用于流体设备的管件支架的制作方法

专利名称：用于流体设备的管件支架的制作方法
用于流体设备的管件支架技术领域
本发明总体上涉及一种流体输送设备，尤其涉及一种药物输送设备。
背景技术：
流体输送设备一般包括用于在敞开或封闭环境下以一定流速将预定量的流体从 流体源输送至容器的泵机构。为了以恒定和/或预定流速输送所需的流体量，泵机构通常 位于流体源与容器之间，并且流体源和容器与泵机构流体连通。一种类型的流体输送设备 为药物输送设备，其一般包括用于以一定流速将预定量的药物从药物源输送至患者的泵机 构。为了以恒定流速输送所需量的药物，泵机构通常位于药物源与患者之间，并且药物源和 患者与泵机构流体连通。药物输送设备可使用多种不同类型的泵来输送药物。输送设备中通常使用的泵为 蠕动泵，其为一种用于泵送各种流体的正排量泵。流体一般容纳在配合在转子周围的柔性 管件内。具有多个附接于泵外部的“辊”、“滑瓦”或“滑臂”的转子压缩柔性管件。随着转 子转动，管件受到压缩的部分封闭(或“闭塞”)，从而迫使流体移动通过管件。此外，随着 管件在压缩后开启为其自然状态，流体流被引导至泵。这种重复的动作将流体泵送通过输 送设备并泵送至患者。为了将柔性管件置于所需的压力下以允许诸如蠕动泵之类的泵适当地工作，必须 使泵两侧上的管道张紧。这一般需要将管道保持在泵的两侧上，使得管道保持张紧通过泵。 这样的保持装置可包括例如支架、夹具或阀。只要柔性管道保持张紧通过泵，就可通过输送 设备测量为输送设备设置的任何预定值(例如，输送时间、速度、体积等)并通过泵保持该 预定值。但是，对于现有的输送设备，诸如支架之类的保持装置的当前设计允许管道与支 架相当频繁地分离。所述分离可以多种方式发生，例如患者移动过度导致管道被拉离支架 或用户(例如，护理人员或医务人员)所造成的意外分离。当发生分离时，柔性管道与泵脱离，从而可能导致自由流动。在自由流动时，药物 将经输送设备从源自由流至患者而不受输送设备和相关泵的控制。这会导致药物过度输送 至患者，从而根据在发生自由流动时患者症状的类型、药物类型和医务人员的能力而引发 健康危险。此外，即使输送设备具有在管道分开或分离后触发的警报，许多输送设备也不能 防止药物的自由流动，这是因为药物独立于输送设备流动(例如，重力流动)。

发明内容
本发明总体上涉及将流体输送至容器。更具体地，本发明涉及一种药物输送系统 和使用该系统将药物输送至患者的方法。在一实施例中，本发明提供了包括第一座和第二座的支架。该第一座定尺寸成保 持第一医用(medical)器具。该第二座定尺寸成保持第二医用器具。该第二座包括顶部开 口、侧部开口和前凹入部分。该第二座构造成防止第二医用器具从支架意外移开。该支架可被固定在药物输送设备上。在一实施例中，顶部开口定尺寸成允许将第二医用器具插入第二座中。在一实施例中，前凹入部分定尺寸和定形状成允许将第二医用器具成一定角度地 插入第二座中。在一实施例中，第二医用器具进一步包括从第二医用器具向下延伸的管件。该管 件可将第一医用器具与第二医用器具连接。在一实施例中，侧部开口定尺寸成允许将管件插入第二座中。在一实施例中，第一座包括上部开口，该上部开口定尺寸成允许将第一医用器具 插入第一座中。第一座可朝第一座的底部开口逐渐变细以将第一医用器具保持在第一座 中。在另一实施例中，本发明提供了一种药物输送设备。该药物输送设备包括壳体和 管件。该壳体包括泵和支架。该支架包括第一座和第二座。该第一座定尺寸成保持第一医 用器具。该第二座定尺寸成保持布置在第一医用器具与患者之间的第二医用器具。该第二 座构造成防止第二医用器具从支架意外移开。管件穿过第二医用器具，提供第一医用器具 与患者之间的流体连通。在一实施例中，第二座包括顶部开口，该顶部开口定尺寸成允许将第二医用器具 插入第二座中。在一实施例中，第二座包括前凹入部分，该前凹入部分定尺寸和定形状成允许将 第二医用器具成一定角度地插入第二座中。在一实施例中，第二座包括侧部开口，该侧部开口定尺寸成允许将管件插入第二 座中。在一实施例中，泵被布置在第一医用器具与第二医用器具之间。此外，泵可与管件 连接并运行以将药物从第一医用器具泵送至第二医用器具。更进一步地，泵可为蠕动泵。在一实施例中，壳体进一步包括管件引导件，该管件引导件形成在第二座上方并 定尺寸成保持从第二医用器具延伸至患者的管件的一部分。在另一实施例中，提供了 一种用于输送药物的方法。该方法包括提供输送设备，该 输送设备包括泵和支架，该支架包括第一座和第二座。将第一医用器具放置在第一座中。将 连接第一医用器具与第二医用器具的管件设置成与泵连通。该方法还包括将管件邻近第二 医用器具的一部分穿过第二座的侧部开口插入。该方法进一步包括将第二医用器具以一定 角度穿过第二座的前凹入开口插入，其中第二座构造成防止第二医用器具从第二座意外移 开。该方法还包括将输送设备附接至患者，并将药物输送至患者。在一实施例中，用于输送药物的方法进一步包括将管件在第二医用器具与患者之 间的至少一部分插入设置在第二座上方的管件引导件中。在一实施例中，管件具有与第二医用器具相比较小的宽度或直径。侧部开口可定 尺寸成容许管件的插入和移开。备选地，侧部开口定尺寸成防止第二医用器具的插入和移 开。本发明的一个优点是提供了将多个医用器具保持在输送系统上的支架。本发明的一个优点是提供了保持多个医用器具与泵流体连通的支架。本发明的一个优点是提供了将管件组保持在输送设备上的药物输送设备。
