专利名称：具备贮液部的分析用具的制作方法
技术领域：
本发明涉及在对试料(例如血液或者尿等生物化学试料)中的特定成分(例如血糖、胆固醇或者乳酸)进行分析时所使用的分析用具。
背景技术：
在测定血液中葡萄糖浓度的情况下，作为一种简易的方法而采用一次性结构的生物传感器(例如参照专利文献1以及专利文献2)。如本发明的图17所示，上述文献中所记载的生物传感器9A采用通过在毛细管90A中产生的毛细管力而使试料移动的构造。但是，在生物传感器9A中，如果不保持使试料与吸引口91A接触的状态，那么试料的吸引就会停止。因此，当使血液从皮肤中流出并将血液导入毛细管90A中时，必须较长时间地保持生物传感器9A与皮肤接触的状态，因此非常不便。而且，如果与皮肤接触的时间过短，则有时无法使测定血糖值所需量的血液导入毛细管90A中。
如本发明的图18所示，已经提出一种具备贮液部92B的装置来作为分析用具9B(例如参照专利文献3以及专利文献4)。该分析用具9B的贮液部92B朝着上方以及侧方开口，并不产生毛细管力。因此，为了在贮液部92B中保存足量的血液，通过皮肤堵住贮液部92B中的开口部分以及毛细管90B的吸引口91B，在这种状态下从皮肤中采血。从皮肤中采取的血液滞留在贮液部92B中之后，通过吸引口91B而被导入到毛细管90B中。
在分析用具9B中，由于吸引力不作用于贮液部92B中，与上述说明的生物传感器9A(参照图17)同样，必须较长时间地保持分析用具9B与皮肤的接触状态，因此很不方便。除此之外，由于其采用使血液保存在贮液部92B中之后再将血液导入毛细管90B中的构造，因此毛细管90B被血液充满将花费很长的时间。此外，在分析用具9B中，当进行采血时，为堵住贮液部92B以及吸引口91B，必须使皮肤与它们接触，因此采血操作变得十分烦琐。而且，能够堵住贮液部92B以及吸引口91B的皮肤部位有限，采血部位受到很大制约。
专利文献1(日本专利)特开2001-159618号公报专利文献2(日本专利)特开2001-305093号公报专利文献3(日本专利)特表2001-525554号公报专利文献4(日本专利)特开平7-55801号公报发明内容本发明的目的在于，在具备使试料移动用的流路的分析用具中，能够在短时间之内准确地向流路供给一定量的试料。
本发明所提供的分析用具，其包括用来使试料移动的流路、和具有试料导入口且用来预先保存导入流路中的试料的贮液部，其中，吸引力作用于上述流路以及上述贮液部两者之中，并且作用于上述贮液部的吸引力小于作用于上述流路的吸引力。
与贮液部中试料的移动方向垂直交叉的垂直交叉方向的截面积，例如被设定为大于流路中的上述垂直交叉方向的截面积。贮液部的容积优选被设定为大于流路的容积。贮液部的容积例如设定为1μL以上。更优选的是将贮液部的容积设定为2～4μL，流路的容积设定为小于2μL。
流路以及贮液部例如被设置在板材之上。在这种情况下，贮液部中上述板材的厚度方向的尺寸被设定为大于流路中上述厚度方向的尺寸。贮液部中宽度方向(与上述移动方向以及上述厚度方向两者垂直交叉的方向)的尺寸与流路中上述宽度方向的尺寸，例如相同或者大致相同。
本发明的分析用具采用例如在第一板材上通过一个以上的间隔板而层积第二板材的构造。
一个以上的间隔板例如包括一个以上的第一间隔板以及一个以上的第二间隔板。此时，流路中的第一板材以及第二板材的厚度方向的尺寸，例如由一个以上的第一间隔板所规定，贮液部中上述厚度方向的尺寸，例如由一个以上的第一间隔板以及第二间隔板所规定。
一个以上的第一间隔板也可以采用规定流路中上述宽度方向的尺寸的构造。
一个以上的第一间隔板以及第二间隔板具有例如规定贮液部中上述宽度方向的尺寸的切口。例如沿着与上述移动方向相反的方向，越偏离上述流路的部位，该切口的宽度尺寸越大。
一个以上的第二间隔板包括例如沿着上述厚度方向重叠的多个间隔板。
第一板材以及第二板材中的至少一个具有，例如沿着上述厚度方向突出，并且用来确保贮液部容积较大的膨胀部。此时，试料导入口例如朝着与上述移动方向相反的方向开口。
