专利名称：一种熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法
技术领域：
本发明涉及的是一种铝镁稀土合金的生产方法，具体地说是一种通过直流电电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法。
背景技术：
Al-Mg系合金具有良好的耐腐蚀性、导电性、导热性、抛光性、并能长时间保持光亮的表面，同时又具有较高的范性和比强度，焊接性能好等特点，而被广泛应用在航空、航天、石油、化工、电工、汽车和机械制造等行业中。目前Al-Mg系合金的生产基本上是用纯铝和纯镁按一定的比例在熔融状态下混合制得。该方法虽然简单，易操作，但成本较大。而且国内金属镁的制取几乎全用皮江法，国外大多是电解无水MgCl2，这些方法都会对环境造成极大污染。因此传统Al-Mg系合金的生产方法需要改进。 稀土在有色合金和功能材料中的应用，近年来发展很快。除了可以细化合金和进一步提高合金的一些物理性能外，由于稀土具有一些特殊的性能，将稀土添加到合金中，可以使得合金也具有一些特殊的性能。例如，金属铽是一种良好的磁光储存材料，具有较高的记录速度和存储能力，将金属铽添加到铝镁合金中，可以使铝镁合金具有存储和记忆能力。目前，工业生产铝镁稀土合金的主要方法是混熔法。例如公开号为CN201010189600. 9，名称为“铝镁铒合金铸锭及其制备方法”的专利文件中，公开了一种铝镁铒合金铸锭及其制备方法，它涉及一种合金及其制备方法如下一、称取原料；二、制备铝合金熔液；三、将铝合金熔液依次经过30ppi和50ppi的陶瓷过滤片过滤后浇注至结晶器中铸造成铝镁铒合金铸锭。这种方法的优点是使用较为简便，所制备的合金含量稳定，是目前工业上最常见的制备铝镁及铝镁稀土合金的方法之一，但该方法易发生包晶反应，形成高熔点化合物，产生夹杂等缺点。熔盐电解因具有操作简便、可连续作业等优点，被广泛的用来制备稀土及稀土合金。例如公开号为CN200410002122. 0，名称为“熔盐电解法直接制备铝铈中间合金的方法”的专利文件中，公开了一种在氟化物体系中采用熔盐电解直接制备稀土合金铝液，在电解槽中温度控制在950°C左右，直接加入纯氧化铈稀土，通过熔盐电解进行化学反应，使铈在电解过程中直接溶入铝液，生产出含有10%以上的铈稀土合金。
发明内容
本发明的目的在于提供一种原料廉价易得、能在较低的温度下直接电解出成分均一的铝镁稀土合金的熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法。本发明是采用以下方法来制备的向电解槽中加入经脱水干燥的AlF3、MgCl2、NaCl和KC1，使各成分的质量百分比分别为10-13%,5-7%,35-38%>46-48%，再按AlF3质量的5-10%加入氧化铽，控制温度在700-800°C，待电解槽中内物料熔融后，以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，通入直流电电解，控制阴极电流密度在5. 19-10. 38A/cm2,阳极电流密度为0. 64-1. 27A/cm2，槽电压在4. 4-5. 8V，经过2-4小时的电解，在电解槽的阴极附近沉积出金属铝的含量为57. 5-73. I %、金属镁的含量为4. 9-19. 9 %、金属铽的含量为14. 1-28. 5%的Al-Mg-Tb三元合金。电流效率为45. 1-71.2%。所述NaCl和KCl分别在500°C、600°C干燥处理24小时。本发明采用的是熔盐电解的方法，所用的原料全部为廉价易得的化合物，一步直接电解制备不同组成的Al-Mg-Tb三元合金，并且本发明与其他熔盐电解的方法也有所不同，通常熔盐电解制备合金采用的是氯化物或氟化物-氧化物两种熔盐体系，但本发明采用的是氟氯化物作为电解体系，避免了采用单一熔盐体系电解的弊端，在较低的温度下，直接电解出成分均一的铝镁稀土合金。
本发明的主要特点体现在本发明提供的制备Al-Mg-Tb三元合金的方法不同于传统的生产方法，不需要不同的金属单质之间进行混熔，而是全部采用金属化合物为原料，在远低于金属铽熔点(1356°C )和氧化铽熔点(2337°C )的温度下，也低于氟化物体系电解温度950°C，直接一步电解出不同组成的Al-Mg-Tb三元合金。并且在此温度下如果采用AlCl3为原料进行电解会造成不必要挥发浪费(AlCl3熔点为190°C)，因此本发明采用AlF3为原料，因为在此温度范围，AlF3是微溶于熔盐中(AlF3的熔点为1040°C )，大部分AlF3是以固态的形式存在于熔盐中，随着电解的不断进行，微溶于熔盐中的Al3+不断的被消耗，原有的溶解平衡被打破，使得AlF3继续溶解，确保了电解的正常进行。
附图I是实施例I制备的Al-Mg-Tb三元合金的XRD图谱，从图中可以看出，Mg是以Al3Mg2金属间化合物的形式存在于合金相中，Tb是以Al3Tb金属间化合物的形式存在于合金相中。
具体实施例方式下面举例对本发明做更详细地描述实施例I :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按A1F3质量的5%加入氧化铽，控制电解温度700°C，阴极电流密度为5. 19A/cm2,阳极电流密度为0. 64A/cm2，槽电压4. 4-4. 9V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为73. 1%、10%和16.9%，电流效率为54. 1%。实施例2 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的5%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为5. 19A/cm2,阳极电流密度为0. 64A/cm2，槽电压4. 5-4. 9V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为60. 4%、11. I %和28. 5%，电流效率为55.9%0实施例3 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的5%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为6. 92A/cm2,阳极电流密度为0. 85A/cm2，槽电压5. 1-5. 4V，经过4个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al 'Mg和Tb的含量分别为64. 9 %、14. 5 %和20. 6 %，电流效率为52.6%.实施例4 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的6%加入氧化铽，控制电解温度750°C，阴极电流密度为6. 92A/cm2,阳极电流密度为0. 85A/cm2，槽电压5. 1-5. 5V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为67. 7%,4. 9%和27. 4%，电流效率为57. 4%。