本发明的一个优点是提供了将管件组保持在泵上的药物输送设备。本发明的另一个优点是提供了防止管件组与支架意外分离的支架。本发明的又一个优点是提供了防止管件组与泵意外分离的支架。本发明的另一优点是提供了一种用于将药物从流体源输送至患者的改进的方法。本发明的又一优点是提供了一种用于将医用器具保持在输送设备的支架上的改 进的方法。本发明的另一优点是提供了一种用于将医用管道保持在泵上的改进的方法。其它特征和优点在文中描述，并且将从以下详细描述和附图显而易见。


图1是本发明的医用输送系统的一个实施例的透视图。图2是本发明的支架的一个实施例的透视图。图3a是图2的支架实施例的俯视图。图北是图2的支架实施例的正视图。图4a_4d是示出将第一和第二医用器具插入根据本发明的一个实施例的支架中 的正视图。
具体实施例方式流体输送设备一般包括泵机构，该泵机构用于在敞开或封闭环境下以预定流速将 预定量的流体从流体源输送至容器。为了以恒定和/或预定流速输送所需的流体量，泵机 构通常位于流体源与容器之间，并且流体源和容器与泵机构流体连通。一种类型的流体输 送设备为药物输送设备，其通常包括用于以一定流速将预定量的药物从药物源输送至患者 的泵机构。为了以恒定流速输送所需量的药物，泵机构通常位于药物源与患者之间，并且药 物源和患者与泵机构流体连通。以下定义可包含说明性的且并非旨在限制本发明的范围的示例。这里所使用的药品、药用(medicinal)和具有相似词根的词语包括静脉注射的流 体、营养品流体、皮肤用流体/外用流体和本领域的普通技术人员所能够理解的通过任何 手段——包括局部的、静脉内的、肌肉的、或经胃肠道的——提供营养、或者疾病或症状的 治疗或防治的那些流体。这里所使用的流体应当包括液体、凝胶体和本领域的技术人员所能够理解的能够 流动的非固体和非气体，包括医用流体和工业流体。这里所使用的药用流体包括本领域的普通技术人员所能够理解的通过任何手 段——包括局部的、静脉内的、肌肉的、或经胃肠道的——提供营养、或者疾病或症状的治 疗或防治的那些流体。这里所使用的营养品流体包括本领域的普通技术人员所能够理解的经胃肠道通 过营养品输入提供营养、或者疾病或症状的治疗或防治的那些流体。营养品流体还包括完 全营养品(即提供足以维持生命的营养和能量的营养品)、非完全营养品(提供用以维持生 命的至少一种但非全部的营养和能量的营养品)、饮料、增稠剂、包括甜味剂和着色剂的调 味品以及通过分配装置输送到杯或其它适当容器内的流体。
这里所使用的管饲配方(tube feeding formula)包括本领域的技术人员所能够 理解的借助于穿过嘴、鼻、端口的管件或其它可接受的手段经胃肠道输送至患者的那些营 养品流体。这里所使用的专用管饲配方包括本领域的技术人员所能够理解的提供超过标准 管饲配方或除标准管饲配方以外的益处，例如，用于糖尿病、肾病、胃肠道疾病(即要素配 方或半要素配方)或肺部疾病患者的配方或者在重症监护或手术情形中提供伤口愈合或 免疫支持的那些配方，这些配方优于标准管饲配方。这里所使用的工业流体包括本领域的普通技术人员所能够理解的除药用流体以 外的任何流体，包括润滑剂、燃料、清洁剂、除臭剂、水合物、增稠剂、稀释剂、昆虫杀灭剂、 害虫杀灭剂、着色剂等。这里所使用的患者应当包括所有动物，包括人类。这里所使用的动物包括但不限于鱼类、两栖动物、爬行动物、鸟类和包括人类的哺 乳动物。这里所使用的哺乳动物包括但不限于啮齿目动物(鼠科动物)、水栖哺乳动物、诸 如犬科动物、猛畜、兔子和猫科动物之类的家畜、诸如绵羊(绵羊科动物)、猪(猪科动物)、 牛(牛科动物)、山羊(山羊科动物)和马(马科动物)之类的农场动物以及人类。在使用术语哺乳动物时，预期其也适用于能够实现由哺乳动物呈现或旨在由所述 哺乳动物呈现的效果的其它动物。在使用术语动物或哺乳动物或它们的复数时，预期其也适用于能够实现由所述术 语的内容呈现或旨在由其呈现的效果的任何动物。虽然下面描述的是医用输送装置，但本发明的范围旨在包括可将流体从任何源经 泵送机构输送到适当的容器——其为活体、机械体、自然体或人工体——的任何装置。