第一板材以及第二板材中的至少一个具有，例如沿着上述厚度方向凹陷，并且用来确保贮液部容积较大的凹部。此时，试料导入口例如在上述厚度方向上开口。
在本发明的分析用具中，例如，作用于流路以及贮液部中的吸引力作为毛细管力而发挥作用。
本发明的分析用具采用如下构造，例如，在流路的内部设置根据包含在试料中的对象成分的量进行显色的试药部，并能够利用光学方法对上述对象成分进行分析。当然，其也可以采用这种构造，即利用电极使分析对象成分的浓度等反映在电气物理量中并输出结果。
本发明的分析用具采用的典型构造在于，它适合使用生物化学试料(例如血液、尿、唾液)或者它们的调整液作为试料的情况。此处，调整液中至少包含稀释液、离心分离获得的上清或者与特定的试料混合之后的试料。
本发明的分析用具也可采用以下构造，当使用全血作为试料时，例如使皮肤紧贴试料导入口，从皮肤中将作为试料的全血导入贮液部。如果采用这种构造，那么试料导入口优选形成正多边形或者大致呈正多边形，或者圆形或者略呈圆形。
图1是本发明的第一实施方式所涉及的葡萄糖传感器(GlucoseSensor)的整体立体图。
图2是沿着图1中的II-II线的截面图。
图3是图1所示的葡萄糖传感器的分解立体图。
图4相当于用来说明图1所示的葡萄糖传感器中导入血液操作的图2的截面图。
图5是葡萄糖传感器其它例子的整体立体图。
图6是图5所示的葡萄糖传感器的分解立体图。
图7是本发明的第二实施方式所涉及的葡萄糖传感器的整体立体图。
图8是沿着图7中的VIII-VIII线的截面图。
图9是本发明的第三实施方式所涉及的葡萄糖传感器的整体立体图。
图10是沿着图9的X-X线的截面图。
图11是本发明的第四实施方式所涉及的葡萄糖传感器的分解立体图。
图12是图11所示的葡萄糖传感器的截面图。
图13是表示第一实施例结果的曲线图。
图14是表示第二实施例结果的曲线图。
图15是表示第三实施例结果的曲线图。
图16是表示第四实施例结果的曲线图。
图17是一例现有技术的生物传感器的截面图。
图18是其它现有技术的生物传感器的截面图。
具体实施例方式
图1至图3所示的葡萄糖传感器1A采用一次性的结构设计，它根据比色来测定血糖值。该葡萄糖传感器1A具有在基板2A上经由间隔板3A～5A而粘合有盖体6A的形态，通过这些部件2A～6A来规定贮液部7A以及毛细管8A。
基板2A是规定贮液部7A下面70A的部件，它具有长矩形的形状。该基板2A是使用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、维尼纶(VINYLON)等树脂材料制成的透明部件，以便光线容易透过。该基板2A的临近贮液部7A的表面的亲水性较高。对于这样的基板2A来说，例如不仅可以使整个基板2A通过使用维尼纶或高结晶化PVA等可湿性较高的材料而形成，还可以对基板2A中临近毛细管8A的表面实施亲水处理而形成。亲水处理可以通过例如照射紫外线或者涂敷卵磷脂等界面活性剂来进行。
间隔板3A、4A用来确保贮液部7A的高度并规定贮液部7A的侧面71A，它具有平视时相同的形状。即，整个间隔板3A、4A具有长矩形的形状，并且具有切口30A、40A。切口30A、40A构成贮液部7A的侧面71A，并且使基板2A的一部分外露。例如间隔板3A使用双面胶构成，并形成透明形状。例如间隔板4A与基板2A相同通过树脂材料形成透明部件。间隔板4A使用与基板2A相同的树脂材料制成透明的形状。间隔板4A的临近贮液部7A以及毛细管8A的表面，例如通过与基板2A相同的方法而形成亲水性较高的部件。
间隔板5A与间隔板3A、4A共同确保贮液部7A的高度，并且规定毛细管8A的宽度以及高度。间隔板5A包括第一构件50A以及第二构件51A。第一构件50A以及第二构件51A具有构成贮液部7A的侧面71A的切口52A、53A，并形成相同的形状。对于这些构件50A、51A来说，在间隔板4A上使切口52A、53A的位置与间隔板3A、4A的切口30A、40A吻合的状态下，按照一定的间隔设置，并且形成相互呈线对称的关系。其结果在于，在间隔板4A上，通过间隔板5A(第一构件50A以及第二构件51A)，形成沿着基板2A的纵向延伸的沟槽，该沟槽构成毛细管8A的下面80A以及侧面81A。