实施例5 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为12 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的7%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为6. 92A/cm2,阳极电流密度为0. 85A/cm2，槽电压5. 0-5. IV，经过2个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为70. 8%,7. 4%和21. 8%，电流效率为54. 8%。实施例6 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的6%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为6. 92A/cm2,阳极电流密度为0. 85A/cm2，槽电压5. 4-5. 6V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为63. 3%、15. 2%和21. 5%，电流效率为53. 6%。实施例7 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为11 %、6 %、36 %、47 %，再按AlF3质量的5%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为8. 65A/cm2,阳极电流密度为I. 06A/cm2，槽电压5. 5-5. 8V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为57. 5%、19. 9%和22. 6%，电流效率为47. 5%。实施例8 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为13 %、7 %、36 %、48 %，再按AlF3质量的8%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为10. 38A/cm2,阳极电流密度为I. 27A/cm2，槽电压5. 3-5. 8V，经过4个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为61. 6%、11. 6%和26. 8%，电流效率为45. 1%0实施例9 :以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，在刚玉坩锅中加入经干燥脱水的A1F3、MgCl2, NaCl、KCl各成分的质量百分比分别为13 %、7 %、37 %、48 %，再按AlF3质量的5%加入氧化铽，控制电解温度800°C，阴极电流密度为6. 92A/cm2,阳极电流密度为0. 85A/cm2，槽电压5. 3-5. 6V，经过3个小时的电解，在阴极附近沉积出Al-Mg-Tb三元合金，合金中Al、Mg和Tb的含量分别为72. 5%、13. 4%和14. 1%，电流效率为71. 2%。
权利要求
1.一种熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法，其特征是向电解槽中加入经脱水干燥的A1F3、MgCl2, NaCl和KC1，使各成分的质量百分比分别为10_13%、5-7%、35_38%、.46-48%,再按AlF3质量的5-10 %加入氧化铽，控制温度在700-800°C，待电解槽中内物料熔融后，以惰性金属钥为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，通入直流电电解，控制阴极电流密度在5. 19-10. 38A/cm2，阳极电流密度为0. 64-1. 27A/cm2，槽电压在4. 4-5. 8V，经过.2-4小时的电解，在电解槽的阴极附近沉积出金属铝的含量为57. 5-73. 1%、金属镁的含量为4. 9-19. 9%、金属铽的含量为14. 1-28. 5%的Al-Mg-Tb三元合金。
2.根据权利要求I所述的熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法，其特征是所述NaCl和KCl分别在500°C、600°C干燥处理24小时。
全文摘要
本发明提供的是一种熔盐电解制备Al-Mg-Tb三元合金的方法。向电解槽中加入经脱水干燥的AlF3、MgCl2、NaCl和KCl，使各成分的质量百分比分别为10-13％、5-7％、35-38％、46-48％，再按AlF3质量的5-10％加入氧化铽，控制温度在700-800℃，待电解槽中内物料熔融后，以惰性金属钼为阴极并置于电解槽低部，石墨为阳极，通入直流电电解，控制阴极电流密度在5.19-10.38A/cm2，阳极电流密度为0.64-1.27A/cm2，槽电压在4.4-5.8V，经过2-4小时的电解，在电解槽的阴极附近沉积出金属铝的含量为57.5-73.1％、金属镁的含量为4.9-19.9％、金属铽的含量为14.1-28.5％的Al-Mg-Tb三元合金。电流效率为45.1-71.2％。本发明采用氟氯化物作为电解体系，避免了采用单一熔盐体系电解的弊端，在较低的温度下，直接电解出成分均一的铝镁稀土合金。
文档编号C25C3/36GK102644094SQ20121012256
公开日2012年8月22日 申请日期2012年4月24日 优先权日2012年4月24日
发明者刘垚臣, 姜海玲, 姜涛, 张密林, 盛庆南, 韩伟 申请人:哈尔滨工程大学