锰离子诊断/测定试剂盒及锰离子浓度测定方法

文档序号:5831398阅读:143来源:国知局
专利名称:锰离子诊断/测定试剂盒及锰离子浓度测定方法
技术领域
本发明涉及一种锰离子诊断/测定试剂盒,同时本发明还涉及测定 锰离子浓度的方法,属于医学/食品/环境检验测定技术领域。
技术背景锰作为一种微量元素在人体中是不可或缺的必需成分,同时也是对 人体有毒的物质。在自然状态下,以两价、三价和四价的形式存在, 氧化程度越低,毒性越高。通常锰有八种不同的氧化状态。锰的生物 学意义是作为人体中辅助因子有多种多样的功能。然而,在许多酶激活反应中,Mi +和Mg^可互相替代。常用石墨炉原子吸收分光光度测定法、原子发射ICP-OES。中子激 发分析(NAA)是最好的方法,但仅能在一些条件好的实验室才能测 定。发明内容本发明要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术,监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化,得 以测定锰离子浓度的方法,同时,本发明还将给出用以实现该方法的 锰离子诊断/测定试剂盒,采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或 半、全自动生化分析仪上进行锰离子浓度测定,而且测定速度快、准确度高,因而可以得到切实的推广应用。 本发明锰离子浓度测定方法原理如下-草酸+氧草酸氧化酶/Mi^二氧化碳+过氧化氢 二氧化碳+丙酮酸+还原型辅酶苹果酸脱氢酶(脱羧化)L-苹果酸+辅酶这种方法应用需要锰离子激活的草酸氧化酶(oxalate oxidase ; EC 1.2.3.4)酶(偶)联苹果酸脱氢酶(malate dehydrogenase ; EC 1.1.1.38; EC 1.1.1.39; EC 1.1.1.40; EC 1丄1.83)酶促反应连续监测法/速率比色 法。草酸氧化酶,在锰离子的激活下,酶解草酸反应产生二氧化碳, 再通过(偶)联合苹果酸脱氢酶脱羧化的作用,最终将还原型辅酶(在 340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收峰),从而 得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度,通过测量340nm 处吸光度下降的速度,可以测算锰离子的浓度大小。实验表明,从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考 虑,无论是单剂、双剂还是三剂,如下成分关系的本发明锰离子诊断/测定试剂盒较为理想缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L草酸 20 mmol/L丙酮酸 20 mmol/L草酸氧化酶 10000 U/L苹果酸脱氢酶 10000 U/L本发明的锰离子诊断/测定试剂盒可以是单剂,包括缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、 苹果酸脱氢酶。试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用;也可以配制成 液体试剂,直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、丙酮酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、苹果酸脱氢酶。 还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹果酸脱氢酶在试剂1 或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水 溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、丙酮酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、苹果酸脱氢酶。 试剂3试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态,在使用 前加水溶解后使用;也可以配制成液体试剂,直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂,本发明测定锰离子浓度的方法,其还 原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一种。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。 实施例一本实施例的锰离子诊断/测定试剂为单试剂,包括三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L草酸 20 mmol/L丙酮酸 20 mmol/L草酸氧化酶 10000U/L苹果酸脱氢酶 10000 U/L试剂全部溶解配好后,分装入瓶,进行冷冻干燥,制成干粉试剂; 使用前,加入纯净水,复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37"C,反应时间10分钟,起始 吸光度1.8±0.7,测试主波长340nm,测试副波长405nm,被测锰离 子样品与试剂的体积比例为1/25,反应方向为负反应(下降反应),延 迟时间大约1分钟左右,检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后,使之混合并发生反应,最终将反应物置于生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,从而测算出锰离子的浓度大小。