盖体6A构成贮液部7A以及毛细管8A的上面72A、82A，其整体呈长矩形状。该盖体6A是使用PET、PMMA、维尼纶等树脂材料制成的透明部件，以便光线容易透过。在盖体6A上设置着用来排出毛细管8A内部气体的贯穿孔60A。其中，在葡萄糖传感器1A中，由于毛细管8A朝着侧方开口，因此，也可不必设置贯穿孔60A，从毛细管8A中朝着侧方开口的部分，就可以排出毛细管8A内部的气体。该盖体6A的临近贮液部7A以及毛细管8A的表面，例如，通过与基板2A相同的方法而形成亲水性较高的部位。
贮液部7A是用来在将血液导入毛细管8A中之前保存血液的部件，它与毛细管8A相连。该贮液部7A具有朝着侧方开口的试料导入口73A，并构成为从该试料导入口73A朝着毛细管8A作用吸引力。将作用于贮液部7A中的吸引力设定为小于作用于后述的毛细管8A中的吸引力。
贮液部7A的容积被设定为大于毛细管8A的容积。虽然已经在上述说明中明确阐述，除了间隔板5A之外，可以通过在基板2A与盖体6A之间附设具备切口30A、40A的间隔板3A、4A，这样就可以增大贮液部7A的容积。如果葡萄糖传感器1A采用利用微量血液来测定血糖值的构造，那么贮液部7A的容积例如被设定为2～4μL。
毛细管8A产生毛细管力，从而使保存在贮液部7A中的血液移动。从上述说明可知，毛细管8A的容积被设定为小于贮液部7A的容积。如果葡萄糖传感器1A采用利用微量血液来测定血糖值的构造，那么毛细管8A的容积例如被设定为2μL以下。
在毛细管8A的内部设置着试药部83A。试药部83A形成血液容易溶解于其中的多孔质的固体状，并包含显色剂。因此，在将血液导入毛细管8A中的情况下，就会在毛细管8A的内部构筑成一个包含葡萄糖以及显色剂的液相反应体系。
作为显色剂，除了可以使用各种众所周知的材料之外，优选使用通过电子授受而显色时的吸收波长与血液的吸收波长偏离的材料。例如可以使用以下材料作为显色剂，MTT(3-(4，5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2，5-diphenyl-2H-tetrazoliumbromide)MTT(3-(4，5-二甲基-2-噻唑基)-2，5-二苯基-2H-四唑溴化物)。
试药部83A还可以采用包含电子传递物质或者氧化还原酶的构造。这样就能够更加迅速地进行葡萄糖与显色剂之间的电子授受，因此，能够缩短测定时间。
作为氧化还原酶，例如可以使用GDH或GOD，典型的是使用PQQGDH。作为电子传递物质例如可以使用[Ru(NH3)6]Cl3、K3[Fe(CN)6]或者methoxy-PMS(5-methylphenazinium methylsulfate)甲氧基-PMS(5-甲基吩嗪甲基硫酸盐)。
下面，参照图4A～图4C，对使用葡萄糖传感器1A来测定葡萄糖浓度的一例测定方法进行说明。
如图4A所示，在葡萄糖传感器1A中，穿刺皮肤Sk使血液B从皮肤Sk中流出之后，使试料导入口73A对准血液B的位置，使葡萄糖传感器1A接触皮肤Sk，通过这种方法来导入血液B。在这种状态下，当使葡萄糖传感器1A与皮肤Sk接触时，血液B与试料导入口73A的边缘接触。此时，如图4A以及图4B所示，通过作用于贮液部7A的吸引力，血液B沿着贮液部7A的上面72A、下面70A以及侧面71A，朝着毛细管8A移动，于是血液B就被导入贮液部7A中。
当血液B到达毛细管8A时，如图4B以及图4C所示，通过在毛细管8A内部产生的毛细管力，血液B被导入毛细管8A中并进行移动。当血液B到达盖体6A的贯穿孔60A的边缘时，血液B的移动停止。当向毛细管8A供给血液B时，血液B溶解于试药部83A中。这样，就在毛细管8A的内部构筑成一个包含葡萄糖以及显色剂的液相反应体系，根据不同的情况而构建一种包含氧化还原酶或者电子传递物质的液相反应体系。
