专利名称：一种体外培植牛黄的质量鉴别方法
技术领域：
本发明涉及一种牛黄的质量控制方法，具体的说是利用指纹图谱来鉴别和控制体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂中体外培植牛黄的质量。
背景技术：
中药指纹图谱技术在国内外已成为一种发展趋势。中药指纹图谱技术是中药生产质量的一种新型标准，可以确保中药产品的一致性；也是组分群体的特征图谱，能全面反映中药所含化学成分的种类与数量，进而反映中药材及其产品的质量。指纹图谱获得的是中药不同个体的化学成分信息，用图形或图案方式表达，进行比对和分析，可实现对中药未知物质群整体的质量控制，是实现多种成分整体相关质量评价的关键技术，也是中药创新、研究开发、质量鉴别、鉴定的必要技术手段。
天然牛黄是名贵稀少中药材，加之疯牛病的困扰，其来源、产量均非常有限，已远不能满足社会需求。因此出现各种替代品，如体外培植牛黄、人工牛黄等，但其主要成分和药用功效有差距较大。动物药材的指纹图谱一向是指纹图谱研究的难点，现阶段以单一化学成分分析的观点，不适合牛黄这一复杂成分分析体系。而解决这一难题的有效手段，就是要借助已被国际社会所认可的中药指纹图谱技术。
发明内容
本发明要解决的技术问题是通过对市售天然牛黄、体外培植牛黄、人工牛黄等进行研究，提供了一种体外培植牛黄指纹图谱的研究方法，用于体外培植牛黄原料和含体外培植牛黄的制剂中体外培植牛黄的质量鉴别、鉴定，可以作为区别体外培植牛黄与天然牛黄、人工牛黄的有效手段。
本发明要解决的技术问题是通过以下技术方案来实现的，一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特点是(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定，分别以20～100ml/g的倍量加入0～5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3～10∶90～97，b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，检测器为蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速0.8～1.2ml/min；柱温25～30℃；进样量10～20μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱数据，(二)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定，分别以20～100ml/g的倍量加入0～5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3～10∶90～97，b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液，c、检测仪器、试剂、
高效液相色谱仪，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速0.8～1.2ml/min；柱温25～30□；检测波长451nm；进样量1～5μl；流动相A为0.1～5％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜，其比例为1～5∶5～8，45～55％B等度洗脱；记录时间20min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱数据，(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
本发明要解决的技术问题还可以通过以下技术方案来进一步实现，所述的有机酸采用甲酸、乙酸、三氟乙酸、磷酸，其优选甲酸；所述的低碳有机醇采用甲醇、乙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇，其优选甲醇。
本发明要解决的技术问题还可以通过以下技术方案来进一步实现，体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱色谱优选条件为色谱柱反相色谱柱；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；进样量为20μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min。
本发明要解决的技术问题还可以通过以下技术方案来进一步实现，体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱色谱优选条件为色谱柱反相色谱柱；流速为1.0ml/min；柱温为30□；检测波长451nm；进样量为1μl；流动相A为1％醋酸铵水，B为乙腈与二甲亚砜其比例为4∶7，B系统中可以加入10％以下的四氢呋喃作为改性剂，52％B等度洗脱；记录时间20min。
通过本发明的方法建立的体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱的标准图谱共有峰为12个。
体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱的标准图谱数据
S为参照峰—胆酸(cholic acid)。
以本发明的方法、条件测定的体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度应在0.95-1.0之间。
通过本发明的方法建立的体外培植牛黄胆红素类HPLC指纹图谱的标准图谱共有峰为12个。
体外培植牛黄胆红素类HPLC指纹图谱的标准图谱数据峰号*1 2 3 4 5 6 7 8 9 1011(S) 12相对保0.154 0.177 0.200 0.225 0.248 0.259 0.293 0.321 0.456 0.7861 1.228留时间相对峰面积比 0.017 0.008 0.013 0.009 0.007 0.012 0.008 0.002 0.043 0.0361 0.042值以本发明的方法、条件测定的体外培植牛黄胆红素类HPLC指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度在0.95-1.0之间。
具体实施例方式
实施例1，(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱标准的研究方法1、供试品溶液的制备取10批体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉0.2g，分别精密称定，分别加入0～5％甲酸水溶液与甲醇的混合溶液(v∶v＝5∶95)10.0ml，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。
2、对照品溶液的制备取胆酸(cholic acid)和去氧胆酸(deoxycholic acid)对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液。
3、检测方法(仪器、试剂、色谱条件)高效液相色谱仪(例如Agilent 1100系列，含二元高压泵、自动进样系统、在线脱气、柱温箱等单元。)检测器为蒸发光散射检测器(例如Alltech 500ELSD)。
甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水。
色谱柱反相色谱柱，选用C18柱，例如Zorbax SB C18，5μm，4.6×12.5mm(预柱)+4.6×150mm(分析柱)；流速是1.0ml/min；柱温是30□；进样量选20μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸甲酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min。进行数据分析即得。
对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订，
优选条件下体外培植牛黄胆汁酸类成分典型指纹图谱
体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱的标准图谱数据