下述 医用输送装置的零件旨在包括提供相同或相似的结构和/或功能并且能够与本发明的支 架联用的任何流体或营养品输送装置的零件。总体上参照附图，其中相同的附图标记表示相同的结构和元件，并且特别参照图 1，该图1示出了用于将受控和恒定水平的药物输送至患者的医用输送设备10的实施例的 透视图。输送设备10可为独立式、由用户保持或经由输送设备10背面上的柱钳(未示出) 附接到柱上。输送设备10可由标准电源线供电或为具有相关充电能力的无线系统。备选 地，泵可由机械装置驱动，例如直接驱动泵的曲柄或通过存储和/或配给机械能以便后续 使用的机构(例如无电池驱动的手表)。驱动设备10还可具有当输送设备10出现故障时 发出声音的警报器。故障可包括例如与患者分离、与药物源分离、与输送机构(例如泵)分 离或通过输送设备10的药物流动被中断或闭塞。输送设备10包括壳体12。壳体12包括数据输入屏14、手柄18、泵20、支架30、释 放空间60和管道引导件62。壳体12由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(“ABS”)制成，但也可 由任何其它硬质塑料制成。如图1中的实施例所示，数据输入屏14包括用于控制药物通过输送设备10的流 动的多个控制按钮16A和多个显示器16B。各控制按钮16A—般用于特定功能，例如，开启 和/或关闭输送设备10、起动和/或停止输送设备10的操作、设定剂量限值、重设显示值、 增加流速或减小流速。各显示器16B也用于特定功能，例如，显示药物的输送流速或显示所输送的药物的总量。如图1中的实施例所示，泵20为蠕动泵，其包括泵外壳22、多个接触插脚M和旋 转装置沈。泵外壳22覆盖泵20的内部机构。如下面所说明的那样，接触插脚对在被抵靠 接触插脚M保持的管件上施加压力。旋转装置沈旋转泵20从而压缩该管件以封闭(或 “闭塞”)管件，从而迫使医用流体移动通过该管件。此外，随着管件在压缩后开启为其自然 状态，流体流被引导至泵20。这种重复的动作将流体泵送通过输送设备10并泵送至患者。 泵20及其所有构件均由ABS制成，但也可由任何其它硬质塑料制成。如图2所示，也由ABS或任何其它硬质塑料制成的支架30包括第一座32和第二 座42。第一座32包括在释放空间60下方的第一顶部开口 34、前开口 36、第一座横档(凸 耳，ledge)38以及内表面40A和40B。第一座横档38形成在图2中的第一顶部开口 34附 近，但如果需要也可形成在沿着第二座42的任何部位。如图3a所示，第一座32的第一顶 部开口 34和前开口 36具有基本上相同的宽度。备选地，如图北所示，内表面40A和40B 从第一座32的顶部至底部逐渐变细，使得第一座32——即第一顶部开口 34和前开口 36的 顶部——的底部的宽度小于第一座32的顶部的宽度。第二座42包括在管道弓I导件62下方的第二顶部开口 44、具有凹入开口 46的前壁 45、侧部开口 48、第二座横档50、部分限定出凹入开口 46的凹入中心表面52以及侧壁54。 第二座横档50形成在图2中的第二座42的底部附近，但如果需要也可形成在沿着第二座 42的任何部位。此外，如图3a所示，第二座42的侧壁M具有比第二座42的凹入中心表 面52更宽的宽度。由于侧壁M的宽度，第二座42上的侧部开口 48的宽度小于第二顶部 开口 44和前壁45上的凹入开口 46的宽度。如下面所详细描述的，第一座32用于将第一医用器具保持在支架30上，第二座42 用于将第二医用器具保持在支架30上并防止第二医用器具与第二座34意外分离。现参照图4a，为了准备用于将药物从流体源输送至患者的输送设备10，用户首先 将第一医用器具70固定在支架30的第一座32上。为了适当地固定第一医用器具70，用户 向下移动第一医用器具70通过释放空间60和第一顶部开口 34。用户继续移动第一医用 器具70通过第一座32直到其止靠在第一座横档38上。第一座横档38防止第一医用器具 70穿过第一座32而未被保持在座内。备选地，在图北中最好地示出的变细的内壁40A和40B可逐渐变细至这样的宽 度，即还防止第一医用器具穿过第一座32而未被保持在座内。在此实施例中，第一医用器 具70关于内壁40A和40B的较窄的、底部部分滑动配合在第一座32中。如图如中的实施例所示，第一医用器具70为包括第一室端72和第二室端74的 滴注室。第一室端72附接在第一塑料管道76上，该第一塑料管道使第一医用器具70与药 物源(未示出)流体连通。除滴注室以外，第一医用器具70可为能够输送药物并定尺寸成 配合和保持在第一座32内的任何医用装置。如图如中的实施例所进一步示出的，第二室端74附接在硅胶管道78上，该硅胶 管道使第一医用器具70与第二医用器具80流体连通。该第二医用器具一般是泵转接器， 该泵转接器具有与硅胶管道78连接的第一转接器端82和与第二塑料管道86连接的第二 转接器端84。第二塑料管道86使第二医用器具80与患者(未示出)或患者的饲管(未示 出)流体连通。
