LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法
【专利摘要】本发明公开了一种LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法。包括以下步骤：（1）将Nd离子和Zn离子共同溶解在LiCl-KCl熔盐体系中；（2）采用恒电位电解的方法，实现稀土元素Nd的提取。本发明使用共还原的方法提取Nd的过程中，采用循环伏安，开路计时电位以及恒电位电解等电化学技术。使用的LiCl-KCl熔盐体系熔点低，制备方法简单，辐照稳定性好。使用的Zn元素便宜易得，且与Nd容易发生去极化作用生成Nd-Zn合金。
【专利说明】
LiC1-KCI熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法
技术领域
[0001]本发明涉及乏燃料后处理领域的一种电解精炼技术，具体为在LiCl-KCl熔盐体系中通过Nd离子和Zn离子发生共还原作用提取Nd的方法。
【背景技术】
[0002]先进乏燃料循环流程中，最主要的一步就是将乏燃料中的稀土元素进行分离和提取。稀土元素(镧系)具有很强的金属活性，采用一般的方法很难将稀土元素提取出来。而且，它和锕系元素的化学物理性质非常类似，很难将它们有效的分离。更为重要的是稀土元素具有很大的中子截面，在核燃料堆中稀土元素的增加会大大的降低燃料的使用效率。因此，在乏燃料后处理流程中最主要的一步就是实现镧系和锕系元素的分离和有效的提取。
[0003]当今世界主要的乏燃料后处理流程中分为水法和干法流程，在水法流程中主要是将乏燃料氧化物溶解后采用TBP作为萃取剂进行萃取，最后通过高温热处理的方法实现U, Pu等的回收和利用。但是在水法后处理流程中存在着一些不足:(I)将乏燃料首先溶解，而水是常见的中子慢化剂，当溶液的浓度升高时会发生临街事故。(2)采用的萃取剂TBP抗辐照性不强，在高辐照条件下会自然分解。相对于水法后处理流程，干法后处理流程是在非水介质中实现镧系和锕系元素的分离和提取过程。现在的常见干法后处理流程主要包括:氟化挥发法，电解精炼法和电化学沉积法。在这三种方法中电解精炼法是最常用的方法。电解精炼过程是将乏燃料作为阳极材料，将U沉积在不锈钢阴极表面，将稀土以及超铀元素沉积在液态镉阴极上。最后对富集的U进行进一步的精炼，实现U的循环利用。在电解精炼流程中采用高温熔盐体系作为电解质。在常见的电解质中，LiCl-KCl熔盐体系具有较低的熔点，中子截面小以及辐照稳定性好等优点。因此，在电解精炼流程中通常采用采用LiCl-KCl熔盐作为溶剂。
[0004]Nd是裂片元素中含量最高的元素，实现Nd在熔盐体系中的提取具有重要意义。文南犬 I (Gibilaro M, Massot L, Chamelot P, et al.Study of neodymium extract1n inmolten fluorides by electrochemical co-reduct1n with aluminium.Journal ofNuclear Materials, 2008, 382(1):39-45.)在LiF-CaF2熔盐体系中采用钕-铝共还原的方法在W电极上提取Nd ο通过采用不同的恒电解电位得到了不同的钕-铝合金。由于LiF-CaF2熔盐体系的熔点高，这也使得要实现Nd的提取必须在一个比较高的实验温度(860°C)。而且，盐体系在高温下具有很强的腐蚀性，这也导致了电极和实验设备的腐蚀严重。此外，提取的效率还有待提尚。
[0005]文南犬 2 (Vandarkuzhali S，Chandra M, Ghosh S，et al.1nvestigat1n on theelectrochemical behav1r of neodymium chloride at ff, Al and Cd electrodes inmolten LiCl-KCl eutectic[J].Electrochimica Acta, 2014，145:86-98.)在 LiCl-KCl 恪盐体系中在铝(Al)和液态镉(Cd)电极上提取Nd。通过采用不同的恒电解电位得到了不同的Nd-Al和Nd-Cd合金。但是，由于金属Nd在Al电极和液态Cd电极上的扩散速率慢，使得提取Nd的效率低，进而大大增加了提取的时间。
[0006]综述所述，寻找一种提取时间短，提取效率高，同时提取成本低的更为简单有效的方法是亟待解决的冋题。
【发明内容】
[0007]本发明的目的在于提供一种在LiCl-KCl熔盐体系中通过Nd离子和Zn离子共还原作用提取Nd的方法。
[0008]本发明的原理:
[0009]Nd具有很强的化学活性，从离子态还原为金属态时需要较大的还原电位。因此，在进行电化学提取的过程中需要在较高的恒电位条件下进行。然而，在高电压电解条件下电解时LiCl-KCl熔盐体系会分解，导致熔盐体系遭到破坏，影响熔盐的循环使用。因此，在熔盐体系中提取Nd时要选取较小的电解电压。经研究表明，Nd离子和Zn离子发生共还原作用使得Nd离子的还原电位显著降低。因此，在LiCl-KCl熔盐体系中采用钕-锌共还原的方法可以在较低的温度条件下(450°C)实现Nd的提取。同时显著的提高提取的效率，进而减少提取的时间，节约成本。
[0010]实现本发明的技术解决方案为:
[0011]一种在LiCl-KCl熔盐体系中通过Nd离子和Zn离子共还原作用提取Nd的方法，包括如下步骤:
[0012]第一步、惰性氛围下，将干燥后的LiCl、KCl混合盐熔融；
[0013]第二步、将融化的LiCl-KCl体系预电解除去体系里面的杂质；
[0014]第三步、在KCl-LiCl熔盐体系中加入NdCljP ZnCl 2粉末，搅拌使之充分溶解；
[0015]第四步、采用电化学方法得到Nd离子和Zn离子的共还原电位；
[0016]第五步、以共还原电位为电解电位，采用恒电位电解法提取KCl-LiCl熔盐体系中的Nd。
[0017]其中，第一步中所述LiCl和KCl的摩尔比为41:59o
[0018]第三步中所述的NdCl3粉末占KCl-LiCl熔盐体系质量的1_5%，ZnCl 2粉末占KCl-LiCl熔盐体系质量的1_8%。
[0019]第四步中所述的电化学方法包括循环伏安法、方波伏安法或开路计时电位法。
[0020]第五步中所述的电解温度为400-550°C，电解时间1.5-3.5小时。
[0021]本发明和现有技术相比，其显著优点为:(I)与氟熔盐体系相比，氯盐体系的原材料便宜易得，体系的熔点低，大大的降低了实验温度。(2)Nd离子和Zn离子的共还原作用使得Nd的还原电位明显正移，大大的降低了 Nd离子在熔盐体系中的析出电位。(3)恒电位电解的时间短，效率高，能够很好的实现Nd在熔盐体系中的提取。
【附图说明】
[0022]图1本发明实施例1Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系的循环伏安图。
[0023]图2本发明实施例1Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系的方波伏安图。
[0024]图3本发明实施例1Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系的开路计时电位图。
[0025]图4本发明实施例6Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系中恒电位电解的XRD图。
[0026]图5本发明实施例1ONd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系中恒电位电解的XRD图。
【具体实施方式】
[0027]下面结合具体的实施案例对本发明做进一步详细描述。
[0028]实施例1:步骤1、制备LiCl和KCl的摩尔比为41:59熔盐体系。在刚玉坩祸中分别加入44.0g的无水LiCl和56.0g的无水KCl，将LiCl和KCl均匀混合后置于200°C的马弗炉中干燥彡24小时。将干燥好的LiCl-KCl混合盐放入高温热炉中，升温到500°C将LiCl-KCl混合盐融化。在升温的过程中在盐中通入高纯氩气搅拌彡2小时。
[0029]步骤2、制备 LiCl-KCl-NdCl3(l.0wt.% )-ZnCl2 (1.0wt.% )混合熔盐体系。在LiCl-KCl中加入质量比为1.0 %的无水NdCl3粉末，通入高纯氩气搅拌彡0.5小时使之充分溶解于熔盐中。加入质量比为1.0%的无水ZnCl2粉末，通入高纯氩气搅拌多2小时。最后得到 LiCl-KCl-NdCl3(l.0wt.% )-ZnCl2 (1.0wt.% )的均匀混合熔盐体系。
[0030]图1为本发明Nd尚子和Zn尚子在LiCl-KCl恪盐体系的循环伏安图。Nd尚子和Zn离子的共还原作用使Nd的析出电位向正向移动。Nd离子和Zn离子发生共还原作用可以生成不同的Nd-Zn合金。
[0031]图2为本发明Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系的开路计时电位图。Nd离子和Zn离子的共还原作用可以生成5种Nd-Zn合金，不同Nd-Zn合金的两相平衡电位分别为-1.21，-1.58，-1.77，-1.80 和-1.94V。
[0032]图3为本发明Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系的方波伏安图。Nd离子和Zn离子的共还原作用可以生成多种不同的Nd-Zn合金。