S为参照峰—胆酸(cholic acid)。
上述体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱的标准图谱共有峰为12个。以上述条件测定的体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度应在0.95～1.0之间。
我们用该条件检测了10批体外培植牛黄，批号分别为20030401、20030402、20030403、20030601、20030801、20030802、20030803、20031001、20031002、20031003，结果相似度均超过0.99，见下图，
10批体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱叠加图与五批非体外培植牛黄对比，则相似度则差异较大，见下图
体外培植牛黄、人工牛黄供试品与胆汁酸对照品、空白样品的HPLC对比图自上而下依次是去氧胆酸对照品；人工牛黄；体外培植牛黄；胆酸对照品；空白对照 4批天然牛黄与体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的对比图由上至下的顺序分别为西牛黄、巴西黄、印度黄、天然牛黄(未定种)、体外培植牛黄(二、)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱研究方法1、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加50倍量(ml/g)的0～5％有机酸甲酸水溶液与低碳有机醇甲醇的混合溶液(v∶v＝5∶95)10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得。
2、对照品溶液的制备取胆红素(bilirubin)对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液。
3、检测方法及验证4、仪器、试剂、色谱条件高效液相色谱仪(例如Agilent 1100系列HPLC色谱仪，含二元高压泵、DAD检测器、自动进样系统、在线脱气、柱温箱等单元)。
色谱柱反相色谱柱，优选是C8柱(例如Zorbax SB C185μm 4.6×12.5mm(预柱)+Zorbax Eclipse XDB-C85μm 4.6×150mm(分析柱))；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；检测波长451nm；进样量选1μl；流动相A为1％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜(4∶7)，B系统中加入8％的四氢呋喃作为改性剂，52％B等度洗脱；记录时间20min。进行数据分析即得。
体外培植牛黄胆红素类HPLC标准指纹图谱 体外培植牛黄胆红素类HPLC指纹图谱的标准图谱数据峰号*1 2 34567891011(S) 12相对保留0.154 0.177 0.2000.2250.2480.2590.2930.3210.4560.78611.228时间相对峰面0.017 0.008 0.0130.0090.0070.0120.0080.0020.0430.03610.042积比值上述体外培植牛黄胆胆红素类HPLC指纹图谱的标准图谱共有峰为12个。以上述条件测定的体外培植牛黄胆红素类HPLC指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度应在0.95～1.0之间。
我们用该条件检测了10批体外培植牛黄，批号分别为20030401、20030402、20030403、20030601、20030801、20030802、20030803、20031001、20031002、20031003，结果相似度均超过0.99，检测一批人工牛黄，结果相似度为0.77。
10批牛黄供试品胆红素类成分HPLC指纹图谱叠加图 注从上至下依次为人工牛黄和十批体外培植牛黄。
(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
实施例2，一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加100倍量(ml/g)的5％有机酸乙酸水溶液与低碳有机醇乙醇的混合溶液，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为5∶95，b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，检测器为蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速0.8ml/min；柱温25℃；进样量10μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱，(二)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加90倍量(ml/g)的5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3∶90，b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液，c、检测仪器、试剂、高效液相色谱仪，d、色谱条件7.色谱柱反相色谱柱；流速1.2ml/min；柱温28□；检测波长451nm；进样量5μl；流动相A为0.1％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜，其比例为3∶6，B系统中加入5％的四氢呋喃作为改性剂，45％B等度洗脱；记录时间20min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱，(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
实施例3一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立
a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加20倍量(ml/g)的2％有机酸三氟乙酸水溶液与低碳有机醇正丁醇的混合溶液10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为10∶97，b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，检测器为蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速1.2ml/min；柱温25℃；进样量10μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱，(二)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加80倍量(ml/g)的0～5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为8∶92，b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速1.2ml/min；柱温30□；检测波长451nm；进样量2μl；流动相A为3％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜，其比例为5∶8，55％B等度洗脱；记录时间20min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱，(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
实施例4一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，