图如中的第一医用器具70或滴注室可例如由聚氯乙烯(“PVC”)或任何类似的 硬质塑料制成。同样，图如中的第二医用器具80或泵转接器可例如由PVC或任何类似的 硬质塑料制成。此外，第一塑料管道76和第二塑料管道86 —般是非硬质的PVC。现参照图4b，在将第一医用器具70保持在第一座32内之后，用户围绕接触插脚 24将硅胶管道78装配在泵20周围。硅胶管道78的适当装配取决于泵20相对于支架30 的位置。在图4b的实施例中，支架30在泵20的正上方。因此，为了适当地装配从第一医 用器具70的第二室端74延伸的硅胶管道78，用户须将硅胶管道78缠绕在泵20的底侧周 围。为了避免硅胶管道可能在此装配步骤期间变形或损坏，用户应当握住第二医用器具80 或泵转接器，以使硅胶管道78向下和围绕泵20适当地伸展。现参照图如，在围绕泵20的接触插脚M装配硅胶管道78之后，用户接下来将第 二医用器具或泵转接器80固定在支架30的第二座42上。为了将泵转接器80适当地保持 在第二座42内，用户在抓住泵转接器80的同时将泵转接器80提升到支架30上方和周围， 并使与第一转接器端82连接的硅胶管道78经侧部开口 48滑动到第二座42内。如上所述和图北中所示，由于侧壁M具有比凹入的中心表面52更大的宽度，因 此侧部开口 48具有比第二顶部开口 44的宽度(或直径)小的宽度。具体地，侧部开口 48 的宽度定尺寸成允许窄的硅胶管道78挤过开口但不允许较宽的泵转接器80穿过该开口。接下来，用户通过使泵转接器80沿前壁45上的凹入开口 46并穿过第二顶部开口 44滑动而将泵转接器80以一定角度插入第二座42中。用户然后使泵转接器80回到竖向 定线，允许泵转接器80向下滑入第二座42中并止靠在第二座横档50上，如图4d中所示将 泵转接器80保持在第二座42中。如图4d中所进一步示出的，在将泵转接器80保持在第二座42中之后，用户可通 过将第二塑料管道86配合在管道引导件62中而进一步将构件稳定在支架30和泵20中和 周围。这有助于防止第二塑料管道86由于患者的移动而四处摆动，从而防止管道86在转 接器80上向上拉动和可能使泵转接器80与第二座42分离。当被保持在第二座42中时，泵转接器80不能通过对输送系统具有破坏性的患者 的移动而与支架30分开或分离。由于侧部开口 48定尺寸成仅允许硅胶管道78——其比泵 转接器80更窄——插入和移开，因此泵转接器80不能通过侧部开口 48与支架30分开。此外，与第一座32的前开口 36不同，第二座42不具有前开口。而是由前壁45基 本上覆盖第二座42的前部。因此，泵转接器80不能通过第二座42的前部与支架30分开。此外，泵转接器80止靠在形成在第二座42的底部处的第二座横档50上。因此， 泵转接器不能通过第二座42的底部与支架30分开。即使第一医用器具70与第一座32分 开并在泵转接器80上施加向下的拉力，横档50也会防止泵转接器80的任何进一步的向下 移动。最后，由于硅胶管道78在第一医用器具70与第二医用器具80之间被张紧并且第 二塑料管道86配合在管道弓I导件62中，因此泵转接器80上方和下方存在最低限度的管道 松弛。因此，即使第二塑料管道86由于患者移动而从管道引导件62脱出并被牵引，硅胶管 道78的张紧装配也有助于防止泵转接器80向上离开第二座横档50。无论如何，即使泵转 接器80向上离开第二座横档50，也必须使用足够大的力将泵转接器80提升足以越过顶部 开口 44和凹入开口 46的距离并且还必须通过将硅胶管道78挤过狭窄的侧部开口 48从而使硅胶管道78滑出第二座42 (才会使泵转接器80与支架30分开)。总之，如上所述的支架30上的第二座42的设计防止泵转接器80与支架30意外 分开，并因此防止发生自由流动。在将第一医用器具70和第二医用器具80固定在支架30中，并且将硅胶管道78适 当地装配在泵20的接触插脚M周围的情况下，输送设备10已准备好与患者连接。为此，第 二塑料管道86与患者或患者的饲管(未示出)连接，使输送设备10与患者流体连通。使 用上述数据输入屏14上的控制按钮16A，用户可输入适当的设置并如上所述使用泵以受控 和恒定的方式将流体从流体源经输送设备10输送到患者体内。具体地，当被致动时，泵20 将围绕旋转装置26逆时针旋转以使硅胶管道78闭塞并使药物从滴注室70前移至泵转接 器80并经第二塑料管道86输送到患者。此外，随着硅胶管道78在压缩后开启至其自然状 态，泵20将流体流引导到硅胶管道78中。在泵20的逆时针旋转期间重复这种压缩-膨胀 运动将受控的药物经输送设备10泵送至患者。应当理解的是，对本文所述的当前的优选实施例的各种改变和改型对本领域技术 人员来说显而易见。可在不脱离本主题内容的精神和范围并且不减少其预期优点的情况下 作出此类改变和改型。因此，预期此类改变和改型由所附权利要求涵盖。