在液相反应体系中，将从葡萄糖中导出的电子供给显色剂，于是显色剂显色，液相反应体系被着色。在试药部83A中包含氧化还原酶以及电子传递物质的情况下，氧化还原酶与血液中的葡萄糖发生特异性反应，并从葡萄糖中导出电子，该电子被供给电子传递物质之后而供给显色剂。因此，显色剂的显色程度(液相反应体系的着色程度)与从血糖中获取的电子数量即葡萄糖浓度有关。
光线通过盖体6A而照射在液相反应体系中，此时，接受透过液相反应体系并从基板2A射出的光线，通过这种方法来检测液相反应体系的着色程度。照射在液相反应体系中的光线，采用显色剂的发现色(显色)中吸收能力较大的波长的光线。于是，根据照射在液相反应体系中的入射光的强度与透过液相反应体系的透过光的强度来计算最终的葡萄糖浓度。
在葡萄糖传感器1A中，试料导入口73A仅朝着侧方开口，同时，如上所述，吸引力作用于贮液部7A。因此，即便贮液部7A与皮肤Sk接触的时间较短，仍然可以在较短的时间之内，将血液导入贮液部7A中。
在葡萄糖传感器1A中还采用以下的结构设计。第一，使血液B保存在贮液部7A中之后，将血液B导入毛细管8A中。第二，与贮液部7A中产生的吸引力相比，在毛细管8A中产生的吸引力更大。第三，贮液部7A的容积被设定为大于毛细管8A的容积。因此，在贮液部7A中保存足够量的血液之后，自血液B到达毛细管8A的时刻开始的短时间之内，就可以使血液注满毛细管8A。因此，在葡萄糖传感器1A中，不仅能够进一步确保将足够量的血液B导入毛细管8A中，而且还能够更加准确地测定葡萄糖的浓度。
在本实施方式中，通过三个间隔板3A～5A来确保贮液部7A形成较高的高度，进而确保形成较大的容积。除此之外，也可以采用省略间隔板3A、4A，仅通过间隔板5A的切口52A、53A来规定贮液部7A容积的构造。
此外，如图5所示那样，还可以将贮液部7A′的宽度W1与毛细管8A′的宽度W2设定为相同的尺寸，并将贮液部7A′的高度H1设定为较大的尺寸，从而使贮液部7A′的容积大于毛细管8A′的容积。如图6所示，通过在间隔板3A′、4A′上设置与毛细管8A′的宽度相同尺寸W3的切口30A′、40A′，而省略间隔板5A′中的第一构件以及第二构件50A′、51A′的切口(参照图3的符号52A、53A)，从而形成这种贮液部7A′。
下面，参照图7以及图8，对本发明的第二实施方式进行说明。
图7以及图8所示的葡萄糖传感器1B的基本构造与上述说明的葡萄糖传感器1A(参照图1至图3)相同，但是，贮液部7B的构造与葡萄糖传感器1A不同。
贮液部7B采用通过改善盖体6B的形态来确保形成较大容积的结构。即，在葡萄糖传感器1B中，通过在盖体6B上设置朝着上方膨胀的膨胀部61B，这样就可以增大它的容积。
下面，参照图9以及图10，对本发明的第三实施方式进行说明。
图9以及图10所示的葡萄糖传感器1C形成环状。更为具体地讲，贮液部7C以及毛细管8C两者均形成圆筒形，并且与毛细管8C相比，贮液部7C的内径更大。这样，与在贮液部7C中产生的吸引力相比，在毛细管8C中产生的吸引力更大，与毛细管8C的容积相比，贮液部7C的容积更大。这种贮液部7C以及毛细管8C可以使用树脂成型等方法按照一体的方式形成。
在葡萄糖传感器1C中，贮液部7C形成圆筒形。其结果在于，试料导入口73C形成圆形。当穿刺皮肤使血液流出的情况下，血液作为球状的血滴而流出。因此，如果预先使试料导入口73C的形状适合血液流出时的形状，这样就更能确保将血液导入贮液部7C中。获得这种效果并非局限于使试料导入口73C的形状为圆形的情况，在使试料导入口73C形成近似圆形的形状或者正多边形(典型的为正方形)的情况下也可以获得这种效果。
下面，参照图11以及图12，对本发明的第四实施方式进行说明。
图11以及图12所示的葡萄糖传感器1D的试料导入口73D朝着上方开口，并且在基板2D上通过间隔板5D层积盖体6D。
在基板2D上以容纳在毛细管8D内部的方式设置着试药部83D。在基板2D上还设置着构成贮液部7D的凹部20D。通过该凹部20D则能够确保贮液部7D形成较大的容积。
在间隔板5D上设置着槽状的第一开口部52D以及圆形的第二开口部53D。第一开口部52D规定毛细管8D的宽度以及高度，第二开口部53D与基板2D的凹部20D共同规定贮液部7D的容积。