(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加100倍量(ml/g)的0～5％有机酸磷酸水溶液与低碳有机醇异丁醇的混合溶液10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3∶97，b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，检测器为蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速1ml/min；柱温27℃；进样量18μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱，(二)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立
a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定。分别加50倍量(ml/g)的5％有机酸水甲酸溶液与低碳有机醇戊醇的混合溶液10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3～10∶90～97，b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液，c、检测仪器、试剂、高效液相色谱仪，d、色谱条件8.色谱柱反相色谱柱；流速1ml/min；柱温30□；检测波长451nm；进样量4μl；流动相A为2％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜，其比例为1∶5，B系统中加入9％的四氢呋喃作为改性剂，50％B等度洗脱；记录时间20min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱，(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
权利要求
1.一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，(一)体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定，分别以20～100ml/g的倍量加入0～5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3～10∶90～97，b、对照品溶液的制备取胆酸和去氧胆酸对照品适量，精密称定，加甲醇溶解，分别制成每ml含1mg对照品的溶液，c、检测仪器、试剂高效液相色谱仪，检测器为蒸发光散射检测器，甲醇为色谱纯，甲酸、三氟乙酸为分析纯，水为超纯水，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速0.8～1.2ml/min；柱温25～30℃；进样量10～20μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min，e、对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆汁酸类成分标准指纹图谱数据。(二)体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱的建立a、供试品溶液的制备取10批以上体外培植牛黄细粉或取含体外培植牛黄的制剂细粉，分别精密称定，分别以20～100ml/g的倍量加入0～5％有机酸水溶液与低碳有机醇的混合溶液，置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，提取液置离心管中，离心，倾去上清液，残渣同一溶液离心洗至无色，加二甲亚砜10.0ml置具塞锥形瓶中超声提取10～45min，离心，上清液用0.45μm滤膜滤过，弃去初滤液，取续滤液，即得，其中有机酸水溶液与低碳有机醇的体积比为3～10∶90～97，b、对照品溶液的制备取胆红素对照品适量，精密称定，加二甲亚砜适量，制成浓度为0.5mg/ml的胆红素对照品溶液，c、检测仪器、试剂、高效液相色谱仪，d、色谱条件色谱柱反相色谱柱；流速0.8～1.2ml/min；柱温25～30□；检测波长451nm；进样量1～5μl；流动相A为0.1～5％醋酸铵水，B为乙腈/二甲亚砜，其比例为1～5∶5～8，45～55％B等度洗脱；记录时间20min，对上述10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订体外培植牛黄胆红素类标准指纹图谱数据，(三)将体外培植牛黄原料或含体外培植牛黄的制剂等待测的样品，以上述相同方法建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。
2.根据权利要求1所述的体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，所述的有机酸采用甲酸、乙酸、三氟乙酸、磷酸；所述的低碳有机醇采用甲醇、乙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇。
3.根据权利要求1或2所述的体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，所述的有机酸为甲酸；所述的低碳有机醇为甲醇。
4.根据权利要求1所述的体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，体外培植牛黄胆汁酸类成分指纹图谱色谱条件为，色谱柱反相色谱柱；流速为1.0ml/min；柱温为30℃；进样量为20μl；流动相A为0.1％挥发性有机酸，B为甲醇和乙腈的任意比例，从70％B开始以线性梯度方式经70min到达90％B；记录时间70min。制订的标准指纹图谱数据为体外培植牛黄胆汁酸类ELSD-HPLC指纹图谱的标准图谱数据
S为参照峰—胆酸(cholic acid)。上述体外培植牛黄胆汁酸类指纹图谱的标准图谱共有峰为12个，以上述条件测定的体外培植牛黄胆汁酸类指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度在0.95～1.0之间。
5.根据权利要求1所述的体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，体外培植牛黄胆红素类成分指纹图谱色谱条件为，色谱柱反相色谱柱；流速为1.0ml/min；柱温为30□；检测波长451nm；进样量为1μl；流动相A为1％醋酸铵水，B为乙腈与二甲亚砜，其比例为4∶7，52％B等度洗脱；记录时间20min。制订的标准指纹图谱数据为体外培植牛黄胆红素类指纹图谱的标准图谱数据峰号*1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11(S) 12相对保留0.154 0.177 0.200 0.225 0.248 0.259 0.293 0.321 0.456 0.786 1 1.228时间相对峰面0.017 0.008 0.013 0.009 0.007 0.012 0.008 0.002 0.043 0.036 1 0.042积比值上述体外培植牛黄胆胆红素类指纹图谱的标准图谱共有峰为12个，以上述条件测定的体外培植牛黄胆红素类指纹图谱经夹角余弦法、或相关系数法计算，其与标准图谱的相似度应在0.95～1.0之间。
6.根据权利要求5所述的体外培植牛黄的质量鉴别方法，其特征在于，B系统中可以加入10％以下的四氢呋喃作为改性剂。
全文摘要
本发明提供了一种体外培植牛黄的质量鉴别方法，首先对体外培植牛黄的胆汁酸类成分和胆红素类成分制定标准指纹图谱①制备供试品溶液和对照品溶液，②反相色谱柱测定其高效液相色谱，③对10批以上供试品溶液的高效液相色谱进行数据分析制订胆汁酸类成分和胆红素类成分两种标准指纹图谱。然后将待测样品建立高效液相色谱数据，与上述的标准指纹图谱数据进行对比、鉴别。本发明用于体外培植牛黄原料和含体外培植牛黄的制剂中体外培植牛黄的质量鉴别、鉴定，可以作为区别体外培植牛黄与天然牛黄、人工牛黄的有效手段。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握，能从色谱的整体特征面貌上把握体外培植牛黄的品种和质量情况。
文档编号G01N30/14GK1598572SQ200410041748
公开日2005年3月23日 申请日期2004年8月16日 优先权日2004年8月16日
发明者凌娅, 丁岗, 李明慧, 盛龙生 申请人:江苏中康药物科技有限公司