权利要求
1.一种支架，包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一流体器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持第二流体器具，所述第二座包括顶部开口、侧部开口和 前凹入部分，其中所述第二座构造成防止所述第二流体器具从所述支架意外移开。
2.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述顶部开口定尺寸成允许将所述第二 流体器具插入所述第二座中。
3.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形状成允许 将所述第二流体器具成一定角度地插入所述第二座中。
4.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述第二流体器具进一步包括从所述第 二流体器具向下延伸的管件。
5.根据权利要求4所述的支架，其特征在于，所述管件将所述第一流体器具与所述第 二流体器具连接。
6.根据权利要求5所述的支架，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成允许将所述管件 插入所述第二座中。
7.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部开口，该上部开口定 尺寸成允许将所述第一流体器具插入所述第一座中。
8.根据权利要求7所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部开口逐 渐变细以将所述第一流体器具保持在所述第一座中。
9.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在流体输送设备上。
10.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述第一座进一步包括横档，该横档定 位在所述第一座中以将所述第一流体器具保持在所述第一座中。
11.根据权利要求1所述的支架，其特征在于，所述第二座进一步包括横档，该横档定 位在所述第二座中以将所述第二流体器具保持在所述第二座中。
12.一种流体输送设备，包括壳体，所述壳体包括泵，和支架，所述支架包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一流体器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持布置在所述第一流体器具与患者之间的第二流体器 具，所述第二座构造成防止所述第二流体器具从所述支架意外移开，以及管件，所述管件穿过所述第二流体器具，提供所述第一流体器具与所述容器之间的流 体连通。
13.根据权利要求12所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括顶部开口，该顶部 开口定尺寸成允许将所述第二流体器具插入所述第二座中。
14.根据权利要求12所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，该前 凹入部分定尺寸和定形状成允许将所述第二流体器具成一定角度地插入所述第二座中。
15.根据权利要求12所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括侧部开口，该侧部 开口定尺寸成允许将所述管件插入所述第二座中。
16.根据权利要求12所述的输送设备，其特征在于，所述泵被布置在所述第一流体器具与所述第二流体器具之间。
17.根据权利要求16所述的输送设备，其特征在于，所述泵与所述管件连接并运行以 将流体从所述第一流体器具泵送至所述第二流体器具。
18.根据权利要求16所述的输送设备，其特征在于，所述泵为蠕动泵。
19.根据权利要求12所述的输送设备，其特征在于，所述壳体进一步包括管件引导件， 该管件引导件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件从所述第二流体器具延伸 至所述容器的一部分。