在该葡萄糖传感器1D中，在盖体6D上设置着朝着上方开口的试料导入口73D。即，试料导入口73D在较大的平坦表面按照开口的方式而形成。因此，在葡萄糖传感器1D中，当将血液导入贮液部7D中时，能够确保与皮肤的接触面积较大。因此，这样不仅可以在稳定的状态下使血糖传感器1D与皮肤紧密接触，而且，将血液导入试料导入口73D的操作也变得更为简单，还可以从各个部位稳定地导入血液。
在以上的实施方式中，对采用可根据入射光与透过光的强度来测定葡萄糖浓度这种构造的葡萄糖传感器进行了说明，但是，本发明对于采用可根据入射光与反射光的强度来测定葡萄糖浓度这种构造的葡萄糖传感器也同样适用。当然，本发明并非局限于采用根据比色来测定葡萄糖浓度这种构造的葡萄糖传感器，它对于采用根据电极法来测定葡萄糖浓度这种构造的葡萄糖传感器也同样适用。
本发明也可以适用于分析血液中葡萄糖以外的成分例如胆固醇或乳酸等，此外，它也可以适用于分析非血液的试料例如尿或唾液等。
实施例下面，通过第一～第四实施例来研究葡萄糖传感器中贮液部以及毛细管的容积对血液的导入形态的影响。
(葡萄糖传感器的制作)在各个实施例中，作为葡萄糖传感器而使用图1至图3所示形态的传感器。但是，对于贮液部7A以及毛细管8A中的宽度W1、W2，长度L1、L2以及高度H1、H2，在各个实施例中为特定数值，此外，在各个实施例中，使用未形成试药部的葡萄糖传感器。
作为基板2A、间隔板4A以及盖体6A使用通过普通方法实施卵磷脂处理(亲水处理)之后的PET制成。作为间隔板3A、5A使用双面胶(商品名称“8616S”，大日本インキ株式会社制造)。
第一实施例在本实施例中，在将毛细管8A的容积固定的情况下，对贮液部7A的容积(贮液部7A的高度)与血液在毛细管8A中移动的距离两者之间的关系进行研究。
在本实施例中，如下述表1所示，使用毛细管8A的容积V2以及形状相同，贮液部7A的容积V1(厚度H1)不同的三种葡萄糖传感器1-1、1-2、1-3。在将一定量的血液导入贮液部7A中之后，于血液停止移动的时刻，测定血液在毛细管8A中的移动距离。在封口膜(Parafilm)上载放着5μL血液的状态下，通过使葡萄糖传感器1A的试料导入口73A与血液接触，从而将血液导入贮液部7A中。葡萄糖传感器1A在确认血液已导入贮液部7A中的时刻与血液分离。使用将Hct值调整为42％、60％或者70％的全血作为血液。移动距离的测定结果如图13所示。
由图13可知，当将贮液部7A的厚度H1设定较大，贮液部7A的容积V1设定较大的情况下(传感器编号1-2、1-3)，确实可以通过血液将毛细管8A充满。与此相反，当将贮液部7A的厚度H1设定较小，贮液部7A的容积V1设定较小的情况下(传感器No.1-1)，对于Hct值较大的血液(Hct为60％、70％)，则无法使血液充满毛细管8A。
在传感器1-1～1-3中，由于毛细管8A的容积V2被设定为1.5mm3，因此，当贮液部7A的高度H1为240μm的情况下，贮液部7A的容积V1与毛细管8A的容积V2一致。如果从这一点看，在传感器No.1-2、1-3中，将贮液部7A的容积V1设定为大于毛细管8A的容积V2，而在传感器No.1-1中，将贮液部7A的容积V1设定为小于毛细管8A的容积V2。如果根据这种情况以及前面的实验结果，通过将贮液部7A的容积V1设定为大于毛细管8A的容积V2，那么，即便是Hct值较大的血液，仍然可以确保将血液从贮液部7A导入毛细管8A中。
第二实施例在本实施例中，在将毛细管8A的容积固定的情况下，对贮液部7A的厚度H1(贮液部7A的容积)与血液在毛细管8A中移动一定距离所需要的吸引时间两者之间的关系进行研究。
在本实施例中，与第一实施例同样，作为葡萄糖传感器而使用贮液部7A的厚度H1不同的三种葡萄糖传感器(参照上述表1)。将一定量的血液导入贮液部7A之后，在毛细管8A中移动25mm所需要的时间作为吸引时间来进行测定。将血液导入贮液部7A中按照与第一实施例同样的方式进行。使用将Hct值调整为42％的全血而作为血液。移动距离的测定结果如图14所示。