实施例二本实施例的锰离子诊断/测定试剂为双试剂,包括试剂l三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液稳定剂还原型辅酶丙酮酸100 mmol/L 50 mmol/L0.25 mmol/L 20 mmol/L 20 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液稳定剂草酸氧化酶層mmol/L500 mmol/L10000U/L苹果酸脱氢酶 10000 U/L试剂全部溶解配好后,分装入瓶,制成液体双试剂,可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37'C,反应时间10分钟,起始 吸光度1.8±0.7,测试主波长340nm,测试副波长405nm,被测锰离 子样品与试剂1、试剂2的体积比例为2/20/5,反应方向为负反应(下 降反应),延迟时间大约l分钟左右,检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后,使之混合并发生反应,最终将反应物置于生化 分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,从而测算出锰离子的浓度大小。 实施例三本实施例的锰离子诊断/测定试剂为三试剂,包括:试剂1(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液稳定剂 还原型辅f丙酮酸试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂苹果酸脱氢 试剂3(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液稳定剂 草酸氧化酶100mmol/L 50 mmol/L0.25 mmol/L 20 mmol/L 20 mmol/L100mmol/L 500 mmol/L 10000U/L100mmol/L500 mmol/L10000U/L试剂全部溶解配好后,分装入瓶,制成液体三试剂,可以直接使用。 测定锰离子浓度时,在全自动生化分析仪上设定温度37°C,反 应时间10分钟,起始吸光度1.8±0.7,测试主波长340nm,测试副波 长405nm,被测锰离子样品与试剂1、试剂2、试剂3的体积比例为 4/40/5/5,反应方向为负反应(下降反应),延迟时间大约l分钟左右,检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后,使之混合并发生反应,最终将反应物置于生化 分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,从而测算出锰离子 的浓度大小。申请人经过实验验证,采用以上发明内容中记载的其他各种还原 型色原体组合均能达到本发明的目的,鉴于测定步骤等情况与以上实 施例类同,不另一一例举。总之,实验证明,采用本发明的测定方法完全可以通过一般生化分 析仪器得出所需的测定结果,并且灵敏度高、精确度好,便于推广应 用。
权利要求
1.一种利用酶比色法及酶联法技术的锰离子浓度测定方法,其方法原理如下草酸+氧草酸氧化酶/Mn2+二氧化碳+过氧化氢二氧化碳+丙酮酸+还原型辅酶苹果酸脱氢酶(脱羧化) L-苹果酸+辅酶将最终反应物置于紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下,检测主波长340nm吸光度下降的速度,测算出锰离子的浓度大小测定结果。
2. —种锰离子诊断/测定试剂盒,主要成分包括缓冲液 20-500 mmol/L稳定剂 l一 4000 mmol/L还原型辅酶 0.1——0.35 mmol/L草酸 1——50 mmol/L丙酮酸 1——50 mmol/L草酸氧化酶 1000——80000 U/L苹果酸脱氢酶 1000——80000 U/L其特征在于试剂盒可以是干粉状态,在使用前加水溶解后使用; 也可以配制成液体试剂,直接使用。
3.根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒,其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹 果酸脱氢酶组成单剂试剂。
4. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒,其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、,丙酮酸、草酸氧化酶、苹 果酸脱氢酶组成双剂试剂;试剂l,由缓冲液、稳定剂、还原型辅 酶、草酸、丙酮酸组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶、 苹果酸脱氢酶组成。还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹 果酸脱氢酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒,其特征在于由缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹 果酸脱氢酶组成多剂试剂;试剂l,由缓冲液、稳定剂、还原型辅 酶、草酸、丙酮酸组成;试剂2,由缓冲液、稳定剂、苹果酸脱氢 酶组成;试剂3,由缓冲液、稳定剂、草酸氧化酶组成。还原型辅 酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹果酸脱氢酶在试剂1、试剂2 或试剂3中的位置可以不限。
6. 根据权利要求2所述锰离子诊断/测定试剂盒,其特征在于还包 括稳定剂1-4000 mmol/L或0.1。/。-100n/。体积比。所述稳定剂为 硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(Propylene Glycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
全文摘要
本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的锰离子诊断/测定试剂盒,同时本发明还涉及测定锰离子浓度的方法原理、试剂的组成及成分,属于医学/食品/环境检验测定技术领域。本发明的试剂盒主要成分包括缓冲液、还原型辅酶、草酸、丙酮酸、草酸氧化酶、苹果酸脱氢酶及稳定剂;通过将样品与试剂按一定的体积比混合,使之发生一系列的酶促反应,再将反应物置于紫外/可见光分析仪下,检测主波长340nm处吸光度下降的速度,就能测算出锰离子的浓度大小。
文档编号G01N33/84GK101324625SQ200710023398
公开日2008年12月17日 申请日期2007年6月13日 优先权日2007年6月13日
发明者王尔中 申请人:苏州艾杰生物科技有限公司
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