20.一种输送流体的方法，所述方法包括提供输送设备，该输送设备包括泵和支架，该支架包括第一座和第二座；将第一流体器具置于所述第一座中；将连接所述第一流体器具与第二流体器具的管件与所述泵连通；将所述管件邻近所述第二流体器具的一部分穿过所述第二座的侧部开口插入；将所述第二流体器具以一定角度穿过所述第二座的前凹入开口插入，其中所述第二座 构造成防止所述第二流体器具从所述第二座意外移开；将所述输送设备附接至容器；以及将流体输送至所述容器。
21.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括将所述管件在所 述第二流体器具与所述容器之间的至少一部分插入设置在所述第二座上方的管件引导件 中。
22.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述流体为医用流体。
23.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述流体为营养品流体。
24.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述流体为管饲配方。
25.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述流体为专用管饲配方。
26.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述流体为工业流体。
27.根据权利要求20所述的方法，其特征在于，所述管件与所述第二流体器具相比具 有较小的宽度或直径。
28.根据权利要求27所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成容许所述管件 的插入和移开。
29.根据权利要求27所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成防止所述第二 流体器具的插入和移开。
30.一种支架，包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一医用器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持第二医用器具，所述第二座包括顶部开口、侧部开口和 前凹入部分，其中所述第二座构造成防止所述第二医用器具从所述支架意外移开。
31.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述顶部开口定尺寸成允许将所述第 二医用器具插入所述第二座中。
32.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形状成允 许将所述第二医用器具成一定角度地插入所述第二座中。
33.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述第二医用器具进一步包括从所述第二医用器具向下延伸的管件。
34.根据权利要求33所述的支架，其特征在于，所述管件将所述第一医用器具与所述 第二医用器具连接。
35.根据权利要求34所述的支架，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成允许将所述管 件插入所述第二座中。
36.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部开口，该上部开口 定尺寸成允许将所述第一医用器具插入所述第一座中。
37.根据权利要求36所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部开口 逐渐变细以将所述第一医用器具保持在所述第一座中。
38.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在药物输送设备上。
39.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述第一座进一步包括横档，该横档定 位在所述第一座中以将所述第一医用器具保持在所述第一座中。
40.根据权利要求30所述的支架，其特征在于，所述第二座进一步包括横档，该横档定 位在所述第二座中以将所述第二医用器具保持在所述第二座中。