由图14可知，贮液部7A的厚度H1越大的葡萄糖传感器，其吸引时间越短，而且可以在短时间内并且准确地将血液导入毛细管8A中。
第三实施例、第四实施例在第三实施例以及第四实施例中，在将贮液部7A的容积固定的情况下，研究毛细管8A的容积对吸引时间的影响。
在第三实施例中，如下述表2所示，通过将毛细管8A的宽度W2固定，而改变高度H2以及长度L2来调整毛细管8A的容积V2。与此相反，在第四实施例中，如下述表3所示，通过将毛细管8A的长度L2固定，而改变高度H2以及宽度W2来调整毛细管8A的容积V2。
按照与实施2相同的方式来测定吸引时间。使用将Hct值调整为42％、60％或者70％的全血而作为血液。其结果用图15A～图15C以及图16A～图16D表示。图15A表示毛细管8A的高度H2为60μm，改变毛细管8A的长度L2之后的结果。图15B表示毛细管8A的高度H2为90μm，改变毛细管8A的长度L2之后的结果。图15C表示毛细管8A的高度H2为120μm，改变毛细管8A的长度L2之后的结果。另一方面，图16A表示毛细管8A的宽度W2为0.75mm，改变毛细管8A的高度H2之后的结果。图16B表示毛细管8A的宽度W2为1.0mm，改变毛细管8A的高度H2之后结果。图16C表示毛细管8A的宽度W2为1.2mm，改变毛细管8A的高度H2之后的结果。图16D表示毛细管8A的宽度W2为1.5mm，改变毛细管8A的高度H2之后的结果。
此外，在图15C、图16C以及图16D中，对于自开始测定经过一分钟之后毛细管8A也没被血液充满的情况，省略了曲线中的示点。
由图15A～图15D以及图16A～图16D中可知，毛细管8A的容积V2越大，则吸引时间越长。此外，Hct值越大，则血液的吸引时间越长，有时，也会发生血液未充满毛细管8A的情况。即，与第一、第二实施例的结果相同，基本上是优选将毛细管8A的容积设定为小于贮液部7A的容积V1。
但是，由第四实施例中可知以下结果。即，在第四实施例中，使用毛细管8A的容积V2比贮液部7A的容积V1小的血糖传感器1A进行研究。但是，即使在毛细管8A的容积V2小于贮液部7A的容积V1的情况下，毛细管8A也无法充分吸引血液。其原因在于，在第四实施例中，毛细管8A的长度L2设定为9mm的长度。因此，从第四实施例的结果可知，优选不要将毛细管8A的长度设定为所需要高度以上。
权利要求
1.一种具备贮液部的分析用具，其特征在于包括用来使试料移动的流路、和具有试料导入口并且用来预先保存导入流路中的试料的贮液部，其中，吸引力作用于所述流路以及所述贮液部两者之中，并且作用于所述贮液部中的吸引力小于作用于所述流路中的吸引力。
2.如权利要求1所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于与所述贮液部中试料的移动方向垂直交叉的垂直交叉方向的截面积被设定为大于所述流路中所述垂直交叉方向的截面积。
3.如权利要求2所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述贮液部的容积被设定为大于所述流路的容积。
4.如权利要求3所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于将所述贮液部的容积设定为2～4μL，所述流路的容积设定为小于2μL。
5.如权利要求2所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述流路以及贮液部被设置在板材之上，所述贮液部中所述板材的厚度方向的尺寸被设定为大于所述流路中所述厚度方向的尺寸。
6.如权利要求5所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述贮液部中宽度方向的尺寸与所述流路中所述宽度方向的尺寸相同或者大致相同。
7.如权利要求2所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于采用在第一板材上通过一个以上的间隔板而层积第二板材的构造。
