入到生长液中搅拌1.0h,离心后取沉淀,在80℃条件下烘干12h;即得到二维层状化合物/氧化锌纳米棒复合材料
步骤四所述的生长液是将12.5mmol六水合硝酸锌和12.5mmol六次甲基四胺加入到500ml的去离子水中搅拌混合。
图1为制备mxene/zno纳米复合材料的扫描电镜图,可以看到mxene与zno成功复合。图2为图1的局部高分辨电镜图,可以看到zno呈纳米棒状结构。
图3为mxene/zno纳米复合材料的电磁波吸收曲线图,可以看出该复合材料具有较好的吸波效果。