41.一种药物输送设备，包括壳体，所述壳体包括泵，和支架，所述支架包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一医用器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持布置在所述第一医用器具与患者之间的第二医用器 具，所述第二座构造成防止所述第二医用器具从所述支架意外移开，以及管件，所述管件穿过所述第二医用器具，提供所述第一医用器具与所述患者之间的流 体连通。
42.根据权利要求41所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括顶部开口，该顶部 开口定尺寸成允许将所述第二医用器具插入所述第二座中。
43.根据权利要求41所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，该前 凹入部分定尺寸和定形状成允许将所述第二医用器具成一定角度地插入所述第二座中。
44.根据权利要求41所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括侧部开口，该侧部 开口定尺寸成允许将所述管件插入所述第二座中。
45.根据权利要求41所述的输送设备，其特征在于，所述泵被布置在所述第一医用器 具与所述第二医用器具之间。
46.根据权利要求45所述的输送设备，其特征在于，所述泵与所述管件连接并运行以 将药物从所述第一医用器具泵送至所述第二医用器具。
47.根据权利要求45所述的输送设备，其特征在于，所述泵为蠕动泵。
48.根据权利要求41所述的输送设备，其特征在于，所述壳体进一步包括管件引导件， 该管件引导件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件从所述第二医用器具延伸 至所述患者的一部分。
49.一种输送药物的方法，所述方法包括提供输送设备，该输送设备包括泵和支架，该支架包括第一座和第二座；将第一医用器具置于所述第一座中；将连接所述第一医用器具与第二医用器具的管件与所述泵连通；将所述管件邻近所述第二医用器具的一部分穿过所述第二座的侧部开口插入；将所述第二医用器具以一定角度穿过所述第二座的前凹入开口插入，其中所述第二座 构造成防止所述第二医用器具从所述第二座意外移开；将所述输送设备附接至患者；以及将药物输送至所述患者。
50.根据权利要求49所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括将所述管件在所 述第二医用器具与所述患者之间的至少一部分插入设置在所述第二座上方的管件引导件 中。
51.根据权利要求49所述的方法，其特征在于，所述流体为营养品流体。
52.根据权利要求49所述的方法，其特征在于，所述流体为管饲配方。
53.根据权利要求49所述的方法，其特征在于，所述流体为专用管饲配方。
54.根据权利要求49所述的方法，其特征在于，所述管件与所述第二医用器具相比具 有较小的宽度或直径。
55.根据权利要求M所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成容许所述管件 的插入和移开。
56.根据权利要求M所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成防止所述第二 医用器具的插入和移开。
57.一种支架，包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一营养品器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持第二营养品器具，所述第二座包括顶部开口、侧部开口 和前凹入部分，其中所述第二座构造成防止所述第二营养品器具从所述支架意外移开。
58.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述顶部开口定尺寸成允许将所述第 二营养品器具插入所述第二座中。
59.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形状成允 许将所述第二营养品器具成一定角度地插入所述第二座中。
60.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述第二营养品器具进一步包括从所 述第二营养品器具向下延伸的管件。
61.根据权利要求60所述的支架，其特征在于，所述管件将所述第一营养品器具与所 述第二营养品器具连接。
62.根据权利要求61所述的支架，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成允许将所述管 件插入所述第二座中。