8.如权利要求7所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述一个以上的间隔板包括一个以上的第一间隔板以及一个以上的第二间隔板，并且，所述流路中的第一板材以及第二板材的厚度方向的尺寸由所述一个以上的第一间隔板所规定，贮液部中所述厚度方向的尺寸由所述一个以上的第一间隔板以及第二间隔板所规定。
9.如权利要求8所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述一个以上的第一间隔板规定所述流路中宽度方向的尺寸。
10.如权利要求9所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述一个以上的第一间隔板以及第二间隔板具有规定所述贮液部中所述宽度方向的尺寸的切口。
11.如权利要求10所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于沿着与所述移动方向相反的方向，越偏离所述流路的部位，所述一个以上第一间隔板以及第二间隔板的切口的宽度尺寸越大。
12.如权利要求8所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述一个以上的第二间隔板包括沿着所述厚度方向重叠的多个间隔板。
13.如权利要求7所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述第一板材以及所述第二二板材中的至少一个具有沿着所述第一板材以及第二板材的厚度方向突出、并且用来确保所述贮液部容积的膨胀部。
14.如权利要求13所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述试料导入口朝着与所述移动方向相反的方向开口。
15.如权利要求7所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述第一板材以及所述第二板材中的至少一个具有沿着所述第一板材以及第二板材的厚度方向凹陷、并且用来确保所述贮液部容积的凹部。
16.如权利要求15所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于所述试料导入口在所述厚度方向上开口。
17.如权利要求1所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于作用于所述流路以及所述贮液部中的吸引力是因毛细管现象而产生的。
18.如权利要求1所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于构成为在所述流路的内部设置根据包含在试料中的对象成分的量进行显色的试药部，并能够利用光学方法对所述对象成分进行分析。
19.权利要求1所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于构成为适合使用生物化学试料作为试料的情况。
20.如权利要求19所述的具备贮液部的分析用具，其特征在于当使用全血作为试料时，构成为使皮肤紧贴所述试料导入口，从皮肤中将作为试料的血液导入所述贮液部，并且，所述试料导入口形成正多边形或者大约呈正多边形，或者圆形或大约呈圆形。
全文摘要
本发明提供一种分析用具(1A)，其包括用来使试料移动的流路(8A)、和具有试料导入口(73A)且用来预先保存导入到流路(8A)中的试料的贮液部(7A)。流路(8A)以及贮液部(7A)两者中产生吸引力。作用在贮液部(7A)中的吸引力小于作用在流路(8A)中的吸引力。与贮液部(7A)中试料的移动方向垂直交叉的垂直交叉方向的截面积被设定为例如大于流路(8A)中所述垂直交叉方向的截面积。优选将贮液部(7A)的容积设定为大于流路(8A)的容积。
文档编号G01N33/48GK1809754SQ20048001721
公开日2006年7月26日 申请日期2004年6月15日 优先权日2003年6月19日
发明者寺元正明 申请人:爱科来株式会社