[0033]实施例2:制备 LiCl-KCl-NdCl3(2.0wt.% )-ZnCl2 (4.0wt.% )混合熔盐体系。在LiCl-KCl中加入质量比为2.0 %的无水NdCl3粉末，通入高纯氩气搅拌彡0.5小时使之充分溶解于熔盐中。加入质量比为4.0%的无水ZnCl2粉末，通入高纯氩气搅拌多2小时。最后得到 LiCl-KCl-NdCl3(2.0wt.% )-ZnCl2 (4.0wt.% )的均匀混合熔盐体系。
[0034]实施例3:制备 LiCl-KCl-NdCl3(2.0wt.% )-ZnCl2 (6.0wt.% )混合熔盐体系。在LiCl-KCl中加入质量比为2.0 %的无水NdCl3粉末，通入高纯氩气搅拌彡0.5小时使之充分溶解于熔盐中。加入质量比为6.0%的无水ZnCl2粉末，通入高纯氩气搅拌多2小时。最后得到 LiCl-KCl-NdCl3(2.0wt.% )-ZnCl2 (6.0wt.% )的均匀混合熔盐体系。
[0035]实施例4:制备 LiCl-KCl-NdCl3(3.0wt.% )-ZnCl2 (6.0wt.% )混合熔盐体系。在LiCl-KCl中加入质量比为3.0 %的无水NdCl3粉末，通入高纯氩气搅拌彡0.5小时使之充分溶解于熔盐中。加入质量比为6.0%的无水ZnCl2粉末，通入高纯氩气搅拌多2小时。最后得到 LiCl-KCl-NdCl3(3.0wt.% )-ZnCl2 (6.0wt.% )的均匀混合熔盐体系。
[0036]实施例5:制备 LiCl-KCl-NdCl3(5.0wt.% )-ZnCl2 (8.0wt.% )混合熔盐体系。在LiCl-KCl中加入质量比为5.0 %的无水NdCl3粉末，通入高纯氩气搅拌彡0.5小时使之充分溶解于熔盐中。加入质量比为8.0%的无水ZnCl2粉末，通入高纯氩气搅拌多2小时。最后得到 LiCl-KCl-NdCl3(5.0wt.% )-ZnCl2 (8.0wt.% )的均匀混合熔盐体系。
[0037]实施例6:在实施例1的1^(:1-1((:1-制(:13-211(:12熔盐体系中，在W电极上采用-1.45V的恒电位电解2小时。图4为本发明Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系中恒电位电解的XRD图。从图中可以看出电解得到NdZn11合金。
[0038]实施例7:在实施例2的1^(:1-1((:1-制(:13-211(:12熔盐体系中，在W电极上采用-1.45V的恒电位电解3小时得到NdZn11合金。
[0039]实施例8:在实施例3的LiCl-KCl-NdCl3-ZnCl2熔盐体系中，在W电极上采用-1.4V的恒电位电解3小时得到Nd2ZndP NdZn n合金。
[0040]实施例9:在实施例4的LiCl-KCl-NdCl3-ZnCl2熔盐体系中，在W电极上采用-1.4V的恒电位电解3小时得到NdZn11合金。
[0041 ] 实施例10:在实施例5的1^(:1-1((:14(1(:13-211(:12熔盐体系中，在W电极上采用-1.4V的恒电位电解3小时。图5为本发明Nd离子和Zn离子在LiCl-KCl熔盐体系中恒电位电解的XRD图。从图中可以看出电解得到Nd2ZndP NdZn n合金。
【主权项】
1.一种LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法，其特征在于，包括如下步骤: 第一步、惰性氛围下，将干燥后的LiCl、KCl混合盐熔融； 第二步、将融化的LiCl-KCl体系预电解除去体系里面的杂质； 第三步、在KCl-LiCl熔盐体系中加入NdClJP ZnCl 2粉末，搅拌使之充分溶解； 第四步、采用电化学方法得到Nd离子和Zn离子的共还原电位； 第五步、以共还原电位为电解电位，采用恒电位电解法提取KCl-LiCl熔盐体系中的Nd02.如权利要求1所述LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法，其特征在于，第一步中所述的LiCl和KCl的摩尔比为41:59o3.如权利要求1所述LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法，其特征在于，第三步中所述的NdCl3粉末占KCl-LiCl熔盐体系质量的1_5%，ZnCl 2粉末占KCl-LiCl熔盐体系质量的1_8%。4.如权利要求1所述LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法，其特征在于，第四步中所述的电化学方法包括循环伏安法、方波伏安法或开路计时电位法。5.如权利要求1所述LiCl-KCl熔盐体系中钕-锌共还原提取Nd的方法，其特征在于，第五步中所述的电解温度为400-550°C，电解时间1.5-3.5小时。
【文档编号】C25C3/34GK105862082SQ201510028601
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2015年1月20日
【发明人】唐双凌, 王泸, 石伟群
【申请人】南京理工大学