63.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部开口，该上部开口 定尺寸成允许将所述第一营养品器具插入所述第一座中。
64.根据权利要求63所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部开口 逐渐变细以将所述第一营养品器具保持在所述第一座中。
65.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在营养品输送设备上。
66.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述第一座进一步包括横档，该横档定位在所述第一座中以将所述第一营养品器具保持在所述第一座中。
67.根据权利要求57所述的支架，其特征在于，所述第二座进一步包括横档，该横档定 位在所述第二座中以将所述第二营养品器具保持在所述第二座中。
68.一种营养品输送设备，包括 壳体，所述壳体包括泵，和支架，所述支架包括第一座，该第一座定尺寸成保持第一营养品器具，和第二座，该第二座定尺寸成保持布置在所述第一营养品器具与患者之间的第二营养品 器具，所述第二座构造成防止所述第二营养品器具从所述支架意外移开，以及管件，所述管件穿过所述第二营养品器具，提供所述第一营养品器具与所述患者之间 的流体连通。
69.根据权利要求68所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括顶部开口，该顶部 开口定尺寸成允许将所述第二营养品器具插入所述第二座中。
70.根据权利要求68所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，该前 凹入部分定尺寸和定形状成允许将所述第二营养品器具成一定角度地插入所述第二座中。
71.根据权利要求68所述的输送设备，其特征在于，所述第二座包括侧部开口，该侧部 开口定尺寸成允许将所述管件插入所述第二座中。
72.根据权利要求68所述的输送设备，其特征在于，所述泵被布置在所述第一营养品 器具与所述第二营养品器具之间。
73.根据权利要求72所述的输送设备，其特征在于，所述泵与所述管件连接并运行以 将营养品从所述第一营养品器具泵送至所述第二营养品器具。
74.根据权利要求72所述的输送设备，其特征在于，所述泵为蠕动泵。
75.根据权利要求68所述的输送设备，其特征在于，所述壳体进一步包括管件引导件， 该管件引导件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件从所述第二营养品器具延 伸至所述患者的一部分。
76.一种输送营养品的方法，所述方法包括提供输送设备，该输送设备包括泵和支架，该支架包括第一座和第二座； 将第一营养品器具置于所述第一座中；将连接所述第一营养品器具与第二营养品器具的管件与所述泵连通； 将所述管件邻近所述第二营养品器具的一部分穿过所述第二座的侧部开口插入； 将所述第二营养品器具以一定角度穿过所述第二座的前凹入开口插入，其中所述第二 座构造成防止所述第二营养品器具从所述第二座意外移开； 将所述输送设备附接至患者；以及 将营养品输送至所述患者。
77.根据权利要求76所述的方法，其特征在于，所述方法进一步包括将所述管件在所 述第二营养品器具与所述患者之间的至少一部分插入设置在所述第二座上方的管件引导 件中。
78.根据权利要求76所述的方法，其特征在于，所述流体为管饲配方。
79.根据权利要求76所述的方法，其特征在于，所述流体为专用管饲配方。
80.根据权利要求76所述的方法，其特征在于，所述管件与所述第二营养品器具相比 具有较小的宽度或直径。
81.根据权利要求80所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成容许所述管件 的插入和移开。
82.根据权利要求80所述的方法，其特征在于，所述侧部开口定尺寸成防止所述第二 营养品器具的插入和移开。
全文摘要
本发明提供了一种支架。在一实施例中，所述支架包括第一座和第二座。该第一座定尺寸成保持第一流体器具。该第二座定尺寸成由所述支架保持第二流体器具。所述第二座包括顶部开口、侧部开口和前凹入部分。该第二座构造成防止所述第二流体器具从支架意外移开。本发明还提供了一种包括所述支架的流体输送设备，以及一种用于经所述输送设备输送诸如包括营养品流体之类的医用流体以及工业流体的方法。
文档编号F16L3/00GK102046977SQ200880129589
公开日2011年5月4日 申请日期2008年9月19日 优先权日2008年5月30日
发明者T·彼得森, T·麦匹克 申请人:雀巢产品技术援助有限公司